ဘက်တီးရီးယား ဆယ်လူလိုစကို ကုန်ကြမ်းအဖြစ် ယူ၍ 2-hydroxy-3-sulfate ပရိုပိုက်ဆဲလ်လူလိုစ အီသာကို ပေါင်းစပ်ပါ။အနီအောက်ရောင်ခြည် spectrometer သည် ထုတ်ကုန်ဖွဲ့စည်းပုံကို ပိုင်းခြားစိတ်ဖြာသည်။အခြေခံဘက်တီးရီးယား ဆဲလ်လူလိုစ် အီသာ ပေါင်းစပ်မှုအတွက် အကောင်းဆုံး လုပ်ငန်းစဉ် အခြေအနေများ။ရလဒ်များက 2-hydroxy-3-sulfonic acid-based propyate ဘက်တီးရီးယား အီသာကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ထားသော လဲလှယ်နိုင်စွမ်းသည် 0.481mmol/g ဖြစ်သည်ကို ပြသခဲ့သည်။
သော့ချက်စာလုံးများ- ဘက်တီးရီးယား cellulose;2-hydroxyl-3-sulfonic acid-based gornemine cellulose ether;လဲလှယ်နိုင်စွမ်း
Microbial Synthetic Bacteria Cellulose သည် ဓာတုဖွဲ့စည်းမှုနှင့် မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းပုံတွင် အပင် Cellulose နှင့် ဆင်တူသည်။၎င်းသည် D-pyrarot ဂလူးကို့စ်ဖြင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ဖြောင့်မှန်သော polysaccharide ဖြစ်သည်။β-1၊ 4-glycoside နှောင်ကြိုးများ။အပင် cellulose နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ဘက်တီးရီးယား cellulose သည် ပိုမိုကောင်းမွန်သော လက္ခဏာများ ရှိပါသည်။၎င်းသည် အလွန်မိုက်ခရိုဖိုက်ဘာများနှင့် ဖွဲ့စည်းထားသည့် အလွန်မိုက်ခရိုဖိုက်ဘာပိုက်ကွန်တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်းသည် သန့်စင်သော cellulose ပုံစံဖြင့်တည်ရှိပြီး ထူးခြားသောလုပ်ဆောင်ချက်များစွာရှိသည်။အသံပိုင်းဆိုင်ရာ စက်ပစ္စည်းများနှင့် ရေနံတူးဖော်ခြင်းဆိုင်ရာ ကဏ္ဍများကို တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုခဲ့သည်။
2-hydroxyl-3-sulfonate ဆယ်လူလာ ဆယ်လူလာ အီသာသည် ရေစုပ်ယူမှု မြင့်မားသော ပစ္စည်းများဖြင့် ပြုလုပ်နိုင်သော အရေးကြီးသော ဆဲလ်လူလိုစ ဆင်းသက်မှု တစ်ခု ဖြစ်သည်။လေးလံသောသတ္တုအိုင်းယွန်းများနှင့် ပရိုတင်းဓာတ်ကို အိုင်ယွန်အဖြစ် စုပ်ယူရန်အတွက် အစိုင်အခဲသန့်စင်မှုအဖြစ်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။Feng Qingqin၊ Jie Zhefeng နှင့် 2-hydroxyl-3-sulfate cellulose ether အားကြီးသောအက်ဆစ် cationic ဖလှယ်မှုများကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက် စပါးခွံပြောင်းဖူးကောက်ရိုးတွင် အသုံးပြုသော အခြား cellulose များ။ဤဆောင်းပါးတွင် 2-hydroxyl-3-sulfonic acid-based ဘက်တီးရီးယား cellulose ether ကိုပေါင်းစပ်ကာ ဘက်တီးရီးယား cellulose ကို ကုန်ကြမ်းအဖြစ်အသုံးပြုကာ ၎င်း၏အကောင်းဆုံးပေါင်းစပ်မှုအခြေအနေများကိုလေ့လာရန်နှင့် ဤအခြေအနေအောက်တွင်ပြင်ဆင်ထားသော 2-hydroxyl-3-sulfa-sulfa sulfa ကို အသုံးပြုထားသည်။အက်ဆစ်-based gornemine cellulose ether ၏ဖလှယ်မှုစွမ်းရည်သည်ပစ္စည်း၏အမှန်တကယ်အသုံးချမှုအတွက်သီအိုရီအခြေခံကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။
၁။သမ္ပဒါ
1.1 ဓာတ်ပစ္စည်းများနှင့် တူရိယာများ
ဘက်တီးရီးယား ဆဲလ်လူလိုစ (ကိုယ်တိုင်ပြုလုပ်သော)၊ ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်၊ ဆိုဒီယမ်ကာဗွန်နိတ်၊ ဆိုဒီယမ်ဘစ်ဆူလ်ဖ်၊ ဒိုင်အောက်ဇင်၊ epichlorohydrin၊ acetone၊ အီသနော၊ ဆိုဒီယမ်ကာဗွန်နိတ်၊ အထက်ဖော်ပြပါ ဓာတ်ပစ္စည်းများသည် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့်အဆင့်ဖြစ်သည်။
မီးဖို/အခြောက်ခံသေတ္တာ (Shanghai-Heng Technology Co., Ltd.);GQF-1 ဂျက်စက် (အမှုန့်စင်တာ၊ Nanjing သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာတက္ကသိုလ်);Fourier infrared spectrometer (ဂျာမနီ);Agilent AAS-3510 အက်တမ်စုပ်ယူမှု spectrophotometer
1.2 2-hydroxy-3-sulfopropyl ဘက်တီးရီးယား ဆဲလ်လူလိုစ အီသာ ပြင်ဆင်မှု
1.2.1 ချိတ်ဆက်ထားသော ဘက်တီးရီးယား ဆယ်လူလိုစ ပေါင်းစပ်မှု
ဘက်တီးရီးယား cellulose အမှုန့် 10g၊ epichlorohydrin 60mL နှင့် 2mol 125mL ထည့်ပါ။·L-1 NaOH ဖြေရှင်းချက်သည် reflux condenser နှင့် မွှေစက်တစ်ခုပါရှိသော လည်ပင်းသုံးပုလင်းထဲသို့ reflux condenser နှင့် stirrer ၊ 1 နာရီကြာ reflux ကိုအပူပေးရန်၊ ဇကာ၊ နှင့် acetone နှင့် water တို့ဖြင့် အလယ်အလတ်ဂုဏ်သတ္တိဖြင့် ဆေးကြောပြီး 60 တွင် လေဟာနယ်အောက်တွင် အခြောက်ခံပါ။°C သည် အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ထားသော ဘက်တီးရီးယား cellulose ရရှိရန်။
1.2.2 ဆိုဒီယမ် 3-chloro-2 hydroxypropanesulfonate ၏ပေါင်းစပ်မှု
104.0gNaHSO3 ကို အလေးချိန် 200mLH2O တွင် အရည်ဖျော်ပြီး SO2 ဓာတ်ငွေ့ဖြင့် ပြည့်ဝပါစေ။70-90 အထိအပူပေးပါ။°C ဖြင့် မွှေကာ၊ ထို့နောက် 160mL အီပီကလိုရိုဟိုက်ဒရင်ကို ကျဆင်းနေသော လမ်းကြောင်းဖြင့် ပေါင်းထည့်ကာ 85 တွင် တုံ့ပြန်သည်။°C သည် 4 နာရီ။တုံ့ပြန်မှုထုတ်ကုန်ကို 5 အောက်တွင်အအေးခံခဲ့သည်။°C ထုတ်ကုန်ကို ပုံဆောင်ခဲဖြစ်အောင်၊ ထို့နောက် အဝါရောင်ဖျော့ဖျော့ကြမ်းကြမ်းထုတ်ကုန်ရရှိရန် စုပ်ထုတ်ခြင်း၊ ဆေးကြောပြီး အခြောက်ခံပါ။အဖြူရောင်သလင်းခဲများရရှိရန် 1:1 အီသနော ဖြင့် ပြန်လည်ပုံသွင်းထားသည်။
1.2.3 2-hydroxy-3-sulfopropyl ဘက်တီးရီးယား ဆဲလ်လူလိုစ အီသာ ပေါင်းစပ်မှု
ကြက်ခြေခတ်ချိတ်ဆက်ထားသော ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်လူလိုစ ၂ ဂရမ်၊ 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate ပမာဏတစ်ခု၊ ဆိုဒီယမ်ကာဗွန်နိတ် 0.7 ဂရမ်နှင့် dioxane aqueous solution 70 mL ကို လည်ပင်းသုံးချောင်းတွင် reflux condenser နှင့် မွှေစက်တစ်ခုပါရှိသော ပုလင်းထဲသို့ ထည့်ပါ။ နိုက်ထရိုဂျင်ကို အကာအကွယ်အောက်တွင်၊ အချို့သောအပူချိန်ကို ထိန်းချုပ်ပြီး အချိန်အတိုင်းအတာတစ်ခုအထိ တုံ့ပြန်ရန် နှိုးဆော်ကာ၊ ဇကာ၊ အက်စီတွန်နှင့် ရေဖြင့် ဆေးကြောပါ၊ နှင့် 60 တွင် လေဟာနယ်ဖြင့် အခြောက်ခံပါ။°C သည် အဝါနုရောင် အစိုင်အခဲရရှိရန်။
1.3 ထုတ်ကုန်တည်ဆောက်ပုံ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။
FT-IR စမ်းသပ်မှု- အစိုင်အခဲ KBr တက်ဘလက်၊ စမ်းသပ်မှု အကွာအဝေး- 500cm-1～4000cm-1။
1.4 လဲလှယ်နိုင်မှု သတ်မှတ်ခြင်း။
2-hydroxy-3-sulfopropyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether 1-2g ကိုယူ၍ သင့်လျော်သော ရေစက်ပမာဏကို ထည့်စိမ်ပြီးနောက် လဲလှယ်ကော်လံထဲသို့ လောင်းထည့်ကာ သင့်လျော်သော ရေစက်ပမာဏဖြင့် ဆေးကြောပါ၊ ထို့နောက် 100mL 5% ခန့် အသုံးပြုပါ။ ဟိုက်ဒရိုကလိုရစ်အက်ဆစ်ကို ဆေးကြောပြီး တစ်မိနစ်လျှင် 3mL စီးဆင်းနှုန်းကို ထိန်းချုပ်ပါ။ထို့နောက် လိမ္မော်သီးဖြင့် စမ်းသပ်သောအခါ အချဉ်ဓာတ်မပေါ်မချင်း ပေါင်းခံရေဖြင့် ဆေးကြောပြီးနောက် ဆိုဒီယမ် ကလိုရိုက် 60mL ခန့်နှင့် 1mol L-1 ပြင်းအား ဖြင့် ရေစီးနှုန်းကို 3mL/min ဖြင့် ထိန်းကာ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကို စုဆောင်းပါ။ Erlenmeyer ဓာတ်ဘူး။ထို့နောက် ကော်လံကို ရေ 50-80ml ဖြင့် ဆေးကြောပါ။စုဆောင်းထားသောဖြေရှင်းချက်အား 0.1mol ဖြင့် တိနိတ်ပြုလုပ်ထားသည်။·L-1 ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုက် စံဖြေရှင်းချက်သည် phenolphthalein အား ညွှန်ပြချက်အဖြစ် အသုံးပြု၍ စားသုံးသော ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုက် မီလီလီတာ အရေအတွက်မှာ VNaOH ဖြစ်သည်။
2. ရလဒ်များနှင့် ဆွေးနွေးမှု
2.1 အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ထားသောဘက်တီးရီးယားဆဲလ်လူလိုစ၏ဖွဲ့စည်းပုံသွင်ပြင်လက္ခဏာ
C အသစ်မိတ်ဆက်မှုကြောင့်—H၊ ချိတ်ဆက်ထားသော ဘက်တီးရီးယား cellulose သည် 2922.98cm-1 ဖြစ်သည်။C ၏ ဆွဲဆန့်တုန်ခါမှု၊—သကြားကွင်းပေါ်ရှိ H ကို မြှင့်တင်ထားပြီး၊ ဟိုက်ဒရော့ဇယ်လ်အုပ်စုများ၏ လက္ခဏာရပ်များ 1161.76cm-1 နှင့် 1061.58cm-1 ရှိ ရောင်စဉ်တန်းမျဉ်း a မှ ဟိုက်ဒရော့ဇယ်လ်အုပ်စုများ၏ စုပ်ယူမှုအထွတ်အထိပ်များ အားနည်းသွားသည်၊ ယင်းသည် ဆဲလ်လူလိုစတွင် ဟိုက်ဒရော့စီအုပ်စုများ၏ စုပ်ယူမှုအထွတ်အထိပ်များဖြစ်သည်။3433.2cm-1 တွင်၊ ဆက်စပ်ဟိုက်ဒရော့စ်အုပ်စု၏ တုန်ခါမှုစုပ်ယူမှုအထွတ်အထိပ်တည်ရှိနေသေးသော်လည်း နှိုင်းရပြင်းထန်မှု လျော့နည်းသွားကာ ဂလူးကို့ဒ်ကွင်းပေါ်ရှိ ဟိုက်ဒရောနစ်အုပ်စုကို လုံးဝအစားထိုးမရသေးကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
2.2 ဆိုဒီယမ် 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate ၏ဖွဲ့စည်းပုံသွင်ပြင်လက္ခဏာ
၃၅၂၅～3481cm-1 သည် အသင်းအဖွဲ့ ဟိုက်ဒရိုက် O ၏ ဆွဲဆန့်တုန်ခါမှု ဖြစ်သည်။—H နှောင်ကြိုး၊ 2930.96cm-1 သည် C ၏ အချိုးမညီသော ဆွဲဆန့်တုန်ခါမှုဖြစ်သည်။—H၊ 2852.69 စင်တီမီတာသည် C ၏ အချိုးကျသော တုန်ခါမှုဖြစ်သည်။—H၊ 1227.3cm-1၊ 1054။ 95cm-1 သည် S=O ၏ ဆွဲဆန့်တုန်ခါမှုဖြစ်ပြီး 810.1cm-1 သည် COS ၏ ဆန့်ထွက်တုန်ခါမှုဖြစ်ပြီး 727.4cm-1 သည် C ၏ ဆန့်ထွက်တုန်ခါမှုဖြစ်သည်။—Cl, ပစ်မှတ်ထုတ်ကုန်ဖွဲ့စည်းကြောင်းညွှန်း။
2.3 2-hydroxy-3-sulfopropyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether ၏ဖွဲ့စည်းပုံသွင်ပြင်လက္ခဏာများ
3431cm-1 သည် OH stretching vibration peak, 2917cm-1 သည် saturated CH stretching vibration peak, 1656cm-1 သည် CC stretching vibration peak, 1212~1020cm-1 သည် -SO2-antisymmetric and symmetric stretching vibration, is 658cm SO bond သည် တုန်ခါမှုဆန့်သည်။
2.4 2-hydroxy-3-sulfopropyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether အတွက် ပေါင်းစပ်မှုအခြေအနေများကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ခြင်း
စမ်းသပ်မှုတွင်၊ 2-hydroxy-3-sulfopropyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether ၏အရည်အသွေးကိုစမ်းသပ်ရန်လဲလှယ်စွမ်းရည်ကိုအသုံးပြုခဲ့သည်။တုံ့ပြန်မှုတွင် 3-chloro-2 hydroxypropanesulfonate ဆိုဒီယမ် ပမာဏ၊ dioxane aqueous ဖြေရှင်းချက်၏ ပြင်းအား၊ တုံ့ပြန်မှု အချိန်နှင့် အပူချိန်တို့သည် ဘက်တီးရီးယား cellulose xanthate အပေါ် အချက်တစ်ခုစီ၏ အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် အချက်လေးချက်နှင့် orthogonal စမ်းသပ်မှု အဆင့်သုံးဆင့်ကို ပြုလုပ်ခဲ့သည်။ .အီစထရိ ဂုဏ်သတ္တိများ လွှမ်းမိုးမှု။
Orthogonal စမ်းသပ်ချက်များအရ အချက် ၄ ချက်၏ အကောင်းဆုံးပေါင်းစပ်မှုသည် A2B1C3D ဖြစ်ကြောင်းပြသသည်။1 Range ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတွင် တုံ့ပြန်မှုအပူချိန်သည် 2-hydroxy-3-sulfopropyl cellulose ether ၏ စုပ်ယူမှုစွမ်းဆောင်ရည်အပေါ် အကြီးမားဆုံးသြဇာလွှမ်းမိုးမှုရှိကြောင်းပြသပြီး အပိုင်းအခြားသည် 1. 914 ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းနောက်တွင် အချိန်၊ ဒိုင်အောက်ဇင်နှင့် 3 ၏ အစာကျွေးသည့်ပမာဏ၊ -chloro-2 hydroxypropanesulfonate ဆိုဒီယမ်။2-hydroxy-3-sulfopropyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether ၏ လဲလှယ်နိုင်စွမ်းသည် 0.481mmol/g ဖြစ်ပြီး၊ ၎င်းသည် လက်စွဲတွင် ဖော်ပြထားသော အလားတူ SE-type cellulose အားပြင်းသော အက်ဆစ် cation လဲလှယ်သစ်ပင်များထက် ပိုမိုမြင့်မားပါသည်။
3. နိဂုံး
ဘက်တီးရီးယားဆဲလ်လူလိုစကို မွမ်းမံခြင်းဖြင့်၊ 2-hydroxy-3-sulfonic acid propyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether ကို ပေါင်းစပ်ပြီး ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံမှာ ထူးခြားပြီး ၎င်း၏ဖလှယ်နိုင်စွမ်းအားကို တိုင်းတာသည်။အောက်ပါကောက်ချက်များအား ရေးဆွဲခဲ့သည်- 1) 2-hydroxy-3 - sulfopropyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether ပေါင်းစပ်မှုအတွက် အကောင်းဆုံး လုပ်ငန်းစဉ် အခြေအနေများမှာ- 2g ချိတ်ဆက်ထားသော ဘက်တီးရီးယား cellulose၊ 3.5g 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate sodium, 0.7g sodium carbonate နှင့် 7OmI30% Dioxane Aqueous ပျော်ရည်၊ 70 တွင် တုံ့ပြန်မှု°C သည် နိုက်ထရိုဂျင်ကာကွယ်မှုအောက်တွင် 1 နာရီ၊ ဤအခြေအနေအောက်တွင်ပြင်ဆင်ထားသော 2-hydroxy-3-sulfonic acid propyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether သည်ပိုမိုမြင့်မားသောလဲလှယ်နိုင်စွမ်းရှိသည်။2) 2-hydroxy-3-sulfonic acid အုပ်စု propyl ဘက်တီးရီးယား cellulose ether ၏ လဲလှယ်နိုင်မှုစွမ်းရည်သည် လက်စွဲစာအုပ်တွင် ဖော်ပြထားသော အလားတူ SE အမျိုးအစား cellulose ထက် ပိုမိုမြင့်မားပါသည်။
စာတိုက်အချိန်- မတ်လ-၀၆-၂၀၂၃