2-ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ-3-സൾഫോണിക് ആസിഡ് ഗ്ലൈക്കോപൈൽ ബാക്ടീരിയോപ്രോസൈസിൻ ഫൈബിൻ ഈതർ സിന്തസിസ്

അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളായി ബാക്ടീരിയ സെല്ലുലോസ് എടുത്ത്, 2-ഹൈഡ്രോക്സി-3-സൾഫേറ്റ് പ്രൊപ്യേറ്റ് സെല്ലുലോസ് ഈതർ സമന്വയിപ്പിക്കുക.ഇൻഫ്രാറെഡ് സ്പെക്ട്രോമീറ്റർ ഉൽപ്പന്ന ഘടന വിശകലനം ചെയ്യുന്നു.അടിസ്ഥാന ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ സമന്വയത്തിനുള്ള മികച്ച പ്രക്രിയ വ്യവസ്ഥകൾ.ഒപ്റ്റിമൈസേഷൻ സാഹചര്യങ്ങളിൽ സമന്വയിപ്പിച്ച 2-ഹൈഡ്രോക്‌സി-3-സൾഫോണിക് ആസിഡ് അധിഷ്‌ഠിത പ്രോപ്പയേറ്റ് ബാക്ടീരിയൽ ഈതറിന്റെ വിനിമയ ശേഷി 0.481 എംഎംഎൽ / ഗ്രാം ആണെന്ന് ഫലങ്ങൾ കാണിച്ചു.

കീവേഡുകൾ: ബാക്ടീരിയ സെല്ലുലോസ്;2-ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ-3-സൾഫോണിക് ആസിഡ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഗോർനെമിൻ സെല്ലുലോസ് ഈഥർ;വിനിമയ ശേഷി

മൈക്രോബയൽ സിന്തറ്റിക് ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് രാസഘടനയിലും തന്മാത്രാ ഘടനയിലും സസ്യ സെല്ലുലോസിന് സമാനമാണ്.ഇത് ഡി-പൈററോട്ട് ഗ്ലൂക്കോസുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന നേരായ പോളിസാക്രറൈഡാണ്β-1, 4-ഗ്ലൈക്കോസൈഡ് ബോണ്ടുകൾ.സസ്യ സെല്ലുലോസുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ, ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസിന് മികച്ച സ്വഭാവമുണ്ട്.ഇത് അൾട്രാ-മൈക്രോ ഫൈബറുകൾ ചേർന്ന ഒരു അൾട്രാ-മൈക്രോ ഫൈബർ നെറ്റ് ആണ്.ഇത് ശുദ്ധമായ സെല്ലുലോസിന്റെ രൂപത്തിൽ നിലവിലുണ്ട് കൂടാതെ നിരവധി അദ്വിതീയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്.അക്കോസ്റ്റിക് ഉപകരണങ്ങളുടെയും എണ്ണ ഖനനത്തിന്റെയും വശങ്ങൾ വ്യാപകമായി ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു.

2-ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ-3-സൾഫോണേറ്റ് സെല്ലുലാർ സെല്ലുലോസ് ഈതർ ഉയർന്ന ജലം ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന വസ്തുക്കളാൽ നിർമ്മിക്കാവുന്ന ഒരു പ്രധാന സെല്ലുലോസ് ഡെറിവേറ്റീവാണ്.ഹെവി മെറ്റൽ അയോണുകളുടെയും പ്രോട്ടീനുകളുടെയും ആഗിരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള ഒരു സോളിഡ് പ്യൂരിറ്റിയായും ഇത് ഉപയോഗിക്കാം.2-ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ-3-സൾഫേറ്റ് സെല്ലുലോസ് ഈതർ സ്ട്രോങ് ആസിഡ് കാറ്റാനിക് എക്‌സ്‌ചേഞ്ചുകൾ തയ്യാറാക്കാൻ റൈസ് ഷെൽ കോൺ സ്‌ട്രോയിൽ ഉപയോഗിക്കുന്ന ഫെങ് ക്വിംഗ്‌കിൻ, ജി ഷെഫെങ് എന്നിവയും മറ്റ് സെല്ലുലോസും.ഈ ലേഖനം ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് അസംസ്‌കൃത വസ്തുക്കളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, 2-ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ-3-സൾഫോണിക് ആസിഡ് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിനെ സമന്വയിപ്പിക്കുന്നു, കൂടാതെ അതിന്റെ മികച്ച സിന്തറ്റിക് അവസ്ഥകളും ഈ അവസ്ഥയിൽ തയ്യാറാക്കിയ 2-ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ-3-സൾഫ-സൾഫയും പഠിക്കാൻ ഓർത്തോഗണൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.ആസിഡിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഗോർനെമിൻ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ വിനിമയ ശേഷി മെറ്റീരിയലിന്റെ യഥാർത്ഥ പ്രയോഗത്തിന് സൈദ്ധാന്തിക അടിത്തറ നൽകുന്നു.

1. പരീക്ഷണാത്മക ഭാഗം

1.1 ഘടകങ്ങളും ഉപകരണങ്ങളും

ബാക്ടീരിയ സെല്ലുലോസ് (സ്വയം നിർമ്മിതം), സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ്, സോഡിയം കാർബണേറ്റ്, സോഡിയം ബൈസൾഫൈറ്റ്, ഡയോക്സൈൻ, എപ്പിക്ലോറോഹൈഡ്രിൻ, അസെറ്റോൺ, എത്തനോൾ, സോഡിയം കാർബണേറ്റ്, മുകളിൽ പറഞ്ഞ ഘടകങ്ങൾ വിശകലന നിലവാരമുള്ളവയാണ്.

ഇൻകുബേറ്റർ/ഡ്രൈയിംഗ് ബോക്സ് (ഷാങ്ഹായ്-ഹെങ് ടെക്നോളജി കമ്പനി, ലിമിറ്റഡ്);GQF-1 ജെറ്റ് മിൽ (പൗഡർ സെന്റർ, നാൻജിംഗ് യൂണിവേഴ്സിറ്റി ഓഫ് സയൻസ് ആൻഡ് ടെക്നോളജി);ഫോറിയർ ഇൻഫ്രാറെഡ് സ്പെക്ട്രോമീറ്റർ (ജർമ്മനി);അജിലന്റ് AAS-3510 ആറ്റോമിക് അബ്സോർപ്ഷൻ സ്പെക്ട്രോഫോട്ടോമീറ്റർ.

1.2 2-ഹൈഡ്രോക്സി-3-സൾഫോപ്രൊപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതർ തയ്യാറാക്കൽ

1.2.1 ക്രോസ്-ലിങ്ക്ഡ് ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസിന്റെ സിന്തസിസ്

10 ഗ്രാം ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് പൊടി, 60 മില്ലി എപ്പിക്ലോറോഹൈഡ്രിൻ, 125 മില്ലി 2 മോൾ എന്നിവ ചേർക്കുക.·L-1 NaOH ലായനി മൂന്ന് കഴുത്തുള്ള ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് ഒരു റിഫ്ലക്സ് കണ്ടൻസറും ഒരു സ്റ്റിററും സജ്ജീകരിച്ചിരിക്കുന്നു, 1 മണിക്കൂർ റിഫ്ലക്സിലേക്ക് ചൂടാക്കുക, ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുക, അസെറ്റോണും വെള്ളവും ഉപയോഗിച്ച് ഇടത്തരം ഗുണങ്ങളുള്ള ക്രോസ്-വാഷ്, 60-ന് വാക്വം കീഴിൽ ഉണക്കുക.°ക്രോസ്-ലിങ്ക്ഡ് ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ലഭിക്കാൻ സി.

1.2.2 സോഡിയം 3-ക്ലോറോ-2 ഹൈഡ്രോക്‌സിപ്രോപാനസൽഫോണേറ്റിന്റെ സമന്വയം

104.0gNaHSO3 തൂക്കി 200mLH2O-ൽ ലയിപ്പിക്കുക, അത് SO2 വാതകത്തിൽ പൂരിതമാക്കട്ടെ.70-90 വരെ ചൂടാക്കുക°ഇളക്കികൊണ്ട് സി, പിന്നീട് ഡ്രോപ്പിംഗ് ഫണലിനൊപ്പം 160mL എപ്പിക്ലോറോഹൈഡ്രിൻ ചേർക്കുക, 85-ൽ പ്രതികരിക്കുക°4 മണിക്കൂറിന് സി.പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നം 5-ൽ താഴെയായി തണുപ്പിച്ചു°സി ഉൽപ്പന്നത്തെ ക്രിസ്റ്റലൈസ് ചെയ്യുക, തുടർന്ന് സക്ഷൻ ഫിൽട്ടർ ചെയ്ത് കഴുകി ഉണക്കി ഇളം മഞ്ഞ ക്രൂഡ് ഉൽപ്പന്നം ലഭിക്കും.വെളുത്ത പരലുകൾ ലഭിക്കുന്നതിന് ക്രൂഡ് ഉൽപ്പന്നം 1: 1 എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് പുനർക്രിസ്റ്റലൈസ് ചെയ്തു.

1.2.3 2-ഹൈഡ്രോക്സി-3-സൾഫോപ്രോപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ സമന്വയം

2 ഗ്രാം ക്രോസ്-ലിങ്ക്ഡ് ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ്, ഒരു നിശ്ചിത അളവിൽ 3-ക്ലോറോ-2-ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോപാനസൽഫോണേറ്റ്, 0.7 ഗ്രാം സോഡിയം കാർബണേറ്റ്, 70 മില്ലി ഡയോക്‌സൈൻ ജലീയ ലായനി എന്നിവ ഒരു റിഫ്ലക്സ് കണ്ടൻസറും ഒരു സ്റ്റിററും ഘടിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന മൂന്ന് കഴുത്തുള്ള ഫ്ലാസ്കിലേക്ക് ചേർക്കുക. നൈട്രജൻ സംരക്ഷണത്തിൽ, ഒരു നിശ്ചിത ഊഷ്മാവ് നിയന്ത്രിച്ച് ഒരു നിശ്ചിത സമയത്തേക്ക് പ്രതികരിക്കാൻ ഇളക്കുക, ഫിൽട്ടർ ചെയ്യുക, അസെറ്റോണും വെള്ളവും ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുക, ന്യൂട്രാലിറ്റിയിലേക്ക് മാറ്റുക, 60-ൽ വാക്വം-ഡ്രൈ ചെയ്യുക°ഇളം മഞ്ഞ സോളിഡ് ലഭിക്കാൻ സി.

1.3 ഉൽപ്പന്ന ഘടന വിശകലനം

FT-IR ടെസ്റ്റ്: സോളിഡ് KBr ടാബ്‌ലെറ്റ്, ടെസ്റ്റ് റേഞ്ച്: 500cm-1～4000cm-1.

1.4 വിനിമയ ശേഷിയുടെ നിർണ്ണയം

1-2 ഗ്രാം 2-ഹൈഡ്രോക്‌സി-3-സൾഫോപ്രോപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതർ എടുക്കുക, കുതിർക്കാൻ ഉചിതമായ അളവിൽ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ചേർക്കുക, തുടർന്ന് ഇളക്കി എക്സ്ചേഞ്ച് കോളത്തിലേക്ക് ഒഴിക്കുക, ഉചിതമായ അളവിൽ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുക, തുടർന്ന് ഏകദേശം 100 മില്ലി 5% ഉപയോഗിക്കുക. ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് കഴുകുക, മിനിറ്റിൽ 3mL എന്ന തോതിൽ ഫ്ലോ റേറ്റ് നിയന്ത്രിക്കുക.മീഥൈൽ ഓറഞ്ച് പരീക്ഷിക്കുമ്പോൾ അസിഡിറ്റി കാണിക്കാതിരിക്കുന്നത് വരെ വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കഴുകുക, തുടർന്ന് 1mol L-1 എന്ന സാന്ദ്രതയിൽ ഏകദേശം 60mL സോഡിയം ക്ലോറൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് എലീറ്റ് ചെയ്യുക, ഏകദേശം 3mL/min എന്ന തോതിൽ ഒഴുക്ക് നിരക്ക് നിയന്ത്രിക്കുക, കൂടാതെ മലിനജലം ശേഖരിക്കുക എർലെൻമെയർ ഫ്ലാസ്ക്.അതിനുശേഷം 50-80 മില്ലി വാറ്റിയെടുത്ത വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് കോളം കഴുകുക.ശേഖരിച്ച പരിഹാരം 0.1mol ഉപയോഗിച്ച് ടൈറ്റേറ്റ് ചെയ്തു·എൽ-1 സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ് സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനി ഫിനോൾഫ്താലിൻ സൂചകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡിന്റെ മില്ലിലിറ്റർ എണ്ണം VNaOH ആയിരുന്നു.

2. ഫലങ്ങളും ചർച്ചകളും

2.1 ക്രോസ്-ലിങ്ക്ഡ് ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസിന്റെ ഘടനാപരമായ സ്വഭാവം

പുതിയ സിയുടെ അവതരണം കാരണം—H, ക്രോസ്-ലിങ്ക്ഡ് ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് 2922.98cm-1 ആണ്.സിയുടെ സ്ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷൻ—പഞ്ചസാര വളയത്തിലെ എച്ച് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും, സ്പെക്ട്രൽ ലൈൻ a യുടെ 1161.76cm-1, 1061.58cm-1 എന്നീ ഹൈഡ്രോക്‌സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ ദുർബലമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.3433.2cm-1-ൽ, അനുബന്ധ ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പിന്റെ വൈബ്രേഷനൽ അബ്സോർപ്ഷൻ പീക്ക് ഇപ്പോഴും നിലവിലുണ്ട്, എന്നാൽ ആപേക്ഷിക തീവ്രത കുറയുന്നു, ഇത് ഗ്ലൂക്കോസൈഡ് റിംഗിലെ ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പ് പൂർണ്ണമായും മാറ്റിസ്ഥാപിച്ചിട്ടില്ലെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

2.2 സോഡിയം 3-ക്ലോറോ-2-ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോപാനസൽഫോണേറ്റിന്റെ ഘടനാപരമായ സ്വഭാവം

3525～3481cm-1 എന്നത് അസോസിയേഷൻ ഹൈഡ്രോക്‌സിൽ O യുടെ സ്ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷനാണ്—H ബോണ്ട്, 2930.96cm-1 എന്നത് C യുടെ അസമമായ സ്ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷനാണ്—H, 2852.69cm എന്നത് C യുടെ സമമിതി സ്ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷനാണ്—H, 1227.3cm-1, 1054. 95cm-1 എന്നത് S=O യുടെ സ്‌ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷനാണ്, 810.1cm-1 എന്നത് COS-ന്റെ സ്‌ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷനാണ്, 727.4cm-1 എന്നത് C-യുടെ സ്‌ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷനാണ്.—Cl, ടാർഗെറ്റ് ഉൽപ്പന്നം രൂപപ്പെട്ടതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.

2.3 2-ഹൈഡ്രോക്സി-3-സൾഫോപ്രോപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ ഘടനാപരമായ സ്വഭാവം

3431cm-1 എന്നത് OH സ്‌ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷൻ പീക്ക് ആണ്, 2917cm-1 എന്നത് പൂരിത CH സ്‌ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷൻ പീക്ക് ആണ്, 1656cm-1 എന്നത് CC സ്ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷൻ പീക്ക് ആണ്, 1212~1020cm-1 ആണ് -SO2-ആന്റിസിമെട്രിക്, 65 സ്‌ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷൻ-65. SO ബോണ്ട് സ്ട്രെച്ചിംഗ് വൈബ്രേഷൻ.

2.4 2-ഹൈഡ്രോക്‌സി-3-സൾഫോപ്രോപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിനുള്ള സിന്തസിസ് അവസ്ഥകളുടെ ഒപ്റ്റിമൈസേഷൻ

പരീക്ഷണത്തിൽ, 2-ഹൈഡ്രോക്‌സി-3-സൾഫോപ്രൊപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ ഗുണനിലവാരം പരിശോധിക്കാൻ എക്സ്ചേഞ്ച് കപ്പാസിറ്റി ഉപയോഗിച്ചു.പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ ചേർത്ത 3-ക്ലോറോ-2 ഹൈഡ്രോക്‌സിപ്രോപാനസൽഫോണേറ്റ് സോഡിയത്തിന്റെ അളവ്, ഡയോക്‌സൈൻ ജലീയ ലായനിയുടെ സാന്ദ്രത, പ്രതിപ്രവർത്തന സമയം, താപനില എന്നിവ നാല് ഘടകങ്ങളും മൂന്ന് തലത്തിലുള്ള ഓർത്തോഗണൽ പരീക്ഷണങ്ങളും നടത്തി ബാക്ടീരിയ സെല്ലുലോസ് സാന്തേറ്റിലെ ഓരോ ഘടകത്തിന്റെയും സ്വാധീനം വിശകലനം ചെയ്തു. .ഈസ്റ്റർ ഗുണങ്ങളുടെ സ്വാധീനം.

4 ഘടകങ്ങളുടെ ഒപ്റ്റിമൽ കോമ്പിനേഷൻ A2B1C3D ആണെന്ന് ഓർത്തോഗണൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ കാണിക്കുന്നു.1 റേഞ്ച് വിശകലനം കാണിക്കുന്നത് 2-ഹൈഡ്രോക്‌സി-3-സൾഫോപ്രൊപൈൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ അഡ്‌സോർപ്‌ഷൻ പ്രകടനത്തിൽ പ്രതികരണ താപനില ഏറ്റവും വലിയ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു, കൂടാതെ ശ്രേണി 1. 914 ആണ്, തുടർന്ന് സമയം, ഡയോക്‌സെൻ, ഫീഡിംഗ് അളവ് 3 എന്നിവയുടെ സാന്ദ്രത - ക്ലോറോ -2 ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോപാനസൽഫോണേറ്റ് സോഡിയം.ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്ത സാഹചര്യങ്ങളിൽ തയ്യാറാക്കിയ 2-ഹൈഡ്രോക്സി-3-സൾഫോപ്രൊപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ എക്സ്ചേഞ്ച് കപ്പാസിറ്റി 0.481mmol/g ആയിരുന്നു, ഇത് മാന്വലിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുള്ള സമാനമായ SE-ടൈപ്പ് സെല്ലുലോസ് സ്ട്രോങ് ആസിഡ് കാറ്റേഷൻ എക്സ്ചേഞ്ച് ട്രീകളേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.

3. ഉപസംഹാരം

ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് പരിഷ്‌ക്കരിക്കുന്നതിലൂടെ, 2-ഹൈഡ്രോക്‌സി-3-സൾഫോണിക് ആസിഡ് പ്രൊപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈഥർ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും അതിന്റെ ഘടനയെ വിശേഷിപ്പിക്കുകയും വിനിമയ ശേഷി അളക്കുകയും ചെയ്തു.ഇനിപ്പറയുന്ന നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേർന്നു: 1) 2-ഹൈഡ്രോക്സി -3 - സൾഫോപ്രോപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ സമന്വയത്തിനുള്ള ഒപ്റ്റിമൽ പ്രോസസ് വ്യവസ്ഥകൾ ഇവയാണ്: 2 ഗ്രാം ക്രോസ്-ലിങ്ക്ഡ് ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ്, 3.5 ഗ്രാം 3-ക്ലോറോ-2-ഹൈഡ്രോക്സിപ്രോപാനെസൽഫോണേറ്റ് സോഡിയം, സോഡിയം കാർബണേറ്റ് 0.7g കൂടാതെ 7OmI30% ഡയോക്‌സെൻ ജലീയ ലായനി, 70-ൽ പ്രതിപ്രവർത്തനം°1 മണിക്കൂർ നൈട്രജൻ സംരക്ഷണത്തിൽ C, ഈ അവസ്ഥയിൽ തയ്യാറാക്കിയ 2-ഹൈഡ്രോക്‌സി-3-സൾഫോണിക് ആസിഡ് പ്രൊപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന് ഉയർന്ന വിനിമയ ശേഷിയുണ്ട്;2) 2-ഹൈഡ്രോക്സി-3-സൾഫോണിക് ആസിഡ് ഗ്രൂപ്പ് പ്രൊപൈൽ ബാക്ടീരിയൽ സെല്ലുലോസ് ഈതറിന്റെ എക്സ്ചേഞ്ച് കപ്പാസിറ്റി ഹാൻഡ്ബുക്കിൽ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്തിട്ടുള്ള സമാനമായ SE തരം സെല്ലുലോസ് സ്ട്രോംഗ് ആസിഡ് കാറ്റേഷൻ എക്സ്ചേഞ്ച് റെസിനേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.