1. HPMC ၏ အခြေခံဂုဏ်သတ္တိများ
Hydroxypropyl methylcellulose၊ အင်္ဂလိပ်အမည်မှာ Hydroxypropyl methylcellulose ဖြစ်ပြီး HPMC ဟုလည်း ခေါ်သည်။၎င်း၏ မော်လီကျူးဖော်မြူလာမှာ C8H15O8-(C10Hl8O6)N-C8HL5O8 ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ မော်လီကျူးအလေးချိန်မှာ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 86,000 ဖြစ်သည်။ထုတ်ကုန်သည် semi-synthetic ဖြစ်ပြီး၊ တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း methyl နှင့် cellulose polyhydroxypropyl ether ပါဝင်ပါသည်။နည်းလမ်းနှစ်ခုဖြင့် ပြုလုပ်နိုင်သည်- တစ်ခုမှာ သင့်လျော်သော မီသိုင်းဆဲလ်လူလိုစ့်အဆင့်ကို NaOH ဖြင့် ကုသပြီး မြင့်မားသော အပူချိန်နှင့် ဖိအားများအောက်တွင် propylene အောက်ဆိုဒ်ဖြင့် တုံ့ပြန်ခြင်းဖြစ်သည်။methyl နှင့် hydroxypropyl အုပ်စုများကို ether အဖြစ်သို့ပြောင်းလဲနိုင်စေရန် တုံ့ပြန်မှုအချိန်ကို တည်တံ့ရပါမည်။ပုံစံသည် တည်ရှိပြီး လိုအပ်သည့်အတိုင်းအတာအထိ ရေဓာတ်ခန်းခြောက်သော ဂလူးကို့စ်ကွင်းနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။နောက်တစ်ချက်မှာ မီသိန်း ကလိုရိုက်နှင့် propylene အောက်ဆိုဒ်တို့ ရရှိရန် ဓာတ်ပြုရန် ချည်မျှင် သို့မဟုတ် သစ်သားပျော့ဖတ်ဖိုက်ဘာကို မီးဖိုချောင်သုံးဆော်ဒါဖြင့် ကုသရန်ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် ပိုမိုသန့်စင်ပြီး မြေပြန်ခံနိုင်မည်ဖြစ်သည်။၎င်းကို အနုစိတ်ပြီး ညီညီညာညာ အမှုန့် သို့မဟုတ် granules ဖြစ်အောင် ပြုလုပ်ပါ။HPMC သည် သဘာဝအပင် cellulose တစ်ခုဖြစ်ပြီး အရင်းအမြစ်များစွာရှိသည့် အစွမ်းထက်ဆေးဝါးဖြည့်စွက်ပစ္စည်းဖြစ်သည်။လက်ရှိတွင် ပြည်တွင်းပြည်ပတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုနေပြီး ခံတွင်းဆေးများတွင် အသုံးအများဆုံး ဆေးဝါးများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။
ဤထုတ်ကုန်သည် နို့ရည်မှ အဖြူရောင်ဖြစ်ပြီး အဆိပ်မရှိသော၊ အနံ့မရှိသော၊ အစေ့အဆန် သို့မဟုတ် အမျှင်များ၊ စီးဆင်းရလွယ်ကူသော အမှုန့်ဖြစ်သည်။အလင်းရောင်နှင့် စိုထိုင်းဆအောက်တွင် အတော်လေးတည်ငြိမ်သည်။၎င်းသည် အချို့သော viscosity ဖြင့် နို့ထွက်ကော်လိုဒိုင်းပျော်ရည်ကို ရေအေးတွင် ချဲ့ထွင်ကာ၊ sol-gel အပြန်အလှန်ပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်စဉ်သည် အချို့သောအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်အတူ ဖြေရှင်းချက်၏အပူချိန်ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။70% ethanol သို့မဟုတ် dimethyl ketone တွင် အလွန်ပျော်ဝင်သော်လည်း absolute ethanol၊ chloroform သို့မဟုတ် ethoxyethane တွင် မပျော်ဝင်ပါ။
hydroxypropyl methylcellulose ၏ pH တန်ဖိုးသည် 4.0 နှင့် 8.0 အကြားဖြစ်ပြီး ၎င်းသည် ကောင်းမွန်သောတည်ငြိမ်မှုရှိသည်။pH တန်ဖိုးသည် 3.0 နှင့် 11.0 ကြားတွင် တည်ငြိမ်သည်။၎င်းကို 20°C နှင့် နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ 80% တွင် 10 ရက်ကြာ သိမ်းဆည်းနိုင်ပါသည်။HPMC ၏ အစိုဓာတ်စုပ်ယူမှု ကိန်းဂဏန်းမှာ 6.2% ဖြစ်သည်။
Hydroxypropyl methylcellulose တွင် methoxy နှင့် hydroxypropyl အုပ်စုများ၏ ကွဲပြားသော ပါဝင်မှုများကြောင့် ထုတ်ကုန် အမျိုးအစား အမျိုးမျိုး ရှိသည်။တိကျသော ပြင်းအားတွင်၊ အမျိုးမျိုးသော ထုတ်ကုန် အမျိုးအစားများသည် တိကျသော viscosity နှင့် အပူဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။Gel အပူချိန်နှင့် ထို့ကြောင့် မတူညီသော ရည်ရွယ်ချက်များအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည့် ကွဲပြားခြားနားသော ဂုဏ်သတ္တိများရှိသည်။နိုင်ငံတစ်ခုစီ၏ ဆေးဆိုင်များတွင် မတူညီသော မော်ဒယ်လိုအပ်ချက်များနှင့် အသုံးအနှုန်းများ ရှိသည်- ဥရောပဆေးဝါးများကို ကွဲပြားခြားနားသော အဆီများမှု၊ အစားထိုးမှုမတူညီသော ဒီဂရီ၊ အသုံးပြုမှုအဆင့်နှင့် စျေးကွက်တွင် ရောင်းချသည့် ကုန်ပစ္စည်းများ၏ အဆင့်အမျိုးမျိုးအပေါ် အခြေခံထားသည်။United States Pharmacopoeia ၏ ယူနစ်သည် mPa·s ဖြစ်ပြီး အောက်ပါအတိုင်း ဘုံအမည်များမှာ hydroxypropyl methylcellulose ၏ ကွဲပြားသော အစားထိုးနှင့် အမျိုးအစားများဖြစ်သည့် hydroxypropyl methylcellulose၊ 2208 ကဲ့သို့သော ကွဲပြားသော အစားထိုးပစ္စည်းနှင့် အမျိုးအစားများဖြင့် ဂဏန်းလေးလုံးကို အသုံးပြုပါ။ ပထမဂဏန်းနှစ်လုံးသည် ခန့်မှန်းခြေ ရာခိုင်နှုန်းကို ကိုယ်စားပြုသည်။ methoxy အုပ်စုများ၏ နှင့် နောက်ဆုံး ဂဏန်းနှစ်လုံးသည် ဟိုက်ဒရော့စီအုပ်စုကို ကိုယ်စားပြုသည်။propyl ၏ခန့်မှန်းခြေရာခိုင်နှုန်း။
2. HPMC သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်သည့်နည်းလမ်း
2.1 ရေပူနည်းလမ်း
Hydroxypropyl cellulose သည် ရေနွေးတွင် မပျော်ဝင်နိုင်သောကြောင့်၊ ၎င်းကို ရေနွေးထဲတွင် အညီအမျှ ကွဲလွဲပြီးနောက် အအေးခံနိုင်သည်။ပုံမှန်နည်းလမ်းနှစ်ခုကို အောက်ပါအတိုင်း မိတ်ဆက်ပေးသည်။
(၁) လိုအပ်သောရေနွေးပမာဏကို ကွန်တိန်နာထဲသို့ထည့်ကာ 70°C ခန့် အပူပေးပါ။ဖြည်းညှင်းစွာမွှေရင်း ထုတ်ကုန်ကို ဖြည်းဖြည်းချင်းထည့်ပါ။အစပိုင်းတွင်၊ ထုတ်ကုန်သည် ရေပေါ်တွင် ပေါ်နေပြီး၊ ထို့နောက် တဖြည်းဖြည်း အရည်ပျော်ကျလာသည်။
(၂) လိုအပ်သောရေပမာဏ၏ 1/3 သို့မဟုတ် 2/3 ကို ကွန်တိန်နာထဲသို့ ထည့်ပြီး 70°C ဖြင့် အပူပေးကာ ထုတ်ကုန်ကို စွန့်ထုတ်ရန်၊ ရေနွေးကြမ်းကို ပြင်ဆင်ပြီး ကျန်ရေအေးပမာဏကို ပေါင်းထည့်ပါ သို့မဟုတ် ရေခဲထည့်ပါ။ ရေပူရေကို slurry ။ရေထဲတွင် slurry, အရောအနှောကိုအအေးပြီးနောက်မွှေပေးပါ။
2.2 အမှုန့်ရောစပ်နည်း
အမှုန်အမွှားများကို အခြားအမှုန့်ပါဝင်ပစ္စည်းများ၏ ပမာဏ သို့မဟုတ် တူညီသောပမာဏဖြင့် ခြောက်သွေ့အောင်ရောစပ်ပြီး HMCS သည် coagulation မရှိဘဲ ပျော်ဝင်သွားသော ရေဖြင့် ပျော်ဝင်သွားပါသည်။
3. HPMC ၏ အားသာချက်များ
3.1 ရေအေးတွင် ပျော်ဝင်သည်။
၎င်းသည် 40 ℃ သို့မဟုတ် 70% ethanol အောက်ရေအေးတွင် ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး အခြေခံအားဖြင့် 60 ဒီဂရီအထက် ရေနွေးတွင် မပျော်ဝင်သော်လည်း ဂျယ်နိုင်သည်။
3.2 ဓာတုဗေဒ အားနည်းမှု
HPMC သည် non-ionic cellulose ether ဖြစ်သည်။၎င်း၏ဖြေရှင်းချက်တွင် အိုင်ယွန်တာဝန်ခံမရှိသည့်အပြင် သတ္တုဆားများ သို့မဟုတ် အိုင်ယွန်အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် ဓါတ်ပြုမှုမရှိပါ။ထို့ကြောင့်၊ အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများသည် ပြင်ဆင်မှုထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ၎င်းနှင့်တုံ့ပြန်ခြင်းမပြုပါ။
3.3 တည်ငြိမ်မှု
၎င်းသည် အက်ဆစ်နှင့် အယ်လကာလီတွင် တည်ငြိမ်ပြီး pH 3 နှင့် 1l အကြားတွင် သိသိသာသာ ပျစ်ဆွတ်ပြောင်းလဲမှုမရှိဘဲ ကြာကြာသိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) ၏ Aqueous solutions များသည် မှိုသတ်ဆေးများဖြစ်ပြီး ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွင်း ကောင်းမွန်သော viscosity တည်ငြိမ်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။HPMC ၏ အရည်အသွေးတည်ငြိမ်မှုသည် သမားရိုးကျပါဝင်ပစ္စည်းများ (ဥပမာ- dextrin၊ ကစီဓာတ်စသည်ဖြင့်) ထက် ပိုမိုကောင်းမွန်ပါသည်။
3.4 ချိန်ညှိနိုင်သော viscosity
HPMC ၏ မတူညီသော ပျားရည်ဆင်းသက်မှုများသည် အချိုးအစားအမျိုးမျိုးရှိနိုင်ပြီး အချို့သောစည်းမျဉ်းများကိုလိုက်နာရန်နှင့် ကောင်းမွန်သော linear ဆက်ဆံရေးရှိရန် လိုအပ်ချက်များအရ ၎င်းတို့၏ viscosity ကို ပြောင်းလဲနိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် အချိုးကို လိုအပ်ချက်များအရ ရွေးချယ်နိုင်ပါသည်။
3.5 ဇီဝဖြစ်စဉ် မသန်မာခြင်း။
HPMC သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း စုပ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် ဇီဝဖြစ်စဉ်ကို မလုပ်ဆောင်ဘဲ အပူကို မပေးသောကြောင့် ၎င်းသည် ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများအတွက် ဘေးကင်းသော ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းဖြစ်သည်။
3.6 လုံခြုံရေး
HPMC သည် ကြွက်များတွင် LD50 5g/kg နှင့် ကြွက်များတွင် 5.2g/kg ပါ၀င်သော အဆိပ်မရှိသော၊ ယားယံခြင်းမရှိသော ပစ္စည်းဟု ယေဘုယျအားဖြင့် ယူဆပါသည်။နေ့စဉ်ဆေးများသည် လူကို အန္တရာယ်မပြုပါ။
4 ပြင်ဆင်မှုတွင် HPMC ၏လျှောက်လွှာ
4.1 ဖလင်အပေါ်ယံပစ္စည်းများနှင့် ဖလင်-ဖွဲ့စည်းပစ္စည်းများ
Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) ကို ဖလင်အပေါ်ယံပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုသည်။၎င်း၏ coated တက်ဘလက်များသည် ဆေးဝါး၏အရသာနှင့် ပုံပန်းသဏ္ဍာန်ကို ဖုံးကွယ်ထားနိုင်သော်လည်း ၎င်း၏ မာကျောမှု၊ ကြွပ်ဆတ်မှုနှင့် hygroscopicity ၊ ကွဲအက်မှု ညံ့ဖျင်းသော သကြားဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော တက်ဘလက်များကဲ့သို့သော ရိုးရာ coated တက်ဘလက်များထက် သိသာထင်ရှားသော အားသာချက်များ မရှိပါ။အပေါ်ယံအလေးချိန်တိုးခြင်းနှင့် အခြားအရည်အသွေးညွှန်းကိန်းများသည် ပိုကောင်းသည်။ဤထုတ်ကုန်၏ ပျစ်ဆိမ့်နိမ့်သောအဆင့်ကို တက်ဘလက်များနှင့် ဆေးပြားများအတွက် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော ဖလင်အပေါ်ယံပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုထားပြီး မြင့်မားသော ပျစ်ဆွတ်အဆင့်ကို အော်ဂဲနစ်ပျော်ဝင်မှုစနစ်အတွက် ဖလင်အပေါ်ယံပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။အာရုံစူးစိုက်မှုသည် များသောအားဖြင့် 2.0% ~ 20% ဖြစ်သည်။
4.2 binder နှင့် disintegrant အဖြစ်
ဤထုတ်ကုန်၏ ပျစ်ဆိမ့်နိမ့်သောအဆင့်ကို တက်ဘလက်များ၊ ဆေးပြားများနှင့် granules များအတွက် binder နှင့် disintegrant အဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပြီး မြင့်မားသော viscosity အဆင့်ကို binder အဖြစ်သာအသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ဆေးပမာဏသည် မော်ဒယ်နှင့် လိုအပ်ချက်အလိုက် ကွဲပြားသည်၊ ယေဘုယျအားဖြင့် ခြောက်သွေ့သော granulation တက်ဘလက်များအတွက် 5% နှင့် wet granulation tablets များအတွက် 2% ဖြစ်သည်။
4.3 ဆိုင်းထိန်းကိရိယာအဖြစ်
suspending agent သည် hydrophilic ဖြစ်သည့် ပျစ်သော ဂျယ်ဒြပ်စင်ဖြစ်ပြီး အမှုန်များ၏ အနည်ထိုင်နှုန်းကို နှေးကွေးစေပြီး အမှုန်များ၏ မျက်နှာပြင်ကို တွယ်ကပ်ကာ အမှုန်အမွှားများအဖြစ် ဘောလုံးများထဲသို့ စုပုံခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။Suspension Aids များသည် Suspension Agent များထုတ်လုပ်ရာတွင် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။HPMC သည် အလွန်ကောင်းမွန်သော suspension additive ဖြစ်သည်။၎င်း၏ပျော်ဝင်နေသော ကော်လိုဒိုင်းအရည်သည် အရည်-အစိုင်အခဲကြားမျက်နှာပြင်တင်းမာမှုနှင့် သေးငယ်သောအစိုင်အခဲအမှုန်များ၏အခမဲ့စွမ်းအင်ကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ကွဲပြားသောပျံ့နှံ့မှုစနစ်၏တည်ငြိမ်မှုကို တိုးမြင့်စေသည်။ဤထုတ်ကုန်သည် ကောင်းမွန်သော suspension အကျိုးသက်ရောက်မှု၊ ပြန့်ကျဲလွယ်သော၊ ကပ်မနေဘဲ နံရံနှင့် ကောင်းမွန်သော flocculation အမှုန်များပါသည့် ပျစ်ပျစ်မြင့်မားသော ဆိုင်းထိန်းစနစ်ပြင်ဆင်မှုဖြစ်သည်။၎င်း၏ပုံမှန်သောက်သုံးသောပမာဏမှာ 0.5% မှ 1.5% ဖြစ်သည်။
4.4 အမြှေးပါး၊ စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်သော အေးဂျင့်နှင့် ညစ်ညမ်းသောပစ္စည်းအဖြစ်
ဤထုတ်ကုန်၏ မြင့်မားသော viscosity grade ကို hydrophilic gel matrix စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်သောတက်ဘလက်များ၊ ရောနှောထားသော ပစ္စည်း matrix ကို retarders များ၏ ဆက်တိုက်ထုတ်လွှတ်သော တက်ဘလက်များနှင့် ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လွှတ်သော အေးဂျင့်များကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေသော အာနိသင်ရှိသည်။၎င်း၏အသုံးပြုမှုအာရုံစူးစိုက်မှုသည် 10%-80% (W/W) ဖြစ်သည်။စဉ်ဆက်မပြတ် သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လွှတ်မှုဖော်မြူလာများတွင် pore inducers အဖြစ် အသုံးပြုသည်။ထိုဆေးပြားများသည် ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက် လိုအပ်သော ကနဦးဆေးပမာဏကို လျင်မြန်စွာ ရရှိနိုင်ပြီး၊ ထို့နောက် ထိန်းထားနိုင်သော သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ထားသော ထုတ်လွှတ်မှု အာနိသင်ကို ထုတ်လုပ်ကာ ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ထိရောက်သော သွေးဆေးပါဝင်မှုကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။Hydroxypropyl methylcellulose သည် ဂျယ်အလွှာတစ်ခုအဖြစ် ရေတွင် hydrates ။မက်ထရစ်တက်ဘလက်များ၏ ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှု ယန္တရားတွင် အဓိကအားဖြင့် ဂျယ်အလွှာပျံ့နှံ့မှုနှင့် ဂျယ်လ်အလွှာကို ဖျက်သိမ်းခြင်း ပါဝင်သည်။
4.5 အထူများနှင့် အကာအကွယ် ကော်လွိုက်များ
ဤထုတ်ကုန်ကို ထူထဲသောပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုသောအခါ၊ အသုံးများသော အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 0.45% ~ 1.0% ဖြစ်သည်။ဤထုတ်ကုန်သည် hydrophobic ကော်၏တည်ငြိမ်မှုကိုလည်းတိုးမြင့်စေပြီး၊ အကာအကွယ်ကော်လွိုင်အဖြစ်ဖွဲ့စည်းကာ၊ အမှုန်အမွှားများစုပုံခြင်းနှင့်စုပုံခြင်းမှကာကွယ်နိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့်မိုးရွာသွန်းမှုကိုတားဆီးနိုင်သည်။၎င်း၏ဘုံအာရုံစူးစိုက်မှု 0.5% ~ 1.5% ။
4.6 ဆေးတောင့်ပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုပါ။
များသောအားဖြင့် capsule ခွံပစ္စည်းသည် gelatin ဖြစ်သည်။gelatin ဆေးတောင့်ခွံများ၏ ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းသော်လည်း အစိုဓာတ်နှင့် အောက်ဆီဂျင် ထိခိုက်နိုင်သော ဆေးဝါးများကို ကာကွယ်မှု ညံ့ဖျင်းခြင်း၊ ဆေးပျော်ဝင်မှု လျှော့ချခြင်းနှင့် သိုလှောင်မှုအတွင်း ဆေးတောင့်ခွံများ ကွဲထွက်သွားခြင်းစသည့် ပြဿနာများနှင့် ဖြစ်စဉ်များ ရှိပါသည်။ထို့ကြောင့် Hydroxypropyl methylcellulose ကို ဆေးတောင့်များ၏ ထုတ်လုပ်မှု၊ ပုံသွင်းခြင်းနှင့် အသုံးပြုမှု အာနိသင်များကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသည့် ဆေးတောင့်များပြင်ဆင်မှုတွင် ဆေးတောင့်ပစ္စည်းများကို အစားထိုးအဖြစ် အသုံးပြုပြီး ပြည်တွင်းပြည်ပတွင် တွင်ကျယ်စွာ မြှင့်တင်လျက်ရှိသည်။
4.7 ဇီဝကော်အဖြစ်
Bioadhesion နည်းပညာသည် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ mucosa နှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်စေရန် ဇီဝကပ်ခွာပိုလီမာများနှင့် ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုပြီး ပြင်ဆင်မှုနှင့် mucosa အကြား ထိတွေ့မှု၏ ညီညွှတ်မှုနှင့် တင်းကျပ်မှုကို မြှင့်တင်ပေးကာ ဆေးဝါးကို ကုသရေးရည်ရွယ်ချက်များအောင်မြင်ရန်အတွက် mucosa မှ ဖြည်းညှင်းစွာထုတ်လွှတ်ကာ စုပ်ယူနိုင်စေပါသည်။ကုသမှု၏ရည်ရွယ်ချက်အောင်မြင်ရန်၊ နှာခေါင်းတွင်း၊ ခံတွင်းအချွဲနှင့် ခန္ဓာကိုယ်၏ အခြားအစိတ်အပိုင်းများတွင် ရောဂါများကို ကုသရာတွင် တွင်ကျယ်စွာအသုံးပြုသည်။အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်း ဇီဝကပ်တွယ်မှုနည်းပညာသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း တီထွင်ခဲ့သော ဆေးဝါးပေးပို့မှုစနစ် အမျိုးအစားသစ်ဖြစ်သည်။၎င်းသည် အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းရှိ ဆေးကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများ၏ နေထိုင်ချိန်ကို ရှည်စေရုံသာမက ဆေးဝါးနှင့် ဆဲလ်အမြှေးပါး စုပ်ယူမှုနေရာတို့ကြား ထိတွေ့မှုစွမ်းရည်ကို မြှင့်တင်ပေးပြီး ဆဲလ်အမြှေးပါး၏ ဖွဲ့စည်းပုံကို ပြောင်းလဲစေသည်။ရွေ့လျားနိုင်မှု၊ ဆိုလိုသည်မှာ ဆေး၏ အူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ epithelial ဆဲလ်များသို့ စိမ့်ဝင်နိုင်မှုဖြစ်သည်။
စာတိုက်အချိန်- ဖေဖော်ဝါရီ- ၀၁-၂၀၂၄