Accipiens cellulosam bacterial ut materias crudas, summatim 2-hydroxy-3-sulfatum aetherem cellulosum propyatum.Spectrometrum ultrarubrum analyses producti structuram.Optimae processus condiciones pro synthesi basi aethereis bacterial cellulosa.Eventus ostendit permutationem capacitatis acidi 2-hydroxy-3-sulfonici fundati aetherem bacterial propyate coactum sub condiciones optimizationis esse 0.481mmol / g.
Keywords: bacterial cellulosa;2-hydroxylo 3-sulfonico-acidi substructio aethere gornemine celluloso;facultatem commutationem
Microbialis synthetica bacterial cellulosa est similis plantae cellulosae in compositione chemica et structura hypothetica.Polysaccharida recta est glucose cum D-pyrarot iunctaβ-1, 4-dibus glycosidis.Comparatus cum plantis cellulosis, cellulosa bacterial melius notam habet.Est fibra ultra -micro reticulata composita ex fibris ultra -micro.Extat in forma cellulosa pura multaque munera singularia habet.Apparatus acusticus et fodienda oleum late usi sunt aspectus.
Aether cellulosus cellulosus 2-hydroxyl-3-sulfonatus est cellulosus maximus derivativus qui fieri potest ex materiae effusione aquae altae.Potest etiam adhiberi ut sinceritas sinceritas ad adsorptionem metallorum gravium et interdum in catione.Feng Qingqin, Jie Zhefeng et aliae cellulosae in oryzae putamine frumentum stramentum ad praeparandum 2-hydroxyl-3-sulfate cellulosum aetherem fortem acidum commutationum cationicarum.Hic articulus utitur celluloso bacterial ut materia rudis, componendo acidum 2-hydroxyl-3-sulfonicum aetherem cellulosum bacterial fundatum, et experimentis orthogonalibus utitur ad optimas syntheticas conditiones et 2-hydroxyl-3-sulfa-sulfa-sulfa-sulfa praeparata sub hac conditione.Facultas permutandi acidi cellulosi gornemine fundati, fundamentum theoreticum praebet ad applicationem materiae actualis.
Pars 1. Experimentalis
1.1 Reagentia et instrumenta
Bacterial cellulosa, sodium hydroxidum, sodium aphronitrum, sodium bisulfitum, dioxanum, epichlorohydrin, acetum, ethanolum, aphronitrum, analytici gradus supra regentes sunt.
Incubator/arcis arca (Shanghai-Heng Technologia Co., Ltd.);GQF-1 jet molendinum (Powder Centrum, Universitas Scientiarum et Technologiae Nanjing);Fourier spectrometer infrared (Germania);Agilent AAS-3510 effusio atomorum spectrophotometri.
1.2 Praeparatio 2-hydroxy-3-sulfopropyl bacterial cellulosa aetherea
1.2.1 Synthesis cellulosae bacterial connexio
Adde 10g pulveris cellulosi bacterial, 60mL epichlorohydrin et 125mL 2mol.·Solutio NaOH in tres lagenas cervices cum refluxu condensore et excitatore instructas, calorem refluentem pro 1h, sparguntur, et lotura cum acetona et aqua ad medias proprietates transversas, et sub vacuo ad 60 desiccata.°C. ob- cellulosum bacterial cross-connexum.
1.2.2 Synthesis sodii 3-chloro-2 hydroxypropanesulfonate
Expende 104.0gNaHSO3 et solve in 200mLH2O, et in gas SO2 satietur.Calefacere ad 70-90°C cum agitando, 160mL epichlorohydrin cum infundibulo distillante adde, et ad 85 . agit°C ad 4h.Productum reactionem est refrigeratum ad V infra "°C ad crystallize productum, postea suctu percolantur, loti, et exsiccati obtinent productum flavescentem crudum.Rudis productum est recrystallized cum 1:1 ethanol praeservatum crystallis albis.
1.2.3 Synthesis ex aethere 2-hydroxy-3-sulfopropyl celluloso bacterial
Adde 2 g cellulosae bacteriales transversales, quantitatem quandam 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonatae, 0,7 g carbonas sodii, et 70 mL solutionis aqueae dioxanae in tres lagenas cervices cum refluxu condensore et concitante instructa; NITROGENIUM Sub protectione, temperaturam quamdam temperare et excitare ad certum temporis spatium agere, spargere, abluere cum aceto et aqua, vicissim ad neutralitatem, et vacuum siccum ad 60°C. lurida solidum obtinet.
1.3 Product structure analysis
FT-IR test: tabula solida KBr, test range: 500cm-1~4000cm-1.
Determinatio 1.4 facultatem commutationem
Sume 1-2g de 2-hydroxy-3-sulfopropyl celluloso aethere bacterial, adde aquae decoctae debitam quantitatem macerandi, deinde in columnam commutationis infunde cum agitatione, eluo cum aquae decoctae moles opportunitate, tum utere circiter 100mL 5%. Acidum hydrochloricum rinse, rate fluxum 3mL per minutias compesce.Deinde lava cum aqua destillata usque dum probata yl aurantiaca acorem non ostendit, tum circiter 60mL chloridi natrii cum concentu 1mol L-1 eluito, rate fluxum circa 3mL/min temperare et effluentem cum forma colligere. Lagena Erlenmeyer.Deinde lava columnam cum aqua decocta 50-80mL.Collecta solutio titrated cum 0.1mol·L-1 sodium hydroxidum solutionis mensurae utens phenolphthalein ut indicator, et numerus millilitrorum sodii hydroxidi consumpta est VNaOH.
2. Proventus et disceptatio
2.1 characterisation structuralis e transversis contextis bacterial cellulosa
Ob novis C-H, crux bacterial cellulosa connexa 2922.98cm-1.Extensio vibrationis C-H in annulo saccharo augetur, et notae effusio cacumina catervarum hydroxyli in 1161,76cm-1 et 1061,58cm-1 lineae spectralis a debilitantur, quae sunt propriae effusio cacumina aggregatorum hydroxyli in celluloso.Ad 3433.2cm-1, effusio vibrational cacumen globi hydroxyli consociati adhuc exstat, sed intensio relativa decrescit, significans coetus hydroxyli in anulo glucoside non omnino substitutam esse.
2.2 Characterization structuralis sodium 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate
3525~3481cm-1 est tremor consociationis hydroxyli extensio O-Vinculum H, 2930.96cm-1 est vibratio asymmetrica tendens C-H, 2852.69cm est vibratio symmetrica tendens C-H, 1227.3cm-1, 1054. 95cm-1 est vibratio extensi S=O, 810.1cm-1 est vibratio tendens COS, et 727.4cm-1 est vibratio extensi C.-Cl, significans scopo producto formari.
2.3 Characterization structuralis 2-hydroxy-3-sulfopropyl bacterial cellulosum aethereum
3431cm-1 est OH vibrationis apicem tendens, 2917cm-1 est saturatum CH vibrationis apicem tendens, 1656cm-1 est CC vibrationis apicem tendens, 1212~ 1020cm-1 est vibrationis antisymmetrica et symmetrica tendens, 658cm-1 est the SO ligamen extendens tremulum.
2.4 Optimization synthesis conditionibus pro aethere 2-hydroxy-3-sulfopropyl bacterial celluloso
In experimento, capacitas commutationis adhibita ad probandum qualitatem aetheris cellulosi bacterial 2-hydroxy-3-sulfopropyl.Moles sodium 3-chloro-2 hydroxypropanesulfonatis in reactione additum, remissio solutionis aqueae dioxanae, temporis reactionis et temperaturae quattuor factores et tres gradus experimentorum orthogonalium ad resolvendum effectum cuiusque factoris in celluloso xanthate bacterial .Influentia niensis possessiones.
Experimenta orthogonalia ostendunt optimam compositionem 4 factorum esse A2B1C3D.1 Range analysis ostendit quod reactionem temperatus maximam vim habet in adsorptione faciendae aetheris 2-hydroxy-3-sulfopropyl cellulosi, et ambitus est 1. 914, quam sequitur coniunctio temporis, dioxane et pastio quantitatis 3 -chloro-2 sodium hydroxypropanesulfonate.Commutatio capacitatis 2-hydroxy-3-sulfopropyl cellulosam aetherem bacterialem sub condicionibus optimised praeparatis erat 0.481mmol/g, quae altior erat quam similium SE-type cellulosae fortes acidi permutationis cum arboribus in manualibus relatis.
3. conclusio
Acidum bacterial cellulosum 2-hydroxy-3-sulfonicum modificatione acidum bacterial cellulosum aethereum summatim perstringitur, et structura eius charactere insignita est et capacitas commutationis mensurata est.Conclusiones sequentes ductae sunt: 1) 2-hydroxy-3 - Conditiones processus optimales pro synthesi sulfopropyl cellulosi aetheris bacteriales sunt: 2g cellulosae bacterial cross-connexa, 3.5g 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate sodium, 0.7g sodium carbonas. et 7OmI30% solutio aquea dioxane, reactio at 70°C sub tutela nitrogenii pro 1h, acidum 2-hydroxy-3-sulfonicum propyl cellulosum aetherem bacterial paratum, sub hac conditione maiorem commutationem habet capacitatis;2) Coetus acidum 2-hydroxy-3-sulfonicum Commutatio capacitatis aetheris bacterial cellulosi altior est quam similium SE speciei cellulosi acidi validi catio commutationis resinae in enchiridion relata.
Post tempus: Mar-06-2023