Densigilo, ankaŭ konata kiel geliga agento, ankaŭ estas nomita pasto aŭ manĝgluo kiam uzata en manĝaĵo.Ĝia ĉefa funkcio estas pliigi la viskozecon de la materiala sistemo, konservi la materialan sistemon en unuforma kaj stabila suspenda stato aŭ emulsigita stato aŭ formi ĝelon.Densigiloj povas rapide pliigi la viskozecon de la produkto kiam ili estas uzataj.Plejparto de la mekanismo de ago de densiloj estas uzi makromolekulan ĉenstrukturan etendon por atingi dikigantajn celojn aŭ formi micelojn kaj akvon por formi tridimensian retan strukturon por dikiĝi.Ĝi havas la karakterizaĵojn de malpli dozo, rapida maljuniĝo kaj bona stabileco, kaj estas vaste uzata en manĝaĵo, tegaĵoj, gluoj, kosmetikaĵoj, lesivoj, presado kaj tinkturado, oleo-esplorado, kaŭĉuko, medicino kaj aliaj kampoj.La plej frua dikigilo estis hidrosolvebla natura kaŭĉuko, sed ĝia apliko estis limigita pro sia alta prezo pro sia granda dozo kaj malalta produktado.La duageneracia densigilo ankaŭ nomiĝas emulsiga dikigilo, precipe post la apero de ole-akva emulsiga densilo, ĝi estis vaste uzata en iuj industriaj kampoj.Tamen, emulsigantaj dikigiloj bezonas uzi grandan kvanton da keroseno, kiu ne nur poluas la medion, sed ankaŭ prezentas sekurecdanĝerojn en produktado kaj apliko.Surbaze de tiuj problemoj eliris sintezaj densiloj, precipe la preparado kaj aplikado de sintezaj densigiloj formitaj per kopolimerigo de hidrosolveblaj monomeroj kiel akrilacido kaj taŭga kvanto de krucligaj monomeroj estis rapide disvolvitaj.
Tipoj de densiloj kaj densiga mekanismo
Estas multaj specoj de dikigiloj, kiuj povas esti dividitaj en neorganikaj kaj organikaj polimeroj, kaj organikaj polimeroj povas esti dividitaj en naturajn polimerojn kaj sintezajn polimerojn.
La plej multaj el la naturaj polimeraj densigiloj estas polisakaridoj, kiuj havas longan historion de uzo kaj multajn variojn, ĉefe inkluzive de celuloza etero, araba gumo, karoba gumo, guargumo, xantana gumo, kitosano, algina acido Natrio kaj amelo kaj ĝiaj denaturaj produktoj ktp. Natria karboksimetilcelulozo (CMC), etilcelulozo (EC), hidroksietilcelulozo (HEC), hidroksipropilcelulozo (HPC), metilhidroksietilcelulozo (MHEC) en celuloza eteroproduktoj) kaj metilhidroksipropilcelulozo (MHPC) estas konataj kiel industria monosodia glutamato. , kaj estis vaste uzataj en naftoborado, konstruo, tegaĵoj, manĝaĵo, medicino kaj ĉiutagaj kemiaĵoj.Ĉi tiu speco de dikigilo estas ĉefe farita el natura polimera celulozo per kemia ago.Zhu Ganghui opinias, ke natria karboksimetilcelulozo (CMC) kaj hidroksietilcelulozo (HEC) estas la plej uzataj produktoj en celuloza eterproduktoj.Ili estas la hidroksilaj kaj eteriggrupoj de la anhidroglukoza unuo sur la celuloza ĉeno.(Kloracetika acido aŭ etilenoksido) reago.Celulozaj densiloj estas dikigitaj per hidratigo kaj vastiĝo de longaj ĉenoj.La dikiga mekanismo estas jena: la ĉefa ĉeno de celulozaj molekuloj asociiĝas kun ĉirkaŭaj akvaj molekuloj per hidrogenaj ligoj, kio pliigas la fluidan volumenon de la polimero mem, tiel pliigante la volumenon de la polimero mem.sistema viskozeco.Ĝia akva solvaĵo estas ne-Newtoniana fluido, kaj ĝia viskozeco ŝanĝiĝas kun tondrapideco kaj havas nenion farendaĵo kun tempo.La viskozeco de la solvo pliiĝas rapide kun la pliiĝo de koncentriĝo, kaj ĝi estas unu el la plej uzataj densiloj kaj reologiaj aldonaĵoj.
Katjona guargumo estas natura kopolimero ĉerpita de leguminozaj plantoj, kiu havas la ecojn de katjona surfaktant kaj polimerrezino.Ĝia aspekto estas helflava pulvoro, senodora aŭ iomete odora.Ĝi estas kunmetita de 80% polisakarido D2 manozo kaj D2 galaktozo kun 2∀1 alta molekula polimerkonsisto.Ĝia 1% akva solvaĵo havas viskozecon de 4000~5000mPas.Xantana gumo, ankaŭ konata kiel xantana gumo, estas anjona polimera polisakaridpolimero produktita per fermentado de amelo.Ĝi estas solvebla en malvarma akvo aŭ varma akvo, sed nesolvebla en ĝeneralaj organikaj solviloj.La karakterizaĵo de xantana gumo estas, ke ĝi povas konservi unuforman viskozecon ĉe temperaturo de 0~100, kaj ĝi ankoraŭ havas altan viskozecon ĉe malalta koncentriĝo, kaj havas bonan termikan stabilecon.), ĝi ankoraŭ havas bonegan solveblecon kaj stabilecon, kaj povas esti kongrua kun alt-koncentriĝintaj saloj en la solvo, kaj povas produkti signifan sinergian efikon kiam uzata kun poliakrilacidaj dikigiloj.Kitino estas natura produkto, glukozaminpolimero, kaj katjona dikigilo.
Natria alginato (C6H7O8Na)n estas ĉefe kunmetita de la natria salo de algina acido, kiu estas kunmetita de aL-manurona acido (M-unuo) kaj bD-gulurona acido (G-unuo) ligitaj per 1,4 glikozidaj ligoj kaj kunmetita de malsamaj GGGMMM fragmentoj de kopolimeroj.Natria alginato estas la plej ofte uzata densigilo por tekstila reaktiva tinkturfarba presado.La presitaj teksaĵoj havas brilajn ŝablonojn, klarajn liniojn, altan kolorrendimenton, unuforman kolorrendimenton, bonan permeablon kaj plastikecon.Ĝi estis vaste uzata en la presado de kotono, lano, silko, nilono kaj aliaj ŝtofoj.
Sinteza polimera dikigilo
1. Kemia krucligo sinteza polimero dikigilo
Sintezaj dikigiloj estas nuntempe la plej vendita kaj plej larĝa gamo de produktoj sur la merkato.La plej multaj el tiuj densigiloj estas mikrokemiaj krucligitaj polimeroj, nesolveblaj en akvo, kaj povas nur absorbi akvon por ŝveliĝi por densiĝi.Poliakrila acida dikigilo estas vaste uzata sinteza densigilo, kaj ĝiaj sintezaj metodoj inkluzivas emulsionpolimerigon, inversan emulsionpolimerigon kaj precipitan polimerigon.Ĉi tiu tipo de densigilo estis disvolvita rapide pro ĝia rapida dikiga efiko, malalta kosto kaj malpli dozo.Nuntempe, ĉi tiu tipo de densigilo estas polimerigita per tri aŭ pli da monomeroj, kaj la ĉefa monomero estas ĝenerale hidrosolvebla monomero, kiel akrilacido, maleika acido aŭ maleika anhidrido, metacrila acido, akrilamido kaj 2 akrilamido.2-metilpropansulfonato ktp.;la dua monomero estas ĝenerale akrilato aŭ stireno;la tria monomero estas monomero kun interliga efiko, kiel N, N metilenbisakrilamido, butilena diakrilata estero aŭ dipropilenftalato, ktp.
La densiga mekanismo de poliakrila acida dikigilo havas du specojn: neŭtraliga dikiĝo kaj hidrogena ligado.Neŭtraligo kaj densiĝo estas neŭtraligi la acidan poliakrilacidan dikigilon per alkalo por jonigi ĝiajn molekulojn kaj generi negativajn ŝargojn laŭ la ĉefa ĉeno de la polimero, fidante je la repuŝo inter la samseksaj ŝargoj por promocii la molekulan ĉenon etendiĝantan Malfermu por formi reton. strukturo por atingi dikigitan efikon.Hidrogenliga dikiĝo estas ke poliakrilacidaj molekuloj kombinas kun akvo por formi hidratigmolekulojn, kaj tiam kombinas kun hidroksildonacantoj kiel ekzemple ne-jonaj surfaktants kun 5 aŭ pli da etoksigrupoj.Per la samseksa elektrostatika repuŝo de karboksilatjonoj, la molekula ĉeno formiĝas.La helikforma etendaĵo iĝas bastonsimila, tiel ke la krispaj molekulaj ĉenoj estas malligitaj en la akva sistemo por formi retan strukturon por atingi dikiĝantan efikon.Malsamaj polimeriga pH-valoro, neŭtraliga agento kaj molekula pezo havas grandan influon sur la densiga efiko de la densiga sistemo.Krome, neorganikaj elektrolitoj povas signife influi la dikiĝantan efikecon de ĉi tiu tipo de espesilo, monovalentaj jonoj povas nur redukti la dikiĝantan efikecon de la sistemo, divalentaj aŭ trivalentaj jonoj povas ne nur maldikigi la sistemon, sed ankaŭ produkti nesolveblan precipitaĵon.Tial, la elektrolitrezisto de policarboksilataj densiloj estas tre malbona, kio malebligas apliki en kampoj kiel ekzemple nafto-ekspluato.
En la industrioj kie densiloj estas plej vaste uzataj, kiel tekstiloj, nafto-esplorado kaj kosmetikaĵoj, la agado-postuloj de densiloj kiel elektrolita rezisto kaj dikiga efikeco estas tre altaj.La densigilo preparita per solvpolimerigo kutime havas relative malaltan molekula pezo, kio malaltigas la dikiĝantan efikecon kaj ne povas plenumi la postulojn de iuj industriaj procezoj.Alta molekula pezo dikigiloj povas esti akiritaj per emulsionpolimerigo, inversa emulsionpolimerigo kaj aliaj polimerigaj metodoj.Pro la malbona elektrolita rezisto de la natria salo de la karboksila grupo, aldonado de ne-jonaj aŭ katjonaj monomeroj kaj monomeroj kun forta elektrolita rezisto (kiel monomeroj enhavantaj sulfonacidajn grupojn) al la polimera komponanto povas multe plibonigi la viskozecon de la dikigilo.Elektrolita rezisto igas ĝin plenumi la postulojn en industriaj kampoj kiel terciara nafto-reakiro.Ekde inversa emulsionpolimerigo komenciĝis en 1962, la polimerigo de alta molekula pezo poliakrilata acido kaj poliakrilamido estis dominita per inversa emulsionpolimerigo.Inventis la metodon de emulsia kopolimerigo de nitrogen-enhava kaj polioksietileno aŭ ĝia alterna kopolimerigo kun polioksipropileno polimerigita surfaktant, krucliga agento kaj akrila acida monomero por prepari poliakrilacidan emulsion kiel densigilon, kaj atingis Bonan dikiĝantan efikon, kaj havas bonan kontraŭ-elektroliton. agado.Arianna Benetti et al.uzis la metodon de inversa emulsia polimerigo por kopolimerigi akrilan acidon, monomerojn enhavantajn sulfonacidajn grupojn kaj katjonajn monomerojn por inventi dikigilon por kosmetikaĵoj.Pro la enkonduko de sulfonacidaj grupoj kaj kvaternaraj amoniaj saloj kun forta kontraŭ-elektrolita kapablo en la dikigitan strukturon, la preta polimero havas bonegajn dikiĝantajn kaj kontraŭ-elektrolitajn ecojn.Martial Pabon et al.uzis inversan emulsion polimerigon por kopolimerigi natrian akrilaton, akrilamidon kaj isooctilfenol-polioksietilen metacrilato makromonomerojn por prepari hidrofoban asocion hidrosolveblan densilon.Charles A. ktp. uzis akrilan acidon kaj akrilamidon kiel komonomerojn por akiri altan molpezan dikigilon per inversa emulsia polimerigo.Zhao Junzi kaj aliaj uzis solvan polimerigon kaj inversan emulsion polimerigon por sintezi hidrofobajn asociajn poliakrilatajn densaĵojn, kaj komparis la polimerigan procezon kaj produktan rendimenton.La rezultoj montras, ke, kompare kun la solvpolimerigo kaj inversa emulsia polimerigo de akrila acido kaj stearil akrilato, la hidrofoba asocio monomero sintezita el akrila acido kaj grasalkohola polioksietiletero povas esti efike plibonigita per inversa emulsia polimerigo kaj akrilacida kopolimerigo.Elektrolita rezisto de dikigiloj.He Ping diskutis plurajn temojn ligitajn al la preparado de poliakrilacida densigilo per inversa emulsiopolimerigo.En ĉi tiu artikolo, la amfotera kopolimero estis utiligita kiel stabiligilo kaj metilenbisakrilamido estis uzita kiel krucliga agento por iniciati amoniakrilaton por inversa emulsionpolimerigo por prepari alt-efikecan dikigilon por pigmentprintado.La efikoj de malsamaj stabiligiloj, iniciatintoj, komonomeroj kaj ĉenaj transiga agentoj sur la polimerigo estis studitaj.Oni atentigas, ke la kopolimero de laŭrila metacrilato kaj akrila acido povas esti uzata kiel stabiligilo, kaj la du redox-iniciatintoj, benzoildimetilanilina peroksido kaj natria tert-butilhidroperoksida metabisulfito, povas ambaŭ komenci polimerigon kaj akiri certan viskozecon.blanka pulpo.Kaj oni kredas, ke la salrezisto de amonia akrilato kopolimerigita kun malpli ol 15% de akrilamido pliiĝas.
2. Hidrofoba asocio sinteza polimero dikigilo
Kvankam kemie interligitaj poliakrilataj acidaj densiloj estis vaste uzataj, kvankam la aldono de monomeroj enhavantaj sulfonacidajn grupojn al la densiga konsisto povas plibonigi ĝian kontraŭ-elektrolita agadon, ekzistas ankoraŭ multaj densiloj de ĉi tiu tipo.Difektoj, kiel malbona tiksotropio de la dikiĝanta sistemo, ktp. La plibonigita metodo estas enkonduki malgrandan kvanton da hidrofobaj grupoj en ĝian hidrofilan ĉefan ĉenon por sintezi hidrofobiajn asociajn densaĵojn.Hidrofobaj asociecaj densiloj estas lastatempe evoluintaj densiloj en la lastaj jaroj.Estas hidrofilaj partoj kaj lipofilaj grupoj en la molekula strukturo, montrante certan surfacan aktivecon.Asociaj densiloj havas pli bonan salreziston ol ne-asociecaj densiloj.Ĉi tio estas ĉar la asocio de hidrofobaj grupoj parte kontraŭstaras la kurbigan tendencon kaŭzitan de la jonŝirma efiko, aŭ la stera baro kaŭzita de la pli longa flanka ĉeno parte malfortigas la jonŝirman efikon.La asocia efiko helpas plibonigi la reologion de la dikigilo, kiu ludas grandegan rolon en la fakta aplika procezo.Krom la hidrofobaj asociaj densiloj kun iuj strukturoj raportitaj en la literaturo, Tian Dating et al.ankaŭ raportis ke heksadecilmetacrilato, hidrofoba monomero enhavanta longajn ĉenojn, estis kopolimerizita kun akrilacido por prepari asociecajn densigilojn kunmetitajn de binaraj kopolimeroj.Sinteza dikigilo.Studoj montris, ke certa kvanto da krucligaj monomeroj kaj hidrofobaj longĉenaj monomeroj povas signife pliigi la viskozecon.La efiko de heksadecilmetacrilato (HM) en la hidrofoba monomero estas pli granda ol tiu de laurilmetacrilato (LM).La agado de asociecaj krucligitaj densiloj enhavantaj hidrofobajn longĉenajn monomerojn estas pli bona ol tiu de ne-asociecaj krucligitaj densiloj.Sur tiu ĉi bazo, la esplorgrupo ankaŭ sintezis asocian dikigilon enhavantan akrilacidon/akrilamidon/heksadecilmetacrilato-terpolimeron per inversa emulsia polimerigo.La rezultoj pruvis, ke kaj la hidrofoba asocio de cetilmetacrilato kaj la ne-jona efiko de propionamido povas plibonigi la dikiĝantan rendimenton de la dikigilo.
Hidrofoba asocia poliuretana dikigilo (HEUR) ankaŭ estis tre evoluigita en la lastaj jaroj.Ĝiaj avantaĝoj ne estas facile hidrolizeblaj, stabila viskozeco kaj bonega konstrua agado en larĝa gamo de aplikoj kiel pH-valoro kaj temperaturo.La densiga mekanismo de poliuretanaj densiloj estas ĉefe pro ĝia speciala tri-bloka polimera strukturo en formo de lipofila-hidrofila-lipofila, tiel ke la ĉenaj finoj estas lipofilaj grupoj (kutime alifataj hidrokarbonaj grupoj), kaj la mezo estas hidrosolvebla hidrofila. segmento (kutime pli alta molekula pezo polietilenglikolo).La efiko de hidrofoba fingrupgrandeco sur la dikiga efiko de HEUR estis studita.Uzante malsamajn testmetodojn, polietilenglikolo kun molekula pezo de 4000 estis kovrita per oktanolo, dodecilalkoholo kaj okdecilalkoholo, kaj komparita kun ĉiu hidrofoba grupo.Micela grandeco formita de HEUR en akva solvaĵo.La rezultoj montris ke la mallongaj hidrofobaj ĉenoj ne sufiĉis por HEUR por formi hidrofobajn micelojn kaj la dikiga efiko ne estis bona.Samtempe, komparante stearil-alkoholon kaj lauril-alkohol-finigita polietilenglikolo, la grandeco de miceloj de la unua estas signife pli granda ol tiu de la lasta, kaj oni konkludas, ke la longa hidrofoba ĉensegmento havas pli bonan dikiĝantan efikon.
Ĉefaj aplikaj areoj
Presado kaj Tinktura Teksaĵo
La bona presa efiko kaj kvalito de tekstila kaj pigmenta presado dependas plejparte de la agado de presa pasto, kaj la aldono de dikigilo ludas esencan rolon en ĝia agado.Aldono de dikigilo povas igi la presitan produkton havi altan koloran rendimenton, klaran presan konturon, brilan kaj plenan koloron, kaj plibonigi la permeablon kaj tiksotropion de la produkto.En la pasinteco, natura amelo aŭ natria alginato estis plejparte utiligita kiel densigilo por presi pastojn.Pro la malfacilaĵo fari paston el natura amelo kaj la alta prezo de natria alginato, ĝi estas iom post iom anstataŭigita per akrila presado kaj tinktura densaĵo.Anjona poliakrila acido havas la plej bonan dikiĝantan efikon kaj estas nuntempe la plej vaste uzata densigilo, sed ĉi tiu speco de densigilo ankoraŭ havas difektojn, kiel elektrolita rezisto, kolorpasto tiksotropio kaj kolorrendimento dum presado.La mezumo ne estas ideala.La plibonigita metodo estas enkonduki malgrandan kvanton de hidrofobaj grupoj en ĝian hidrofilan ĉefĉenon por sintezi asociecajn dikigilojn.Nuntempe, presaj densiloj en la enlanda merkato povas esti dividitaj en naturajn densigilojn, emulsigajn densigilojn kaj sintezajn densigilojn laŭ malsamaj krudmaterialoj kaj preparmetodoj.Plej, ĉar ĝia solida enhavo povas esti pli alta ol 50%, la dikiga efiko estas tre bona.
akvobazita farbo
Adekvate aldoni densilojn al la farbo povas efike ŝanĝi la fluidajn trajtojn de la farbosistemo kaj fari ĝin tiksotropa, tiel dotante la farbon per bona stoka stabileco kaj laborebleco.Densilo kun bonega rendimento povas pliigi la viskozecon de la tegaĵo dum stokado, malhelpi la disigon de la tegaĵo kaj redukti la viskozecon dum altrapida tegaĵo, pliigi la viskozecon de la tegaĵo post tegaĵo, kaj malhelpi la aperon de malfortiĝo.Tradiciaj farbodensigiloj ofte uzas hidrosolveblajn polimerojn, kiel ekzemple alt-molekula hidroksietilcelulozo.Krome, polimeraj dikigiloj ankaŭ povas esti uzataj por kontroli humidecon dum la tega procezo de paperaj produktoj.La ĉeesto de dikigiloj povas fari la surfacon de kovrita papero pli glata kaj pli unuforma.Precipe la ŝvelebla emulsio (HASE) dikigilo havas kontraŭ-ŝprucigan rendimenton kaj povas esti uzata kombine kun aliaj specoj de dikigiloj por multe redukti la surfacan malglatecon de la kovrita papero.Ekzemple, lateksofarbo ofte renkontas la problemon de akvodisigo dum produktado, transportado, stokado kaj konstruo.Kvankam akva disiĝo povas esti prokrastita per pliigo de la viskozeco kaj disvastigebleco de lateksofarbo, tiaj ĝustigoj ofte estas limigitaj, kaj la pli grava Aŭ per la elekto de dikigilo kaj ĝia kongruo por solvi ĉi tiun problemon.
eltiro de oleo
En oleo-ekstraktado, por akiri altan rendimenton, la konduktiveco de certa likvaĵo (kiel hidraŭlika potenco, ktp.) estas uzata por rompi la fluidan tavolon.La likvaĵo nomiĝas rompiĝanta fluido aŭ rompiĝanta fluido.La celo de rompado estas formi frakturojn kun certa grandeco kaj kondukteco en la formado, kaj ĝia sukceso estas proksime rilata al la agado de la rompiĝanta fluido uzita.Frakturfluidoj inkludas akvobazitajn frakturlikvaĵojn, ole-bazitajn frakturlikvaĵojn, alkoholbazitajn frakturlikvaĵojn, emulsigitajn frakturfluidojn, kaj ŝaŭmrompiĝajn fluidojn.Inter ili, akvobazita rompiĝanta fluido havas la avantaĝojn de malalta kosto kaj alta sekureco, kaj estas nuntempe la plej vaste uzata.Thickener estas la ĉefa aldonaĵo en akvo-bazita frakturlikvaĵo, kaj ĝia evoluo trapasis preskaŭ duonjarcenton, sed akiri rompiĝan fluidan dikigilon kun pli bona agado ĉiam estis la esplora direkto de akademiuloj en- kaj eksterlande.Estas multaj specoj de akvo-bazitaj rompiĝantaj fluidaj polimeraj densiloj nuntempe uzataj, kiuj povas esti dividitaj en du kategoriojn: naturaj polisakaridoj kaj iliaj derivaĵoj kaj sintezaj polimeroj.Kun la kontinua evoluo de oleo-ekstrakta teknologio kaj la pliiĝo de minadmalfacileco, homoj elmetis pli novajn kaj pli altajn postulojn por rompi fluidon.Ĉar ili estas pli adapteblaj al kompleksaj formaj medioj ol naturaj polisakaridoj, sintezaj polimeraj densigiloj ludos pli grandan rolon en alt-temperatura profunda puto-rompado.
Ĉiutagaj Kemiaĵoj kaj Manĝaĵoj
Nuntempe, estas pli ol 200 specoj de densigiloj uzataj en la ĉiutaga kemia industrio, ĉefe inkluzive de neorganikaj saloj, surfaktants, hidrosolveblaj polimeroj kaj grasaj alkoholoj/grasaj acidoj.Ili estas plejparte uzataj en lesivoj, kosmetikaĵoj, dentopasto kaj aliaj produktoj.Krome, dikigiloj ankaŭ estas vaste uzataj en la nutraĵa industrio.Ili estas ĉefe uzataj por plibonigi kaj stabiligi la fizikajn trajtojn aŭ formojn de manĝaĵo, pliigi la viskozecon de manĝaĵo, doni al manĝaĵoj gluecan kaj bongustan guston, kaj ludi rolon en dikiĝo, stabiligo kaj homogeniĝo., emulsiga ĝelo, maskanta, aromiganta kaj dolĉiga.Densigiloj uzitaj en la manĝindustrio inkludas naturajn densigilojn akiritajn de bestoj kaj plantoj, same kiel sintezaj densigiloj kiel ekzemple CMCNa kaj propilenglikolalginato.Krome, dikigiloj ankaŭ estis vaste uzataj en medicino, paperfarado, ceramikaĵo, ledoprilaborado, elektroteksado ktp.
2.Neorganika dikigilo
Neorganikaj densiloj inkluzivas du klasojn de malalta molekula pezo kaj alta molekula pezo, kaj malalta molekula pezo densiloj estas ĉefe akvaj solvaĵoj de neorganikaj saloj kaj surfaktants.La neorganikaj saloj nuntempe uzataj ĉefe inkluzivas natria klorido, kalia klorido, amonia klorido, natria sulfato, natria fosfato kaj pentasodiotrifosfato, inter kiuj natria klorido kaj amonia klorido havas pli bonajn dikiĝantajn efikojn.La baza principo estas, ke surfaktantoj formas micelojn en akva solvaĵo, kaj la ĉeesto de elektrolitoj pliigas la nombron da micelaj asocioj, rezultigante la transformon de sferaj miceloj en bastonformajn micelojn, pliigante la movadan reziston, kaj tiel pliigante la viskozecon de la sistemo. .Tamen, kiam la elektrolito estas troa, ĝi influos la micelaran strukturon, reduktos la movadan reziston kaj tiel reduktos la viskozecon de la sistemo, kiu estas la tiel nomata saling-efiko.
Neorganikaj alta molekula pezo dikigiloj inkluzivas bentonito, attapulgito, aluminio silikato, sepiolito, hectorite, ktp. Inter ili, bentonito havas la plej komerca valoro.La ĉefa densiga mekanismo estas kunmetita de tiksotropikaj ĝelaj mineraloj, kiuj ŝveliĝas absorbante akvon.Ĉi tiuj mineraloj ĝenerale havas tavoligitan strukturon aŭ vastigitan kradan strukturon.Disigitaj en akvo, la metalaj jonoj en ĝi disvastiĝas el la lamelaj kristaloj, ŝveliĝas kun la progreso de hidratiĝo, kaj fine disiĝas tute de la lamelaj kristaloj por formi koloidan suspendon.likva.En ĉi tiu tempo, la surfaco de la lamellara kristalo havas negativan ŝargon, kaj ĝiaj anguloj havas malgrandan kvanton da pozitiva ŝargo pro la aspekto de kradaj fraktursurfacoj.En diluita solvaĵo, la negativaj ŝargoj sur la surfaco estas pli grandaj ol la pozitivaj ŝargoj sur la anguloj, kaj la partikloj forpuŝas unu la alian sen dikiĝi.Tamen, kun la pliiĝo de la elektrolitkoncentriĝo, la ŝargo sur la surfaco de la lamenoj malpliiĝas, kaj la interago inter partikloj ŝanĝiĝas de la repuŝa forto inter la lamenoj al la alloga forto inter la negativaj ŝargoj sur la surfaco de la lamenoj kaj la pozitiva. ŝargoj ĉe la randaj anguloj.Vertikale krucligite kune por formi kartkonstruaĵon, kaŭzante ŝvelaĵon produkti ĝelon por atingi dikigitan efikon.En ĉi tiu tempo, la neorganika ĝelo solvas en akvo por formi tre tiksotropan ĝelon.Krome, bentonito povas formi hidrogenajn ligojn en solvaĵo, kio estas utila al la formado de tridimensia retostrukturo.La procezo de neorganika ĝelhidratiga dikiĝo kaj kartdomo-formado estas montrita en skema diagramo 1. Interkalado de polimerigitaj monomeroj al montmorillonito por pliigi la intertavolan interspacigon, kaj tiam surloke interkata polimerigo inter la tavoloj povas produkti polimeron/montmorillonito organika- Neorganika hibrido. dikigilo.Polimerĉenoj povas pasi tra montmorillonittukoj por formi polimerreton.Por la unua fojo, Kazutoshi et al.uzis natri-bazitan montmorilloniton kiel krucligan agenton por enkonduki polimersistemon, kaj preparis montmorilloniton krucligitan temperatur-senteman hidroĝelon.Liu Hongyu et al.uzis natrio-bazitan montmorilloniton kiel krucligan agenton por sintezi novan specon de densigilo kun alta kontraŭ-elektrolita agado, kaj testis la dikiĝantan agadon kaj kontraŭ-NaCl kaj aliajn elektrolitajn agadon de la komponita disigilo.La rezultoj montras, ke la Na-montmorillonite-krucigita dikigilo havas bonegajn kontraŭ-elektrolitajn ecojn.Krome, ekzistas ankaŭ neorganikaj kaj aliaj organikaj komponaĵoj dikigiloj, kiel la sinteza densigilo preparita de M.Chtourou kaj aliaj organikaj derivaĵoj de amoniaj saloj kaj tunizia argilo apartenanta al montmorillonito, kiu havas bonan dikiĝantan efikon.
Afiŝtempo: Jan-11-2023