យកសែលុយឡូសបាក់តេរីជាវត្ថុធាតុដើម សំយោគ 2-hydroxy-3-sulfate propyate cellulose ether ។ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធផលិតផល។លក្ខខណ្ឌដំណើរការល្អបំផុតសម្រាប់ការសំយោគនៃកោសិការបាក់តេរីមូលដ្ឋានអេធើរ។លទ្ធផលបានបង្ហាញថាសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរនៃ 2-hydroxy-3-sulfonic acid-based propyate bacterial ether សំយោគក្រោមលក្ខខណ្ឌបង្កើនប្រសិទ្ធភាពគឺ 0.481mmol/g ។
ពាក្យគន្លឹះ៖ សែលុយឡូសបាក់តេរី;2-hydroxyl-3-sulfonic acid-based gornemine cellulose ether;សមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរ
សែលុយឡូសបាក់តេរីសំយោគអតិសុខុមប្រាណគឺស្រដៀងទៅនឹងសែលុយឡូសរុក្ខជាតិនៅក្នុងសមាសភាពគីមីនិងរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុល។វាជាប៉ូលីសាការីតត្រង់ដែលភ្ជាប់ដោយ D-pyrarot គ្លុយកូសជាមួយβ-1, ចំណង 4-glycoside ។បើប្រៀបធៀបជាមួយសែលុយឡូសរុក្ខជាតិ សែលុយឡូសបាក់តេរីមានលក្ខណៈប្រសើរជាង។វាគឺជាសំណាញ់អ៊ុលត្រាមីក្រូសរសៃដែលផ្សំឡើងដោយសរសៃអ៊ុលត្រាមីក្រូ។វាមាននៅក្នុងទម្រង់នៃសែលុយឡូសសុទ្ធ និងមានមុខងារប្លែកៗជាច្រើន។ទិដ្ឋភាពនៃឧបករណ៍សូរស័ព្ទ និងការជីកយករ៉ែប្រេងត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ។
2-hydroxyl-3-sulfonate cellular cellulose ether គឺជាដេរីវេនៃ cellulose ដ៏សំខាន់ ដែលអាចធ្វើពីវត្ថុធាតុដើមដែលស្រូបយកទឹកបានខ្ពស់។វាក៏អាចត្រូវបានប្រើជាភាពបរិសុទ្ធដ៏រឹងមាំសម្រាប់ការស្រូបយកអ៊ីយ៉ុងដែកធ្ងន់ និងប្រូតេអ៊ីនជា cation មួយ។Feng Qingqin, Jie Zhefeng និងសែលុយឡូសផ្សេងទៀតដែលប្រើក្នុងចំបើងពោតរបស់សំបកស្រូវដើម្បីរៀបចំ 2-hydroxyl-3-sulfate cellulose ether ការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីតដ៏រឹងមាំ។អត្ថបទនេះប្រើសែលុយឡូសបាក់តេរីជាវត្ថុធាតុដើម សំយោគ 2-hydroxyl-3-sulfonic acid-based bacterial cellulose ether និងប្រើការពិសោធន៍ orthogonal ដើម្បីសិក្សាលក្ខខណ្ឌសំយោគដ៏ល្អបំផុតរបស់វា និង 2-hydroxyl-3-sulfa-sulfa sulfa ដែលរៀបចំនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនេះ។សមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរនៃអាស៊ីត gornemine cellulose ether ផ្តល់មូលដ្ឋានទ្រឹស្តីសម្រាប់ការអនុវត្តជាក់ស្តែងនៃសម្ភារៈ។
1. ផ្នែកពិសោធន៍
1.1 សារធាតុ និងឧបករណ៍
សែលុយឡូសបាក់តេរី (ផលិតដោយខ្លួនឯង) សូដ្យូមអ៊ីដ្រូអុកស៊ីត សូដ្យូមកាបូណាត សូដ្យូមប៊ីស៊ុលហ្វីត ឌីអុកស៊ីត អេពីក្លរ៉ូអ៊ីដ្រីន អាសេតូន អេតាណុល សូដ្យូមកាបូណាត សារធាតុប្រតិកម្មខាងលើមានកម្រិតវិភាគ។
កន្លែងភ្ញាស់/ប្រអប់សម្ងួត (Shanghai-Heng Technology Co., Ltd.);រោងម៉ាស៊ីនកិនស្រូវ GQF-1 (មជ្ឈមណ្ឌលម្សៅ សាកលវិទ្យាល័យវិទ្យាសាស្រ្ត និងបច្ចេកវិទ្យាណានជីង);Fourier infrared spectrometer (អាល្លឺម៉ង់);Agilent AAS-3510 ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ការស្រូបយកអាតូមិច។
1.2 ការរៀបចំ 2-hydroxy-3-sulfopropyl bacterial cellulose ether
1.2.1 ការសំយោគនៃកោសិកាបាក់តេរីឆ្លង
បន្ថែមម្សៅ cellulose បាក់តេរី 10 ក្រាម, 60mL នៃ epichlorohydrin និង 125mL នៃ 2mol·សូលុយស្យុង L-1 NaOH ចូលទៅក្នុងដបទឹកដែលមានកបីដែលបំពាក់ដោយកុងដង់ចាល់ និងឧបករណ៍កូរ កំដៅដើម្បីជះទឹករយៈពេល 1 ម៉ោង ត្រង និងលាងសម្អាតដោយប្រើអាសេតូន និងទឹកទៅជាលក្ខណៈមធ្យម ហើយស្ងួតនៅក្រោមកន្លែងទំនេរនៅសីតុណ្ហភាព 60°C ដើម្បីទទួលបានសែលុយឡូសបាក់តេរីឆ្លង។
1.2.2 ការសំយោគសូដ្យូម 3-chloro-2 hydroxypropanesulfonate
ថ្លឹងទម្ងន់ 104.0gNaHSO3 ហើយរំលាយវាក្នុង 200mLH2O ហើយទុកឱ្យវាឆ្អែតជាមួយឧស្ម័ន SO2 ។កំដៅរហូតដល់ 70-90°C ជាមួយនឹងការកូរ បន្ទាប់មកបន្ថែម 160mL epichlorohydrin ជាមួយនឹងចីវលោទម្លាក់ ហើយប្រតិកម្មនៅ 85°C រយៈពេល 4 ម៉ោង។ផលិតផលប្រតិកម្មត្រូវបានត្រជាក់ចុះក្រោម 5°C ដើម្បីធ្វើអោយផលិតផលក្លាយជាគ្រីស្តាល់ បន្ទាប់មកបឺត ត្រង លាងសម្អាត និងស្ងួត ដើម្បីទទួលបានផលិតផលឆៅពណ៌លឿងស្លេក។ផលិតផលឆៅត្រូវបានកែច្នៃឡើងវិញជាមួយនឹងអេតាណុល 1: 1 ដើម្បីទទួលបានគ្រីស្តាល់ពណ៌ស។
1.2.3 ការសំយោគ 2-hydroxy-3-sulfopropyl បាក់តេរី cellulose ether
បន្ថែម cellulose បាក់តេរី 2 ក្រាម បរិមាណជាក់លាក់នៃ 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate 0.7 ក្រាមនៃ sodium carbonate និង 70 mL នៃដំណោះស្រាយ dioxane aqueous ទៅក្នុងដបទឹកបីដែលបំពាក់ដោយ condenser ច្រាល និងឧបករណ៍កូរ។ អាសូតនៅក្រោមការការពារ គ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ ហើយកូរឱ្យប្រតិកម្មក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយ ត្រង លាងជាមួយអាសេតូន និងទឹកនៅក្នុងវេនទៅជាអព្យាក្រឹត ហើយស្ងួតដោយខ្វះចន្លោះនៅសីតុណ្ហភាព 60°C ដើម្បីទទួលបានវត្ថុរឹងពណ៌លឿងស្រាល។
1.3 ការវិភាគរចនាសម្ព័ន្ធផលិតផល
តេស្ត FT-IR៖ ថេប្លេត KBr រឹង ជួរសាកល្បង៖ 500cm-1～4000 សង់ទីម៉ែត្រ - 1 ។
1.4 ការកំណត់សមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរ
យក 1-2g នៃ 2-hydroxy-3-sulfopropyl bacterial cellulose ether បន្ថែមបរិមាណសមស្របនៃទឹកចម្រោះដើម្បីត្រាំ បន្ទាប់មកចាក់ចូលទៅក្នុងជួរផ្លាស់ប្តូរដោយកូរ លាងជមែះជាមួយទឹកចម្រោះក្នុងបរិមាណសមស្រប ហើយបន្ទាប់មកប្រើប្រាស់ប្រហែល 100mL 5%។ ទឹកអាស៊ីត Hydrochloric លាងជមែះ គ្រប់គ្រងអត្រាលំហូរ 3mL ក្នុងមួយនាទី។បន្ទាប់មកលាងសម្អាតដោយទឹកចម្រោះរហូតទាល់តែវាមិនបង្ហាញជាតិអាស៊ីត នៅពេលធ្វើតេស្តដោយទឹកក្រូចមេទីល បន្ទាប់មកលាយជាមួយនឹងក្លរួសូដ្យូមប្រហែល 60mL ជាមួយនឹងកំហាប់ 1mol L-1 គ្រប់គ្រងអត្រាលំហូរប្រហែល 3mL/min ហើយប្រមូលសារធាតុចម្រោះជាមួយ ដប Erlenmeyer ។បន្ទាប់មកលាងសម្អាតនឹងទឹកចម្រោះ ៥០-៨០ មីលីលីត្រ។ដំណោះស្រាយដែលប្រមូលបានត្រូវបាន titrated ជាមួយ 0.1mol·ដំណោះស្រាយស្តង់ដារសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន L-1 ដោយប្រើ phenolphthalein ជាសូចនាករ ហើយចំនួនមីលីលីត្រនៃសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែនដែលប្រើប្រាស់គឺ VNaOH ។
2. លទ្ធផល និងការពិភាក្សា
2.1 លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃសែលុយឡូសបាក់តេរីឆ្លង
ដោយសារតែការដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់ C—H, សែលុយឡូសបាក់តេរីដែលជាប់ទាក់ទងគ្នាគឺ 2922.98cm-1។ការរំញ័រដែលលាតសន្ធឹងរបស់ C—H នៅលើសង្វៀនស្ករត្រូវបានពង្រឹង ហើយកម្រិតនៃការស្រូបយកលក្ខណៈនៃក្រុម hydroxyl នៅ 1161.76cm-1 និង 1061.58cm-1 នៃបន្ទាត់វិសាលគម a ត្រូវបានចុះខ្សោយ ដែលជាចំណុចកំពូលនៃការស្រូបយកលក្ខណៈនៃក្រុម hydroxyl ក្នុងសែលុយឡូស។នៅ 3433.2cm-1 កំពូលនៃការស្រូបយករំញ័រនៃក្រុម hydroxyl ដែលពាក់ព័ន្ធនៅតែមាន ប៉ុន្តែអាំងតង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងមានការថយចុះ ដែលបង្ហាញថាក្រុម hydroxyl នៅលើរង្វង់ glucoside មិនត្រូវបានជំនួសទាំងស្រុងនោះទេ។
2.2 លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃសូដ្យូម 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate
៣៥២៥～3481cm-1 គឺជារំញ័រដែលលាតសន្ធឹងនៃសមាគម hydroxyl O—ចំណង H, 2930.96cm-1 គឺជាការរំញ័រដែលលាតសន្ធឹង asymmetric នៃ C—H, 2852.69cm គឺជារំញ័រដែលលាតសន្ធឹងស៊ីមេទ្រីនៃ C—H, 1227.3cm-1, 1054. 95cm-1 គឺជាការរំញ័រលាតសន្ធឹងនៃ S=O, 810.1cm-1 គឺជារំញ័រដែលលាតសន្ធឹងរបស់ COS ហើយ 727.4cm-1 គឺជារំញ័រដែលលាតសន្ធឹងរបស់ C—Cl ដែលបង្ហាញថាផលិតផលគោលដៅត្រូវបានបង្កើតឡើង។
2.3 លក្ខណៈរចនាសម្ព័ន្ធនៃ 2-hydroxy-3-sulfopropyl បាក់តេរី cellulose ether
3431cm-1 គឺជាកំពូលរំញ័រ OH stretching, 2917cm-1 គឺជាកំពូលរំញ័រ CH stretching saturated, 1656cm-1 គឺជាកំពូលរំញ័រ CC stretching, 1212~1020cm-1 គឺ -SO2-antisymmetric and symmetric stretching vibration, is 658cm ចំណង SO ដែលលាតសន្ធឹងរំញ័រ។
2.4 ការធ្វើឱ្យប្រសើរនៃលក្ខខណ្ឌសំយោគសម្រាប់ 2-hydroxy-3-sulfopropyl បាក់តេរី cellulose ether
នៅក្នុងការពិសោធន៍ សមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរត្រូវបានគេប្រើដើម្បីសាកល្បងគុណភាពនៃ 2-hydroxy-3-sulfopropyl bacterial cellulose ether ។បរិមាណនៃ 3-chloro-2 hydroxypropanesulfonate សូដ្យូមបន្ថែមក្នុងប្រតិកម្ម កំហាប់នៃដំណោះស្រាយ dioxane aqueous ពេលវេលាប្រតិកម្ម និងសីតុណ្ហភាព បានធ្វើកត្តាចំនួនបួន និងកម្រិតបីនៃការពិសោធន៍ orthogonal ដើម្បីវិភាគឥទ្ធិពលនៃកត្តានីមួយៗលើបាក់តេរី cellulose xanthate .ឥទ្ធិពលនៃលក្ខណៈសម្បត្តិ ester ។
ការពិសោធន៍អ័រតូហ្គោនបង្ហាញថាការរួមបញ្ចូលគ្នាដ៏ល្អប្រសើរនៃកត្តា 4 គឺ A2B1C3D ។1 ការវិភាគជួរបង្ហាញថាសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មមានឥទ្ធិពលខ្លាំងបំផុតលើការអនុវត្ត adsorption នៃ 2-hydroxy-3-sulfopropyl cellulose ether ហើយជួរគឺ 1. 914 បន្ទាប់មកដោយកំហាប់នៃពេលវេលា dioxane និងបរិមាណនៃការបំបៅ 3 -chloro-2 hydroxypropanesulfonate សូដ្យូម។សមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរនៃ 2-hydroxy-3-sulfopropyl បាក់តេរី ether សែលុយឡូសដែលបានរៀបចំនៅក្រោមលក្ខខណ្ឌល្អប្រសើរបំផុតគឺ 0.481mmol/g ដែលខ្ពស់ជាងដើមឈើផ្លាស់ប្តូរអាសុីតដ៏រឹងមាំ SE-type cellulose ស្រដៀងគ្នាដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុងសៀវភៅណែនាំ។
3. សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ដោយការកែប្រែសែលុយឡូសបាក់តេរី 2-hydroxy-3-sulfonic acid propyl bacterial cellulose ether ត្រូវបានសំយោគ ហើយរចនាសម្ព័ន្ធរបស់វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈ ហើយសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូររបស់វាត្រូវបានវាស់។ការសន្និដ្ឋានខាងក្រោមត្រូវបានទាញ៖ 1) 2-hydroxy-3 - លក្ខខណ្ឌដំណើរការដ៏ល្អប្រសើរសម្រាប់ការសំយោគនៃ sulfopropyl bacterial cellulose ether គឺ៖ 2g cross-linked cellulose bacteria, 3.5g 3-chloro-2-hydroxypropanesulfonate sodium, 0.7g sodium carbonate និង 7OmI30% ដំណោះស្រាយ dioxane Aqueous ប្រតិកម្មនៅ 70°C ក្រោមការការពារអាសូតសម្រាប់រយៈពេល 1 ម៉ោង អាស៊ីត 2-hydroxy-3-sulfonic propyl បាក់តេរី cellulose ether ដែលបានរៀបចំក្រោមលក្ខខណ្ឌនេះមានសមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរខ្ពស់ជាង។2) ក្រុមអាស៊ីត 2-hydroxy-3-sulfonic សមត្ថភាពផ្លាស់ប្តូរនៃ propyl bacterial cellulose ether គឺខ្ពស់ជាង cellulose ប្រភេទ SE ស្រដៀងគ្នានៃ cellulose strong acid exchange resin ដែលបានរាយការណ៍នៅក្នុងសៀវភៅណែនាំ។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ០៦-០៣-២០២៣