ကလိုရိုဖောင်ရှိ poly-L-lactic acid နှင့် ethyl cellulose ၏ရောစပ်ထားသောဖြေရှင်းချက်နှင့် trifluoroacetic acid ရှိ PLLA နှင့် methyl cellulose ရောစပ်သောအဖြေကို ပြင်ဆင်ပြီး PLLA/cellulose ether ရောစပ်ခြင်းကို သတ္တုဖြင့်ပြုလုပ်ထားသည်။ရရှိထားသော ရောစပ်မှုများကို အရွက်အသွင်ပြောင်း အနီအောက်ရောင်ခြည် spectroscopy (FT-IR)၊ ကွဲပြားသော စကင်န်ဖတ် calorimetry (DSC) နှင့် X-ray diffraction (XRD) တို့ ဖြင့် လက္ခဏာရပ်များ ပါဝင်သည်။PLLA နှင့် cellulose ether အကြား ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးတစ်ခုရှိပြီး အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုသည် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသဟဇာတဖြစ်သည်။ရောစပ်မှုတွင် cellulose ether ပါဝင်မှု တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ရောစပ်မှု၏ အရည်ပျော်မှတ်၊ ပုံဆောင်ခဲနှင့် ပုံဆောင်ခဲများ၏ ခိုင်မာမှု လျော့နည်းသွားမည်ဖြစ်သည်။MC ပါဝင်မှု 30% ထက်များသောအခါတွင် amorphous ရောစပ်မှုများနီးပါးကို ရရှိနိုင်သည်။ထို့ကြောင့်၊ ကွဲပြားသောဂုဏ်သတ္တိများဖြင့် ပြိုကွဲပျက်စီးနိုင်သော ပိုလီမာပစ္စည်းများကို ပြင်ဆင်ရန် poly-L-lactic acid ကို မွမ်းမံပြင်ဆင်ရန် cellulose ether ကို အသုံးပြုနိုင်သည်။
သော့ချက်စာလုံးများ- poly-L-lactic acid၊ ethyl cellulose၊မီသိုင်းဆဲလ်လူလိုစ၊ရောစပ်ခြင်း၊ cellulose ether
သဘာဝပိုလီမာများနှင့် ဆွေးမြေ့ပျက်စီးနိုင်သော ဓာတုပိုလီမာပစ္စည်းများ၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် အသုံးချမှုသည် လူသားများကြုံတွေ့နေရသည့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာ အကျပ်အတည်းနှင့် အရင်းအမြစ်အကျပ်အတည်းကို ဖြေရှင်းရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေမည်ဖြစ်သည်။မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ပေါ်လီမာကုန်ကြမ်းများအဖြစ် ပြန်လည်ပြည့်ဖြိုးမြဲ အရင်းအမြစ်များကို အသုံးပြု၍ ဇီဝဆွေးမြေ့နိုင်သော ပိုလီမာပစ္စည်းများ ပေါင်းစပ်ခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနပြုမှုသည် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။ပိုလီလက်တစ်အက်ဆစ်သည် ချေဖျက်နိုင်သော အရေးကြီးသော aliphatic polyesters များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။လက်တစ်အက်ဆစ်ကို ကောက်ပဲသီးနှံများ (ဥပမာ ပြောင်း၊ အာလူး၊ sucrose စသည်ဖြင့်) အချဉ်ဖောက်ခြင်းဖြင့် ထုတ်လုပ်နိုင်ပြီး အဏုဇီဝသက်ရှိများမှလည်း ပြိုကွဲနိုင်သည်။၎င်းသည် ပြန်လည်ပြည့်ဖြိုးမြဲ အရင်းအမြစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။Polylactic acid ကို တိုက်ရိုက် polycondensation သို့မဟုတ် ring-opening polymerization ဖြင့် လက်တစ်အက်ဆစ်မှ ပြင်ဆင်သည်။၎င်း၏ ပျက်စီးယိုယွင်းခြင်း၏ နောက်ဆုံးထုတ်ကုန်မှာ ပတ်ဝန်းကျင်ကို ညစ်ညမ်းစေမည့် လက်တစ်အက်ဆစ်ဖြစ်သည်။PIA တွင် အလွန်ကောင်းမွန်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ၊ စီမံဆောင်ရွက်နိုင်မှု၊ ဇီဝပျက်စီးမှုနှင့် ဇီဝလိုက်ဖက်မှုတို့ ပါဝင်သည်။ထို့ကြောင့် PLA သည် ဇီဝဆေးပညာ အင်ဂျင်နီယာနယ်ပယ်တွင် အသုံးချပရိုဂရမ် အများအပြားရှိရုံသာမက အပေါ်ယံ၊ ပလတ်စတစ်နှင့် အထည်အလိပ်ကဏ္ဍများတွင် ကြီးမားသော အလားအလာရှိသော စျေးကွက်များရှိသည်။
poly-L-lactic acid ၏ မြင့်မားသော ကုန်ကျစရိတ်နှင့် ရေအားလျှပ်စစ် နှင့် ကြွပ်ဆတ်မှု ကဲ့သို့သော ၎င်း၏ စွမ်းဆောင်ရည် ချို့ယွင်းချက်များသည် ၎င်း၏ အသုံးချမှု အပိုင်းအခြားကို ကန့်သတ်ထားသည်။၎င်း၏ ကုန်ကျစရိတ်ကို လျှော့ချရန်နှင့် PLLA ၏ စွမ်းဆောင်ရည်ကို မြှင့်တင်ရန်အတွက် ပြင်ဆင်မှု၊ လိုက်ဖက်ညီမှု၊ ရုပ်ပုံသဏ္ဍာန်၊ ဇီဝရုပ်ပျက်စီးမှု၊ စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများ၊ hydrophilic/hydrophobic ဟန်ချက်ညီမှုနှင့် polylactic acid copolymers များနှင့် ရောစပ်ထားသော အသုံးချနယ်ပယ်များကို နက်ရှိုင်းစွာ လေ့လာခဲ့သည်။၎င်းတို့အနက်၊ PLLA သည် poly DL-lactic acid၊ polyethylene oxide၊ polyvinyl acetate၊ polyethylene glycol စသည်တို့နှင့် လိုက်ဖက်ညီစွာ ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ Cellulose သည် β-glucose ၏ ငွေ့ရည်ဖွဲ့မှုဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော သဘာဝ ပိုလီမာဒြပ်ပေါင်းဖြစ်ပြီး၊ အပေါများဆုံး ပြန်လည်ပြည့်ဖြိုးမြဲ အရင်းအမြစ်များထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ သဘာဝအတိုင်း။Cellulose ဆင်းသက်လာမှုသည် လူသားတို့ ဖန်တီးထုတ်လုပ်သည့် အစောဆုံး သဘာဝ ပိုလီမာပစ္စည်းများဖြစ်ပြီး အရေးကြီးဆုံးဖြစ်သည့် cellulose ethers နှင့် cellulose esters များဖြစ်သည်။MNagata et al ။PLLA/cellulose ရောစပ်မှုစနစ်ကို လေ့လာပြီး အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုသည် သဟဇာတမဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သော်လည်း PLLA ၏ ပုံဆောင်ခဲနှင့် ပြိုကွဲခြင်းဂုဏ်သတ္တိများသည် cellulose အစိတ်အပိုင်းကြောင့် များစွာသက်ရောက်မှုရှိသည်။NOgata et al သည် PLLA နှင့် cellulose acetate ရောစပ်မှုစနစ်၏ စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ဖွဲ့စည်းပုံကို လေ့လာခဲ့သည်။ဂျပန်မူပိုင်ခွင့်သည် PLLA နှင့် nitrocellulose ရောစပ်ထားသော ဇီဝရုပ်ကြွင်းများကို လေ့လာခဲ့သည်။YTeramoto et al သည် PLLA နှင့် cellulose diacetate graft copolymers များ၏ ပြင်ဆင်မှု၊ အပူနှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ ဂုဏ်သတ္တိများကို လေ့လာခဲ့သည်။ယခုအချိန်အထိ၊ polylactic acid နှင့် cellulose ether ရောစပ်ခြင်းဆိုင်ရာလေ့လာမှု အလွန်နည်းပါးပါသည်။
မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့သည် တိုက်ရိုက် copolymerization နှင့် polylactic acid နှင့် အခြားသော ပိုလီမာများကို ရောစပ်ပြုပြင်မွမ်းမံခြင်းဆိုင်ရာ သုတေသနတွင် ပါဝင်လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။polylactic acid ၏ အလွန်ကောင်းမွန်သော ဂုဏ်သတ္တိများကို ကုန်ကျစရိတ်သက်သာစွာဖြင့် cellulose နှင့် ၎င်း၏ အနွှယ်ခံပစ္စည်းများ ပေါင်းစပ်ရန်အတွက် အပြည့်အဝ biodegradable polymer ပစ္စည်းများကို ပြင်ဆင်ရန်အတွက်၊ ရောစပ်မွမ်းမံပြင်ဆင်ထားသော အစိတ်အပိုင်းအဖြစ် cellulose (ether) ကို ရွေးချယ်ပါသည်။Ethyl cellulose နှင့် methyl cellulose သည် အရေးကြီးသော cellulose ethers နှစ်ခုဖြစ်သည်။Ethyl cellulose သည် ရေတွင်မပျော်ဝင်နိုင်သော အိုင်းယွန်းမဟုတ်သော cellulose အယ်လကေးအီသာဖြစ်ပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းများ၊ ပလတ်စတစ်များ၊ ကော်နှင့် အထည်အလိပ်အချောထည်များအဖြစ် အသုံးပြုနိုင်သည်။Methyl cellulose သည် ရေတွင်ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး အလွန်ကောင်းမွန်သော စိုစွတ်မှု၊ ပေါင်းစည်းမှု၊ ရေထိန်းသိမ်းမှုနှင့် ရုပ်ရှင်ဖွဲ့စည်းမှု ဂုဏ်သတ္တိများ ရှိပြီး ဆောက်လုပ်ရေးပစ္စည်းများ၊ အပေါ်ယံ၊ အလှကုန်၊ ဆေးဝါးနှင့် စက္ကူထုတ်လုပ်ရေးနယ်ပယ်များတွင် တွင်ကျယ်စွာ အသုံးပြုပါသည်။ဤတွင်၊ PLLA/EC နှင့် PLLA/MC ရောစပ်မှုများကို ဖြေရှင်းချက်ပုံသွင်းနည်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားပြီး PLLA/cellulose ether ရောစပ်မှုများ၏ လိုက်ဖက်ညီမှု၊ အပူဂုဏ်သတ္တိများနှင့် ပုံဆောင်ခဲဂုဏ်သတ္တိများကို ဆွေးနွေးထားသည်။
၁။သမ္ပဒါ
1.1 ကုန်ကြမ်း
Ethyl cellulose (AR၊ Tianjin Huazhen အထူးဓာတုဓာတ်ဆေးစက်ရုံ);မီသိုင်းဆဲလ်လူလိုစ (MC450)၊ ဆိုဒီယမ်ဒိုင်ဟိုက်ဒရိုဂျင် ဖော့စဖိတ်၊ ဒြပ်ဒီယမ် ဟိုက်ဒရိုဂျင် ဖော့စဖိတ်၊ အီသီလ် အက်စီတိတ်၊ stannous isooctanoate၊ chloroform (အထက်ပါပစ္စည်းများအားလုံးသည် Shanghai Chemical Reagent Co., Ltd. ၏ ထုတ်ကုန်များဖြစ်ပြီး သန့်ရှင်းမှုသည် AR အဆင့်ဖြစ်သည်)၊L-lactic acid (ဆေးဝါးအဆင့်၊ PURAC ကုမ္ပဏီ)။
1.2 ရောနှောပြင်ဆင်ခြင်း။
1.2.1 polylactic အက်ဆစ်၏ပြင်ဆင်မှု
Poly-L-lactic acid ကို တိုက်ရိုက် polycondensation နည်းလမ်းဖြင့် ပြင်ဆင်ခဲ့သည်။L-lactic acid aqueous solution ကို ထုထည် 90% ဖြင့် ချိန်ဆကာ လည်ပင်းသုံးပုလင်းထဲသို့ ထည့်ကာ ပုံမှန်ဖိအားအောက်တွင် 2 နာရီကြာ 150°C တွင် ရေဓာတ်ခမ်းခြောက်စေကာ 13300Pa ၏ လေဟာနယ်ဖိအားအောက်တွင် 2 နာရီကြာ ဓာတ်ပြုပြီး နောက်ဆုံးတွင်၊ ရေဓာတ်ခမ်းခြောက်သော prepolymer အရာများရရှိရန် လေဟာနယ် 3900Pa အောက်တွင် 4 နာရီကြာ ဓာတ်ပြုပါ။လက်တစ်အက်ဆစ် aqueous ဖြေရှင်းချက် စုစုပေါင်း ပမာဏသည် ရေထွက်ရှိ အနှုတ် prepolymer စုစုပေါင်း ပမာဏ ဖြစ်သည်။stannous chloride ပေါင်းထည့်ပါ (ဒြပ်ပေါင်းအပိုင်းမှာ 0.4%) နှင့် p-toluenesulfonic acid ( stannous chloride နှင့် p-toluenesulfonic acid အချိုးသည် 1/1 molar ratio ) သည် ရရှိသော prepolymer တွင် ဓာတ်ကူပစ္စည်းစနစ်၊ နှင့် ငွေ့ရည်ဖွဲ့မှုတွင် Molecular ဆန်ခါများကို ပြွန်အတွင်း ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ ရေအနည်းငယ်ကို စုပ်ယူနိုင်စေရန်နှင့် စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ နှိုးဆော်ခြင်းကို ထိန်းသိမ်းထားသည်။ပေါ်လီမာရရှိရန် ၁၆ နာရီကြာ စနစ်တစ်ခုလုံးကို 1300 Pa နှင့် အပူချိန် 150°C တွင် တုံ့ပြန်ခဲ့သည်။ရရှိလာသော ပိုလီမာကို ကလိုရိုဖောင်တွင် ပျော်ဝင်ကာ 5% ဖြေရှင်းချက်အား ပြင်ဆင်ကာ 24 နာရီကြာ မဟိုက်ဒရိတ်အီသာဖြင့် စစ်ထုတ်ကာ မိုးရေကို စစ်ထုတ်ကာ 60°C အပူချိန် 60°C တွင် -0.1MPa လေဟာနယ်မီးဖိုတွင် ထားကာ 10 နာရီမှ 20 နာရီကြာ သန့်စင်ခြောက်သွေ့စေပါသည်။ PLLA ပေါ်လီမာရရှိသော PLLA ၏ နှိုင်းရမော်လီကျူးအလေးချိန်သည် 45000-58000 Daltons သည် စွမ်းဆောင်ရည်မြင့် အရည် ခရိုမာတီဂရာ (GPC) ဖြင့် သတ်မှတ်ခဲ့သည်။နမူနာများကို phosphorus pentoxide ပါဝင်သော desiccator တွင် သိမ်းဆည်းခဲ့သည်။
1.2.2 polylactic acid-ethyl cellulose ရောစပ်မှု (PLLA-EC) ပြင်ဆင်မှု
1% ကလိုရိုဖော်မာပျော်ရည်ကို အသီးသီးပြုလုပ်ရန် poly-L-lactic acid နှင့် ethyl cellulose ၏လိုအပ်သောပမာဏကို ချိန်ဆပြီး PLLA-EC ရောစပ်ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။PLLA-EC ရောစပ်ဖြေရှင်းချက်၏အချိုးသည်- 100/0၊ 80/20၊ 60/40၊ 40/60၊ 20/80၊ 0/l00၊ ပထမနံပါတ်သည် PLLA ၏ဒြပ်ထုအပိုင်းကိုကိုယ်စားပြုပြီး နောက်နံပါတ်ကိုကိုယ်စားပြုသည်။ EC Fraction ၏ ဒြပ်ထု။ပြင်ဆင်ထားသော ဖြေရှင်းချက်များအား သံလိုက်မွှေစက်ဖြင့် 1-2 နာရီကြာ မွှေပြီးနောက် ကလိုရိုဖောင်သည် သဘာဝအတိုင်း အငွေ့ပျံသွားစေရန် ဖန်ပန်းကန်တစ်လုံးထဲသို့ လောင်းထည့်ကာ ဖလင်တစ်ခုအဖြစ် ဖန်တီးရန်။ဖလင်ဖွဲ့စည်းပြီးနောက်၊ ၎င်းကို ဖလင်ရှိ ကလိုရိုဖောင်များကို လုံးဝဖယ်ရှားရန် 10 နာရီကြာ အနိမ့်ဆုံးအပူချိန်တွင် အခြောက်ခံရန် ဖလင်မီးဖိုတွင် ထားရှိသည်။.ရောစပ်ထားသောဖြေရှင်းချက်သည် အရောင်ကင်းစင်ပြီး ပွင့်လင်းမြင်သာမှုရှိပြီး ရောစပ်ထားသောဖလင်သည် အရောင်ကင်းစင်ပြီး ပွင့်လင်းမြင်သာမှုလည်းရှိသည်။အရောအနှောကို အခြောက်ခံပြီး နောက်ပိုင်းအသုံးပြုရန်အတွက် desiccator တွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။
1.2.3 polylactic acid-methylcellulose ရောစပ်မှု (PLLA-MC) ပြင်ဆင်မှု
1% trifluoroacetic acid ဖြေရှင်းချက်အသီးသီးပြုလုပ်ရန် poly-L-lactic acid နှင့် methyl cellulose လိုအပ်သောပမာဏကို ချိန်ဆပါ။PLLA-MC ရောစပ်ထားသောရုပ်ရှင်ကို PLLA-EC ရောစပ်ရုပ်ရှင်ကဲ့သို့ တူညီသောနည်းလမ်းဖြင့် ပြင်ဆင်ထားပါသည်။အရောအနှောကို အခြောက်ခံပြီး နောက်ပိုင်းအသုံးပြုရန်အတွက် desiccator တွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။
1.3 စွမ်းဆောင်ရည်စမ်းသပ်မှု
MANMNA IR-550 အနီအောက်ရောင်ခြည် ရောင်စဉ်မီတာ (Nicolet.Corp) သည် ပေါ်လီမာ (KBr တက်ဘလက်) ၏ အနီအောက်ရောင်ခြည် ရောင်စဉ်ကို တိုင်းတာသည်။DSC2901 differential scanning calorimeter (TA company) ကို နမူနာ၏ DSC မျဉ်းကွေးကို တိုင်းတာရန်၊ အပူနှုန်းမှာ 5°C/min နှင့် ဖန်သားအကူးအပြောင်းအပူချိန်၊ ပိုလီမာ၏ အရည်ပျော်မှတ်နှင့် ပုံဆောင်ခဲများကို တိုင်းတာသည်။Rigaku ကိုသုံးပါ။နမူနာ၏ ပုံဆောင်ခဲဂုဏ်သတ္တိများကို လေ့လာရန် D-MAX/Rb diffractometer ကို ပေါ်လီမာ၏ X-ray diffraction ပုံစံကို စမ်းသပ်ရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။
2. ရလဒ်များနှင့် ဆွေးနွေးမှု
2.1 အနီအောက်ရောင်ခြည်သုံး spectroscopy သုတေသန
Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) သည် ရောစပ်ထားသော အစိတ်အပိုင်းများကြား အပြန်အလှန်အကျိုးသက်ရောက်မှုကို မော်လီကျူးအဆင့်အမြင်ဖြင့် လေ့လာနိုင်သည်။homopolymers နှစ်ခုသည် သဟဇာတဖြစ်ပါက၊ ကြိမ်နှုန်းပြောင်းခြင်း၊ ပြင်းထန်မှုပြောင်းလဲမှုများနှင့် အစိတ်အပိုင်းများ၏ အမြင့်ဆုံးလက္ခဏာလက္ခဏာများ၏ အသွင်အပြင် သို့မဟုတ် ပျောက်ကွယ်သွားခြင်းကိုပင် လေ့လာတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။homopolymers နှစ်ခုသည် သဟဇာတမဖြစ်ပါက၊ ရောစပ်ထားသော spectrum သည် homopolymers နှစ်ခု၏ superposition ဖြစ်သည်။PLLA spectrum တွင်၊ C=0 သည် 1755cm-1 တွင် ဆန့်ထွက်တုန်ခါမှုအထွတ်အထိပ်၊ C—H ၏ methine အုပ်စု၏ တုန်ခါမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော 2880cm-1 တွင် အားနည်းသော peak နှင့် 3500 cm-1 တွင် ကျယ်ပြန့်သော band သည် terminal hydroxyl အုပ်စုများ ကြောင့်ဖြစ်သည်။EC ရောင်စဉ်တွင်၊ 3483 စင်တီမီတာ-1 တွင် ထူးခြားသောအထွတ်အထိပ်သည် OH ဆန့်တုန်ခါမှုအထွတ်အထိပ်ဖြစ်ပြီး မော်လီကျူးကွင်းဆက်တွင် O—H အုပ်စုများ ကျန်ရှိနေသေးကြောင်း ညွှန်ပြပြီး 2876-2978 စင်တီမီတာ-1 သည် C2H5 တုန်ခါမှုအထွတ်အထိပ်ဖြစ်ပြီး 1637၊ cm-1 သည် HOH Bending vibration peak (နမူနာစုပ်ယူထားသောရေကြောင့်) ဖြစ်သည်။PLLA ကို EC နှင့် ရောနှောသောအခါ၊ PLLA-EC ရောစပ်ထားသော ဟိုက်ဒရော့စီ ဧရိယာ၏ IR ရောင်စဉ်တွင်၊ O—H အထွတ်အထိပ်သည် EC ပါဝင်မှုတိုးလာသဖြင့် အနိမ့်ဆုံးလှိုင်းနံပါတ်သို့ ကူးပြောင်းသွားပြီး PLLA/Ec သည် 40/60 လှိုင်းနံပါတ်ဖြစ်သောအခါ အနိမ့်ဆုံးသို့ရောက်ရှိသွားသည်။ ထို့နောက် EC ၏ PUA နှင့် 0-H အကြား အပြန်အလှန် ဆက်သွယ်မှုသည် ရှုပ်ထွေးကြောင်း ညွှန်ပြပြီး ပိုမိုမြင့်မားသော လှိုင်းနံပါတ်များသို့ ပြောင်းသွားသည်။1758cm-1 ၏ C=O တုန်ခါမှုဒေသတွင်၊ PLLA-EC ၏ C=0 အထွတ်အထိပ်သည် EC တိုးလာခြင်းဖြင့် အောက်လှိုင်းနံပါတ်သို့ အနည်းငယ်ပြောင်းသွားပြီး EC ၏ C=O နှင့် OH အကြား အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှု အားနည်းနေကြောင်း ညွှန်ပြသည်။
methylcellulose ၏ spectrogram တွင်၊ 3480cm-1 တွင် ထူးခြားသောအထွတ်အထိပ်မှာ O—H stretching vibration peak ဖြစ်ပြီး ဆိုလိုသည်မှာ MC မော်လီကျူးကွင်းဆက်တွင် ကျန်ရှိသော O—H အုပ်စုများရှိပြီး HOH ကွေးညွတ်တုန်ခါမှုအထွတ်အထိပ်မှာ 1637cm-1၊ နှင့် MC အချိုး EC သည် ပို၍ hygroscopic ဖြစ်သည်။PLLA-EC ရောစပ်မှုစနစ်နှင့် ဆင်တူသည်၊ PLLA-EC ရောစပ်ထားသော ဟိုက်ဒရော့ဇယ်လ်ဒေသ၏ အနီအောက်ရောင်ခြည် ရောင်စဉ်တွင်၊ O—H သည် MC ပါဝင်မှုတိုးလာသဖြင့် အထွတ်အထိပ်သို့ ပြောင်းလဲသွားပြီး PLLA/MC သည် အနိမ့်ဆုံးလှိုင်းနံပါတ်ပါရှိသည်။ ၇၀/၃၀။C=O တုန်ခါမှုဒေသ (1758 cm-1) တွင်၊ C=O peak သည် MC ၏ထပ်တိုးမှုနှင့်အတူ အောက်လှိုင်းနံပါတ်များသို့ အနည်းငယ်ပြောင်းသွားသည်။အစောပိုင်းတွင် ကျွန်ုပ်တို့ဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း၊ PLLA တွင် အခြားပိုလီမာများနှင့် အထူးအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများပြုလုပ်နိုင်သည့် အုပ်စုများစွာရှိပြီး၊ အနီအောက်ရောင်ခြည်ရောင်စဉ်၏ရလဒ်များသည် ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အထူးအပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများ၏ပေါင်းစပ်အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်နိုင်သည်။PLLA နှင့် cellulose ether ၏ရောစပ်မှုစနစ်တွင်၊ PLLA ၏ အီစတာအုပ်စု၊ terminal hydroxyl အုပ်စုနှင့် cellulose ether အုပ်စု (EC သို့မဟုတ် MG) နှင့် ကျန် ဟိုက်ဒရိုဂျင်အုပ်စုများအကြား ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးပုံစံများ ရှိနိုင်ပါသည်။PLLA နှင့် EC သို့မဟုတ် MC များသည် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသဟဇာတဖြစ်နိုင်သည်။ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးများစွာ၏ တည်ရှိမှုနှင့် ခိုင်ခံ့မှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်၊ ထို့ကြောင့် O—H ဒေသရှိ ပြောင်းလဲမှုများသည် ပို၍ သိသာသည်။သို့ရာတွင်၊ ဆဲလ်လူလိုစအုပ်စု၏ steric အတားအဆီးကြောင့်၊ PLLA ၏ C=O အုပ်စုနှင့် O—H ဆဲလ်လူလိုစန်အီသာအုပ်စုကြား ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးသည် အားနည်းနေသည်။
2.2 DSC သုတေသန
PLLA၊ EC နှင့် PLLA-EC ပေါင်းစပ်မှုများ၏ DSC မျဉ်းကွေးများ။PLLA ၏ဖန်သားအကူးအပြောင်းအပူချိန် Tg သည် 56.2 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်၊ ပုံဆောင်ခဲအရည်ပျော်အပူချိန် Tm သည် 174.3 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ဖြစ်ပြီး ပုံဆောင်ခဲသည် 55.7% ဖြစ်သည်။EC သည် 43°C Tg ရှိသော amorphous polymeric ဖြစ်ပြီး အရည်ပျော်သည့် အပူချိန်မရှိပါ။PLLA နှင့် EC ၏ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခု၏ Tg သည် အလွန်နီးကပ်နေပြီး အသွင်ကူးပြောင်းရေးနယ်ပယ်နှစ်ခုသည် ထပ်နေ၍ ခွဲခြားမရနိုင်သောကြောင့် ၎င်းကို စနစ်သဟဇာတဖြစ်မှုအတွက် စံသတ်မှတ်ချက်အဖြစ် အသုံးပြုရန် ခက်ခဲသည်။EC တိုးလာသည်နှင့်အမျှ၊ PLLA-EC ရောစပ်ထားသော Tm သည် အနည်းငယ် လျော့ကျသွားပြီး ပုံဆောင်ခဲများ လျော့နည်းသွားသည် (PLLA/EC 20/80 ရှိသော နမူနာ၏ ပုံဆောင်ခဲသည် 21.3%) ဖြစ်သည်။MC အကြောင်းအရာ တိုးလာသည်နှင့်အမျှ ရောစပ်မှုများ၏ Tm လျော့နည်းသွားသည်။PLLA/MC သည် 70/30 ထက် နိမ့်သောအခါ၊ ရောစပ်မှု၏ Tm သည် တိုင်းတာရန် ခက်ခဲသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ၊ ရောစပ်မှု နီးပါးကို ရရှိနိုင်သည်။amorphous ပိုလီမာများနှင့် ပုံဆောင်ခဲပိုလီမာများ၏ အရည်ပျော်မှတ်ကို လျော့ကျစေခြင်းသည် များသောအားဖြင့် အကြောင်းရင်းနှစ်ခုကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ တစ်ခုမှာ amorphous အစိတ်အပိုင်း၏ ပျော့ပျောင်းသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုဖြစ်သည်။အခြားတစ်မျိုးမှာ ပုံဆောင်ခဲပိုလီမာ၏ ပုံဆောင်ခဲများ ပြီးပြည့်စုံမှုကို လျှော့ချခြင်း သို့မဟုတ် ပုံဆောင်ခဲပိုလီမာ၏ ပုံဆောင်ခဲအရွယ်အစား လျှော့ချခြင်းကဲ့သို့သော ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ သက်ရောက်မှုများ ဖြစ်နိုင်သည်။DSC ၏ရလဒ်များက PLLA နှင့် cellulose ether ၏ရောစပ်မှုစနစ်တွင် အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုသည် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသဟဇာတဖြစ်ပြီး အရောအနှောတွင် PLLA ၏ပုံဆောင်ခဲဖြစ်စဉ်ကို ဟန့်တားထားသောကြောင့် Tm၊ ပုံဆောင်ခဲနှင့် PLLA ၏ ပုံဆောင်ခဲအရွယ်အစား လျော့နည်းသွားကြောင်း DSC မှဖော်ပြသည်။၎င်းသည် PLLA-MC စနစ်၏ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခု လိုက်ဖက်ညီမှု သည် PLLA-EC စနစ်ထက် ပိုကောင်းနိုင်ကြောင်း ပြသသည်။
2.3 X-ray diffraction
PLLA ၏ XRD မျဉ်းကွေးသည် 2θ ၏ 16.64° တွင် အပြင်းထန်ဆုံးအထွတ်အထိပ်ဖြစ်ပြီး 020 ပုံဆောင်ခဲလေယာဉ်နှင့် ကိုက်ညီသည့် အထွတ်အထိပ်ဖြစ်ပြီး 2θ မှ 14.90°၊ 19.21° နှင့် 22.45° တွင် 101၊ 023 နှင့် 1213 ပုံဆောင်ခဲများ အသီးသီးရှိသည်။Surface၊ ဆိုလိုသည်မှာ PLLA သည် α-crystalline တည်ဆောက်ပုံဖြစ်သည်။သို့ရာတွင်၊ ၎င်းသည် amorphous တည်ဆောက်ပုံဖြစ်သည်ကို ညွှန်ပြသော EC ၏ diffraction curve တွင် crystal structure peak မရှိပါ။PLLA ကို EC နှင့် ရောနှောသောအခါ၊ 16.64° တွင် အထွတ်အထိပ်သည် တဖြည်းဖြည်း ကျယ်ပြန့်လာပြီး ၎င်း၏ပြင်းထန်မှု အားနည်းသွားကာ အောက်ထောင့်သို့ အနည်းငယ်ရွေ့သွားသည်။EC ပါဝင်မှု 60% ဖြစ်သောအခါ ပုံဆောင်ခဲများ ပျံ့လွင့်သွားသည်။ကျဉ်းမြောင်းသော x-ray diffraction peak များသည် မြင့်မားသော ပုံဆောင်ခဲများနှင့် စပါးအရွယ်အစားကို ညွှန်ပြသည်။diffraction peak ပိုကျယ်လေ၊ စပါးအရွယ်အစား သေးငယ်လေဖြစ်သည်။diffraction peak ၏ low angle သို့ပြောင်းခြင်းသည် စပါးအကွာအဝေး တိုးလာသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ crystal ၏ ခိုင်မာမှု လျော့နည်းသွားသည်ကို ညွှန်ပြသည်။PLLA နှင့် Ec အကြား ဟိုက်ဒရိုဂျင်နှောင်ကြိုးတစ်ခု ရှိပြီး PLLA ၏ ကောက်နှံအရွယ်အစားနှင့် ပုံဆောင်ခဲများ လျော့နည်းသွားခြင်း၊ EC သည် amorphous ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအတွက် PLLA နှင့် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသဟဇာတဖြစ်နိုင်သောကြောင့် ရောစပ်ထားသော ပုံဆောင်ခဲဖွဲ့စည်းပုံ၏ ခိုင်မာမှုကို လျှော့ချနိုင်သောကြောင့်ဖြစ်သည်။PLLA-MC ၏ X-ray diffraction ရလဒ်များသည် အလားတူရလဒ်များကို ထင်ဟပ်ပါသည်။X-ray diffraction curve သည် ရောစပ်ဖွဲ့စည်းပုံအပေါ် PLLA/cellulose ether အချိုး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကို ထင်ဟပ်စေပြီး ရလဒ်များသည် FT-IR နှင့် DSC ၏ရလဒ်များနှင့် လုံးဝကိုက်ညီပါသည်။
3. နိဂုံး
poly-L-lactic acid နှင့် cellulose ether (ethyl cellulose နှင့် methyl cellulose) ၏ ရောစပ်မှုစနစ်ကို ဤနေရာတွင် လေ့လာခဲ့သည်။ရောစပ်စနစ်ရှိ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခု၏ လိုက်ဖက်ညီမှုကို FT-IR၊ XRD နှင့် DSC တို့ဖြင့် လေ့လာခဲ့သည်။ရလဒ်များက PLLA နှင့် cellulose ether အကြား ဟိုက်ဒရိုဂျင်ချည်နှောင်မှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့ပြီး စနစ်အတွင်းရှိ အစိတ်အပိုင်းနှစ်ခုသည် တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသဟဇာတဖြစ်ခဲ့သည်။PLLA/cellulose ether အချိုးကို ကျဆင်းခြင်းသည် ရောစပ်မှုတွင် PLLA ၏ အရည်ပျော်မှတ်၊ ပုံဆောင်ခဲနှင့် ပုံဆောင်ခဲ၏ ခိုင်မာမှုကို လျော့ကျစေပြီး၊ မတူညီသော ပုံဆောင်ခဲများ၏ ရောစပ်ပြင်ဆင်မှုကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ထို့ကြောင့်၊ cellulose ether ကို poly-L-lactic acid ကို ပြုပြင်ရန် အသုံးပြုနိုင်ပြီး၊ polylactic acid ၏ အစွမ်းထက်သော စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် cellulose ether ၏ ကုန်ကျစရိတ် သက်သာသော ပေါင်းစပ်မှု ဖြစ်သည့် poly-L-lactic acid ကို ပြုပြင်ရန် အသုံးပြုနိုင်သည်။
စာတိုက်အချိန်- Jan-13-2023