ដំណោះស្រាយចម្រុះនៃអាស៊ីត poly-L-lactic និង ethyl cellulose នៅក្នុង chloroform និងដំណោះស្រាយចម្រុះនៃ PLLA និង methyl cellulose ក្នុងអាស៊ីត trifluoroacetic ត្រូវបានរៀបចំ ហើយល្បាយ PLLA/cellulose ether ត្រូវបានរៀបចំដោយការសម្ដែង។ការលាយបញ្ចូលគ្នាដែលទទួលបានត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបំលែងកាំរស្មីអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដស្លឹក (FT-IR) ការស្កែនឌីផេរ៉ង់ស្យែលកាឡូរី (DSC) និងកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) ។មានចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាង PLLA និងអេធើរសែលុយឡូស ហើយសមាសធាតុទាំងពីរត្រូវគ្នាដោយផ្នែក។ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា cellulose ether នៅក្នុងការលាយបញ្ចូលគ្នា ចំណុចរលាយ គ្រីស្តាល់ និងភាពសុចរិតនៃគ្រីស្តាល់នៃល្បាយនឹងថយចុះទាំងអស់។នៅពេលដែលមាតិកា MC ខ្ពស់ជាង 30% ស្ទើរតែអាចទទួលបានល្បាយអាម៉ូញាក់។ដូច្នេះ អេធើរ cellulose អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកែប្រែអាស៊ីត poly-L-lactic ដើម្បីរៀបចំសម្ភារៈវត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបំបែកបានជាមួយនឹងលក្ខណៈសម្បត្តិផ្សេងគ្នា។
ពាក្យគន្លឹះ៖ អាស៊ីត poly-L-lactic, ethyl cellulose,មេទីលសែលុយឡូស, លាយ, សែលុយឡូសអេធើរ
ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តសារធាតុប៉ូលីម៊ែរធម្មជាតិ និងវត្ថុធាតុ polymer សំយោគដែលអាចបំផ្លាញបាននឹងជួយដោះស្រាយវិបត្តិបរិស្ថាន និងវិបត្តិធនធានមនុស្សប្រឈមមុខ។ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ ការស្រាវជ្រាវលើការសំយោគវត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបំបែកបានដោយប្រើធនធានកកើតឡើងវិញជាវត្ថុធាតុដើមវត្ថុធាតុ polymer បានទាក់ទាញការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងទូលំទូលាយ។អាស៊ីត Polylactic គឺជាសារធាតុ polyester aliphatic ដ៏សំខាន់មួយដែលអាចបំផ្លាញបាន។អាស៊ីតឡាក់ទិកអាចត្រូវបានផលិតដោយការ fermentation នៃដំណាំ (ដូចជាពោត, ដំឡូង, sucrose ជាដើម) ហើយអាចត្រូវបាន decomposed ដោយ microorganisms ផងដែរ។វាជាធនធានដែលអាចកកើតឡើងវិញបាន។អាស៊ីត polylactic ត្រូវបានរៀបចំពីអាស៊ីតឡាក់ទិកដោយ polycondensation ដោយផ្ទាល់ឬវត្ថុធាតុ polymerization បើកចិញ្ចៀន។ផលិតផលចុងក្រោយនៃការរិចរិលរបស់វាគឺអាស៊ីតឡាក់ទិក ដែលនឹងមិនបំពុលបរិស្ថាន។PIA មានលក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិកល្អឥតខ្ចោះ ដំណើរការបាន ភាពងាយរលាយ និងជីវៈចម្រុះ។ដូច្នេះហើយ PLA មិនត្រឹមតែមានកម្មវិធីទូលំទូលាយក្នុងវិស័យវិស្វកម្មជីវវេជ្ជសាស្ត្រប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែក៏មានទីផ្សារសក្តានុពលដ៏ធំនៅក្នុងវិស័យថ្នាំកូត ប្លាស្ទិក និងវាយនភណ្ឌផងដែរ។
ការចំណាយខ្ពស់នៃអាស៊ីត poly-L-lactic និងពិការភាពដំណើរការរបស់វាដូចជា hydrophobicity និងភាពផុយស្រួយកំណត់ជួរកម្មវិធីរបស់វា។ដើម្បីកាត់បន្ថយការចំណាយរបស់វា និងធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវការអនុវត្តរបស់ PLLA ការរៀបចំ ភាពឆបគ្នា morphology ជីវគីមី លក្ខណៈសម្បត្តិមេកានិក តុល្យភាព hydrophilic/hydrophobic និងផ្នែកអនុវត្តនៃ copolymer អាស៊ីត polylactic និងការលាយបញ្ចូលគ្នាត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងស៊ីជម្រៅ។ក្នុងចំណោមពួកវា PLLA បង្កើតជាល្បាយដែលឆបគ្នាជាមួយអាស៊ីត poly DL-lactic, polyethylene oxide, polyvinyl acetate, polyethylene glycol ជាដើម។ សែលុយឡូសគឺជាសមាសធាតុប៉ូលីម៊ែរធម្មជាតិដែលបង្កើតឡើងដោយ condensation នៃ β-glucose ហើយជាធនធានដែលអាចកកើតឡើងវិញបានច្រើនបំផុត។ ជាលក្ខណៈធម្មជាតិ។ដេរីវេនៃសែលុយឡូសគឺជាវត្ថុធាតុ polymer ធម្មជាតិដំបូងបំផុតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយមនុស្ស ដែលសំខាន់បំផុតគឺ អេធើរ សែលុយឡូស និងសេលូឡូសអេស្ទ័រ។ម.Nagata et al ។បានសិក្សាប្រព័ន្ធលាយ PLLA/សែលុយឡូស ហើយបានរកឃើញថាសមាសធាតុទាំងពីរមិនស៊ីគ្នា ប៉ុន្តែលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រីស្តាល់ និងការរិចរិលរបស់ PLLA ត្រូវបានប៉ះពាល់យ៉ាងខ្លាំងដោយសមាសធាតុសែលុយឡូស។ន.Ogata et al បានសិក្សាពីដំណើរការ និងរចនាសម្ព័ន្ធរបស់ PLLA និងប្រព័ន្ធលាយ cellulose acetate ។ប៉ាតង់របស់ជប៉ុនក៏បានសិក្សាពីជីវគីមីនៃ PLLA និងល្បាយ nitrocellulose ផងដែរ។យ.Teramoto et al បានសិក្សាលើការរៀបចំ លក្ខណៈសម្បត្តិកម្ដៅ និងមេកានិចនៃ PLLA និង cellulose diacetate graft copolymer ។រហូតមកដល់ពេលនេះ មានការសិក្សាតិចតួចណាស់លើប្រព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីត polylactic និង cellulose ether ។
ក្នុងរយៈពេលប៉ុន្មានឆ្នាំចុងក្រោយនេះ ក្រុមរបស់យើងបានចូលរួមក្នុងការស្រាវជ្រាវនៃ copolymerization ដោយផ្ទាល់ និងការលាយបញ្ចូលគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរអាស៊ីត polylactic និងសារធាតុប៉ូលីម៊ែរផ្សេងទៀត។ដើម្បីបញ្ចូលគ្នានូវលក្ខណៈសម្បត្តិដ៏ល្អឥតខ្ចោះនៃអាស៊ីត polylactic ជាមួយនឹងតម្លៃទាបនៃ cellulose និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វា ដើម្បីរៀបចំវត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបំបែកបានយ៉ាងពេញលេញ យើងជ្រើសរើស cellulose (ether) ជាសមាសធាតុដែលបានកែប្រែសម្រាប់ការលាយបញ្ចូលគ្នា។Ethyl cellulose និង methyl cellulose គឺជា ethers cellulose សំខាន់ពីរ។Ethyl cellulose គឺជា cellulose alkyl ether ដែលមិនរលាយក្នុងទឹក មិនរលាយក្នុងទឹក ដែលអាចប្រើជាសម្ភារៈពេទ្យ ផ្លាស្ទិច សារធាតុស្អិត និងភ្នាក់ងារបញ្ចប់វាយនភណ្ឌ។មេទីល សែលុយឡូស គឺរលាយក្នុងទឹក មានភាពស្អិតល្អ ភាពស្អិតរមួត រក្សាទឹក និងបង្កើតជាខ្សែភាពយន្ត ហើយត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងវិស័យសម្ភារសំណង់ ថ្នាំកូត គ្រឿងសំអាង ឱសថ និងការផលិតក្រដាស។នៅទីនេះ ការលាយបញ្ចូលគ្នា PLLA/EC និង PLLA/MC ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្របញ្ចេញដំណោះស្រាយ ហើយភាពឆបគ្នា លក្ខណៈសម្បត្តិកម្ដៅ និងគ្រីស្តាល់នៃល្បាយអេធើរ PLLA/cellulose ត្រូវបានពិភាក្សា។
1. ផ្នែកពិសោធន៍
1.1 វត្ថុធាតុដើម
អេទីលសែលុយឡូស (AR, Tianjin Huazhen រោងចក្រប្រតិកម្មគីមីពិសេស);methyl cellulose (MC450), sodium dihydrogen phosphate, disodium hydrogen phosphate, ethyl acetate, stannous isooctanoate, chloroform (ខាងលើគឺជាផលិតផលទាំងអស់របស់ក្រុមហ៊ុន Shanghai Chemical Reagent Co., Ltd. ហើយភាពបរិសុទ្ធគឺ AR grade);អាស៊ីត L-lactic (ថ្នាក់ឱសថក្រុមហ៊ុន PURAC) ។
1.2 ការរៀបចំល្បាយ
1.2.1 ការរៀបចំអាស៊ីត polylactic
អាស៊ីត Poly-L-lactic ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្ត្រ polycondensation ដោយផ្ទាល់។ថ្លឹងដំណោះស្រាយទឹកអាស៊ីត L-lactic ជាមួយនឹងប្រភាគម៉ាស 90% ហើយបន្ថែមវាទៅក្នុងដបបីក ខ្សោះជាតិទឹកនៅសីតុណ្ហភាព 150°C រយៈពេល 2 ម៉ោងក្រោមសម្ពាធធម្មតា បន្ទាប់មកមានប្រតិកម្មរយៈពេល 2 ម៉ោងក្រោមសម្ពាធបូមធូលី 13300Pa ហើយចុងក្រោយ។ ប្រតិកម្មរយៈពេល 4 ម៉ោងក្រោមការខ្វះចន្លោះនៃ 3900Pa ដើម្បីទទួលបានវត្ថុ prepolymer ដែលខ្វះជាតិទឹក។បរិមាណសរុបនៃដំណោះស្រាយ aqueous អាស៊ីត lactic ដកទិន្នផលទឹក គឺជាបរិមាណសរុបនៃ prepolymer ។បន្ថែមក្លរួ stannous (ប្រភាគម៉ាសគឺ 0.4%) និងអាស៊ីត p-toluenesulfonic (សមាមាត្រនៃ stannous chloride និង p-toluenesulfonic acid គឺ 1/1 molar ratio) ប្រព័ន្ធកាតាលីករនៅក្នុង prepolymer ដែលទទួលបាន ហើយនៅក្នុង condensation sieves ម៉ូលេគុលត្រូវបានតំឡើងនៅក្នុងបំពង់។ ដើម្បីស្រូបយកបរិមាណទឹកតិចតួច ហើយការកូរមេកានិចត្រូវបានរក្សាទុក។ប្រព័ន្ធទាំងមូលត្រូវបានប្រតិកម្មនៅកន្លែងទំនេរ 1300 Pa និងសីតុណ្ហភាព 150°C. រយៈពេល 16 ម៉ោងដើម្បីទទួលបានវត្ថុធាតុ polymer ។រំលាយវត្ថុធាតុ polymer ដែលទទួលបានក្នុង chloroform ដើម្បីរៀបចំដំណោះស្រាយ 5% ត្រង និង precipitate ជាមួយ anhydrous ether រយៈពេល 24 ម៉ោង ច្រោះ precipitate ហើយដាក់វានៅក្នុងឡខ្វះចន្លោះ -0.1MPa នៅសីតុណ្ហភាព 60 °C រយៈពេល 10 ទៅ 20 ម៉ោង ដើម្បីទទួលបានភាពស្ងួតសុទ្ធ។ វត្ថុធាតុ polymer PLLA ។ទម្ងន់ម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនៃ PLLA ដែលទទួលបានត្រូវបានកំណត់ថាជា 45000-58000 Daltons ដោយក្រូម៉ាតូក្រាមរាវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (GPC) ។សំណាកសំណាកត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងម៉ាស៊ីនបន្សាបជាតិពុលដែលមានផ្ទុកផូស្វ័រផេនអុកស៊ីត។
1.2.2 ការរៀបចំល្បាយអាស៊ីត polylactic-ethyl cellulose (PLLA-EC)
ថ្លឹងបរិមាណដែលត្រូវការនៃអាស៊ីត poly-L-lactic និង ethyl cellulose ដើម្បីបង្កើតដំណោះស្រាយ chloroform 1% រៀងៗខ្លួន ហើយបន្ទាប់មករៀបចំដំណោះស្រាយចម្រុះ PLLA-EC ។សមាមាត្រនៃដំណោះស្រាយចម្រុះ PLLA-EC គឺ៖ 100/0, 80/20, 60/40, 40/60, 20/80, 0/l00 លេខទីមួយតំណាងឱ្យប្រភាគម៉ាសនៃ PLLA ហើយលេខចុងក្រោយតំណាងឱ្យ ម៉ាស់នៃប្រភាគ EC ។ដំណោះស្រាយដែលបានរៀបចំត្រូវបានកូរជាមួយនឹងម៉ាញេទិករយៈពេល 1-2 ម៉ោងហើយបន្ទាប់មកចាក់ចូលទៅក្នុងចានកែវដើម្បីឱ្យក្លរ៉ូហ្វ័រហួតតាមធម្មជាតិដើម្បីបង្កើតជាខ្សែភាពយន្ត។បន្ទាប់ពីខ្សែភាពយន្តត្រូវបានបង្កើតឡើងវាត្រូវបានដាក់ក្នុងឡចំហាយទឹកដើម្បីឱ្យស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាពទាបរយៈពេល 10 ម៉ោងដើម្បីយកក្លរ៉ូហ្វ័រចេញទាំងស្រុងនៅក្នុងខ្សែភាពយន្ត។.ដំណោះស្រាយលាយគឺគ្មានពណ៌ និងថ្លា ហើយខ្សែភាពយន្តលាយក៏គ្មានពណ៌ និងថ្លាផងដែរ។ល្បាយនេះត្រូវបានស្ងួតហួតហែងនិងរក្សាទុកនៅក្នុង desiccator សម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅពេលក្រោយ។
1.2.3 ការរៀបចំល្បាយអាស៊ីត polylactic-methylcellulose (PLLA-MC)
ថ្លឹងបរិមាណដែលត្រូវការនៃអាស៊ីត poly-L-lactic និង methyl cellulose ដើម្បីបង្កើតដំណោះស្រាយអាស៊ីត trifluoroacetic 1% រៀងគ្នា។ខ្សែភាពយន្តលាយ PLLA-MC ត្រូវបានរៀបចំដោយវិធីសាស្រ្តដូចគ្នានឹងខ្សែភាពយន្តលាយ PLLA-EC ។ល្បាយនេះត្រូវបានស្ងួតហួតហែងនិងរក្សាទុកនៅក្នុង desiccator សម្រាប់ការប្រើប្រាស់នៅពេលក្រោយ។
1.3 ការធ្វើតេស្តការអនុវត្ត
MANMNA IR-550 infrared spectrometer (Nicolet.Corp) បានវាស់វិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃវត្ថុធាតុ polymer (KBr tablet)។DSC2901 calorimeter ស្កែនឌីផេរ៉ង់ស្យែល (ក្រុមហ៊ុន TA) ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ខ្សែកោង DSC នៃគំរូ អត្រាកំដៅគឺ 5°C/min ហើយសីតុណ្ហភាពផ្លាស់ប្តូរកញ្ចក់ ចំណុចរលាយ និងគ្រីស្តាល់នៃវត្ថុធាតុ polymer ត្រូវបានវាស់។ប្រើ Rigaku ។D-MAX/Rb diffractometer ត្រូវបានប្រើដើម្បីសាកល្បងគំរូបំប៉ោងកាំរស្មី X នៃវត្ថុធាតុ polymer ដើម្បីសិក្សាពីលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រីស្តាល់នៃគំរូ។
2. លទ្ធផល និងការពិភាក្សា
2.1 ការស្រាវជ្រាវ spectroscopy អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ
Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) អាចសិក្សាពីអន្តរកម្មរវាងធាតុផ្សំនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាតាមទស្សនៈនៃកម្រិតម៉ូលេគុល។ប្រសិនបើ homopolymers ទាំងពីរត្រូវគ្នា ការផ្លាស់ប្តូរប្រេកង់ ការផ្លាស់ប្តូរអាំងតង់ស៊ីតេ និងសូម្បីតែរូបរាង ឬការបាត់ខ្លួននៃកំពូលលក្ខណៈនៃសមាសធាតុអាចត្រូវបានគេសង្កេតឃើញ។ប្រសិនបើ homopolymer ទាំងពីរមិនស៊ីគ្នាទេ វិសាលគមនៃការលាយបញ្ចូលគ្នាគឺគ្រាន់តែ superposition នៃ homopolymer ទាំងពីរ។នៅក្នុងវិសាលគម PLLA មានកម្រិតរំញ័រដែលលាតសន្ធឹងនៃ C=0 នៅ 1755cm-1 ដែលជាកំពូលខ្សោយនៅ 2880cm-1 ដែលបណ្តាលមកពីការរំញ័រ C—H នៃក្រុម methine ហើយក្រុមតន្រ្តីធំទូលាយនៅ 3500 cm-1 គឺ បណ្តាលមកពីក្រុម hydroxyl ស្ថានីយ។នៅក្នុងវិសាលគម EC កំពូលលក្ខណៈនៅ 3483 សង់ទីម៉ែត្រ-1 គឺជាកំពូលរំញ័រដែលលាតសន្ធឹង OH ដែលបង្ហាញថាមានក្រុម O-H ដែលនៅសល់នៅលើខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល ខណៈពេលដែល 2876-2978 សង់ទីម៉ែត្រ-1 គឺជាកំពូលរំញ័រដែលលាតសន្ធឹង C2H5 និង 1637 cm-1 គឺជាកំពូលរំញ័រ HOH Bending (បណ្តាលមកពីសំណាកស្រូបយកទឹក)។នៅពេលដែល PLLA ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ EC នៅក្នុងវិសាលគម IR នៃតំបន់ hydroxyl នៃល្បាយ PLLA-EC កំពូល O-H ផ្លាស់ប្តូរទៅជារលកទាបជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា EC ហើយឈានដល់កម្រិតអប្បបរមានៅពេលដែល PLLA/Ec គឺ 40/60 wavenumber ហើយបន្ទាប់មកប្តូរទៅលេខរលកខ្ពស់ ដែលបង្ហាញថាអន្តរកម្មរវាង PUA និង 0-H នៃ EC គឺស្មុគស្មាញ។នៅក្នុងតំបន់រំញ័រ C=O នៃ 1758cm-1 កំពូល C=0 នៃ PLLA-EC បានផ្លាស់ប្តូរបន្តិចទៅចំនួនរលកទាបជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ EC ដែលបង្ហាញថាអន្តរកម្មរវាង C=O និង OH នៃ EC ខ្សោយ។
នៅក្នុងវិសាលគមនៃ methylcellulose កំពូលលក្ខណៈនៅ 3480cm-1 គឺជាកំពូលរំញ័រ O-H ពោលគឺមានក្រុម O-H ដែលនៅសល់នៅលើខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល MC ហើយកំពូលរំញ័រពត់កោង HOH គឺនៅ 1637cm-1 ។ ហើយសមាមាត្រ MC EC គឺ hygroscopic ច្រើនជាង។ស្រដៀងគ្នាទៅនឹងប្រព័ន្ធលាយ PLLA-EC នៅក្នុងវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃតំបន់អ៊ីដ្រូស៊ីលនៃល្បាយ PLLA-EC កំពូល O-H ផ្លាស់ប្តូរជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា MC ហើយមានលេខរលកអប្បបរមានៅពេលដែល PLLA/MC គឺ 70/30 ។នៅក្នុងតំបន់រំញ័រ C=O (1758 cm-1) កំពូល C=O ផ្លាស់ប្តូរបន្តិចទៅលេខរលកទាបជាមួយនឹងការបន្ថែម MC ។ដូចដែលយើងបានលើកឡើងពីមុនមក មានក្រុមជាច្រើននៅក្នុង PLLA ដែលអាចបង្កើតអន្តរកម្មពិសេសជាមួយប៉ូលីមែរផ្សេងទៀត ហើយលទ្ធផលនៃវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដអាចជាឥទ្ធិពលរួមបញ្ចូលគ្នានៃអន្តរកម្មពិសេសដែលអាចកើតមានជាច្រើន។នៅក្នុងប្រព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នានៃ PLLA និង cellulose ether អាចមានទម្រង់ចំណងអ៊ីដ្រូសែនផ្សេងៗរវាងក្រុម ester នៃ PLLA ក្រុម hydroxyl ស្ថានីយ និងក្រុម ether នៃ cellulose ether (EC ឬ MG) និងក្រុម hydroxyl ដែលនៅសេសសល់។PLLA និង EC ឬ MCs អាចត្រូវគ្នាដោយផ្នែក។វាអាចបណ្តាលមកពីអត្ថិភាព និងកម្លាំងនៃចំណងអ៊ីដ្រូសែនច្រើន ដូច្នេះការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងតំបន់ O-H គឺសំខាន់ជាង។ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារតែមានការរារាំងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនៃក្រុមសែលុយឡូស ចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាងក្រុម C=O នៃ PLLA និងក្រុម O-H នៃ cellulose ether គឺខ្សោយ។
2.2 ការស្រាវជ្រាវ DSC
ខ្សែកោង DSC នៃ PLLA, EC និង PLLA-EC បញ្ចូលគ្នា។សីតុណ្ហភាពផ្លាស់ប្តូរកញ្ចក់ Tg នៃ PLLA គឺ 56.2°C សីតុណ្ហភាពរលាយគ្រីស្តាល់ Tm គឺ 174.3°C និងគ្រីស្តាល់គឺ 55.7%។EC គឺជាវត្ថុធាតុ polymer amorphous ដែលមាន Tg 43 ° C និងមិនមានសីតុណ្ហភាពរលាយ។Tg នៃសមាសធាតុទាំងពីរនៃ PLLA និង EC គឺនៅជិតគ្នាខ្លាំងណាស់ ហើយតំបន់ផ្លាស់ប្តូរទាំងពីរជាន់គ្នា និងមិនអាចបែងចែកបាន ដូច្នេះវាពិបាកក្នុងការប្រើវាជាលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសម្រាប់ភាពត្រូវគ្នានៃប្រព័ន្ធ។ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃ EC ការលាយបញ្ចូលគ្នា Tm នៃ PLLA-EC បានថយចុះបន្តិច ហើយគ្រីស្តាល់បានថយចុះ (ភាពគ្រីស្តាល់នៃគំរូជាមួយ PLLA/EC 20/80 គឺ 21.3%) ។Tm នៃការលាយបញ្ចូលគ្នាបានថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃមាតិកា MC ។នៅពេលដែល PLLA/MC ទាបជាង 70/30 នោះ Tm នៃល្បាយគឺពិបាកក្នុងការវាស់វែង ពោលគឺការលាយបញ្ចូលគ្នាស្ទើរតែអាចទទួលបាន។ការថយចុះនៃចំណុចរលាយនៃការលាយបញ្ចូលគ្នានៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរគ្រីស្តាល់ជាមួយប៉ូលីម័រអាម៉ូហ៊ូស ជាធម្មតាកើតឡើងដោយសារហេតុផលពីរយ៉ាង ដែលមួយគឺឥទ្ធិពលនៃការរលាយនៃសមាសធាតុ amorphous ។មួយទៀតអាចជាផលប៉ះពាល់នៃរចនាសម្ព័ន្ធ ដូចជាការកាត់បន្ថយភាពល្អឥតខ្ចោះនៃគ្រីស្តាល់ ឬទំហំគ្រីស្តាល់នៃវត្ថុធាតុ polymer គ្រីស្តាល់។លទ្ធផលនៃ DSC បានបង្ហាញថានៅក្នុងប្រព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នានៃ PLLA និង cellulose ether សមាសធាតុទាំងពីរគឺត្រូវគ្នាដោយផ្នែក ហើយដំណើរការគ្រីស្តាល់នៃ PLLA នៅក្នុងល្បាយត្រូវបានរារាំង ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃ Tm គ្រីស្តាល់ និងទំហំគ្រីស្តាល់របស់ PLLA ។នេះបង្ហាញថាភាពឆបគ្នានៃសមាសធាតុពីរនៃប្រព័ន្ធ PLLA-MC អាចប្រសើរជាងប្រព័ន្ធ PLLA-EC ។
2.3 កាំរស្មីអ៊ិច
ខ្សែកោង XRD នៃ PLLA មានកំពូលខ្លាំងបំផុតនៅ 2θ នៃ 16.64° ដែលត្រូវគ្នាទៅនឹងយន្តហោះគ្រីស្តាល់ 020 ខណៈដែលកំពូលនៅ 2θ នៃ 14.90°, 19.21° និង 22.45° ត្រូវគ្នាទៅនឹង 101, 023 និង 1213° រៀងគ្នា។ផ្ទៃ ពោលគឺ PLLA គឺជារចនាសម្ព័ន្ធ α-គ្រីស្តាល់។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយមិនមានរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់កំពូលនៅក្នុងខ្សែកោងឌីហ្វារនៃ EC ដែលបង្ហាញថាវាជារចនាសម្ព័ន្ធអាម៉ូហ្វ។នៅពេលដែល PLLA ត្រូវបានលាយបញ្ចូលគ្នាជាមួយ EC កំពូលនៅ 16.64° បានពង្រីកបន្តិចម្តងៗ អាំងតង់ស៊ីតេរបស់វាចុះខ្សោយ ហើយវាផ្លាស់ទីបន្តិចទៅមុំទាប។នៅពេលដែលមាតិកា EC គឺ 60% កំពូលគ្រីស្តាល់បានបែកខ្ញែក។ចំនុចកំពូលនៃពន្លឺកាំរស្មីអ៊ិចតូចចង្អៀតបង្ហាញពីគ្រីស្តាល់ខ្ពស់ និងទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិធំ។ចំនុចកំពូលនៃការបំភាយកាន់តែទូលំទូលាយ ទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិកាន់តែតូច។ការផ្លាស់ប្តូរកំពូលនៃការបំភាយទៅមុំទាបបង្ហាញថា គម្លាតគ្រាប់ធញ្ញជាតិកើនឡើង ពោលគឺភាពសុចរិតនៃគ្រីស្តាល់ថយចុះ។មានចំណងអ៊ីដ្រូសែនរវាង PLLA និង Ec ហើយទំហំគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងគ្រីស្តាល់ថយចុះនៃ PLLA ដែលប្រហែលជាដោយសារតែ EC មានភាពឆបគ្នាដោយផ្នែកជាមួយ PLLA ដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធអាម៉ូញ៉ូម ដោយកាត់បន្ថយភាពសុចរិតនៃរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់នៃការលាយបញ្ចូលគ្នា។លទ្ធផលពន្លឺកាំរស្មី X របស់ PLLA-MC ក៏ឆ្លុះបញ្ចាំងពីលទ្ធផលស្រដៀងគ្នានេះដែរ។ខ្សែកោងការបំភាយកាំរស្មី X ឆ្លុះបញ្ចាំងពីឥទ្ធិពលនៃសមាមាត្រនៃ PLLA/cellulose ether លើរចនាសម្ព័ន្ធនៃការលាយបញ្ចូលគ្នា ហើយលទ្ធផលគឺស្របទាំងស្រុងជាមួយនឹងលទ្ធផលនៃ FT-IR និង DSC ។
3. សេចក្តីសន្និដ្ឋាន
ប្រព័ន្ធលាយបញ្ចូលគ្នានៃអាស៊ីត poly-L-lactic និង cellulose ether (ethyl cellulose និង methyl cellulose) ត្រូវបានសិក្សានៅទីនេះ។ភាពឆបគ្នានៃសមាសធាតុទាំងពីរនៅក្នុងប្រព័ន្ធលាយត្រូវបានសិក្សាដោយមធ្យោបាយ FT-IR, XRD និង DSC ។លទ្ធផលបានបង្ហាញថាការភ្ជាប់អ៊ីដ្រូសែនមានរវាង PLLA និង cellulose ether ហើយសមាសធាតុទាំងពីរនៅក្នុងប្រព័ន្ធគឺត្រូវគ្នាដោយផ្នែក។ការថយចុះនៃសមាមាត្រអេធើរ PLLA/សែលុយឡូស បណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃចំណុចរលាយ ភាពគ្រីស្តាល់ និងភាពសុចរិតនៃគ្រីស្តាល់ PLLA នៅក្នុងការលាយបញ្ចូលគ្នា ដែលបណ្តាលឱ្យមានការរៀបចំល្បាយនៃគ្រីស្តាល់ផ្សេងៗគ្នា។ដូច្នេះ អេធើរសែលុយឡូសអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីកែប្រែអាស៊ីត poly-L-lactic ដែលនឹងរួមបញ្ចូលគ្នានូវដំណើរការល្អនៃអាស៊ីត polylactic និងតម្លៃទាបនៃ cellulose ether ដែលអំណោយផលដល់ការរៀបចំសម្ភារៈវត្ថុធាតុ polymer ដែលអាចបំប្លែងបានពេញលេញ។
ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ១៣ ខែមករា ឆ្នាំ ២០២៣