Гидроксипропил Метилцеллюлоза (HPMC) 2910, E5 - HPMCның билгеле бер дәрәҗәсе, ул АКШ фармакопиясендә (USP) 42 күрсәтелгән стандартларга туры килә.
1. HPMC 2910: HPMC 2910 билгеле бер дәрәҗәгә яки HPMC төренә карый.Билгедәге саннар HPMC-ның төрле үзлекләрен һәм характеристикаларын күрсәтәләр, мәсәлән, аның ябышлыгы, алыштыру дәрәҗәсе, молекуляр авырлык бүленеше.HPMC 2910 очракта, “2910 ″ гадәттә HPMC ябышлыгын күрсәтә, билгеле концентрациядә һәм температурада суда эрелгәндә.
2. E5: “E5 ″ HPMC 2910 категориясендә HPMC дәрәҗәсен күрсәтә.Бу билгеләмә билгеле бер сыйфат параметрларына кагылырга мөмкин, мәсәлән, кисәкчәләр күләмен бүлү, дым күләме яки максатчан куллану өчен актуаль булган башка сыйфат атрибутлары.
3. USP 42: USP 42 Америка Кушма Штатлары фармакопиясенә карый, ул бөтен дөньяда танылган һәм кулланылган наркотиклар турында мәгълүмат, стандартлар, күрсәтмәләр.USP фармацевтик матдәләр, доза формалары, диета өстәмәләренең үзенчәлеге, сыйфаты, чисталыгы, көче, эзлеклелеге өчен стандартлар куя.USP стандартларына туры килү фармацевтика продуктларының сыйфат һәм куркынычсызлык таләпләренә туры килүен тәэмин итә.
4. Роль һәм куллану: HPMC 2910, E5 USP 42 гадәттә фармацевтика формулаларында кулланыла, анда USP стандартларына туры килү таләп ителә.Аның конкрет ябышлык дәрәҗәсе һәм сыйфат параметрлары аны төрле кушымталар өчен яраклы итә, шул исәптән:
- Планшет каплаулары
- Контроль-чыгарылыш формулалары
- Офтальмик чишелешләр
- Тематик формулалар
- Асылмалар һәм эмульсияләр
- Планшетларда һәм капсулаларда бәйләүче һәм таркатучы
5. Сыйфат һәм җайга салу: HPMC дәрәҗәсе USP стандартларына туры килгән HPMC 2910, E5 USP тарафыннан куелган катгый сыйфат һәм көйләү таләпләренә туры килә.Бу фармацевтик формулаларда эзлеклелекне, чисталыкны, куркынычсызлыкны тәэмин итә.Manufactитештерүчеләр һәм фармацевтика компанияләре эзлекле эш итү һәм норматив стандартларны үтәү өчен HPMC 2910, E5 USP 42 таяна ала.
Йомгаклап әйткәндә, Гидроксипропил Метилцеллюлоза (HPMC) 2910, E5 USP 42 - HPMCның билгеле бер дәрәҗәсе, ул АКШ Фармакопиясендә (USP) күрсәтелгән сыйфат стандартларына туры килә. Аның билгеләнеше аның ябышлык дәрәҗәсен, сыйфат параметрларын һәм USP стандартларына туры килүен күрсәтә. , аны төрле фармацевтика кушымталары өчен яраклы итү, анда сыйфат һәм норматив таләпләрне үтәү мөһим.
Пост вакыты: 18-2024 март