Hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) 2910, E5 USP42

Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910, E5 គឺជាកម្រិតជាក់លាក់នៃ HPMC ដែលអនុលោមតាមស្តង់ដារដែលមានចែងនៅក្នុង United States Pharmacopeia (USP) 42 ។

1. HPMC 2910: HPMC 2910 សំដៅលើថ្នាក់ជាក់លាក់ ឬប្រភេទ HPMC ។លេខនៅក្នុងការរចនាបង្ហាញពីលក្ខណៈសម្បត្តិ និងលក្ខណៈផ្សេងៗរបស់ HPMC ដូចជា viscosity កម្រិតនៃការជំនួស និងការចែកចាយទម្ងន់ម៉ូលេគុល។ក្នុងករណី HPMC 2910 "2910" ជាធម្មតាបង្ហាញពី viscosity នៃ HPMC នៅពេលដែលរលាយក្នុងទឹកនៅកំហាប់ និងសីតុណ្ហភាពជាក់លាក់មួយ។

2. E5៖ “E5″ បញ្ជាក់បន្ថែមអំពីចំណាត់ថ្នាក់របស់ HPMC នៅក្នុងប្រភេទ HPMC 2910។ការកំណត់នេះអាចសំដៅទៅលើប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាពជាក់លាក់ ដូចជាការបែងចែកទំហំភាគល្អិត មាតិកាសំណើម ឬគុណលក្ខណៈគុណភាពផ្សេងទៀតដែលពាក់ព័ន្ធសម្រាប់កម្មវិធីដែលបានគ្រោងទុក។

3. USP 42៖ USP 42 សំដៅទៅលើឱសថស្ថានសហរដ្ឋអាមេរិក ដែលជាឯកសារយោងដ៏ទូលំទូលាយនៃព័ត៌មាន ស្តង់ដារ និងការណែនាំដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ និងប្រើប្រាស់ទូទាំងពិភពលោក។USP កំណត់ស្តង់ដារសម្រាប់អត្តសញ្ញាណ គុណភាព ភាពបរិសុទ្ធ កម្លាំង និងភាពស៊ីសង្វាក់នៃសារធាតុឱសថ ទម្រង់កិតើ និងអាហារបំប៉ន។ការអនុលោមតាមស្តង់ដារ USP ធានាថាផលិតផលឱសថបំពេញតាមតម្រូវការគុណភាព និងសុវត្ថិភាពតឹងរ៉ឹង។

4. តួនាទី និងកម្មវិធី៖ HPMC 2910, E5 USP 42 ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅក្នុងទម្រង់ឱសថ ដែលតម្រូវឱ្យអនុលោមតាមស្តង់ដារ USP ។កម្រិត viscosity ជាក់លាក់ និងប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាពរបស់វាធ្វើឱ្យវាសមរម្យសម្រាប់កម្មវិធីផ្សេងៗ រួមទាំង៖

  • ថ្នាំកូតថេប្លេត
  • ទម្រង់គ្រប់គ្រងការចេញផ្សាយ
  • ដំណោះស្រាយអុបទិក
  • រូបមន្តតាមប្រធានបទ
  • ការព្យួរនិងសារធាតុ emulsion
  • Binder និង disintegrant នៅក្នុងគ្រាប់និងកន្សោម

5. ការអនុលោមតាមគុណភាព និងបទប្បញ្ញត្តិ៖ ជាថ្នាក់ HPMC ដែលអនុលោមតាមស្តង់ដារ USP HPMC 2910, E5 បំពេញតាមតម្រូវការគុណភាព និងបទប្បញ្ញត្តិយ៉ាងតឹងរឹងដែលកំណត់ដោយ USP ។នេះធានានូវស្ថិរភាព ភាពបរិសុទ្ធ និងសុវត្ថិភាពក្នុងទម្រង់ឱសថ។ក្រុមហ៊ុនផលិត និងក្រុមហ៊ុនឱសថអាចពឹងផ្អែកលើ HPMC 2910, E5 USP 42 សម្រាប់ដំណើរការស្របគ្នា និងការអនុលោមតាមស្តង់ដារបទប្បញ្ញត្តិ។

សរុបមក Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910, E5 USP 42 គឺជាថ្នាក់ជាក់លាក់នៃ HPMC ដែលបំពេញតាមស្តង់ដារគុណភាពដែលមានចែងនៅក្នុង United States Pharmacopeia (USP) 42។ ការរចនារបស់វាបង្ហាញពីកម្រិត viscosity ប៉ារ៉ាម៉ែត្រគុណភាព និងការអនុលោមតាមស្តង់ដារ USP ធ្វើឱ្យវាស័ក្តិសមសម្រាប់កម្មវិធីឱសថផ្សេងៗ ដែលការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគុណភាព និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិជាកត្តាចាំបាច់។


ពេលវេលាប្រកាស៖ ថ្ងៃទី ១៨-២៤ ខែមីនា
WhatsApp ជជែកតាមអ៊ីនធឺណិត!