Тикенер, шулай ук гелинг агенты буларак та билгеле, ризыкта кулланганда паста яки азык клей дип тә атала.Аның төп функциясе - материаль системаның ябышлыгын арттыру, материаль системаны бердәм һәм тотрыклы асылмалау яки эмульсияләнгән хәлдә тоту, яки гель формалаштыру.Тавыклар кулланылганда продуктның ябышлыгын тиз арттырырга мөмкин.Калындыручыларның эш механизмының күбесе - калынлаштыру максатларына ирешү өчен, макромолекуляр чылбыр структурасын киңәйтү яки калынлашу өчен өч үлчәмле челтәр структурасын формалаштыру өчен микель һәм су формалаштыру.Ул аз доза, тиз картлык һәм яхшы тотрыклылык үзенчәлекләренә ия, һәм азык-төлек, каплау, ябыштыргыч, косметика, юу юлы, полиграфия һәм буяу, нефть эзләү, каучук, медицина һәм башка өлкәләрдә киң кулланыла.Иң элек калындыручы суда эри торган табигый каучук иде, ләкин зур дозасы һәм аз чыгышы аркасында аны куллану чикләнгән.Икенче буын калындыргыч шулай ук эмульсификация калындыручы дип атала, аеруча нефть-су эмульсия калындыручысы барлыкка килгәннән соң, ул кайбер сәнәгать өлкәләрендә киң кулланылды.Ләкин, эмульсивлаштыручы калындыргычлар күп күләмдә керосин кулланырга тиеш, бу әйләнә-тирәне пычратмыйча, җитештерүдә һәм куллануда куркынычсызлыкка китерә.Бу проблемаларга нигезләнеп, синтетик калындыргычлар чыкты, аеруча акрил кислотасы кебек суда эри торган мономерларны кополимеризацияләү аркасында барлыкка килгән синтетик калынлыкларны әзерләү һәм куллану тиз арада эшләнде.
Калындыру төрләре һәм калынлаштыру механизмы
Органик һәм органик полимерларга, органик полимерларны табигый полимерларга һәм синтетик полимерларга бүлеп була торган калынлаштыручыларның күп төрләре бар.
Табигый полимер калындыргычларның күбесе полисахаридлар, аларның озак куллану тарихы һәм күп сортлары, нигездә целлюлоза эфиры, сагыз гарәпчәсе, кароб сагызы, гуар сагызы, ксантан сагы, хитосан, алгин кислотасы Натрий һәм крахмал һәм аның денатурланган продуктлары һ.б. Натрий карбоксиметил целлюлозасы (CMC), этил целлюлозасы (EC), гидроксиетил целлюлозасы (HEC), гидроксипропил целлюлозасы (HPC), целлюлоза эфир продуктларында метил гидроксиетил целлюлозасы (MHEC) һәм метил гидроксипропил целлюлозасы (MHPC) сәнәгать моносоды дип атала. , һәм нефть бораулау, төзелеш, каплау, азык-төлек, медицина һәм көндәлек химикатларда киң кулланылган.Бу төр калындыргыч, нигездә, химик хәрәкәт ярдәмендә табигый полимер целлюлозадан ясала.Чжу Ганхуй натрий карбоксиметил целлюлозасы (CMC) һәм гидроксиетил целлюлозасы (HEC) целлюлоза эфир продуктларында иң киң кулланылган продукт дип саный.Алар целлюлоза чылбырындагы ангидроглукоза берәмлегенең гидроксил һәм эфирлаштыру төркемнәре.(Хлороацетик кислотасы яки этилен оксиды) реакциясе.Cellеллюлозик калындыргычлар гидратлашу һәм озын чылбырларның киңәюе белән калынлашалар.Калынлау механизмы түбәндәгечә: целлюлоза молекулаларының төп чылбыры водород бәйләнешләре аша әйләнә-тирә су молекулалары белән бәйләнештә тора, бу полимерның сыеклык күләмен арттыра, шуның белән полимерның күләмен арттыра.система ябышлыгы.Аның су эремәсе - Ньютон булмаган сыеклык, һәм аның ябышлыгы кыру тизлеге белән үзгәрә һәм вакыт белән бернинди бәйләнеше дә юк.Чишелешнең ябышлыгы концентрациянең артуы белән тиз арта, һәм ул иң киң кулланыла торган калындыргычларның һәм реологик кушылмаларның берсе.
Кионик гуар сагызы - латинлы үсемлекләрдән алынган табигый кополимер, катион сирфактанты һәм полимер резинасы үзенчәлекләренә ия.Аның тышкы кыяфәте ачык сары порошок, иссез яки бераз исле.Ул 80% полисахарид D2 маннозыннан һәм 2∀1 югары молекуляр полимер составы белән D2 галактозасыннан тора.Аның 1% су эремәсе 4000 ~ 5000mPas ябышлыгына ия.Ксантан сагыз, шулай ук ксантан сагыз дип тә атала, анион полимер полисахарид полимеры - крахмал ферментациясе белән җитештерелгән.Ул салкын суда яки кайнар суда эри, ләкин гомуми органик эреткечләрдә эри алмый.Ксантан сагызының характеристикасы шунда ки, ул 0 ~ 100 температурада бердәм ябышлыкны саклый ала, һәм ул әле түбән концентрациядә югары ябышлыкка ия, һәм җылылык тотрыклылыгы яхшы.), ул әле бик яхшы эретүчәнлек һәм тотрыклылыкка ия, һәм эремәдәге югары концентрацияле тозлар белән туры килә ала, һәм полиакрил кислотасы калындыргычлары белән кулланылганда зур синергистик эффект тудыра ала.Хитин - табигый продукт, глюкозамин полимеры һәм катион калындыручысы.
Натрий алгинаты (C6H7O8Na) n, нигездә, алгин кислотасының натрий тозыннан тора, ул AL маннурон кислотасы (M берәмлеге) һәм bD гулурон кислотасы (G берәмлеге) 1,4 гликозидик бәйләнеш белән бәйләнгән һәм төрле GGGMMM фрагментларыннан тора. кополимерлар.Натрий алгинаты - текстиль реактив буяу бастыру өчен иң еш кулланыла торган калындыргыч.Басма тукымаларның якты үрнәкләре, ачык сызыклары, югары төс җитештерүчәнлеге, бертөрле төс җитештерүчәнлеге, яхшы үткәрүчәнлеге һәм пластиклыгы бар.Ул мамык, йон, ефәк, нейлон һәм башка тукымалар бастыруда киң кулланылган.
синтетик полимер калындыргыч
1. Синтетик полимер калынлаштыручы химик үзара бәйләнеш
Синтетик калындыручылар хәзерге вакытта базарда иң күп сатылган һәм иң киң продукт.Бу калындыргычларның күбесе микрохимик үзара бәйләнгән полимерлар, суда эри алмыйлар, һәм калынлашу өчен шешне су сеңдерә ала.Полиакрил кислотасы калындыручы - киң кулланылган синтетик калындыргыч, һәм аның синтез ысулларына эмульсия полимеризациясе, кире эмульсия полимеризациясе һәм явым-төшем полимеризациясе керә.Бу төр калындыргыч тиз калыну эффекты, аз бәя һәм аз доза аркасында тиз эшләнде.Хәзерге вакытта бу төр калындыргыч өч яки аннан да күбрәк мономер белән полимерлаштырыла, һәм төп мономер, гадәттә, акрил кислотасы, ир кислотасы яки ир-ат ангидриды, метакрил кислотасы, акриламид һәм 2 акриламид кебек суда эри торган мономер.2-метил пропан сульфонаты һ.б.;икенче мономер гадәттә акрилат яки стирол;өченче мономер - үзара бәйләнешле эффектлы мономер, мәсәлән, N, N метиленебисакриламид, бутилен диакрилат эфиры яки дипропилен фталат һ.б.
Полиакрил кислотасын калындыру механизмының ике төре бар: нейтральләштерү калынлыгы һәм водород бәйләнешенең калынлашуы.Нейтральләштерү һәм калынлаштыру - кислоталы полиакрил кислотасы калындыргычны алкалы белән нейтральләштерү, аның молекулаларын ионлаштыру һәм полимерның төп чылбыры буенча тискәре корылмалар тудыру, челтәр формалаштыру өчен Ачык молекуляр чылбырны пропагандалауга таянып. калынлаштыру эффектына ирешү өчен структура.Водород бәйләнешенең калынлашуы - полиакрил кислотасы молекулалары су белән кушылып гидратлашу молекулаларын барлыкка китерәләр, аннары 5 яки аннан да күбрәк этокси группасы булган ион булмаган сирфактантлар кебек гидроксил донорлары белән берләшәләр.Карбоксилат ионнарының бер җенесле электростатик репулициясе аша молекуляр чылбыр барлыкка килә.Геликаль киңәйтү таяк сыман була, бөдрә молекуляр чылбырлар су системасында бәйләнәләр, калынлык эффектына ирешү өчен челтәр структурасын формалаштыралар.Төрле полимеризация pH кыйммәте, нейтральләштерүче агент һәм молекуляр авырлык калынлаштыру системасының калынлашу эффектына зур йогынты ясый.Моннан тыш, органик булмаган электролитлар бу төр калындыруның эффективлыгына зур йогынты ясый ала, моновалент ионнар системаның калынлашу эффективлыгын киметә ала, дивалент яки тривалент ионнар системаны нечкә генә түгел, эри торган эремчек тә китерә ала.Шуңа күрә, поликарбоксилат калындыргычларның электролит каршылыгы бик начар, бу нефть эксплуатациясе кебек өлкәләрдә кулланып булмый.
Текстиль, нефть эзләү һәм косметика кебек калынраклар иң киң кулланыла торган тармакларда электролитларга каршы тору һәм калынлык эффективлыгы кебек калындыргычларның эш таләпләре бик югары.Полимеризация эремәсе белән әзерләнгән калындыргыч гадәттә чагыштырмача түбән молекуляр авырлыкка ия, бу калынлык эффективлыгын түбән итә һәм кайбер сәнәгать процесслары таләпләренә җавап бирә алмый.Moгары молекуляр авырлык калынлыкларын эмульсия полимеризациясе, кире эмульсия полимеризациясе һәм башка полимерлаштыру ысуллары ярдәмендә алырга мөмкин.Карбоксил группасының натрий тозының электролит каршылыгы начар булганга, полимер компонентына көчле электролит каршылыгы булган ион булмаган яки катион мономерларын һәм мономерларны кушып, калындыргычның ябышлыгын яхшырта ала.Электролитларга каршы тору аны өченче нефть табу кебек сәнәгать өлкәләрендәге таләпләргә туры китерә.Кире эмульсия полимеризациясе 1962-нче елда башланганнан бирле, югары молекуляр авырлыктагы полиакрил кислотасы һәм полиакриламид полимеризациясе кире эмульсия полимеризациясе өстенлек итә.Азот булган һәм полиоксиетиленны эмульсия кополимеризацияләү ысулын уйлап тапты, яки полиоксипропилен полимерлаштырылган сирфактант, үзара бәйләүче агент һәм акрил кислотасы мономеры белән полиакрил кислотасы эмульсиясен калынлаштыручы итеп әзерләде, яхшы калынлаштыру эффектына иреште, һәм яхшы электролитка ия. спектакль.Арианна Бенетти һ.б.акрил кислотасын кополимеризацияләү өчен кире эмульсия полимеризация ысулын кулланган, косметика өчен калынрак уйлап табу өчен сульфон кислотасы төркемнәре булган мономерлар һәм катион мономерлары.Сульфон кислотасы төркемнәре һәм дүртенче аммиак тозлары калынлаштыру структурасына көчле анти-электролит сәләте булганлыктан, әзер полимер искиткеч калынлаштыру һәм анти-электролит үзлекләренә ия.Сугыш Пабон һ.б.Натрий акрилатын, акриламидны һәм изоктилфенол полиоксиетилен метакрилат макромономерларны кополимеризацияләү өчен кире эмульсия полимеризациясе кулланылган, гидрофобик берләшмә суда эри торган калындыргыч әзерләү өчен.Чарльз А. һ.б. акрил кислотасын һәм акриламидны кире эмульсия полимеризациясе ярдәмендә югары молекуляр авырлык калынрак алу өчен комономер буларак кулланган.Чжао Джунси һәм башкалар полимеризация эремәсе полимеризациясен һәм кире эмульсия полимеризациясен кулландылар, гидрофобик ассоциация полиакрилат калынлыкларын синтезлау өчен, һәм полимерлаштыру процессын һәм продукт җитештерүчәнлеген чагыштырдылар.Нәтиҗә шуны күрсәтә: полимеризация эремәсе һәм акрил кислотасы һәм стерил акрилатның кире эмульсия полимеризациясе белән чагыштырганда, акрил кислотасы һәм майлы спирт полиоксиетилен эфирыннан синтезланган гидрофобик ассоциация кире эмульсия полимеризациясе һәм акрил кислотасы кополимеризациясе ярдәмендә эффектив яхшыра ала.Калындыручыларның электролит каршылыгы.Ул Пинг полиакрил кислотасы калындыргычын кире эмульсия полимеризациясе белән әзерләү белән бәйле берничә сорауны тикшерде.Бу кәгазьдә амфотерик кополимер стабилизатор буларак, метиленебисакриламид үзара бәйләнешле агент буларак кулланылды, кире эмульсия полимеризациясе өчен аммиак акрилатын пигмент бастыру өчен югары җитештерүчән калынлык әзерләү өчен.Төрле стабилизаторларның, инициаторларның, комономерларның һәм чылбыр тапшыру агентларының полимеризациягә тәэсире өйрәнелде.Лаурил метакрилат һәм акрил кислотасы кополимеры стабилизатор буларак кулланылырга мөмкинлеге күрсәтелде, һәм ике редокс инициаторы, бензойлдиметиланилин пероксиды һәм натрий терт-бутил гидропероксиды метабисульфит икесе дә полимеризацияне башлап, билгеле бер ябышлык ала ала.белыйAmәм аммиак акрилатның тозга чыдамлыгы 15% тан ким булмаган акриламид белән арта дип санала.
2. Гидрофобик ассоциация синтетик полимер калындыргыч
Химик яктан үзара бәйләнгән полиакрил кислотасы калындыргычлары киң кулланылса да, калынрак составына сульфон кислотасы төркемнәре булган мономерлар кушылу аның электролитка каршы эшчәнлеген яхшырта алса да, бу төр калынраклар күп.Кимчелекләр, калынлаштыру системасының начар тиксотропы һ.б. яхшыртылган ысул - гидрофобик ассоциатив калынлыкларны синтезлау өчен, аның гидрофилик төп чылбырына аз күләмле гидрофоб төркемнәрен кертү.Гидрофобик ассоциатив калынлыклар соңгы елларда яңа эшләнгән калындыргычлар.Молекуляр структурада гидрофилик өлешләр һәм липофилик төркемнәр бар, билгеле бер өслек активлыгын күрсәтәләр.Ассоциатив калындыручылар ассоциатив булмаган калынлыкларга караганда тозга яхшырак.Чөнки гидрофобик төркемнәр ассоциациясе ионнан саклаучы эффект аркасында килеп чыккан бөдрә тенденциягә өлешчә каршы тора, яисә озын чылбыр аркасында килеп чыккан стерик киртә ионнан саклаучы эффектны өлешчә зәгыйфьләндерә.Ассоциация эффекты калынлаштыру реологиясен яхшыртырга ярдәм итә, ул реаль куллану процессында зур роль уйный.Гидрофобик ассоциатив калынлыкларга өстәп, әдәбиятта хәбәр ителгән кайбер структуралар, Тянь Датинг һ.б.шулай ук озын чылбырлы гидрофобик мономер гексадецил метакрилатның, акрил кислотасы белән кополимеризацияләнгәнен, бинар кополимерлардан торган ассоциатив калынлыкларны әзерләве турында хәбәр иттеләр.Синтетик калындыргыч.Тикшеренүләр күрсәткәнчә, билгеле күләмдә үзара бәйләнгән мономерлар һәм гидрофобик озын чылбырлы мономерлар ябышлыкны сизелерлек арттырырга мөмкин.Гексадецил метакрилатның (HM) гидрофобик мономердагы тәэсире лаурил метакрилат (LM) тәэсиреннән зуррак.Гидрофобик озын чылбырлы мономерлар булган ассоциатив үзара бәйләнгән калындыргычларның эшләнеше ассоциатив булмаган кроссовкалар калынракларына караганда яхшырак.Бу нигездә, тикшеренү төркеме шулай ук акрил кислотасы / акриламид / гексадецил метакрилат терполимеры булган ассоциатив калынлыкны синтезлады, кире эмульсия полимеризациясе ярдәмендә.Нәтиҗә шуны раслады: цетил метакрилатның гидрофобик ассоциациясе дә, пропионамидның ион булмаган эффекты да калындыргычның калынлык эшләрен яхшырта ала.
Гидрофобик ассоциация полиуретан калындыручы (HEUR) шулай ук соңгы елларда бик үсеш алган.Аның өстенлекләрен гидролизлау җиңел түгел, тотрыклы ябышлык һәм pH кыйммәте һәм температура кебек күп кушымталарда искиткеч төзелеш эше.Полиуретан калындыргычларның калынлаштыру механизмы, нигездә, липофил-гидрофил-липофил формасындагы махсус өч блоклы полимер структурасы аркасында, чылбыр очлары липофилик төркемнәр (гадәттә алифатик углеводород төркемнәре), һәм уртасы Суда эри торган гидрофилик. сегмент (гадәттә югары молекуляр авырлык полиэтилен гликол).Гидрофобик төркемнең зурлыгының HEUR калынлашу эффектына тәэсире өйрәнелде.Төрле сынау ысулларын кулланып, 4000 молекуляр авырлыктагы полиэтилен гликол октанол, додецил спирты һәм октадецил спирты белән капланган һәм һәр гидрофобик төркем белән чагыштырганда.Су эремәсендә HEUR тарафыннан формалашкан микель зурлыгы.Нәтиҗә күрсәткәнчә, кыска гидрофобик чылбырлар HEUR өчен гидрофобик микельләр формалаштыру өчен җитмәгән һәм калынлаштыру эффекты яхшы булмаган.Шул ук вакытта, старил спирты һәм лаурил спирты белән беткән полиэтилен гликолны чагыштырганда, элеккеге микельләрнең зурлыгы соңгысы белән чагыштырганда зуррак, һәм озын гидрофобик чылбыр сегментының калынлашу эффекты бар дигән нәтиҗә ясала.
Төп куллану өлкәләре
Текстиль бастыру һәм буяу
Яхшы басу эффекты, текстиль һәм пигмент бастыруның сыйфаты күбесенчә бастыру пастасы эшенә бәйле, һәм калындыргыч өстәү аның эшендә мөһим роль уйный.Калындыргыч өстәү басма продуктның югары төсле, ачык басма сызыгы, ачык һәм тулы төскә ия булырга һәм продуктның үткәрүчәнлеген һәм тиксотропиясен яхшыртырга мөмкин.Элек табигый крахмал яки натрий алгинаты пасталарны бастыру өчен калынрак итеп кулланылган.Табигый крахмалдан паста ясау кыенлыгы һәм натрий алгинатының югары бәясе аркасында акрынлап акрил бастыру һәм буяу калыннары белән алыштырыла.Анион полиакрил кислотасы иң яхшы калындыру эффектына ия һәм хәзерге вакытта иң киң кулланыла торган калындыргыч, ләкин бу калындыргычның электролитларга каршы торуы, төсле паста тиксотропиясе һәм бастыру вакытында төс җитештерү кебек кимчелекләре бар.Уртача идеаль түгел.Яхшыртылган ысул - ассоциатив калынлыкларны синтезлау өчен аның гидрофилик төп чылбырына аз күләмдә гидрофобик төркемнәр кертү.Хәзерге вакытта эчке базарда калынлыкларны бастыру табигый калындыргычларга, эмульсия калындыргычларына һәм синтетик калындыргычларга төрле чимал һәм әзерләү ысуллары буенча бүләргә мөмкин.Күпчелек, аның каты эчтәлеге 50% тан югары булырга мөмкин, калынлаштыру эффекты бик яхшы.
суга нигезләнгән буяу
Буяуга калындыргычларны тиешенчә өстәү буяу системасының сыеклык характеристикаларын эффектив үзгәртә һәм аны тиксотроп итә ала, шулай итеп буяуны яхшы тотрыклылык һәм эш мөмкинлеге бирә.Искиткеч эффектив калынлык саклау вакытында каплауның ябышлыгын арттырырга, каплауны аерырга комачаулый, һәм югары тизлектәге каплау вакытында ябышлыкны киметергә, каплау пленкасының ябышлыгын арттырырга, эрүдән саклый.Традицион буяу калындыргычлары еш кына суда эри торган полимерларны кулланалар, мәсәлән, югары молекуляр гидроксиетил целлюлозасы.Моннан тыш, полимер калындыргычлар шулай ук кәгазь продуктларның каплау процессында дымны тотуны контрольдә тоту өчен кулланылырга мөмкин.Калындыргычларның булуы капланган кәгазь өслеген йомшак һәм бертөрле итә ала.Бигрәк тә шешә торган эмульсия (HASE) калындыргыч анти-сплэш эшенә ия һәм капланган кәгазьнең өслеген тупаслыгын киметү өчен бүтән калындыргычлар белән берлектә кулланырга мөмкин.Мәсәлән, латекс буяу еш җитештерү, ташу, саклау һәм төзелеш вакытында су аеру проблемасына очрый.Латекс буяуның ябышлыгын һәм дисперсиясен арттырып, су аеру тоткарланырга мөмкин булса да, мондый көйләүләр еш кына чикләнә, һәм иң мөһиме Яисә калынрак сайлау һәм бу проблеманы чишү өчен туры килү.
нефть чыгару
Нефть алуда, югары уңыш алу өчен, сыеклык катламын сындыру өчен билгеле сыеклыкның үткәрүчәнлеге (гидротехника һ.б.) кулланыла.Сыеклык сыну сыеклыгы яки ватык сыеклык дип атала.Сынуның максаты - формалашуда билгеле зурлык һәм үткәрүчәнлек белән ватыклар формалаштыру, һәм аның уңышлары кулланылган ватык сыеклыкның эшләве белән тыгыз бәйләнгән.Сыну сыеклыкларына су нигезендәге сыну сыеклыклары, май нигезендәге сыну сыеклыклары, алкоголь нигезендәге сыну сыеклыклары, эмульсияләнгән сыну сыеклыклары һәм күбек сыну сыеклыклары керә.Алар арасында су нигезендәге сыну сыеклыгы аз чыгымлы һәм югары куркынычсызлык өстенлекләренә ия, һәм хәзерге вакытта иң киң кулланыла.Тикенер - су нигезендәге ватык сыеклыкның төп өстәмәсе, һәм аның үсеше ярты гасыр чамасы вакыт үткән, ләкин яхшырак җитештерүчәнлек белән ватылган сыеклык калынрак алу һәрвакыт илдә һәм чит ил галимнәренең тикшеренү юнәлеше булып тора.Хәзерге вакытта кулланылган суга нигезләнгән ватык сыеклык полимер калындыргычларының күп төрләре бар, аларны ике категориягә бүлеп була: табигый полисахаридлар һәм алардан ясалганнар һәм синтетик полимерлар.Нефть чыгару технологиясенең өзлексез үсеше һәм казу кыенлыкларының артуы белән кешеләр сыеклыкны сындыру өчен яңа һәм югарырак таләпләр куялар.Алар табигый полисахаридларга караганда катлаулы формалашу мохитенә яраклашканга, синтетик полимер калындыргычлар югары температураның тирән кое сынуында зуррак роль уйныйлар.
Көндәлек химия һәм азык
Хәзерге вакытта химия сәнәгатендә 200 дән артык калындыргыч кулланыла, алар арасында органик булмаган тозлар, сирфактив матдәләр, суда эри торган полимерлар һәм майлы спиртлар / май кислоталары бар.Алар күбесенчә юу, косметика, теш пастасы һәм башка продуктларда кулланыла.Моннан тыш, калындыручылар азык-төлек тармагында да киң кулланыла.Алар, нигездә, физик үзлекләрне яки ризык формаларын яхшырту һәм тотрыклыландыру, азыкның ябышлыгын арттыру, ризыкка ябыштыргыч һәм тәмле тәм бирү, калынлаштыру, тотрыклыландыру һәм гомогенизацияләүдә роль уйныйлар., эмульсивлаштыручы гель, маска, тәмләткеч һәм тәмләткеч.Азык-төлек тармагында кулланылган тавыкларга хайваннардан һәм үсемлекләрдән алынган табигый калындыргычлар, шулай ук CMCNa һәм пропилен гликол алгинат кебек синтетик калынлыклар керә.Моннан тыш, калындыргычлар медицинада, папермак ясауда, керамикада, күн эшкәртүдә, электроплатингта һ.б. киң кулланылган.
2.Органик булмаган калындыргыч
Органик булмаган калынлыкларга ике молекуляр авырлык һәм югары молекуляр авырлык керә, ә аз молекуляр авырлык калынлыклары, нигездә, органик булмаган тозларның һәм сирфактантларның су эремәләре.Хәзерге вакытта кулланыла торган органик булмаган тозларга, нигездә, натрий хлорид, калий хлорид, аммиак хлорид, натрий сульфаты, натрий фосфат һәм пентазодиум трифосфат керә, алар арасында натрий хлорид һәм аммиак хлорид калынлаштыру эффектлары яхшырак.Төп принцип шунда: сирфактантлар су эремәсендә микельләр ясыйлар, һәм электролитлар булуы микель берләшмәләре санын арттыралар, нәтиҗәдә сферик микельләрне таяк формасындагы микельләргә әверелдерәләр, хәрәкәткә каршы торуны арттыралар, шулай итеп системаның ябышлыгын арттыралар. .Ләкин, электролит артык булганда, ул микельлар структурасына тәэсир итәчәк, хәрәкәткә каршы торуны киметәчәк, һәм шулай итеп тозның эффекты дип аталган системаның ябышлыгын киметәчәк.
Органик булмаган югары молекуляр авырлык калындыргычларына бентонит, аттапулгит, алюминий силикат, сепиолит, гекторит һ.б. керә, алар арасында бентонит иң коммерция кыйммәтенә ия.Төп калынлаштыру механизмы су сеңдереп шешкән тиксотроп гел минералларыннан тора.Бу файдалы казылмалар, гадәттә, катлаулы структурага яки киңәйтелгән такталарга ия.Суда таралгач, андагы металл ионнары лампель кристалларыннан таралалар, гидратлашу барышы белән шешәләр, һәм ниһаять, лампель кристалларыннан бөтенләй аерылып, коллоид аспап ясыйлар.сыеклык.Бу вакытта лампель кристаллының өслеге тискәре корылмага ия, һәм почмакларында такталарның ватык өслеге барлыкка килү сәбәпле аз күләмдә уңай корылма бар.Эретелгән эремәдә, өслектәге тискәре корылмалар почмаклардагы уңай корылмалардан зуррак, һәм кисәкчәләр калынмыйча бер-берсен кире кага.Ләкин, электролит концентрациясенең артуы белән, ламелла өслегендәге корылма кими, һәм кисәкчәләр арасындагы үзара тәэсир ламелла арасындагы репрессив көчтән ламелла өслегендәге тискәре корылмалар арасындагы җәлеп итү көченә үзгәрә. кыр почмакларында заряд.Вертикаль рәвештә үзара бәйләнгән карточкалар структурасы йортын формалаштыру, шешү калынлык эффектына ирешү өчен гель барлыкка китерә.Бу вакытта органик булмаган гель суда эри һәм бик тиксотроп гель барлыкка китерә.Моннан тыш, бентонит водород бәйләнешен эремәдә ясый ала, бу өч үлчәмле челтәр структурасын формалаштыру өчен файдалы.Органик булмаган гель гидратлашу калынлашу һәм карточкалар формалашу процессы схематик схемада күрсәтелгән. Полимерлаштырылган мономерларның монтмориллонитка интеркальләшүе, аралар арасын арттыру өчен, аннары катламнар арасындагы инкальация полимеризациясе полимер / монтмориллонит органик-органик булмаган гибрид ясарга мөмкин. калындыручы.Полимер чылбырлар монтмориллонит таблицалар аша үтеп, полимер челтәр булдырырга мөмкин.Беренче тапкыр Казутоши һ.б.полимер системасын кертү өчен натрий нигезендәге монтмориллонитны үзара бәйләүче агент буларак кулланган, һәм монтмориллонит үзара бәйләнгән температурага сизгер гидрогел әзерләгән.Лю Хонгю һ.б.натрийга нигезләнгән монтмориллонитны үзара бәйләүче агент буларак, югары электролитка каршы яңа калындыргычны синтезлау өчен кулланды, һәм калынлаштыру күрсәткечләрен, анти-NaCl һәм композицион калындыргычның башка электролит эшләрен сынады.Нәтиҗә шуны күрсәтә: На-монтмориллонит-үзара бәйләнгән калындыргыч искиткеч электролитка ия.Моннан тыш, шулай ук органик булмаган һәм башка органик кушылмалар калындыргычлары бар, мәсәлән, М.Чтуру әзерләгән синтетик калындыргыч һәм аммиак тозының башка органик туемнары һәм монтмориллонитка караган Тунис балыгы, яхшы калынлык эффекты бар.
Пост вакыты: 11-2023 гыйнвар