1. HPMC ၏ အခြေခံဂုဏ်သတ္တိများ
Hypromellose၊ နာမည်အပြည့်အစုံ hydroxypropyl methylcellulose၊ alias HPMC။၎င်း၏မော်လီကျူးဖော်မြူလာမှာ C8H15O8-(C10Hl8O6)n-C8Hl5O8 ဖြစ်ပြီး ၎င်း၏မော်လီကျူးအလေးချိန်မှာ 86000 ခန့်ဖြစ်သည်။ ဤထုတ်ကုန်သည် မီသိုင်း၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်ပြီး ဆယ်လူလိုစ၏ polyhydroxypropyl ether ၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းဖြစ်သည်။၎င်းကို နည်းလမ်းနှစ်မျိုးဖြင့် ထုတ်လုပ်နိုင်သည်- တစ်ခုမှာ သင့်လျော်သော မီသိုင်းဆဲလ်လူလိုစ့်ကို NaOH ဖြင့် ကုသပြီး မြင့်မားသော အပူချိန်နှင့် ဖိအားအောက်တွင် propylene အောက်ဆိုဒ်ဖြင့် တုံ့ပြန်ခြင်းဖြစ်သည်။ပုံစံသည် cellulose ၏ anhydroglucose လက်စွပ်နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး စံပြအဆင့်သို့ ရောက်ရှိနိုင်သည်။နောက်တစ်ချက်မှာ ချည်သားမှုန့် သို့မဟုတ် သစ်သားပျော့ဖတ်ဖိုက်ဘာကို မီးဖိုဆော်ဒါဖြင့် ကုသပြီး ၎င်းကိုရရှိရန် methyl chloride နှင့် propylene oxide တို့ကို ဆင့်ကဲဆင့်ကဲ ဓာတ်ပြုကာ ချောမွေ့ပြီး တူညီသောအမှုန့် သို့မဟုတ် granules များဖြစ်အောင် ကြိတ်ချေပါ။HPMC သည် သဘာဝအပင် ဆဲလ်လူလိုစ အမျိုးမျိုးဖြစ်ပြီး အရင်းအမြစ် အများအပြားပါရှိသော အလွန်ကောင်းမွန်သော ဆေးဝါးဖြည့်စွက်ပစ္စည်းလည်း ဖြစ်ပါသည်။လက်ရှိတွင် ၎င်းကို ပြည်တွင်းပြည်ပတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုလျက်ရှိပြီး ခံတွင်းဆေးများတွင် သုံးစွဲမှုနှုန်းအမြင့်ဆုံး ဆေးဝါးများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။
ဤထုတ်ကုန်သည် အဖြူရောင်မှ နို့ဖြူရောင်အထိရှိပြီး အဆိပ်အတောက်မရှိသည့်အပြင် အရသာမရှိသည့်အပြင် လွယ်ကူစွာ စီးဝင်နိုင်သော သေးငယ်သော သို့မဟုတ် အမျှင်မှုန့်ပုံစံဖြစ်သည်။၎င်းသည် အလင်းရောင်နှင့် စိုထိုင်းဆအောက်တွင် အတော်လေးတည်ငြိမ်သည်။၎င်းသည် viscosity အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိရှိသော နို့ဖြူရောင်ကော်လွိုက်အရည်ကိုဖွဲ့စည်းရန် ရေအေးတွင် ဖောင်းပွနေပြီး၊ sol-gel အပြန်အလှန်ပြောင်းလဲခြင်းဖြစ်စဉ်သည် ဖြေရှင်းချက်၏အချို့သောအာရုံစူးစိုက်မှု၏အပူချိန်ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပွားနိုင်သည်။၎င်းသည် 70% alcohol သို့မဟုတ် dimethyl ketone တွင် အလွန်ပျော်ဝင်ပြီး absolute alcohol၊ chloroform သို့မဟုတ် ethoxyethane တွင် ပျော်ဝင်မည်မဟုတ်ပါ။
hypromellose ၏ pH သည် 4.0 မှ 8.0 ကြားတွင်၊ ၎င်းသည် တည်ငြိမ်ကောင်းမွန်ပြီး pH 3.0 နှင့် 11.0 ကြားတွင် တည်ငြိမ်စွာတည်ရှိနိုင်သည်။အပူချိန် 20°C နှင့် နှိုင်းရစိုထိုင်းဆ 80% ဖြစ်သောအခါ ၎င်းကို 10 ရက်ကြာ သိမ်းဆည်းထားသည်။HPMC ၏ အစိုဓာတ်စုပ်ယူမှု ကိန်းဂဏန်းမှာ 6.2% ဖြစ်သည်။
hypromellose ၏ဖွဲ့စည်းပုံတွင် methoxy နှင့် hydroxypropyl ၏မတူညီသောအကြောင်းအရာများကြောင့်၊ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးပေါ်လာသည်။တိကျသောပါဝင်မှုတွင်၊ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးတွင် တိကျသော viscosity နှင့် Thermal gelation temperatures များရှိသည်၊ ထို့ကြောင့် မတူညီသောဂုဏ်သတ္တိများရှိပြီး မတူညီသောရည်ရွယ်ချက်များအတွက် အသုံးပြုနိုင်သည်။နိုင်ငံအသီးသီး၏ ဆေးဝါးများကို မော်ဒယ်များတွင် မတူညီသော စည်းမျဉ်းများနှင့် ကိုယ်စားပြုမှုများ ရှိသည်- ဥရောပ ဆေးဝါးများကို စျေးကွက်တွင် ရောင်းချနေသော ထုတ်ကုန်များ၏ မတူညီသော အဆီအနှစ်များနှင့် အစားထိုးအဆင့်များအလိုက်၊ ဥရောပဆေးဝါးများကို အဆင့်များနှင့် အစားထိုးခြင်းများကို အဆင့် အပေါင်းနံပါတ်များဖြင့် ကိုယ်စားပြုပြီး ယူနစ်မှာ mPa ဖြစ်သည်။ ·s;United States Pharmacopoeia တွင် hypromellose 2208 ကဲ့သို့သော hypromellose ၏ အစားထိုးအကြောင်းအရာနှင့် အမျိုးအစားတစ်ခုစီ၏ အကြောင်းအရာနှင့် အမျိုးအစားကို ညွှန်ပြရန် အဆုံးတွင် ဘုံအမည် ဂဏန်း 4 လုံးကို ပေါင်းထည့်ပါက ပထမဂဏန်းနှစ်လုံးသည် methoxy ၏ ခန့်မှန်းခြေ ရာခိုင်နှုန်းကို ကိုယ်စားပြုပြီး နောက်ဆုံးဂဏန်းနှစ်လုံးသည် hydroxypropyl ကိုကိုယ်စားပြုသည်။ ခန့်မှန်းခြေ ရာခိုင်နှုန်း။
2. HPMC ကို ရေတွင်ပျော်စေသောနည်းလမ်း
2.1 ရေနွေးနည်း
Hypromellose သည် ရေနွေးတွင် မပျော်သောကြောင့် အစပိုင်းတွင် ရေနွေးထဲတွင် ညီညီစွာ ပြန့်ကျဲကာ ပြီးနောက် အအေးခံနိုင်သည်။ပုံမှန်နည်းလမ်းနှစ်ခုကို အောက်ပါအတိုင်း ဖော်ပြထားပါသည်။
(၁) လိုအပ်သောရေနွေးပမာဏကို ကွန်တိန်နာထဲသို့ထည့်ကာ 70°C ခန့်အပူပေးကာ ဤထုတ်ကုန်ကို ဖြည်းဖြည်းချင်းမွှေပြီး ဖြည်းဖြည်းချင်းထည့်ပါ၊ အစတွင်၊ ဤထုတ်ကုန်သည် ရေမျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် ပေါ်နေကာ ဖြည်းဖြည်းချင်းဖွဲ့စည်းပါ။ slurry ကို အအေးခံပြီး slurry အောက်သို့ မွှေပါ။
(၂) လိုအပ်သောရေပမာဏ၏ 1/3 သို့မဟုတ် 2/3 ကို ကွန်တိန်နာထဲသို့ ထည့်ပြီး 70°C ဖြင့် အပူပေးကာ ကုန်ပစ္စည်းကို စွန့်ထုတ်ရန်အတွက် ရေနွေးကြမ်းကို ပြင်ဆင်ပြီးနောက် ကျန်ရေအေး သို့မဟုတ် ရေခဲရေကို ပေါင်းထည့်သည်အထိ၊ ရေနွေးနုန်းကို ဆားရီတွင် မွှေပြီးနောက် အရောအနှောကို အအေးခံပါ။
2.2 အမှုန့်ရောစပ်နည်း
အမှုန်အမွှားများကို အခြားအမှုန့်ပါဝင်ပစ္စည်းများ ပမာဏ တူညီသော သို့မဟုတ် ပိုများသော ပမာဏဖြင့် ခြောက်သွေ့အောင် ရောစပ်ပြီး ရေတွင် ပျော်ဝင်ခြင်းဖြင့် အပြည့်အဝ ပျံ့နှံ့သွားပါသည်။ဤအချိန်တွင်၊ hypromellose သည် စုစည်းမှုမရှိဘဲ ပျော်ဝင်နိုင်သည်။
3. HPMC ၏ အားသာချက်များ
3.1 ရေအေးပျော်ဝင်မှု
40°C သို့မဟုတ် 70% ethanol အောက်ရေအေးတွင် ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး အခြေခံအားဖြင့် 60°C အထက်ရေပူတွင် မပျော်ဝင်သော်လည်း gels လုပ်နိုင်ပါသည်။
3.2 ဓာတုဗေဒ အားနည်းမှု
Hypromellose (HPMC) သည် non-ionic cellulose ether အမျိုးအစားဖြစ်သည်။၎င်း၏ဖြေရှင်းချက်တွင် အိုင်ယွန်တာဝန်ခံမရှိသည့်အပြင် သတ္တုဆားများ သို့မဟုတ် အိုင်ယွန်အော်ဂဲနစ်ဒြပ်ပေါင်းများနှင့် ဓါတ်ပြုမှုမရှိပါ။ထို့ကြောင့်၊ အခြားပါဝင်ပစ္စည်းများသည် ပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း ၎င်းကိုတုံ့ပြန်ခြင်းမရှိပါ။
3.3 တည်ငြိမ်မှု
၎င်းသည် အက်ဆစ်နှင့် အယ်လကာလီတွင် အတော်အတန်တည်ငြိမ်ပြီး pH 3 နှင့် 1l အကြားတွင် သိသိသာသာ ပျစ်ဆွတ်ပြောင်းလဲမှုမရှိဘဲ အချိန်အကြာကြီး သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။hypromellose (HPMC) ၏ aqueous solution သည် မှိုဆန့်ကျင်အာနိသင်ရှိပြီး ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွင်း ကောင်းမွန်သော viscosity တည်ငြိမ်မှုကို ထိန်းသိမ်းနိုင်သည်။HPMC အား ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြုထားသော ဆေးဝါးများသည် သမားရိုးကျ ပါဝင်ပစ္စည်းများ (ဥပမာ- dextrin၊ ကစီဓာတ်စသည်) ကို အသုံးပြုသည့် ဆေးဝါးများထက် အရည်အသွေး ပိုမိုကောင်းမွန်ပါသည်။
3.4 Viscosity ချိန်ညှိနိုင်မှု
HPMC ၏ မတူညီသော ပျားရည်ဆင်းသက်လာမှုများကို မတူညီသော အချိုးများအလိုက် ရောစပ်နိုင်ပြီး ၎င်း၏ viscosity သည် အချို့သော စည်းမျဉ်းများအတိုင်း ပြောင်းလဲနိုင်ပြီး ကောင်းသော linear ဆက်နွယ်မှုရှိပြီး အချိုးအစားကို လိုအပ်ချက်များအရ ရွေးချယ်နိုင်ပါသည်။
3.5 Metabolic inertia
HPMC သည် ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း စုပ်ယူခြင်း သို့မဟုတ် ဇီဝဖြစ်စဉ်ကို မလုပ်ဆောင်ဘဲ အပူကို မပေးသောကြောင့် ၎င်းသည် လုံခြုံသော ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှု ဖြည့်စွက်ပစ္စည်းဖြစ်သည်။
3.6 လုံခြုံရေး
HPMC သည် အဆိပ်အတောက်ကင်းပြီး ယားယံခြင်းမရှိသော ပစ္စည်းတစ်ခုဖြစ်သည်ဟု ယေဘုယျအားဖြင့် ယုံကြည်ကြသည်။ကြွက်များအတွက် ပျမ်းမျှသေစေသောဆေးပမာဏမှာ 5g/kg ဖြစ်ပြီး ကြွက်များအတွက် ပျမ်းမျှသေစေသောပမာဏမှာ 5.2g/kg ဖြစ်သည်။နေ့စဉ်ဆေးများသည် လူကို အန္တရာယ်မပြုပါ။
4. ပြင်ဆင်မှုတွင် HPMC ၏လျှောက်လွှာ
4.1 ဖလင်အပေါ်ယံပစ္စည်းနှင့် ဖလင်ဖွဲ့စည်းသည့်ပစ္စည်းအဖြစ်
hypromellose (HPMC) ကို ဖလင်ဖြင့် အုပ်ထားသော တက်ဘလက်များကို အသုံးပြု၍ သကြားဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသော တက်ဘလက်များကဲ့သို့ သမားရိုးကျ coated tablets များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက၊ coated tablets များသည် ဆေး၏ အရသာနှင့် အသွင်အပြင်ကို ဖုံးကွယ်ရာတွင် သိသာထင်ရှားသော အားသာချက်များ မရှိသော်လည်း ၎င်းတို့၏ မာကျောမှုနှင့် ပျော့ပြောင်းမှု၊ အစိုဓာတ် စုပ်ယူမှု၊ ပြိုကွဲခြင်း၊ အပေါ်ယံအလေးချိန်တိုးခြင်းနှင့် အခြားအရည်အသွေးညွှန်းကိန်းများသည် ပိုကောင်းသည်။ဤထုတ်ကုန်၏ ပျစ်ဆိမ့်နိမ့်သောအဆင့်ကို ဆေးပြားများနှင့် ဆေးပြားများအတွက် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်သော ဖလင်အပေါ်ယံပိုင်းပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုထားပြီး ပျစ်နိုင်မှုမြင့်မားသောအဆင့်ကို အော်ဂဲနစ်ပျော်ဝင်မှုစနစ်များအတွက် ဖလင်-အပေါ်ယံပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုပါသည်။အာရုံစူးစိုက်မှုသည် အများအားဖြင့် 2.0% မှ 20% ဖြစ်သည်။
4.2 binder နှင့် disintegrant အဖြစ်
ဤထုတ်ကုန်၏ ပျစ်ဆိမ့်သောအဆင့်ကို တက်ဘလက်များ၊ ဆေးပြားများနှင့် granules များအတွက် binder နှင့် disintegrant အဖြစ်အသုံးပြုနိုင်ပြီး viscosity မြင့်မားသောအဆင့်ကို binder အဖြစ်သာအသုံးပြုနိုင်ပါသည်။သောက်သုံးသောပမာဏသည် မတူညီသော မော်ဒယ်များနှင့် လိုအပ်ချက်များနှင့် ကွဲပြားသည်။ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ခြောက်သွေ့သော granulation တက်ဘလက်များအတွက် binder ၏သောက်သုံးသောပမာဏမှာ 5% ဖြစ်ပြီး စိုစွတ်သော granulation တက်ဘလက်များအတွက် binder ၏သောက်သုံးသောပမာဏမှာ 2% ဖြစ်သည်။
4.3 ဆိုင်းငံ့ကိုယ်စားလှယ်အဖြစ်
suspending agent သည် hydrophilicity ပါ၀င်သော ပျစ်ဂျယ်ဒြပ်စင်ဖြစ်ပြီး၊ suspending agent တွင်အသုံးပြုသည့်အခါ အမှုန်များ၏အနည်ထိုင်နှုန်းကို နှေးကွေးစေကာ အမှုန်များ၏မျက်နှာပြင်နှင့် တွဲထားနိုင်ပြီး အမှုန်အမွှားများစုပုံကာ ဘောလုံးထဲသို့ ကျုံ့သွားခြင်းမှကာကွယ်ရန်၊ .Suspending agents များသည် suspensions ပြုလုပ်ရာတွင် အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်ပါသည်။HPMC သည် အလွန်ကောင်းမွန်သော ဆိုင်းငံ့အေးဂျင့်အမျိုးမျိုးဖြစ်ပြီး ၎င်း၏ပျော်ဝင်နေသော colloidal ဖြေရှင်းချက်သည် အရည်-အစိုင်အခဲမျက်နှာပြင်နှင့် သေးငယ်သောအစိုင်အခဲအမှုန်များပေါ်ရှိ အခမဲ့စွမ်းအင်ကို လျှော့ချနိုင်ပြီး ကွဲပြားသောပျံ့နှံ့မှုစနစ်၏တည်ငြိမ်မှုကို တိုးမြင့်စေသည်။ဤထုတ်ကုန်၏ ပျစ်ပျစ်မြင့်မားသောအဆင့်ကို ဆိုင်းထိန်းအေးဂျင့်အဖြစ် ပြင်ဆင်ထားသော ဆိုင်းထိန်း-အမျိုးအစားအရည်အဖြစ် အသုံးပြုသည်။၎င်းသည် ကောင်းမွန်သော suspending effect ရှိပြီး ပြန်လည်ဖြန့်ကျက်ရန်လွယ်ကူသည်၊ နံရံတွင်ကပ်မနေဘဲ၊ ကောင်းမွန်သော flocculated အမှုန်များပါရှိသည်။ပုံမှန်သောက်သုံးသောပမာဏမှာ 0.5% မှ 1.5% ဖြစ်သည်။
4.4 ပိတ်ဆို့ခြင်းတစ်ခုအနေဖြင့်၊ စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်သည့်အေးဂျင့်နှင့် ချွေးပေါက်များကိုဖြစ်စေသောအေးဂျင့်
ဤထုတ်ကုန်၏ မြင့်မားသော viscosity grade ကို hydrophilic gel matrix ရောစပ်ထားသော ပစ္စည်း matrix sustained-release tablets များအတွက် ဆက်တိုက်ထုတ်လွှတ်သော တက်ဘလက်များ၊ blockers များနှင့် controlled-release agents များကို ပြင်ဆင်ရာတွင် အသုံးပြုပြီး ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှုကို နှောင့်နှေးစေသော အာနိသင်ရှိပါသည်။၎င်း၏အသုံးပြုမှုအာရုံစူးစိုက်မှုသည် 10% ~ 80% (W / W) ဖြစ်သည်။အဆီများမှုနည်းသောအဆင့်များကို စဉ်ဆက်မပြတ်ထုတ်လွှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ထားသော လွှတ်တင်ပြင်ဆင်မှုများအတွက် ချွေးပေါက်များဖွဲ့စည်းသည့်အေးဂျင့်များအဖြစ် အသုံးပြုသည်။ဤတက်ဘလက်အမျိုးအစား၏ ကုထုံးအကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက် လိုအပ်သော ကနဦးဆေးပမာဏကို လျင်မြန်စွာရရှိနိုင်ပြီး၊ ထို့နောက် ဆက်တိုက်ထုတ်လွှတ်ခြင်း သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်ထားသောထုတ်လွှတ်မှုအာနိသင်ကို အသုံးပြုကာ ထိရောက်သောသွေးဆေးများ၏ အာရုံစူးစိုက်မှုကို ခန္ဓာကိုယ်အတွင်း ထိန်းသိမ်းထားသည်။Hypromellose သည် ရေနှင့် ထိတွေ့သောအခါ၊ ၎င်းသည် ဂျယ်အလွှာတစ်ခုအဖြစ် ရေဓာတ်ဖြည့်ပေးသည်။မက်ထရစ်တက်ဘလက်မှ မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လွှတ်မှု ယန္တရားတွင် အဓိကအားဖြင့် ဂျယ်အလွှာပျံ့နှံ့မှုနှင့် ဂျယ်အလွှာ၏ တိုက်စားမှုတို့ ပါဝင်သည်။
4.5 အထူနှင့်ကော်လွိုက်အဖြစ် အကာအကွယ်ကော်
ဤထုတ်ကုန်ကို ထူထဲသောပစ္စည်းအဖြစ် အသုံးပြုသောအခါ၊ အသုံးများသော အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 0.45% ~ 1.0% ဖြစ်သည်။ဤထုတ်ကုန်သည် hydrophobic ကော်၏တည်ငြိမ်မှုကိုလည်းတိုးစေပြီး၊ အကာအကွယ်ကော်လွိုင်အဖြစ်ဖွဲ့စည်းကာ၊ အမှုန်အမွှားများစုပုံခြင်းနှင့်စုစည်းခြင်းမှကာကွယ်နိုင်ပြီး၊ အနည်များဖွဲ့စည်းခြင်းကိုတားဆီးနိုင်ပြီး၎င်း၏ပုံမှန်အာရုံစူးစိုက်မှုသည် 0.5% ~ 1.5% ဖြစ်သည်။
4.6 ဆေးတောင့်များအတွက် ဆေးတောင့်ပစ္စည်း
များသောအားဖြင့် capsule shell capsule material သည် gelatin ကိုအခြေခံသည်။gelatin ဆေးတောင့်ခွံ၏ ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်သည် ရိုးရှင်းသော်လည်း အစိုဓာတ်နှင့် အောက်ဆီဂျင် ထိလွယ်ရှလွယ်သော ဆေးဝါးများကို ကာကွယ်မှု ညံ့ဖျင်းခြင်း၊ ဆေးဝါးပျော်ဝင်မှုနှုန်း နည်းပါးခြင်းနှင့် သိုလှောင်မှုအတွင်း ဆေးတောင့်ခွံ ကွဲထွက်မှု နှောင့်နှေးခြင်းတို့ကဲ့သို့သော ပြဿနာများနှင့် ဖြစ်စဉ်အချို့ ရှိပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ hypromellose ကို gelatin capsules များအတွက် အစားထိုးအဖြစ် capsules များ၏ formability နှင့် use effect ကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေသော capsules များပြင်ဆင်ရာတွင် အသုံးပြုပြီး ပြည်တွင်းပြည်ပတွင် တွင်ကျယ်စွာ မြှင့်တင်ထားပါသည်။
4.7 ဇီဝကော်အဖြစ်
Bioadhesion နည်းပညာ၊ bioadhesive ပိုလီမာများနှင့်အတူ excipients များကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် bioadhesive mucosa တွင် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် ပြင်ဆင်မှုနှင့် mucosa အကြား ထိတွေ့မှု၏ အဆက်ပြတ်မှုနှင့် တင်းကျပ်မှုကို တိုးမြင့်စေပြီး ကုသရေးရည်ရွယ်ချက်များအောင်မြင်ရန်အတွက် ဆေးကို ဖြည်းညှင်းစွာထုတ်ပြီး mucosa မှ စုပ်ယူနိုင်မည်ဖြစ်သည်။၎င်းကို လက်ရှိတွင်တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုလျက်ရှိပြီး ၎င်းကို နှာခေါင်းပေါက်၊ ခံတွင်းအချွဲနှင့် အခြားအစိတ်အပိုင်းများဆိုင်ရာ ရောဂါများကုသရန် အသုံးပြုသည်။အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်း ဇီဝကပ်တွယ်မှုနည်းပညာသည် မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း တီထွင်ထုတ်လုပ်ခဲ့သော ဆေးဝါးပို့ဆောင်မှုစနစ်အသစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းသည် အစာအိမ်နှင့် အူလမ်းကြောင်းရှိ ဆေးဝါးပြင်ဆင်မှုများ၏ နေထိုင်ချိန်ကို တာရှည်စေရုံသာမက စုပ်ယူသည့်နေရာရှိ ဆေးဝါးနှင့် ဆဲလ်အမြှေးပါးကြား ထိတွေ့မှုစွမ်းရည်ကို မြှင့်တင်ပေးကာ ဆဲလ်အမြှေးပါး၏ အရည်ထွက်မှုကို ပြောင်းလဲစေကာ ဆေးဝါးများ၏ အူအတွင်းသို့ ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုကို မြှင့်တင်ပေးပါသည်။ epithelial ဆဲလ်များသည် ဆေး၏ဇီဝရရှိနိုင်မှုကို တိုးတက်စေသည်။
4.8 လိမ်းဆေးအဖြစ်
အရေပြားအတွက် ကပ်ခွာပြင်ဆင်မှုအနေဖြင့်၊ ဂျယ်သည် ဘေးကင်းမှု၊ လှပမှု၊ သန့်ရှင်းမှု၊ လွယ်ကူမှု၊ ကုန်ကျစရိတ်သက်သာမှု၊ ရိုးရှင်းသောပြင်ဆင်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ဆေးဝါးများနှင့် ကောင်းစွာလိုက်ဖက်မှုစသည့် အကျိုးကျေးဇူးများစွာရှိသည်။ဦးတည်ချက်။
စာတင်ချိန်- ဒီဇင်ဘာ-၁၅-၂၀၂၂