د باکتریا سیلولوز د خامو موادو په توګه اخیستل، د 2-hydroxy-3-سلفیټ پروپیایټ سیلولوز ایتر ترکیب کوي.انفراریډ سپیکٹرومیټر د محصول جوړښت تحلیلوي.د بیس باکتریا سیلولوز ایتر ترکیب لپاره غوره پروسې شرایط.پایلو ښودلې چې د 2-hydroxy-3-sulfonic acid-based propyate باکتریا ایتر د تبادلې ظرفیت د اصلاح کولو شرایطو لاندې ترکیب شوی 0.481mmol / g و.
کلیدي کلمې: باکتریا سیلولوز؛2-هایډروکسیل-3-سلفونیک اسید پر بنسټ ګرنیمین سیلولوز ایتر؛د تبادلې ظرفیت
مایکروبیل مصنوعي باکتریا سیلولوز په کیمیاوي جوړښت او مالیکولر جوړښت کې د نبات سیلولوز سره ورته دی.دا یو مستقیم پولیساکریډ دی چې د D-pyrarot ګلوکوز سره وصل دیβ-1، 4-glycoside بانډونه.د نبات سیلولوز سره پرتله کول، باکتریا سیلولوز غوره ځانګړتیا لري.دا د الټرا مایکرو فایبر جال دی چې د الټرا مایکرو فایبرونو څخه جوړ شوی دی.دا د خالص سیلولوز په بڼه شتون لري او ډیری ځانګړي دندې لري.د اکوسټیک تجهیزاتو او د تیلو کان کیندنې اړخونه په پراخه کچه کارول شوي.
2-هایډروکسیل-3-سلفونیټ سیلولوز سیلولوز ایتر یو مهم سیلولوز مشتق دی چې د اوبو د لوړ جذب موادو څخه جوړ کیدی شي.دا د کیشن په توګه د درنو فلزاتو ایونونو او پروټینونو جذبولو لپاره د جامد پاکوالي په توګه هم کارول کیدی شي.Feng Qingqin، Jie Zhefeng او نور سیلولوز د وریجو په پوستکي کې کارول کیږي ترڅو د 2-هایډروکسیل-3-سلفیټ سیلولوز ایتر قوي اسید کیشنیک تبادلې چمتو کړي.دا ماده باکتریا سیلولوز د خامو موادو په توګه کاروي، د 2-هایډروکسیل-3-سلفونیک اسید پر بنسټ د باکتریا سیلولوز ایتر ترکیب کوي، او د دې غوره مصنوعي شرایطو مطالعه کولو لپاره د اورتوګونل تجربې کاروي او د دې حالت لاندې چمتو شوي 2-هایډروکسیل-3-سلفا سلفا سلفا.د اسید پر بنسټ د ګورنیمین سیلولوز ایتر د تبادلې ظرفیت د موادو ریښتیني غوښتنلیک لپاره نظري اساس چمتو کوي.
1. تجربې برخه
1.1 ریجنټونه او وسایل
باکتریایی سیلولوز (ځان جوړ شوی)، سوډیم هایدروکسایډ، سوډیم کاربونیټ، سوډیم بیسلفائٹ، ډای اکسین، ایپیکلوروهایډرین، اکټون، ایتانول، سوډیم کاربونیټ، پورتني ریجنټونه د تحلیلي درجې دي.
انکیوبیټر / وچولو بکس (د شانګهای هینګ ټیکنالوژۍ شرکت، لمیټډ)؛GQF-1 جټ مل (د پوډر مرکز، د ساینس او ټیکنالوژۍ نانجینګ پوهنتون)؛فوریر انفراریډ سپیکرومیټر (جرمني)؛Agilent AAS-3510 اټومي جذب سپیکٹرو فوټومیټر.
1.2 د 2-hydroxy-3-sulfopropyl باکتریا سیلولوز ایتر چمتو کول
1.2.1 د کراس تړل شوي باکتریا سیلولوز ترکیب
10 ګرامه باکتریا سیلولوز پوډر، 60 ملی لیتر ایپیکلوروهایډرین او 125 ملی لیتر 2 ملی لیتر اضافه کړئ·L-1 NaOH محلول په دری غاړه لرونکی فلاسک کې چې د ریفلوکس کنډنسر او سټیریر سره مجهز دی، د 1 ساعت لپاره ریفلوکس ته تودوخه، فلټر او کراس مینځل د اسیټون او اوبو سره مینځل کیږي او په 60 کې د خلا لاندې وچ شوي.°C د کراس تړل شوي باکتریا سیلولوز ترلاسه کولو لپاره.
1.2.2 د سوډیم 3-کلورو-2 هایډروکسایپروپین سلفونیټ ترکیب
104.0gNaHSO3 وزن یې کړئ او په 200mLH2O کې یې منحل کړئ، او پریږدئ چې د SO2 ګاز سره سنتر شي.تر 70-90 پورې تودوخه°C په خړوبولو سره، بیا 160 ملی لیتر epichlorohydrin د غورځیدو فنل سره اضافه کړئ، او په 85 کې غبرګون وکړئ.°C د 4h لپاره.د عکس العمل محصول د 5 څخه ښکته یخ شوی و°C د محصول کریسټالیز کولو لپاره، بیا سکشن فلټر شوی، مینځل شوی او وچ شوی ترڅو د ژیړ ژیړ خام محصول ترلاسه کړي.خام محصول د سپینو کرسټالونو ترلاسه کولو لپاره د 1: 1 ایتانول سره بیا جوړ شوی و.
1.2.3 د 2-hydroxy-3-sulfopropyl باکتریا سیلولوز ایتر ترکیب
2 ګرامه سره تړل شوي باکتریا سیلولوز، یو ټاکلی مقدار 3-کلورو-2-هایډروکسایپروپینسلفونیټ، 0.7 ګرامه سوډیم کاربونیټ، او 70 ملی لیتر ډای اکسین آبی محلول په یوه درې غاړې فلاسک کې چې د ریفلوکس کنډنسر او سټیریر سره سمبال شوی، اضافه کړئ. نایتروجن د محافظت لاندې، یو ټاکلی تودوخه کنټرول کړئ او د یوې ټاکلې مودې لپاره د عکس العمل کولو لپاره وڅښئ، فلټر کړئ، د اسیټون او اوبو سره مینځل د بې طرفۍ په بدل کې، او په 60 کې خلا وچ کړئ°C د روښانه ژیړ جامد ترلاسه کولو لپاره.
1.3 د محصول جوړښت تحلیل
د FT-IR ټیسټ: جامد KBr ټابلیټ، د ازموینې لړۍ: 500cm-1～4000cm-1.
1.4 د تبادلې ظرفیت معلومول
1-2 ګرامه 2-هایډروکسي-3-سلفوپروپیل باکتریا سیلولوز ایتر واخلئ، د لندبل لپاره مناسبه اوبه اضافه کړئ، بیا یې د تبادلې کالم کې په یخولو سره واچوئ، په مناسب مقدار کې د منحل شویو اوبو سره مینځل کړئ، او بیا شاوخوا 100 ملی لیتر 5٪ وکاروئ. د هایدروکلوریک اسید مینځل ، په یوه دقیقه کې د 3mL جریان کچه کنټرول کړئ.بیا په منحل شویو اوبو سره ومینځئ تر هغه چې د میتیل نارنجي په واسطه د ازموینې په وخت کې تیزابیت ونه ښودل شي، بیا د 1mol L-1 غلظت سره شاوخوا 60mL سوډیم کلورایډ سره جلا کړئ، د جریان کچه په 3mL/min کې کنټرول کړئ، او د مایع سره د جریان اندازه راټول کړئ. ایرلینمایر فلاسک.بیا کالم د 50-80 ملی لیتره اوبو سره ومینځئ.راټول شوی محلول د 0.1mol سره ټایټ شوی·د L-1 سوډیم هایدروکسایډ معیاري محلول د شاخص په توګه فینولفتالین کاروي، او د مصرف شوي سوډیم هایدروکسایډ ملی لیتر شمیر VNaOH و.
2. پایلې او بحث
2.1 د کراس تړل شوي باکتریا سیلولوز ساختماني ځانګړتیا
د نوي C معرفي کولو له امله—H، سره تړلی باکتریا سیلولوز 2922.98cm-1 دی.د C پراخیدونکی وایبریشن—د شکر په حلقه کې H وده کوي، او د هایدروکسیل ګروپونو د جذب چوکۍ 1161.76cm-1 او 1061.58cm-1 د سپیکٹرل کرښې a ضعیف شوي، کوم چې په سیلولوز کې د هایدروکسیل ګروپونو د جذب ځانګړنې دي.په 3433.2cm-1 کې، د اړونده هایدروکسیل ګروپ د کمپن جذب چوکۍ لاهم شتون لري، مګر نسبي شدت کمیږي، دا په ګوته کوي چې د ګلوکوزایډ حلقه کې د هایدروکسیل ګروپ په بشپړ ډول نه دی بدل شوی.
2.2 د سوډیم ساختماني ځانګړتیا 3-کلورو-2-هایډروکسایپروپینسلفونیټ
۳۵۲۵～3481cm-1 د انجمن هایدروکسیل O پراخیدونکی وایبریشن دی—H بانډ، 2930.96cm-1 د C غیر متناسب پراخیدونکی کمپن دی—H، 2852.69cm د C متضاد پراخیدونکی کمپن دی—H، 1227.3cm-1، 1054. 95cm-1 د S=O پراخیدونکی کمپن دی، 810.1cm-1 د COS پراخیدونکی کمپن دی، او 727.4cm-1 د C پراخیدونکی وایبریشن دی.—Cl، په ګوته کوي چې د هدف محصول جوړ شوی دی.
2.3 د 2-هایډروکسی-3-سلفوپروپیل باکتریا سیلولوز ایتر ساختماني ځانګړتیا
3431cm-1 د OH سټرچنګ کمپن چوکۍ ده، 2917cm-1 د سینګار شوي CH سټرچنګ وایبریشن چوکۍ ده، 1656cm-1 د CC سټرچنګ وایبریشن چوکۍ ده، 1212~1020cm-1 -SO2-antisymmetric او syming5-6cm ده. د SO بانډ پراخیدونکی کمپن.
2.4 د 2-hydroxy-3-sulfopropyl باکتریا سیلولوز ایتر لپاره د ترکیب شرایطو اصلاح کول
په تجربه کې، د تبادلې ظرفیت د 2-hydroxy-3-sulfopropyl باکتریا سیلولوز ایتر کیفیت ازموینې لپاره کارول شوی و.په عکس العمل کې د 3-chloro-2 hydroxypropanesulfonate سوډیم مقدار اضافه شوی، د ډای اکسین د آبي محلول غلظت، د عکس العمل وخت او تودوخې څلور فاکتورونه او د اورتوګونال تجربې درې درجې ترسره کړي ترڅو د باکتریا سیلولوز xanthate باندې د هر فکتور اغیز تحلیل کړي. .د ایسټر ملکیتونو اغیزه.
د اورتوګونل تجربې ښیي چې د 4 فکتورونو غوره ترکیب A2B1C3D دی.د 1 رینج تحلیل ښیې چې د عکس العمل تودوخه د 2-هایډروکسی-3-سلفوپروپیل سیلولوز ایتر جذب فعالیت باندې خورا لوی تاثیر لري ، او حد یې 1. 914 دی ، وروسته د وخت غلظت ، ډای اکسین او د تغذیې مقدار 3. - کلورو-2 هایډروکسایپروپین سلفونیټ سوډیم.د 2-hydroxy-3-sulfopropyl باکتریا سیلولوز ایتر د تبادلې ظرفیت د مطلوب شرایطو لاندې چمتو شوي 0.481mmol/g و، چې د ورته SE-ډول سیلولوز قوي اسید کیشن تبادلې ونې څخه لوړ و چې په لارښود کې راپور شوي.
3. پایله
د باکتریایی سیلولوز په بدلولو سره، 2-hydroxy-3-sulfonic acid propyl باکتریا سیلولوز ایتر ترکیب شوی، او جوړښت یې مشخص شوی او د تبادلې ظرفیت اندازه شوی.لاندې پایلې ترلاسه شوې: 1) 2-hydroxy-3 - د سلفوپروپیل باکتریا سیلولوز ایتر د ترکیب لپاره د پروسې غوره شرایط په لاندې ډول دي: 2g کراس تړل شوي باکتریا سیلولوز، 3.5g 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate sodium.7. او 7OmI30% dioxane Aqueous محلول، په 70 کې غبرګون°C د 1h لپاره د نایتروجن محافظت لاندې، د 2-hydroxy-3-sulfonic acid propyl باکتریا سیلولوز ایتر چې پدې حالت کې چمتو شوي د تبادلې لوړ ظرفیت لري؛2) 2-hydroxy-3-sulfonic acid group د پروپیل باکتریا سیلولوز ایتر د تبادلې ظرفیت د ورته SE ډول سیلولوز قوي اسید کیشن تبادلې رال څخه ډیر دی چې په لاسي کتاب کې راپور شوي.
د پوسټ وخت: مارچ-06-2023