1. hydroxypropyl methylcellulose ၏ ဖော်ထုတ်ခြင်းနည်းလမ်း
(1) နမူနာ 1.0g ကိုယူ၍ ရေ 100mL ကို အပူပေးကာ (80~90 ℃) ကို အဆက်မပြတ် မွှေပေးပြီး အရည်ပျစ်လာသည်အထိ ရေခဲရေချိုးခန်းထဲတွင် အအေးခံပါ။အရည် 2mL ကို စမ်းသပ်ပြွန်ထဲသို့ထည့်ကာ 0.035% anthrone sulfuric acid 1mL ကို ပိုက်နံရံတစ်လျှောက် ဖြည်းညှင်းစွာထည့်ကာ 5 မိနစ်ခန့် ထားလိုက်ပါ။အရည်နှစ်ခုကြားတွင် အစိမ်းရောင်လက်စွပ်တစ်ခု ပေါ်လာသည်။
(၂) အထက်ဖော်ပြပါ (၁) တွင် အသုံးပြုသော ချွဲသလိပ်ပမာဏကို ယူ၍ ဖန်ပန်းကန်ပြားပေါ်တွင် လောင်းထည့်ပါ။ရေအငွေ့ပျံသွားသည်နှင့်အမျှ၊
2. hydroxypropyl methylcellulose ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု စံဖြေရှင်းချက် ပြင်ဆင်ခြင်း။
(၁) ဆိုဒီယမ် thiosulfate စံပျော်ရည် (0.1mol/L၊ သက်တမ်း- ၁ လ)၊
ပြင်ဆင်ခြင်း- ပေါင်းခံရေ 1500ml ခန့်ကို ပြုတ်ပြီး အအေးခံပြီး ဖယ်ထားပါ။အလေးချိန် 25g ဆိုဒီယမ် thiosulfate (၎င်း၏ မော်လီကျူး အလေးချိန် 248.17 ဖြစ်ပါသည်၊ အလေးချိန် 24.817g လောက် တိကျရန် ကြိုးစားပါ) သို့မဟုတ် 16g anhydrous sodium thiosulfate ကို အပေါ်က အအေးခံရေ 200mL တွင် အရည်ဖျော်ပြီး 1L သို့ ဖျော်ပြီး အညိုရောင် ပုလင်းထဲတွင် ထည့်ပါ၊ ပြီးလျှင် မှောင်သောနေရာတွင် သိမ်းဆည်းပြီး နှစ်ပတ်အကြာတွင် ဇကာဖြင့် ဖယ်ထားပါ။
ချိန်ညှိခြင်း- ရည်ညွှန်းပိုတက်စီယမ်ဒိုင်ခရိုမက်၏ 0.15g ကို အလေးချိန် 0.0002 ဂရမ်အထိ အဆက်မပြတ် အလေးချိန်အထိ ဖုတ်ပါ။ပိုတက်စီယမ်အိုင်အိုဒိုက် 2g နှင့် 20mL sulfuric acid (1+9) ကို ထည့်ပြီး ကောင်းစွာလှုပ်ခါပြီး အမှောင်ထဲတွင် ၁၀ မိနစ်ခန့်ထားပါ။ရေ 150mL နှင့် 3ml 0.5% starch indicator solution တို့ကို ပေါင်းထည့်ကာ 0.1mol/L ဆိုဒီယမ် thiosulfate solution ဖြင့် titrate လုပ်ပါ။ဖြေရှင်းချက်သည် အပြာမှ အပြာသို့ပြောင်းသည်။အဆုံးအမှတ်တွင် တောက်ပသော အစိမ်းရောင်ပြောင်းသည်။အလွတ်စမ်းသပ်မှုတွင် ပိုတက်စီယမ် ခရိုမိတ်ကို ထည့်မထားပါ။ချိန်ညှိခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ၂ ကြိမ်မှ ၃ ကြိမ် ထပ်ခါထပ်ခါ ပြုလုပ်ပြီး ပျမ်းမျှတန်ဖိုးကို ယူသည်။
ဆိုဒီယမ် thiosulfate စံဖြေရှင်းချက်၏ အံသွားပြင်းအား C (mol/L) ကို အောက်ပါဖော်မြူလာအရ တွက်ချက်သည်-
ဖော်မြူလာတွင် M သည် ပိုတက်စီယမ် ဒြပ်ထု၏ ဒြပ်ထုဖြစ်သည်။V1 သည် စားသုံးသော ဆိုဒီယမ် thiosulfate ၏ ထုထည်၊ mL;V2 သည် အလွတ်စမ်းသပ်မှုတွင် စားသုံးခဲ့သော ဆိုဒီယမ် thiosulfate ၏ ထုထည်ပမာဏ၊ mL;49.03 သည် ဆိုဒီယမ် thiosulfate 1 mol နှင့် ညီမျှသော dichromium ဖြစ်သည်။ပိုတက်စီယမ်အက်ဆစ်ဒြပ်ထု, g ။
စံကိုက်ညှိပြီးနောက်၊ ရောဂါပိုးမွှားများ ပြိုကွဲခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် Na2CO3 ပမာဏ အနည်းငယ်ကို ထည့်ပါ။
(2) NaOH စံအဖြေ (0.1mol/L၊ တရားဝင်ကာလ- 1 လ)၊
ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု- ကရားတစ်ခုထဲသို့ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် သန့်စင်သော NaOH 4.0g ခန့် အလေးချိန်၊ အရည်ပျော်ရန် ပေါင်းခံရေ 100mL ထည့်ပြီး 1L ပမာဏရှိသော ဘူးထဲသို့ လွှဲပြောင်းကာ အမှတ်အသားတွင် ရေပေါင်းထည့်ကာ စံကိုက်သည်အထိ 7-10 ရက်ကြာ ထားခဲ့ပါ။
ချိန်ညှိခြင်း- သန့်စင်သော ပိုတက်စီယမ် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖသလိတ် 0.6~0.8g (တိကျသော 0.0001g) ကို 120°C တွင် အခြောက်လှန်းထားသော 250mL Erlenmeyer ဘူးထဲသို့ ထည့်ပြီး အရည်ပျော်ရန် 75mL ကိုထည့်ကာ 1% phenolphthalein ညွှန်ပြချက် 2~3 drops ကိုထည့်ပါ။titrant ဖြင့် တိုက်တရိတ်။အထက်တွင်ပြင်ဆင်ထားသော ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ရည်ကို အနည်းငယ်နီလာသည်အထိ မွှေပေးပြီး အဆုံးအမှတ်အဖြစ် စက္ကန့် 30 အတွင်း အရောင်မှိန်မသွားပါ။ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ပမာဏကိုရေးပါ။ချိန်ညှိခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ၂ ကြိမ်မှ ၃ ကြိမ် ထပ်ခါထပ်ခါ ပြုလုပ်ပြီး ပျမ်းမျှတန်ဖိုးကို ယူသည်။အလွတ်စမ်းသပ်မှုတစ်ခုလုပ်ပါ။
ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက်၏ပြင်းအားကိုအောက်ပါအတိုင်းတွက်ချက်သည်။
ဖော်မြူလာတွင်၊ C သည် ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက် mol/L၊M သည် ပိုတက်စီယမ် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖသလိတ်၏ ဒြပ်ထုကို ကိုယ်စားပြုသည်၊ G;V1 - စားသုံးသော ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ပမာဏ၊ mL;V2 သည် ဗလာစမ်းသပ်ချက် Volume, mL တွင် စားသုံးသော ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။204.2 သည် ပိုတက်စီယမ် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖသလိတ်၏ အံသွားထုထည်၊ g/mol ဖြစ်သည်။
(၃) ဆာလဖျူရစ်အက်ဆစ်ကို အပျော့စား (၁+၉) (သက်တမ်း ၁ လ)၊
မွှေနေစဉ်အတွင်း ပေါင်းခံရေ 900 mL သို့ 100 mL စုစည်းထားသော sulfuric acid ကို ဂရုတစိုက်ထည့်ကာ ဖြည်းညှင်းစွာ မွှေပါ။
(၄) ဆာလဖျူရစ်အက်ဆစ်ကို အပျော့စား (၁+၁၆.၅) (သက်တမ်း- ၂ လ)၊
မွှေနေစဉ်တွင် ပေါင်းခံထားသောရေ 1650 mL သို့ စုစည်းထားသော ဆာလဖူရစ်အက်ဆစ် 100 mL ကို ဂရုတစိုက်ထည့်ပြီး ဖြည်းဖြည်းချင်းထည့်ပါ။သင်သွားသကဲ့သို့မွှေပါ။
(5) ကစီဓာတ်ညွှန်းကိန်း (1%, တရားဝင်ကာလ- 30 ရက်)
ပျော်ဝင်နိုင်သော ကစီဓာတ် 1.0g ကို ချိန်၍ ရေ 10mL ထည့်ပြီး ပွက်ပွက်ဆူနေသော ရေ 100mL ထဲသို့ လောင်းထည့်ကာ 2မိနစ်ခန့် ပြုတ်ပြီး မတ်တပ်ရပ်ကာ လွန်လွန်ကဲကဲ သုံးစွဲပါ။
(၆) ဓာတ်ညွှန်း
ပြင်ဆင်ထားသော 1% ကစီဓာတ်ညွှန်ပြချက်ဖြေရှင်းချက်၏ 5 mL ကိုယူ၍ 0.5% ကစီဓာတ်ညွှန်ပြချက်ရရှိရန်ရေနှင့် 10 mL သို့အအေးခံပါ။
(၇) ခရိုမီယမ်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် 30% ဖြေရှင်းချက် (တရားဝင်ကာလ- ၁ လ)၊
ခရိုမီယမ်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် 60 ဂရမ်ကို အလေးချိန် 140 မီလီလီတာတွင် အော်ဂဲနစ်ကင်းစင်သောရေတွင် ပျော်ဝင်ပါ။
(၈) ပိုတက်ဆီယမ် အက်ဆစ်ရည် (100g/L၊ သက်တမ်း ၂ လ)၊
100 g of anhydrous potassium acetate granules ကို glacial acetic acid 90 mL နှင့် acetic anhydride 10 mL ၏ အဖြေ 100 mL တွင် ပျော်ဝင်ပါ။
(၉) 25% ဆိုဒီယမ် acetate ပျော်ရည် (220g/L၊ တရားဝင်ကာလ- 2 လ)
ရေတွင် 220g of anhydrous sodium acetate ကို အရည်ဖျော်ပြီး 1000mL သို့ ဖျော်ပါ။
(10) Hydrochloric acid (1:1၊ သက်တမ်း- 2 လ)၊
စုစည်းထားသော ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်နှင့် ရေကို 1:1 ပမာဏအချိုးတွင် ရောစပ်ပါ။
(၁၁) Acetate ကြားခံ (pH = 3.5၊ သက်တမ်း- 2 လ)၊
ရေ 500mL တွင် acetic acid 60mL ကို အရည်ဖျော်ပြီး ammonium hydroxide 100mL ကိုထည့်ကာ 1000mL သို့ ဖျော်ပါ။
(၁၂) ခဲနိုက်ထရိတ်ပြင်ဆင်မှုဖြေရှင်းချက်
နိုက်ထရစ်အက်ဆစ် 1 မီလီမီတာ (သိပ်သည်းဆ 1.42 g/cm3) ပါရှိသော ရေ 100 mL တွင် ခဲနိုက်ထရိတ် 159.8 mg ကို အရည်ဖျော်ပြီး ကောင်းစွာရောမွှေပါ။ကောင်းစွာပြင်ဆင်ထားသည်။ဖြေရှင်းချက်အား ပြင်ဆင်ပြီး ခဲမပါသောဖန်ခွက်ထဲတွင် သိမ်းဆည်းထားသင့်သည်။
(၁၃) စံပြဖြေရှင်းချက် (တရားဝင်ကာလ- ၂ လ)၊
ခဲနိုက်ထရိတ်ပြင်ဆင်မှုဖြေရှင်းချက် 10 မီလီမီတာကို တိကျစွာတိုင်းတာပြီး 100 မီလီလီတာသို့ ရေထည့်ပါ။
(14) 2% hydroxylamine hydrochloride ပျော်ရည် (တရားဝင်ကာလ- 1 လ)၊
hydroxylamine hydrochloride 2g ကို ရေ 98mL တွင် အရည်ဖျော်ပါ။
(၁၅) အမိုးနီးယား (5mol/L၊ သက်တမ်း ၂ လ)၊
175.25g အမိုးနီးယားရေကို အရည်ဖျော်ပြီး 1000mL သို့ ဖျော်ပါ။
(၁၆) ရောစပ်ထားသော အရည် (သက်တမ်း- ၂ လ)၊
glycerol 100mL ၊ NaOH ပျော်ရည် 75mL (1mol/L) နှင့် ရေ 25mL ကိုရောမွှေပါ။
(၁၇) Thioacetamide ပျော်ရည် (၄%၊ သက်တမ်း ၂ လ)၊
ရေ 96g တွင် thioacetamide 4g ကို အရည်ဖျော်ပါ။
(18) Phenanthroline (0.1% သက်တမ်း- 1 လ)၊
ရေ 100mL တွင် phenanthroline 0.1g ကို အရည်ဖျော်ပါ။
(၁၉) အက်ဆစ်ဓာတ် ကလိုရိုက် (သက်တမ်း ၁ လ)၊
စုစည်းထားသော ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ် 50mL တွင် stannous chloride 20g ကို အရည်ဖျော်ပါ။
(20) ပိုတက်ဆီယမ် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖသလိတ် စံကြားခံဖြေရှင်းချက် (pH 4.0၊ သက်တမ်း- ၂ လ)၊
ပိုတက်စီယမ် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဖသလိတ် (KHC8H4O4) 10.12 ဂရမ်ကို တိကျစွာ ချိန်ဆပြီး (115±5) ℃ ဖြင့် ၂ နာရီမှ ၃ နာရီကြာ အခြောက်ခံပါ။ရေ 1000 မီလီလီတာအထိ ရောမွှေပါ။
(၂၁) ဖော့စဖိတ်စံကြားခံဖြေရှင်းချက် (pH 6.8၊ သက်တမ်း- 2 လ)၊
တိကျစွာ အလေးချိန် 3.533g anhydrous disodium hydrogen phosphate နှင့် 3.387g potassium dihydrogen phosphate (115±5)°C တွင် 2~3 နာရီကြာ အခြောက်ခံပြီး ရေ 1000mL သို့ အအေးခံပါ။
3. hydroxypropylmethylcellulose အုပ်စုပါဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ခြင်း။
(၁) metoxyl ပါဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ခြင်း။
methoxy အုပ်စုပါဝင်မှုအား ဆုံးဖြတ်ခြင်းသည် methoxy အုပ်စုများပါဝင်သော စမ်းသပ်မှုအပေါ် အခြေခံသည်။ဟိုက်ဒရိုအိုင်အိုဒစ်အက်ဆစ်သည် မတည်ငြိမ်သောမီသိုင်းအိုင်အိုဒိုက် (ဆူမှတ် 42.5 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) ထုတ်လုပ်ရန် အပူပေးသည့်အခါ ပြိုကွဲသည်။မီသိုင်းအိုင်အိုဒိုက်ကို ကိုယ်တိုင်ဓာတ်ပြုသည့်အဖြေတွင် နိုက်ထရိုဂျင်ဖြင့် ပေါင်းခံခဲ့သည်။အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော အရာများ (HI, I2 နှင့် H2S) တို့ကို ဖယ်ရှားရန် ရေဆေးပြီးနောက်၊ methyl iodide အငွေ့သည် Br2 ပါဝင်သော ပိုတက်စီယမ်အက်ဆစ်ပျော်ရည်မှ IBr ကိုဖွဲ့စည်းကာ အိုင်အိုဒစ်အက်ဆစ်အဖြစ် oxidized ဖြစ်အောင် စုပ်ယူသည်။ပေါင်းခံပြီးနောက်၊ receptor ၏အကြောင်းအရာများကို အိုင်အိုဒင်းပုလင်းထဲသို့ လွှဲပြောင်းပြီး ရေနှင့်ရော၍ပိုလျှံနေသော Br2 ကိုဖယ်ရှားရန် ဖော်မစ်အက်ဆစ်ကိုထည့်ပြီးနောက်၊ KI နှင့် H2SO4 တို့ကို ပေါင်းထည့်သည်။Methoxyl ပါဝင်မှုကို Na2S2O3 ဖြေရှင်းချက်ဖြင့် 12 ကို titrating ဖြင့် တွက်ချက်နိုင်သည်။တုံ့ပြန်မှုညီမျှခြင်းကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြနိုင်ပါသည်။
Methoxyl ပါဝင်မှု တိုင်းတာသည့် ကိရိယာကို ပုံ 7-6 တွင် ပြထားသည်။
7-6(a) တွင် A သည် catheter နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော 50mL အဝိုင်းအောက်ခြေရှိ ပုလင်းတစ်လုံးဖြစ်သည်။လည်ပင်းတွင် ဖြောင့်ဖြောင့်လေငွေ့ငွေ့ရည်ဖွဲ့သည့်ပြွန် E ကို ဒေါင်လိုက်တပ်ဆင်ထားပြီး ၂၅ စင်တီမီတာရှည်ကာ အတွင်းအချင်း ၉ မီလီမီတာရှိသည်။ပြွန်၏အပေါ်ဘက်စွန်းကို အတွင်းပိုင်းအချင်း 2 မီလီမီတာရှိသော ဖန်မျှင်မျှင်ပိုက်ထဲသို့ကွေးပြီး အောက်ဘက်သို့မျက်နှာမူထားသော ထွက်ပေါက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ပုံ 7-6(ခ) တွင် ပိုမိုကောင်းမွန်သော စက်ပစ္စည်းကို ပြသထားသည်။ပုံ 1 သည် ဘယ်ဘက်တွင် နိုက်ထရိုဂျင်ပြွန်ပါသည့် 50mL အဝိုင်းအောက်ခြေရှိ ဓါတ်ဘူးပါသော ဓါတ်ဘူးကို ပြထားသည်။2 သည် vertical condenser tube ဖြစ်သည်။3 သည် ဆေးရည်ပါရှိသော ပွတ်တိုက်ဆေးဖြစ်သည်။4 သည် စုပ်ယူမှုပြွန်ဖြစ်သည်။ဤကိရိယာနှင့် ဆေးဝါးကုထုံးတို့ကြား အကြီးမားဆုံး ကွာခြားချက်မှာ ဆေးဝါးကိုပင်နည်းလမ်း၏ စုပ်ယူမှုနှစ်ခုကို တစ်ခုတည်းအဖြစ် ပေါင်းစပ်ထားခြင်းဖြစ်ပြီး နောက်ဆုံးစုပ်ယူမှု အရည်ဆုံးရှုံးမှုကို လျှော့ချနိုင်သောကြောင့် ဖြစ်သည်။ထို့အပြင်၊ scrubber တွင်ရှိသောဆေးရည်သည် pharmacopoeia နည်းလမ်းနှင့်လည်းကွဲပြားသည်။၎င်းသည် ပေါင်းခံရေဖြစ်ပြီး၊ ပိုမိုကောင်းမွန်သောစက်သည် ကက်မီယမ်ဆာလဖိတ်ရည်နှင့် ဆိုဒီယမ်သိုင်အိုဆာလ်ဖိတ်ရည်တို့ ရောစပ်ထားသောကြောင့် ရေစက်ဓာတ်ငွေ့တွင်းရှိ အညစ်အကြေးများကို စုပ်ယူရန် ပိုမိုလွယ်ကူသည်။
တူရိယာ pipette: 5mL (5 အပိုင်းပိုင်း), 10mL (1 piece);Burette: 50mL;အိုင်အိုဒင်းပမာဏပုလင်း: 250mL;သရုပ်ချိန်ခွင်။
ဖီနောဓာတ် (အစိုင်အခဲဖြစ်သောကြောင့် အစာမကျွေးမီ အရည်ပျော်သွားခြင်း)၊ကာဗွန်ဒိုင်အောက်ဆိုဒ် သို့မဟုတ် နိုက်ထရိုဂျင်;hydroiodic အက်ဆစ် (45%);ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအဆင့်ပိုတက်စီယမ် acetate ပျော်ရည် (100g/L);bromine- ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအဆင့်၊ဖော်မ့်အက်ဆစ်- ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအဆင့်၊25% ဆိုဒီယမ် acetate ပျော်ရည် (220g/L);KI- ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအဆင့်၊ဆာလ်ဖျူရစ်အက်ဆစ် (1+9) ကို ပျော့ပျောင်းစေပါ။ဆိုဒီယမ် thiosulfate စံဖြေရှင်းချက် (0.1mol/L);phenolphthalein ညွှန်ပြချက်;1% အီသနောဖြေရှင်းချက်;ကစီဓာတ်ညွှန်ပြချက်- 0.5% ကစီဓာတ် aqueous ဖြေရှင်းချက်;ဆာလ်ဖျူရစ်အက်ဆစ် (1+16.5) ကိုအပျော့စား၊30% ခရိုမီယမ်ထရစ်အောက်ဆိုဒ်ဖြေရှင်းချက်;အော်ဂဲနစ်ကင်းစင်သောရေ- ဆာလဖျူရစ်အက်ဆစ် (1+16.5) ကို ရေ 100 မီလီလီတာသို့ 10mL ထည့်ပြီး ပွက်ပွက်ဆူအောင်အပူပေးပြီး 0.02mol/L permanganic acid 0.1ml နှင့် Potassium titer ကို 10 မိနစ်ကြာ ပြုတ်ပြီး ပန်းရောင်ကျန်နေရပါမည်။0.02mol/L ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် titrant- 0.1mol/L ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ် titrant ကို တရုတ်ဆေးဝါးနောက်ဆက်တွဲနည်းအရ ချိန်ညှိပြီး ပြုတ်ပြီး အအေးခံထားသော ရေ/L ဖြင့် 0.02mol သို့ တိကျစွာ ရောမွှေပါ။
အဝတ်လျှော်ပြွန်ထဲသို့ 10mL ခန့်ထည့်ပါ၊ အသစ်ပြင်ဆင်ထားသောစုပ်ယူမှုအရည် 31mL ကို စုပ်ယူသည့်ပြွန်ထဲသို့ထည့်ပါ၊ ကိရိယာကိုတပ်ဆင်ပါ၊ အလေးချိန် 105°C တွင် အခြောက်ခံထားသော အခြောက်ခံနမူနာ၏ 0.05g ခန့်အလေးချိန် (တိကျသော 0.0001 မှ 0.0001)။ g) ℃ တွင် တုံ့ပြန်မှုကို ပုလင်းထဲတွင် ထည့်ပါ၊ hydroiodide 5 mL ထည့်ပါ။တုံ့ပြန်မှုပုလင်းကို recovery condenser နှင့် အမြန်ချိတ်ဆက်ပါ (အကြိတ်အနယ်ကို ဟိုက်ဒရိုဒစ်အက်ဆစ်ဖြင့် စိုစွတ်စေသည်) နှင့် စည်ထဲသို့ နိုက်ထရိုဂျင်ကို တစ်စက္ကန့်လျှင် 1 မှ 2 ပူဖောင်းနှုန်းဖြင့် စုပ်ပါ။
စာတိုက်အချိန်- ဖေဖော်ဝါရီ- ၀၁-၂၀၂၄