Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910, E5 se yon klas espesifik HPMC ki konfòm ak estanda ki endike nan Farmakope Etazini (USP) 42.
1. HPMC 2910: HPMC 2910 refere a klas espesifik oswa kalite HPMC.Nimewo ki nan deziyasyon an endike divès kalite pwopriyete ak karakteristik HPMC, tankou viskozite li, degre sibstitisyon, ak distribisyon pwa molekilè.Nan ka HPMC 2910, "2910" anjeneral endike viskozite HPMC a lè li fonn nan dlo nan yon konsantrasyon espesifik ak tanperati.
2. E5: "E5" plis presize klas HPMC nan kategori HPMC 2910 la.Deziyasyon sa a ka refere a paramèt kalite espesifik, tankou distribisyon gwosè patikil, kontni imidite, oswa lòt atribi bon jan kalite ki enpòtan pou aplikasyon an gen entansyon.
3. USP 42: USP 42 refere a Farmakope Etazini, ki se yon konpozisyon konplè enfòmasyon sou dwòg, estanda, ak direktiv yo rekonèt ak itilize atravè lemond.USP a etabli estanda pou idantite, kalite, pite, fòs, ak konsistans sibstans pharmaceutique, fòm dòz, ak sipleman dyetetik.Konfòmite ak estanda USP asire ke pwodwi pharmaceutique satisfè bon jan kalite sevè ak kondisyon sekirite.
4. Wòl ak aplikasyon: HPMC 2910, E5 USP 42 se souvan itilize nan fòmilasyon pharmaceutique kote konfòmite ak estanda USP yo mande yo.Klas viskozite espesifik li yo ak paramèt bon jan kalite fè li apwopriye pou divès aplikasyon, tankou:
- Kouch tablèt
- Fòmilasyon ki kontwole yo
- Solisyon oftalmik
- Fòmasyon aktualite
- Sispansyon ak emulsion
- Lyan ak dezentegre nan tablèt ak kapsil
5. Kalite ak Konfòmite Regilasyon: Kòm yon klas HPMC ki konfòme ak estanda USP, HPMC 2910, E5 satisfè bon jan kalite solid ak kondisyon regilasyon ki tabli pa USP.Sa a asire konsistans, pite, ak sekirite nan fòmilasyon pharmaceutique.Manifakti yo ak konpayi pharmaceutique yo ka konte sou HPMC 2910, E5 USP 42 pou pèfòmans konsistan ak konfòmite ak estanda regilasyon.
An rezime, Hydroxypropyl Methylcellulose (HPMC) 2910, E5 USP 42 se yon klas espesifik HPMC ki satisfè estanda kalite ki endike nan Farmakope Etazini (USP) 42. Deziyasyon li endike klas viskozite li yo, paramèt bon jan kalite, ak konfòmite ak estanda USP. , fè li apwopriye pou divès aplikasyon pharmaceutique kote aderans a bon jan kalite ak kondisyon regilasyon esansyèl.
Tan pòs: Mar-18-2024