Το μικτό διάλυμα πολυ-L-γαλακτικού οξέος και αιθυλοκυτταρίνης σε χλωροφόρμιο και το μικτό διάλυμα PLLA και μεθυλοκυτταρίνης σε τριφθοροξικό οξύ παρασκευάστηκαν και το μίγμα PLLA/αιθέρα κυτταρίνης παρασκευάστηκε με χύτευση.Τα ληφθέντα μίγματα χαρακτηρίστηκαν με φασματοσκοπία υπερύθρου μετασχηματισμού φύλλων (FT-IR), θερμιδομετρία διαφορικής σάρωσης (DSC) και περίθλαση ακτίνων Χ (XRD).Υπάρχει ένας δεσμός υδρογόνου μεταξύ PLLA και αιθέρα κυτταρίνης και τα δύο συστατικά είναι εν μέρει συμβατά.Με την αύξηση της περιεκτικότητας σε αιθέρα κυτταρίνης στο μίγμα, το σημείο τήξης, η κρυσταλλικότητα και η ακεραιότητα των κρυστάλλων του μίγματος θα μειωθούν.Όταν η περιεκτικότητα σε MC είναι μεγαλύτερη από 30%, μπορούν να ληφθούν σχεδόν άμορφα μείγματα.Επομένως, ο αιθέρας κυτταρίνης μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την τροποποίηση του πολυ-L-γαλακτικού οξέος για την παρασκευή αποικοδομήσιμων πολυμερών υλικών με διαφορετικές ιδιότητες.
Λέξεις-κλειδιά: πολυ-L-γαλακτικό οξύ, αιθυλοκυτταρίνη,μεθυλοκυτταρίνη, ανάμειξη, αιθέρας κυτταρίνης
Η ανάπτυξη και εφαρμογή φυσικών πολυμερών και αποικοδομήσιμων συνθετικών πολυμερών υλικών θα βοηθήσει στην επίλυση της περιβαλλοντικής κρίσης και της κρίσης των πόρων που αντιμετωπίζουν οι άνθρωποι.Τα τελευταία χρόνια, η έρευνα για τη σύνθεση βιοαποδομήσιμων πολυμερών υλικών με χρήση ανανεώσιμων πόρων ως πολυμερών πρώτων υλών έχει προσελκύσει ευρεία προσοχή.Το πολυγαλακτικό οξύ είναι ένας από τους σημαντικούς αποικοδομήσιμους αλειφατικούς πολυεστέρες.Το γαλακτικό οξύ μπορεί να παραχθεί με ζύμωση καλλιεργειών (όπως καλαμπόκι, πατάτες, σακχαρόζη κ.λπ.), και μπορεί επίσης να αποσυντεθεί από μικροοργανισμούς.Είναι ένας ανανεώσιμος πόρος.Το πολυγαλακτικό οξύ παρασκευάζεται από γαλακτικό οξύ με άμεση πολυσυμπύκνωση ή πολυμερισμό με άνοιγμα δακτυλίου.Το τελικό προϊόν της αποικοδόμησής του είναι το γαλακτικό οξύ, το οποίο δεν θα μολύνει το περιβάλλον.Το PIA έχει εξαιρετικές μηχανικές ιδιότητες, δυνατότητα επεξεργασίας, βιοαποδομησιμότητα και βιοσυμβατότητα.Ως εκ τούτου, η PLA όχι μόνο έχει ένα ευρύ φάσμα εφαρμογών στον τομέα της βιοϊατρικής μηχανικής, αλλά έχει επίσης τεράστιες πιθανές αγορές στους τομείς των επιστρώσεων, των πλαστικών και των κλωστοϋφαντουργικών προϊόντων.
Το υψηλό κόστος του πολυ-L-γαλακτικού οξέος και τα ελαττώματα απόδοσης του όπως η υδροφοβία και η ευθραυστότητα περιορίζουν το εύρος εφαρμογής του.Προκειμένου να μειωθεί το κόστος του και να βελτιωθεί η απόδοση του PLLA, η παρασκευή, η συμβατότητα, η μορφολογία, η βιοαποδομησιμότητα, οι μηχανικές ιδιότητες, η υδρόφιλη/υδρόφοβη ισορροπία και τα πεδία εφαρμογής συμπολυμερών και μιγμάτων πολυγαλακτικού οξέος έχουν μελετηθεί σε βάθος.Μεταξύ αυτών, το PLLA σχηματίζει ένα συμβατό μείγμα με πολυ DL-γαλακτικό οξύ, οξείδιο πολυαιθυλενίου, οξικό πολυβινυλεστέρα, πολυαιθυλενογλυκόλη κ.λπ. Η κυτταρίνη είναι μια φυσική πολυμερής ένωση που σχηματίζεται από τη συμπύκνωση της β-γλυκόζης και είναι ένας από τους πιο άφθονους ανανεώσιμους πόρους στη φύση.Τα παράγωγα κυτταρίνης είναι τα πρώτα φυσικά πολυμερή υλικά που αναπτύχθηκαν από τον άνθρωπο, τα πιο σημαντικά από τα οποία είναι οι αιθέρες κυτταρίνης και οι εστέρες κυτταρίνης.Μ.Nagata et al.μελέτησε το σύστημα ανάμειξης PLLA/κυτταρίνης και διαπίστωσε ότι τα δύο συστατικά ήταν ασύμβατα, αλλά οι ιδιότητες κρυστάλλωσης και αποδόμησης του PLLA επηρεάστηκαν σε μεγάλο βαθμό από το συστατικό κυτταρίνης.Ν.Οι Ogata et al μελέτησαν την απόδοση και τη δομή του συστήματος μίγματος PLLA και οξικής κυτταρίνης.Το ιαπωνικό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας μελέτησε επίσης τη βιοδιασπασιμότητα των μιγμάτων PLLA και νιτροκυτταρίνης.Υ.Οι Teramoto et al μελέτησαν την παρασκευή, τις θερμικές και μηχανικές ιδιότητες των συμπολυμερών μοσχεύματος PLLA και διοξικής κυτταρίνης.Μέχρι στιγμής, υπάρχουν πολύ λίγες μελέτες σχετικά με το σύστημα ανάμειξης πολυγαλακτικού οξέος και αιθέρα κυτταρίνης.
Τα τελευταία χρόνια, η ομάδα μας ασχολείται με την έρευνα άμεσου συμπολυμερισμού και τροποποίησης ανάμειξης πολυγαλακτικού οξέος και άλλων πολυμερών.Προκειμένου να συνδυαστούν οι εξαιρετικές ιδιότητες του πολυγαλακτικού οξέος με το χαμηλό κόστος της κυτταρίνης και των παραγώγων της για την παρασκευή πλήρως βιοαποικοδομήσιμων πολυμερών υλικών, επιλέγουμε την κυτταρίνη (αιθέρα) ως τροποποιημένο συστατικό για την τροποποίηση της ανάμειξης.Η αιθυλοκυτταρίνη και η μεθυλοκυτταρίνη είναι δύο σημαντικοί αιθέρες κυτταρίνης.Η αιθυλική κυτταρίνη είναι ένας αδιάλυτος στο νερό μη ιονικός αλκυλαιθέρας κυτταρίνης, ο οποίος μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως ιατρικά υλικά, πλαστικά, κόλλες και τελικοί παράγοντες κλωστοϋφαντουργίας.Η μεθυλοκυτταρίνη είναι υδατοδιαλυτή, έχει εξαιρετική διαβρεξιμότητα, συνεκτικότητα, κατακράτηση νερού και ιδιότητες σχηματισμού φιλμ και χρησιμοποιείται ευρέως στους τομείς των οικοδομικών υλικών, των επικαλύψεων, των καλλυντικών, των φαρμακευτικών προϊόντων και της χαρτοποιίας.Εδώ, τα μίγματα PLLA/EC και PLLA/MC παρασκευάστηκαν με μέθοδο χύτευσης διαλύματος και συζητήθηκαν η συμβατότητα, οι θερμικές ιδιότητες και οι ιδιότητες κρυστάλλωσης των μιγμάτων PLLA/αιθέρα κυτταρίνης.
1. Πειραματικό μέρος
1.1 Πρώτες ύλες
Αιθυλική κυτταρίνη (AR, Tianjin Huazhen Special Chemical Reagent Factory);μεθυλοκυτταρίνη (MC450), δισόξινο φωσφορικό νάτριο, όξινο φωσφορικό δινάτριο, οξικός αιθυλεστέρας, ισοοκτανοϊκός κασσίτερος, χλωροφόρμιο (τα παραπάνω είναι όλα προϊόντα της Shanghai Chemical Reagent Co., Ltd. και η καθαρότητα είναι βαθμού AR).L-γαλακτικό οξύ (φαρμακευτικής ποιότητας, εταιρεία PURAC).
1.2 Προετοιμασία μιγμάτων
1.2.1 Παρασκευή πολυγαλακτικού οξέος
Το πολυ-L-γαλακτικό οξύ παρασκευάστηκε με μέθοδο άμεσης πολυσυμπύκνωσης.Ζυγίστε το υδατικό διάλυμα L-γαλακτικού οξέος με κλάσμα μάζας 90% και προσθέστε το σε τρίλαιμη φιάλη, αφυδατώστε στους 150°C για 2 ώρες υπό κανονική πίεση, κατόπιν αντιδράστε για 2 ώρες υπό πίεση κενού 13300 Pa και τέλος αντιδρούν για 4 ώρες υπό κενό 3900Pa για να λάβουν ένα αφυδατωμένο προπολυμερές πράγματα.Η συνολική ποσότητα υδατικού διαλύματος γαλακτικού οξέος μείον την παραγωγή νερού είναι η συνολική ποσότητα του προπολυμερούς.Προσθέστε σύστημα καταλύτη χλωριούχου κασσιτέρου (το κλάσμα μάζας είναι 0,4%) και π-τολουολοσουλφονικού οξέος (η αναλογία χλωριούχου κασσιτέρου και π-τολουολοσουλφονικού οξέος είναι 1/1 μοριακή αναλογία) στο προπολυμερές που λήφθηκε και στη συμπύκνωση τοποθετήθηκαν μοριακά κόσκινα στον σωλήνα να απορροφήσει μια μικρή ποσότητα νερού, και η μηχανική ανάδευση διατηρήθηκε.Ολόκληρο το σύστημα αντέδρασε σε κενό 1300 Pa και θερμοκρασία 150°C για 16 ώρες για να ληφθεί ένα πολυμερές.Διαλύστε το ληφθέν πολυμερές σε χλωροφόρμιο για να παρασκευαστεί ένα διάλυμα 5%, διηθήστε και καταβυθίστε με άνυδρο αιθέρα για 24 ώρες, διηθήστε το ίζημα και τοποθετήστε το σε φούρνο κενού -0,1 MPa στους 60°C για 10 έως 20 ώρες για να ληφθεί καθαρό ξηρό Πολυμερές PLLA.Το σχετικό μοριακό βάρος του ληφθέντος PLLA προσδιορίστηκε ότι είναι 45000-58000 Daltons με υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (GPC).Τα δείγματα διατηρήθηκαν σε ξηραντήρα που περιείχε πεντοξείδιο του φωσφόρου.
1.2.2 Παρασκευή μίγματος πολυγαλακτικού οξέος-αιθυλοκυτταρίνης (PLLA-EC)
Ζυγίστε την απαιτούμενη ποσότητα πολυ-L-γαλακτικού οξέος και αιθυλοκυτταρίνης για να παραχθεί διάλυμα χλωροφορμίου 1% αντίστοιχα, και στη συνέχεια παρασκευάστε το μικτό διάλυμα PLLA-EC.Ο λόγος του μικτού διαλύματος PLLA-EC είναι: 100/0, 80/20, 60/40, 40/60, 20/80, 0/l00, ο πρώτος αριθμός αντιπροσωπεύει το κλάσμα μάζας του PLLA και ο τελευταίος αριθμός αντιπροσωπεύει το μάζα του κλάσματος ΕΚ.Τα παρασκευασμένα διαλύματα αναδεύτηκαν με μαγνητικό αναδευτήρα για 1-2 ώρες και στη συνέχεια χύθηκαν σε γυάλινο δίσκο για να επιτραπεί στο χλωροφόρμιο να εξατμιστεί φυσικά για να σχηματιστεί ένα φιλμ.Αφού σχηματίστηκε η μεμβράνη, τοποθετήθηκε σε φούρνο κενού για να στεγνώσει σε χαμηλή θερμοκρασία για 10 ώρες για να απομακρυνθεί τελείως το χλωροφόρμιο από τη μεμβράνη..Το διάλυμα μίγματος είναι άχρωμο και διαφανές, και η μεμβράνη μίγματος είναι επίσης άχρωμη και διαφανής.Το μίγμα ξηράνθηκε και αποθηκεύτηκε σε ξηραντήρα για μετέπειτα χρήση.
1.2.3 Παρασκευή μίγματος πολυγαλακτικού οξέος-μεθυλοκυτταρίνης (PLLA-MC)
Ζυγίστε την απαιτούμενη ποσότητα πολυ-L-γαλακτικού οξέος και μεθυλοκυτταρίνης για να φτιάξετε διάλυμα τριφθοροξικού οξέος 1% αντίστοιχα.Το φιλμ μίγματος PLLA-MC παρασκευάστηκε με την ίδια μέθοδο όπως το φιλμ μίγματος PLLA-EC.Το μίγμα ξηράνθηκε και αποθηκεύτηκε σε ξηραντήρα για μετέπειτα χρήση.
1.3 Δοκιμή απόδοσης
Το υπέρυθρο φασματόμετρο MANMNA IR-550 (Nicolet.Corp) μέτρησε το υπέρυθρο φάσμα του πολυμερούς (δισκίο KBr).Χρησιμοποιήθηκε θερμιδόμετρο διαφορικής σάρωσης DSC2901 (εταιρεία TA) για τη μέτρηση της καμπύλης DSC του δείγματος, ο ρυθμός θέρμανσης ήταν 5°C/min και μετρήθηκαν η θερμοκρασία μετάπτωσης υάλου, το σημείο τήξης και η κρυσταλλικότητα του πολυμερούς.Χρησιμοποιήστε το Rigaku.Το περιθλασίμετρο D-MAX/Rb χρησιμοποιήθηκε για τη δοκιμή του σχεδίου περίθλασης ακτίνων Χ του πολυμερούς για τη μελέτη των ιδιοτήτων κρυστάλλωσης του δείγματος.
2. Αποτελέσματα και συζήτηση
2.1 Έρευνα υπέρυθρης φασματοσκοπίας
Η υπέρυθρη φασματοσκοπία μετασχηματισμού Fourier (FT-IR) μπορεί να μελετήσει την αλληλεπίδραση μεταξύ των συστατικών του μείγματος από την οπτική γωνία του μοριακού επιπέδου.Εάν τα δύο ομοπολυμερή είναι συμβατά, μπορούν να παρατηρηθούν μετατοπίσεις στη συχνότητα, αλλαγές στην ένταση και ακόμη και η εμφάνιση ή εξαφάνιση κορυφών χαρακτηριστικών των συστατικών.Εάν τα δύο ομοπολυμερή δεν είναι συμβατά, το φάσμα του μίγματος είναι απλώς υπέρθεση των δύο ομοπολυμερών.Στο φάσμα PLLA, υπάρχει μια κορυφή δόνησης τάνυσης C=0 στα 1755 cm-1, μια ασθενής κορυφή στα 2880 cm-1 που προκαλείται από τη δόνηση τάνυσης C-H της ομάδας μεθίνης και μια ευρεία ζώνη στα 3500 cm-1 είναι προκαλείται από τερματικές υδροξυλομάδες.Στο φάσμα EC, η χαρακτηριστική κορυφή στα 3483 cm-1 είναι η κορυφή δόνησης τάνυσης OH, υποδεικνύοντας ότι υπάρχουν ομάδες O-H που παραμένουν στη μοριακή αλυσίδα, ενώ 2876-2978 cm-1 είναι η κορυφή δόνησης τάνυσης C2H5 και 1637 Το cm-1 είναι η κορυφή δόνησης κάμψης HOH (που προκαλείται από την απορρόφηση νερού του δείγματος).Όταν το PLLA αναμειγνύεται με το EC, στο φάσμα IR της περιοχής υδροξυλίου του μίγματος PLLA-EC, η κορυφή O-H μετατοπίζεται σε χαμηλό κυματικό αριθμό με την αύξηση της περιεκτικότητας EC και φτάνει στο ελάχιστο όταν το PLLA/Ec είναι 40/60 κυματισμός. και στη συνέχεια μετατοπίστηκε σε υψηλότερους κυματικούς αριθμούς, υποδεικνύοντας ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ PUA και 0-H της EC είναι πολύπλοκη.Στην περιοχή δόνησης C=O των 1758 cm-1, η κορυφή C=0 του PLLA-EC μετατοπίστηκε ελαφρώς σε χαμηλότερο αριθμό κύματος με την αύξηση του EC, γεγονός που έδειξε ότι η αλληλεπίδραση μεταξύ C=O και OH του EC ήταν ασθενής.
Στο φασματογράφημα της μεθυλοκυτταρίνης, η χαρακτηριστική κορυφή στα 3480 cm-1 είναι η κορυφή δόνησης τάνυσης O-H, δηλαδή υπάρχουν υπολειμματικές ομάδες O-H στη μοριακή αλυσίδα MC και η κορυφή δόνησης κάμψης HOH είναι στα 1637 cm-1, και η αναλογία MC EC είναι πιο υγροσκοπική.Παρόμοια με το σύστημα ανάμειξης PLLA-EC, στα υπέρυθρα φάσματα της περιοχής υδροξυλίου του μίγματος PLLA-EC, η κορυφή O-H αλλάζει με την αύξηση της περιεκτικότητας σε MC και έχει τον ελάχιστο αριθμό κύματος όταν το PLLA/MC είναι 70/30.Στην περιοχή δόνησης C=O (1758 cm-1), η κορυφή C=O μετατοπίζεται ελαφρά σε χαμηλότερους κυματοαριθμούς με την προσθήκη MC.Όπως αναφέραμε προηγουμένως, υπάρχουν πολλές ομάδες στο PLLA που μπορούν να σχηματίσουν ειδικές αλληλεπιδράσεις με άλλα πολυμερή και τα αποτελέσματα του υπέρυθρου φάσματος μπορεί να είναι το συνδυασμένο αποτέλεσμα πολλών πιθανών ειδικών αλληλεπιδράσεων.Στο σύστημα ανάμειξης PLLA και αιθέρα κυτταρίνης, μπορεί να υπάρχουν διάφορες μορφές δεσμού υδρογόνου μεταξύ της εστερικής ομάδας του PLLA, της τερματικής ομάδας υδροξυλίου και της αιθερικής ομάδας αιθέρα κυτταρίνης (EC ή MG) και των υπόλοιπων ομάδων υδροξυλίου.Τα PLLA και EC ή MC μπορεί να είναι μερικώς συμβατά.Μπορεί να οφείλεται στην ύπαρξη και την ισχύ πολλαπλών δεσμών υδρογόνου, επομένως οι αλλαγές στην περιοχή Ο-Η είναι πιο σημαντικές.Ωστόσο, λόγω της στερικής παρεμπόδισης της ομάδας της κυτταρίνης, ο δεσμός υδρογόνου μεταξύ της ομάδας C=O του PLLA και της ομάδας O-H του αιθέρα κυτταρίνης είναι αδύναμος.
2.2 Έρευνα DSC
Καμπύλες DSC μιγμάτων PLLA, EC και PLLA-EC.Η θερμοκρασία μετάπτωσης υάλου Tg του PLLA είναι 56,2°C, η θερμοκρασία τήξης κρυστάλλου Tm είναι 174,3°C και η κρυσταλλικότητα είναι 55,7%.Το EC είναι ένα άμορφο πολυμερές με Tg 43°C και χωρίς θερμοκρασία τήξης.Το Tg των δύο συνιστωσών του PLLA και του EC είναι πολύ κοντά, και οι δύο περιοχές μετάβασης επικαλύπτονται και δεν μπορούν να διακριθούν, επομένως είναι δύσκολο να χρησιμοποιηθεί ως κριτήριο για τη συμβατότητα του συστήματος.Με την αύξηση της EC, η Tm των μιγμάτων PLLA-EC μειώθηκε ελαφρά και η κρυσταλλικότητα μειώθηκε (η κρυσταλλικότητα του δείγματος με PLLA/EC 20/80 ήταν 21,3%).Το Tm των μιγμάτων μειώθηκε με την αύξηση της περιεκτικότητας σε MC.Όταν το PLLA/MC είναι χαμηλότερο από 70/30, το Tm του μίγματος είναι δύσκολο να μετρηθεί, δηλαδή, μπορεί να ληφθεί σχεδόν άμορφο μείγμα.Η μείωση του σημείου τήξης των μιγμάτων κρυσταλλικών πολυμερών με άμορφα πολυμερή οφείλεται συνήθως σε δύο λόγους, ο ένας είναι η επίδραση αραίωσης του άμορφου συστατικού.Το άλλο μπορεί να είναι δομικά αποτελέσματα όπως η μείωση της τελειότητας κρυστάλλωσης ή το μέγεθος κρυστάλλου του κρυσταλλικού πολυμερούς.Τα αποτελέσματα του DSC έδειξαν ότι στο σύστημα ανάμειξης PLLA και αιθέρα κυτταρίνης, τα δύο συστατικά ήταν εν μέρει συμβατά και η διαδικασία κρυστάλλωσης του PLLA στο μίγμα αναστάλθηκε, με αποτέλεσμα τη μείωση του Tm, της κρυσταλλικότητας και του μεγέθους των κρυστάλλων του PLLA.Αυτό δείχνει ότι η συμβατότητα δύο συστατικών του συστήματος PLLA-MC μπορεί να είναι καλύτερη από αυτή του συστήματος PLLA-EC.
2.3 Περίθλαση ακτίνων Χ
Η καμπύλη XRD του PLLA έχει την ισχυρότερη κορυφή στα 2Θ των 16,64°, που αντιστοιχεί στο κρυσταλλικό επίπεδο 020, ενώ οι κορυφές στις 2Θ των 14,90°, 19,21° και 22,45° αντιστοιχούν σε 101, 023 και 121 κρύσταλλους αντίστοιχα.Η επιφάνεια, δηλαδή, το PLLA είναι α-κρυσταλλική δομή.Ωστόσο, δεν υπάρχει κορυφή κρυσταλλικής δομής στην καμπύλη περίθλασης του EC, γεγονός που υποδηλώνει ότι είναι μια άμορφη δομή.Όταν το PLLA αναμίχθηκε με το EC, η κορυφή στις 16,64° σταδιακά διευρύνθηκε, η έντασή του εξασθενούσε και μετακινήθηκε ελαφρώς σε χαμηλότερη γωνία.Όταν το περιεχόμενο EC ήταν 60%, η κορυφή κρυστάλλωσης είχε διασπαρεί.Οι στενές κορυφές περίθλασης ακτίνων Χ υποδηλώνουν υψηλή κρυσταλλικότητα και μεγάλο μέγεθος κόκκων.Όσο ευρύτερη είναι η κορυφή της περίθλασης, τόσο μικρότερο είναι το μέγεθος των κόκκων.Η μετατόπιση της κορυφής της περίθλασης σε μια χαμηλή γωνία δείχνει ότι η απόσταση των κόκκων αυξάνεται, δηλαδή μειώνεται η ακεραιότητα του κρυστάλλου.Υπάρχει ένας δεσμός υδρογόνου μεταξύ PLLA και Ec και το μέγεθος των κόκκων και η κρυσταλλικότητα του PLLA μειώνονται, κάτι που μπορεί να οφείλεται στο ότι το EC είναι εν μέρει συμβατό με το PLLA για να σχηματίσει μια άμορφη δομή, μειώνοντας έτσι την ακεραιότητα της κρυσταλλικής δομής του μείγματος.Τα αποτελέσματα περίθλασης ακτίνων Χ του PLLA-MC αντικατοπτρίζουν επίσης παρόμοια αποτελέσματα.Η καμπύλη περίθλασης ακτίνων Χ αντανακλά την επίδραση της αναλογίας PLLA/αιθέρα κυτταρίνης στη δομή του μίγματος και τα αποτελέσματα είναι απολύτως συνεπή με τα αποτελέσματα των FT-IR και DSC.
3. Συμπέρασμα
Το σύστημα ανάμειξης πολυ-L-γαλακτικού οξέος και αιθέρα κυτταρίνης (αιθυλοκυτταρίνη και μεθυλοκυτταρίνη) μελετήθηκε εδώ.Η συμβατότητα των δύο συστατικών στο σύστημα ανάμειξης μελετήθηκε μέσω FT-IR, XRD και DSC.Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι υπήρχε δεσμός υδρογόνου μεταξύ PLLA και αιθέρα κυτταρίνης και τα δύο συστατικά του συστήματος ήταν εν μέρει συμβατά.Μια μείωση στην αναλογία PLLA/αιθέρα κυτταρίνης οδηγεί σε μείωση του σημείου τήξης, της κρυσταλλικότητας και της ακεραιότητας των κρυστάλλων του PLLA στο μίγμα, με αποτέλεσμα την παρασκευή μιγμάτων διαφορετικής κρυσταλλικότητας.Ως εκ τούτου, ο αιθέρας κυτταρίνης μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την τροποποίηση του πολυ-L-γαλακτικού οξέος, το οποίο θα συνδυάσει την εξαιρετική απόδοση του πολυγαλακτικού οξέος και το χαμηλό κόστος του αιθέρα κυτταρίνης, που ευνοεί την παρασκευή πλήρως βιοαποδομήσιμων πολυμερών υλικών.
Ώρα δημοσίευσης: Ιαν-13-2023