Loditzaileak hainbat formulazio kosmetikoren hezur-egitura eta oinarrizko oinarria dira, eta funtsezkoak dira produktuen itxura, propietate erreologikoak, egonkortasuna eta azalaren sentsazioa lortzeko.Erabili ohi diren eta adierazgarriak diren lodigarri mota desberdinak hautatzea, kontzentrazio desberdineko ur-disoluzioetan prestatu, haien propietate fisiko eta kimikoak probatu, hala nola biskositatea eta pHa, eta erabili azterketa deskribatzaile kuantitatiboa haien itxura, gardentasuna eta larruazaleko sentsazio anitz egiaztatzeko. erabili.Adierazleei buruzko zentzumen-probak egin ziren, eta literaturan bilatu zen hainbat loditzaile mota laburbildu eta laburbiltzeko, formula kosmetikoen diseinurako erreferentzia jakin bat eman dezaketenak.
1. Lodigarriaren deskribapena
Lodigarri gisa erabil daitezkeen substantzia asko daude.Pisu molekular erlatiboaren ikuspegitik, molekular baxuko loditzaileak eta molekular altuko loditzaileak daude;talde funtzionalen ikuspegitik, elektrolitoak, alkoholak, amidak, azido karboxilikoak eta esterrak, etab. Itxaron.Lodigarriak lehengai kosmetikoen sailkapen metodoaren arabera sailkatzen dira.
1. Pisu molekular baxuko loditzailea
1.1.1 Gatz ez-organikoak
Loditzaile gisa gatz ez-organikoa erabiltzen duen sistema, oro har, surfaktante ur-disoluzio-sistema da.Gehien erabiltzen den gatz ez-organikoko loditzailea sodio kloruroa da, eta horrek loditze-efektu nabaria du.Surfaktanteek mizelak eratzen dituzte ur-disoluzioan, eta elektrolitoak egoteak mizelen asoziazio kopurua areagotzen du, mizela esferikoak haga-itxurako mizeletan bilakatzen direlarik, mugimenduarekiko erresistentzia areagotuz, eta horrela sistemaren biskositatea areagotuz.Hala ere, elektrolitoa gehiegizkoa denean, mizelarraren egituran eragina izango du, mugimenduaren erresistentzia murrizten du eta sistemaren biskositatea murriztuko du, hau da, "gatza" deritzona.Hori dela eta, gehitzen den elektrolito kopurua, oro har, % 1-2 masa da, eta beste loditzaile mota batzuekin batera funtzionatzen du sistema egonkorragoa izan dadin.
1.1.2 Gantz-alkoholak, gantz-azidoak
Gantz-alkoholak eta gantz-azidoak substantzia organiko polarrak dira.Artikulu batzuek surfaktante ez-ionikotzat hartzen dituzte, talde lipofiloak eta talde hidrofiloak dituztelako.Horrelako substantzia organiko kopuru txiki bat egoteak eragin handia du surfaktantearen gainazaleko tentsioan, omc eta beste propietate batzuetan, eta efektuaren tamaina handitzen da karbono-katearen luzerarekin, orokorrean erlazio linealean.Bere ekintza-printzipioa da gantz-alkoholek eta gantz-azidoek mizelak surfaktanteak txerta ditzaketela mizelak sortzea sustatzeko.Buru polarren arteko hidrogeno-loturaren eraginez) bi molekulak azalean estu-estu ordenatuta jartzen ditu, eta horrek asko aldatzen ditu surfaktanteen mizelen propietateak eta loditzearen eragina lortzen du.
2. Lodigarrien sailkapena
2.1 Tensioaktibo ez-ionikoak
2.1.1 Gatz ez-organikoak
Sodio kloruroa, potasio kloruroa, amonio kloruroa, monoetanolamina kloruroa, dietanolamina kloruroa, sodio sulfatoa, trisodio fosfatoa, disodio hidrogeno fosfatoa eta sodio tripolifosfatoa, etab.;
2.1.2 Gantz-alkoholak eta gantz-azidoak
Lauril Alkohola, Myristil Alkohola, C12-15 Alkohola, C12-16 Alkohola, Dezil Alkohola, Hexil Alkohola, Octil Alkohola, Zetila Alkohola, Estearilo Alkohola, Behenil Alkohola, Azido laurikoa, C18-36 Azidoa, Azido linoleikoa, Azido linoleikoa , azido estearikoa, azido behenic, etab.;
2.1.3 Alkanolamidak
Koko dietanolamida, Coco Monoetanolamida, Koko Monoisopropanolamida, Kokamida, Lauroyl-Linoleoyl Diethanolamida, Lauroyl-Myristoyl Dietanolamida, Isostearyl Diethanolamida, Linoleic Diethanolamida, Cardamom Diethanolamida, Cardamom Monoethanolamida, Oil Diethanolamida, Monoethanolamida, Oil Diethanolamida, Oil Palmethanolamida ybean dietanolamida, esteariloa dietanolamida, estearin monoetanolamida, estearil monoetanolamida estearatoa, estearamida, sebo monoetanolamida, gari germen dietanolamida, PEG (polietilenglikol)-3 lauramida, PEG-4 oleamida, PEG-50 sebo amida, etab.;
2.1.4 Eterrak
Zetil polioxietileno (3) eter, isozetil polioxietileno (10) eter, lauril polioxietileno (3) eter, lauril polioxietileno (10) eter, Poloxamer-n (polioxipropileno etoxilatua) (n=105, 124, 185, 237, 3838) , 407), etab.;
2.1.5 Esterrak
PEG-80 glizeril-seba ester, PEC-8PPG (polipropilenglicol)-3 diisostearatoa, PEG-200 glizeril palmitato hidrogenatua, PEG-n (n=6, 8, 12) Erle-argizaria, PEG -4 isostearatoa, PEG-n (n=). 3, 4, 8, 150) distearatoa, PEG-18 glizerilo oleatoa/cocoatea, PEG-8 dioleatoa, PEG-200 glizeril estearatoa, PEG-n (n=28, 200) glizeril karitate gurina, PEG-7 ricino olio hidrogenatua, PEG-40 Jojoba Olioa, PEG-2 lauratoa, PEG-120 Metil glukosa dioleatoa, PEG-150 pentaeritritol estearatoa, PEG-55 propilenglikol oleatoa, PEG-160 sorbitan triisostearatoa, PEG-n (n = 8, 75, 100) , PEG-150/Decyl/SMDI Kopolimeroa (Polietilen Glicol-150/Decyl/Metakrilato Kopolimeroa), PEG-150/Stearyl/SMDI Kopolimeroa, PEG- 90. Isostearatoa, PEG-8PPG-3 Dilauratoa, Cetil Myristate, C18 Cetil Palmitatoa -36 Etilenglikol azidoa, pentaeritritol estearatoa, pentaeritritol behenatoa, propilenglikol estearatoa, behenil ester, cetil ester, glizeril tribehenato, gliceril trihidroxiestearato, etab.;
2.1.6 Amina oxidoak
Myristil amina oxidoa, isostearyl aminopropil amina oxidoa, koko olioa aminopropil amina oxidoa, gari germen aminopropil amina oxidoa, soja aminopropil amina oxidoa, PEG-3 lauril amina oxidoa, etab.;
2.2 Surfaktante anfoteroak
Cetyl Betaine, Coco Aminosulfobetaine, etab.;
2.3 Surfaktant anionikoak
Potasio oleatoa, potasio estearatoa, etab.;
2.4 Uretan disolbagarriak diren polimeroak
2.4.1 Zelulosa
Zelulosa, zelulosazko goma,karboximetil hidroxietil zelulosa, zetil hidroxietil zelulosa, etil zelulosa, hidroxietil zelulosa, hidroxipropil zelulosa, hidroxipropil metil zelulosa, formazan Base zelulosa, karboximetil zelulosa, etab.;
2.4.2 Polioxietilenoa
PEG-n (n=5M, 9M, 23M, 45M, 90M, 160M), etab.;
2.4.3 Azido poliakrilikoa
Akrilates / C10-30 Atzerrilaria, akrilates / Cetil Ethoxy (20) Itaconate Ethoxy (20) akrilates / Cetil Ethoxy (20) metil akrilates kopolimeroak, akrilatoak / tetradens-en kopolimeroak (20) Itaconate kopolimeroak, Akrilatoak/Oktadekano Etoxi (20) Metakrilato Kopolimeroa, Akrilato/Okaril Etoxi (50) Akrilato Kopolimeroa, Akrilato/VA Gurutze Polimeroa, PAA (azido poliakrilikoa), Sodio akrilatoa/Binilo isodekanoato polimero gurutzatua, Karbomeroa (azido poliakrilikoa) eta abar. .;
2.4.4 Kautxu naturala eta bere produktu eraldatuak
Azido alginikoa eta bere (amonioa, kaltzioa, potasioa) gatzak, pektina, sodio hialuronatoa, guar goma, guar kationikoa, hidroxipropil guar goma, tragacanth goma, carrageenan eta bere (kaltzio, sodio) gatza, xanthan goma, esklerotina goma, etab. ;
2.4.5 Polimero ez-organikoak eta haien produktu eraldatuak
Magnesio aluminio silikatoa, silizea, sodio magnesio silikatoa, silize hidratatua, montmorillonita, sodio litio magnesio silikatoa, hectorita, estearil amonio montmorillonita, estearil amonio hectorita, amonio kuaternarioa gatza -90 montmorillonita, kuaternario amonioa -18, amonio kuaternarioa -18 quaternarioa .;
2.4.6 Beste batzuk
PVM/MA dekadieno polimero gurutzatua (polivinil metil eter/metil akrilato eta dekadieno polimero gurutzatua), PVP (polivinilpirrolidona), etab.;
2.5 Surfaktanteak
2.5.1 Alkanolamidak
Gehien erabiltzen dena koko-dietanolamida da.Alkanolamideak elektrolitoekin bateragarriak dira loditzeko eta emaitzarik onenak ematen dituzte.Alkanolamideen loditze-mekanismoa surfaktant anionikoen mizelekin elkarreragina da fluido ez-newtoniarrak sortzeko.Hainbat alkanolamidak desberdintasun handiak dituzte errendimenduan, eta haien ondorioak ere desberdinak dira bakarrik edo konbinatuta erabiltzen direnean.Artikulu batzuek alkanolamida ezberdinen loditze eta aparra propietateen berri ematen dute.Berriki, alkanolamideek kosmetiko bihurtzen direnean nitrosamina kartzinogenoak sortzeko arrisku potentziala dutela jakinarazi da.Alkanolamideen ezpurutasunen artean amina askeak daude, nitrosaminen iturri potentzialak direnak.Gaur egun ez dago zaintza pertsonalaren industriaren iritzi ofizialik kosmetikoetan alkanolamidak debekatu ala ez.
2.5.2 Eterrak
Substantzia aktibo nagusi gisa gantz-alkohol polioxietileno-eter sodio sulfatoa (AES) duen formulazioan, oro har, gatz ez-organikoak soilik erabil daitezke biskositate egokia egokitzeko.Ikerketek frogatu dute hori AES-en gantz-alkohol etoxilatoen presentziagatik gertatzen dela, eta horrek nabarmen laguntzen baitute tensioaktiboen disoluzioa loditzen.Ikerketa sakonek honako hau aurkitu dute: etoxilazio-maila batez bestekoa 3EO edo 10EO ingurukoa da paperik onena izateko.Gainera, gantz-alkohol etoxilatoen loditze-efektuak zerikusi handia du erreakzionatu gabeko alkoholen eta homologoen banaketa-zabalerarekin.Homologoen banaketa zabalagoa denean, produktuaren loditze-efektua eskasa da, eta homologoen banaketa zenbat eta estuagoa izan, orduan eta loditze-efektua handiagoa lor daiteke.
2.5.3 Esterrak
Gehien erabiltzen diren lodigarriak esterrak dira.Duela gutxi, PEG-8PPG-3 diisostearatoa, PEG-90 diisostearatoa eta PEG-8PPG-3 dilauratoa atzerrian jakinarazi dira.Lodigarri mota hau loditzaile ez-ionikoari dagokio, batez ere tensioaktiboen ur-disoluzio sisteman erabiltzen dena.Lodigarri hauek ez dira erraz hidrolizatzen eta likatasun egonkorra dute pH eta tenperatura tarte zabal batean.Gaur egun gehien erabiltzen dena PEG-150 distearatoa da.Lodigarri gisa erabiltzen diren esterrek, oro har, pisu molekular handi samarrak dituzte, beraz, konposatu polimerikoen propietate batzuk dituzte.Loditze-mekanismoa fase urtsuan hiru dimentsioko hidratazio-sare bat eratzearen ondoriozkoa da, eta, hortaz, surfaktante mizelak sartzen dira.Konposatu horiek emoliente eta hidratatzaile gisa jokatzen dute kosmetikoetan lodigarri gisa erabiltzeaz gain.
2.5.4 Amina oxidoak
Amina oxidoa surfaktante ez-ioniko polar mota bat da, hau da: ur-disoluzioan, disoluzioaren pH-balioaren aldea dela eta, propietate ez-ionikoak erakusten ditu eta propietate ioniko sendoak ere erakutsi ditzake.Baldintza neutro edo alkalinoetan, hau da, pH-a 7 baino handiagoa edo berdina denean, amina oxidoa hidrato ez ionizatu gisa existitzen da ur-disoluzioan, ez-ionikotasuna erakutsiz.Disoluzio azidoan, katioiztasun ahula erakusten du.Disoluzioaren pH-a 3 baino txikiagoa denean, amina oxidoaren katiozitatea nabarmena da, beraz, ondo funtziona dezake tensioaktibo katioiko, anioniko, ez-ioniko eta zwitterionikoekin baldintza ezberdinetan.Bateragarritasun ona eta efektu sinergikoa erakusten du.Amina oxidoa loditzaile eraginkorra da.PH-a 6,4-7,5 denean, alkil dimetil amina oxidoak konposatuaren biskositatea 13,5Pa.s-18Pa.s izatera irits dezake, eta alkil amidopropil dimetil oxidoa Aminek konposatuaren biskositatea 34Pa.s-49Pa.s arte izan dezake. eta azken honi gatza gehitzeak ez du biskositatea murriztuko.
2.5.5 Beste batzuk
Betaina eta xaboi batzuk lodigarri gisa ere erabil daitezke.Haien loditze-mekanismoa beste molekula txiki batzuen antzekoa da, eta guztiek lortzen dute loditze-efektua gainazal-aktiboen mizelekin elkarreraginez.Xaboiak loditzeko erabil daitezke makila kosmetikoetan, eta betaina batez ere ur-surfaktante-sistemetan erabiltzen da.
2.6 Ur-disolbagarria den polimero loditzailea
Loditzaile polimeriko askok loditutako sistemei ez zaie eragiten disoluzioaren pH-ak edo elektrolitoaren kontzentrazioari esker.Horrez gain, lodigarri polimeroek kantitate gutxiago behar dute beharrezko biskositatea lortzeko.Adibidez, produktu batek loditzaile surfaktante bat behar du, hala nola koko-olioaren dietanolamida, % 3,0ko masa-frakzioarekin.Efektu bera lortzeko, polimero arruntaren % 0,5 zuntz baino ez da nahikoa.Uretan disolbagarriak diren polimero-konposatu gehienak kosmetika-industrian lodigarri gisa erabiltzen ez ezik, esekidura-agente gisa ere erabiltzen dira, sakabanatu eta apaingarri gisa.
2.6.1 Zelulosa
Zelulosa loditzaile oso eraginkorra da uretan oinarritutako sistemetan eta asko erabiltzen da kosmetikako hainbat esparrutan.Zelulosa materia organiko natural bat da, glukosido-unitate errepikatuak dituena, eta glukosido-unitate bakoitzak 3 hidroxilo talde ditu, eta horien bidez hainbat deribatu sor daitezke.Lodigarri zelulosikoak hidratazio-hanturazko kate luzeen bidez loditzen dira, eta zelulosaz loditutako sistemak morfologia erreologiko pseudoplastiko nabaria erakusten du.Erabileraren masa-frakzio orokorra %1 ingurukoa da.
2.6.2 Azido poliakrilikoa
Azido poliakrilikoko loditzaileen bi loditze-mekanismo daude, hots, neutralizazio-loditzea eta hidrogeno-loduren loditzea.Neutralizazioa eta loditzea azido poliakrilikoaren loditzailea neutralizatzea da, bere molekulak ionizatzeko eta polimeroaren kate nagusian karga negatiboak sortzeko.Sexu bereko kargen arteko aldaratzeak molekulak zuzentzea eta irekitzea sustatzen du sare bat osatzeko.Egiturak loditze efektua lortzen du;hidrogeno-loduraren loditzea da azido poliakrilikoko loditzailea urarekin konbinatzen dela hidratazio molekula bat sortzeko, eta gero %10-20ko masa-frakzioa duen hidroxilo emaile batekin konbinatzen dela (adibidez, 5 talde etoxi edo gehiago izatea) Ez-ionikoa. surfaktanteak) konbinatuta ur-sistemako molekula kizkurtuak askatzeko sare-egitura bat osatzeko, loditze-efektua lortzeko.pH balio ezberdinek, neutralizatzaile ezberdinek eta gatz disolbagarrien presentziak eragin handia dute loditze-sistemaren biskositatean.pH balioa 5 baino txikiagoa denean, likatasuna handitzen da pH balioa handitzean;pH balioa 5-10 denean, biskositatea ia ez da aldatzen;baina pH-aren balioa handitzen doan heinean, loditze-eraginkortasuna murriztu egingo da berriro.Ioi monobalenteek sistemaren loditze-eraginkortasuna murrizten dute soilik, ioi dibalenteek edo tribalenteek sistema mehetu dezaketen bitartean, edukia nahikoa denean prezipitazio disolbaezinak ere sor ditzakete.
2.6.3 Kautxu naturala eta bere produktu eraldatuak
Goma naturalak kolagenoa eta polisakaridoak biltzen ditu batez ere, baina lodigarri gisa erabiltzen den txikle naturala polisakaridoak dira batez ere.Loditze-mekanismoa hiru dimentsioko hidratazio-sare-egitura bat osatzea da, polisakarido-unitateko hiru hidroxilo taldeek ur molekulen arteko elkarrekintzaren bidez, loditze-efektua lortzeko.Haien ur-disoluzioen forma erreologikoak fluido ez-newtondarrak dira gehienetan, baina disoluzio diluituen propietate erreologikoak fluido newtoniarren hurbil daude.Haien loditze-efektua pH balioarekin, tenperaturarekin, kontzentrazioarekin eta sistemako beste solutu batzuekin erlazionatuta dago.Oso lodigarri eraginkorra da, eta dosi orokorra % 0,1-1,0 da.
2.6.4 Polimero ez-organikoak eta haien produktu eraldatuak
Polimero ez-organikoko lodigailuek, oro har, hiru geruzako egitura edo sare zabaleko egitura dute.Komertzialki erabilgarrienak diren bi motak montmorillonita eta hectorita dira.Loditze-mekanismoa da polimero inorganikoa uretan barreiatzen denean, bertan dauden metal ioiak obleatik barreiatzen direla, hidratazioa aurrera egin ahala, puztu egiten dela eta, azkenik, kristal lamelarrak guztiz bereizten dira, eta ondorioz egitura lamelar anionikoa eratzen da. kristalak.eta metal ioiak esekidura koloidal garden batean.Kasu honetan, lamelek gainazaleko karga negatiboa eta karga positibo txiki bat dituzte beren ertzetan, sare hausturak direla eta.Disoluzio diluitu batean, gainazaleko karga negatiboak ertzetan dauden karga positiboak baino handiagoak dira eta partikulak elkar uxatzen dira, beraz, ez da loditze-efekturik izango.Elektrolitoa gehitzearekin eta kontzentrazioarekin, disoluzioan ioien kontzentrazioa handitzen da eta lamelen gainazaleko karga txikitzen da.Une honetan, elkarrekintza nagusia lamenen arteko aldaratze-indartik laminen gainazaleko karga negatiboen eta ertz ertzetan dauden karga positiboen arteko indar erakargarrira aldatzen da, eta lamin paraleloak elkarren artean perpendikularki gurutzatuta daude. “kartoi-itxurako” deritzon bat osatzeko “Interspace” egiturak hantura eta gelifikazioa eragiten du loditzearen efektua lortzeko.Ioien kontzentrazioa areagotzeak egitura suntsituko du
Argitalpenaren ordua: 2022-12-28