Verdikkers is die skeletstruktuur en kernbasis van verskeie kosmetiese formulerings, en is deurslaggewend vir die voorkoms, reologiese eienskappe, stabiliteit en velgevoel van produkte.Kies algemeen gebruikte en verteenwoordigende verskillende soorte verdikkingsmiddels, berei dit voor in waterige oplossings met verskillende konsentrasies, toets hul fisiese en chemiese eienskappe soos viskositeit en pH, en gebruik kwantitatiewe beskrywende analise om hul voorkoms, deursigtigheid en veelvuldige velsensasies tydens en daarna na te gaan. gebruik.Sensoriese toetse is op die aanwysers uitgevoer, en die literatuur is deursoek om verskeie tipes verdikkingsmiddels op te som en op te som, wat 'n sekere verwysing vir kosmetiese formule-ontwerp kan verskaf.
1. Beskrywing van verdikkingsmiddel
Daar is baie stowwe wat as verdikkers gebruik kan word.Vanuit die perspektief van relatiewe molekulêre gewig is daar lae-molekulêre verdikkers en hoë-molekulêre verdikkers;vanuit die perspektief van funksionele groepe is daar elektroliete, alkohole, amiede, karboksielsure en esters, ens. Wag.Verdikkers word geklassifiseer volgens die klassifikasiemetode van kosmetiese grondstowwe.
1. Lae molekulêre gewig verdikker
1.1.1 Anorganiese soute
Die stelsel wat anorganiese sout as 'n verdikkingsmiddel gebruik, is gewoonlik 'n waterige oplossingsisteem van benattingsmiddels.Die mees gebruikte anorganiese soutverdikker is natriumchloried, wat 'n duidelike verdikkingseffek het.Oppervlakaktiewe middels vorm miselle in waterige oplossing, en die teenwoordigheid van elektroliete verhoog die aantal assosiasies van miselle, wat lei tot die transformasie van sferiese miselle in staafvormige miselle, wat die weerstand teen beweging verhoog en sodoende die viskositeit van die sisteem verhoog.Wanneer die elektroliet egter oormatig is, sal dit die micellêre struktuur beïnvloed, die bewegingsweerstand verminder en die viskositeit van die sisteem verminder, wat die sogenaamde "uitsouting" is.Daarom is die hoeveelheid elektroliet wat bygevoeg word oor die algemeen 1%-2% per massa, en dit werk saam met ander soorte verdikkers om die stelsel meer stabiel te maak.
1.1.2 Vetalkohole, vetsure
Vetalkohole en vetsure is polêre organiese stowwe.Sommige artikels beskou hulle as nie-ioniese oppervlakaktiewe stowwe omdat hulle beide lipofiele groepe en hidrofiele groepe het.Die bestaan van 'n klein hoeveelheid van sulke organiese stowwe het 'n beduidende impak op die oppervlakspanning, omc en ander eienskappe van die oppervlakaktiewe middel, en die grootte van die effek neem toe met die lengte van die koolstofketting, gewoonlik in 'n lineêre verhouding.Die werkingsbeginsel daarvan is dat vetalkohole en vetsure benatter-miselle kan invoeg (aansluit) om die vorming van miselle te bevorder.Die effek van waterstofbinding tussen die polêre koppe) maak dat die twee molekules dig op die oppervlak gerangskik is, wat die eienskappe van die oppervlakaktiewe-miselle aansienlik verander en die effek van verdikking verkry.
2. Klassifikasie van verdikkers
2.1 Nie-ioniese oppervlakaktiewe middels
2.1.1 Anorganiese soute
Natriumchloried, kaliumchloried, ammoniumchloried, monoetanolamienchloried, dietanolamienchloried, natriumsulfaat, trinatriumfosfaat, dinatriumwaterstoffosfaat en natriumtripolifosfaat, ens.;
2.1.2 Vetalkohole en vetsure
Laurylalkohol, Myristyl-alkohol, C12-15-alkohol, C12-16-alkohol, desielalkohol, heksielalkohol, oktielalkohol, setielalkohol, stearielalkohol, behenielalkohol, lauriensuur, C18-36-suur, linoleensuur, linoleensuur, myleensuur , steariensuur, beheensuur, ens.;
2.1.3 Alkanolamiede
Coco Diethanolamide, Coco Monoethanolamide, Coco Monoisopropanolamide, Cocamide, Lauroyl-Linoleoyl Diethanolamide, Lauroyl-Myristoyl Diethanolamide, Isostearyl Diethanolamide, Linoleic Diethanolamide, Kardemom Diethanolamide, Kardemom Monoethanolamide, Oilodiethanolamide, Monoethanolamide, Palmoil Diethanolamide, Diethanolamide, Palmoil Diethanolamide, boontjie Diethanolamide, Stearyl Dieetanolamied, Stearienmonoetanolamied, stearielmonoetanolamiedstearaat, stearamied, talgmono-etanolamied, koringkiemdiëtanolamied, PEG (poliëtileenglikol)-3-lauramied, PEG-4-oleamied, PEG-50-tallamied, ens.;
2.1.4 Eters
Sitiel polioksiethyleen (3) eter, isosetiel polioksiethyleen (10) eter, lauriel polioksietileen (3) eter, lauriel polioksiethyleen (10) eter, Poloxamer-n (geethoksileerde polioksipropileen eter) (n=105, 124, 185, 237, 3238 , 407), ens.;
2.1.5 Esters
PEG-80 Glyceryl Tallow Ester, PEC-8PPG (polipropileenglikol)-3 Diisostearaat, PEG-200 Gehidrogeneerde Glyceryl Palmitate, PEG-n (n=6, 8, 12) Byewas, PEG-4 isostearaat, PEG-n (n= 3, 4, 8, 150) distearaat, PEG-18 gliserieloleaat/kakaat, PEG-8 dioleaat, PEG-200 gliserielstearaat, PEG-n (n=28, 200) gliseriel shea botter, PEG-7 gehidrogeneerde kasterolie, PEG-40 Jojoba-olie, PEG-2 Lauraat, PEG-120 Metielglukosedioleaat, PEG-150 pentaerytritolstearaat, PEG-55 propileenglikololeaat, PEG-160 sorbitantriisostearaat, PEG-n (n=8, 75) Stearaat, 100 , PEG-150/Decyl/SMDI Kopolimeer (Polyethyleen Glycol-150/Decyl/Methacrylate Copolymeer), PEG-150/Stearyl/SMDI Kopolimeer, PEG- 90. Isostearaat, PEG-8PPG-3 Dilaurate, Cetyl Myridate, Cetyl Palmitate, C18 -36 Etileenglikolsuur, Pentaerythritol Stearate, Pentaerythritol Behenate, propileenglikolstearaat, behenielester, setielester, gliserieltribehenaat, gliserieltrihidroksistearaat, ens.;
2.1.6 Amienoksiede
Myristyl-amienoksied, isosteariel-aminopropylamienoksied, klapperolie-aminopropylamienoksied, koringkiemaminopropylamienoksied, sojaboon-aminopropylamienoksied, PEG-3-laurylamienoksied, ens.;
2.2 Amfoteriese oppervlakaktiewe middels
Cetyl Betaine, Coco Aminosulfobetaine, ens.;
2.3 Anioniese oppervlakaktiewe middels
Kaliumoleaat, kaliumstearaat, ens.;
2.4 Wateroplosbare polimere
2.4.1 Sellulose
Sellulose, sellulose gom,karboksimetiel hidroksielsellulose, Cetyl hydroxyethyl sellulose, ethyl sellulose, hidroksiethyl sellulose, hidroksipropyl sellulose, hidroksipropyl methyl sellulose, formazan Base sellulose, carboxymethyl sellulose, ens.;
2.4.2 Polioksiedileen
PEG-n (n=5M, 9M, 23M, 45M, 90M, 160M), ens.;
2.4.3 Poliakrieliesuur
Akrilate/C10-30 Alkiel Akrilaat Kruispolimeer, Akrilate/Setiel Etoksie(20) Itakonaat Kopolimeer, Akrilate/Setiel Etoksie(20) Metiel Akrilate Kopolimeer, Akrilate/Tetradesiel Etoksie(25) Akrilaat Kopolimeer, Akrilate/Oktadekiel Kopolimeer(20) Itoksilaat Akrilate/Oktadekaan-etoksie(20) Metakrilaatkopolimeer, Akrilaat/Okarieletoksi(50) Akrilaatkopolimeer, Akrilaat/VA-kruispolimeer, PAA (poliakrielsuur), Natriumakrilaat/Vinielisodekanoaat-kruisgebonde polimeer, karbomeer (poliakrielsuur) en die natriumsout daarvan, ens. .;
2.4.4 Natuurlike rubber en sy gemodifiseerde produkte
Algiensuur en sy (ammonium, kalsium, kalium) soute, pektien, natriumhialuronaat, guargom, kationiese guargom, hidroksipropiel guargom, tragantgom, karrageen en sy (kalsium, natrium) sout, xantangom, sklerotingom, ens. ;
2.4.5 Anorganiese polimere en hul gemodifiseerde produkte
Magnesiumaluminiumsilikaat, silika, natriummagnesiumsilikaat, gehidreerde silika, montmorilloniet, natriumlitiummagnesiumsilikaat, hektoriet, stearilammoniummontmorilloniet, stearilammoniumhektoriet, kwaternêre ammoniumsout -90 montmorilloniet, kwaternêre ammonium -18 montmorilloniet, ens. .;
2.4.6 Ander
PVM/MA dekadieen verknoopte polimeer (verknoopte polimeer van polivinielmetieleter/metielakrilaat en dekadieen), PVP (polivinielpirrolidon), ens.;
2.5 Oppervlakaktiewe stowwe
2.5.1 Alkanolamiede
Die mees algemeen gebruik is klapper diethanolamide.Alkanolamiede is versoenbaar met elektroliete vir verdikking en gee die beste resultate.Die verdikkingsmeganisme van alkanolamiede is die interaksie met anioniese benatter-miselle om nie-Newtoniese vloeistowwe te vorm.Verskeie alkanolamiede het groot verskille in werkverrigting, en hul effekte verskil ook wanneer dit alleen of in kombinasie gebruik word.Sommige artikels rapporteer die verdikkings- en skuimeienskappe van verskillende alkanolamiede.Onlangs is daar gerapporteer dat alkanolamiede die potensiële gevaar inhou om karsinogene nitrosamiene te produseer wanneer dit in skoonheidsmiddels gemaak word.Onder die onsuiwerhede van alkanolamiede is vrye amiene, wat potensiële bronne van nitrosamiene is.Daar is tans geen amptelike mening van die persoonlike sorgbedryf oor of alkanolamiede in skoonheidsmiddels verbied moet word nie.
2.5.2 Eters
In die formulering met vetalkohol polioksietileen eter natriumsulfaat (AES) as die hoof aktiewe stof, kan oor die algemeen slegs anorganiese soute gebruik word om die toepaslike viskositeit aan te pas.Studies het getoon dat dit te wyte is aan die teenwoordigheid van ongesulfateerde vetalkohol-etoksilate in AES, wat aansienlik bydra tot die verdikking van die oppervlakaktiewe oplossing.In-diepte navorsing het bevind dat: die gemiddelde graad van etoksilasie ongeveer 3EO of 10EO is om die beste rol te speel.Daarbenewens het die verdikkingseffek van vetterige alkohol-etoksilate baie te doen met die verspreidingswydte van ongereageerde alkohole en homoloë wat in hul produkte vervat is.Wanneer die verspreiding van homoloë wyer is, is die verdikkingseffek van die produk swak, en hoe nouer die verspreiding van homoloë, hoe groter kan die verdikkingseffek verkry word.
2.5.3 Esters
Die mees gebruikte verdikkingsmiddels is esters.Onlangs is PEG-8PPG-3-diisostearaat, PEG-90-diisostearaat en PEG-8PPG-3-dilauraat in die buiteland aangemeld.Hierdie soort verdikkingsmiddel behoort aan nie-ioniese verdikkingsmiddel, wat hoofsaaklik in waterige oplossingsisteem gebruik word.Hierdie verdikkers word nie maklik gehidroliseer nie en het stabiele viskositeit oor 'n wye reeks pH en temperatuur.Tans is PEG-150 distearaat die algemeenste.Die esters wat as verdikkingsmiddels gebruik word, het oor die algemeen relatief groot molekulêre gewigte, so hulle het sekere eienskappe van polimeerverbindings.Die verdikkingsmeganisme is te wyte aan die vorming van 'n driedimensionele hidrasienetwerk in die waterfase, waardeur benatter-miselle ingesluit word.Sulke verbindings dien as versagmiddels en bevogtigers bykomend tot hul gebruik as verdikkers in skoonheidsmiddels.
2.5.4 Amienoksiede
Amienoksied is 'n soort polêre nie-ioniese oppervlakaktiewe middel, wat gekenmerk word deur: in waterige oplossing, as gevolg van die verskil in die pH-waarde van die oplossing, toon dit nie-ioniese eienskappe, en kan ook sterk ioniese eienskappe toon.Onder neutrale of alkaliese toestande, dit wil sê wanneer die pH groter as of gelyk aan 7 is, bestaan amienoksied as 'n nie-geïoniseerde hidraat in waterige oplossing, wat nie-ionisiteit toon.In suur oplossing toon dit swak kationisiteit.Wanneer die pH van die oplossing minder as 3 is, is die kationisiteit van amienoksied besonder duidelik, dus kan dit goed werk met kationiese, anioniese, nie-ioniese en zwitterioniese oppervlakaktiewe middels onder verskillende toestande.Goeie verenigbaarheid en toon sinergistiese effek.Amienoksied is 'n effektiewe verdikker.Wanneer die pH 6.4-7.5 is, kan alkieldimetielamienoksied die viskositeit van die verbinding 13.5Pa.s-18Pa.s laat bereik, terwyl alkielamidopropyldimetieloksied Amiene die verbindingsviskositeit tot 34Pa.s-49Pa.s kan maak, en die byvoeging van sout by laasgenoemde sal nie die viskositeit verminder nie.
2.5.5 Ander
'n Paar betaïne en seep kan ook as verdikkers gebruik word.Hul verdikkingsmeganisme is soortgelyk aan dié van ander klein molekules, en hulle bereik almal die verdikkingseffek deur interaksie met oppervlakaktiewe miselle.Seep kan gebruik word vir verdikking in stokskoonheidsmiddels, en betaïne word hoofsaaklik in oppervlakaktiewe waterstelsels gebruik.
2.6 Wateroplosbare polimeerverdikker
Stelsels wat deur baie polimeriese verdikkers verdik word, word nie deur die pH van die oplossing of die konsentrasie van die elektroliet beïnvloed nie.Daarbenewens benodig polimeerverdikkers minder hoeveelheid om die vereiste viskositeit te bereik.Byvoorbeeld, 'n produk benodig 'n oppervlakaktiewe verdikkingsmiddel soos klapperolie-diëtanolamied met 'n massafraksie van 3,0%.Om dieselfde effek te bereik, is slegs vesel 0,5% van gewone polimeer genoeg.Die meeste wateroplosbare polimeerverbindings word nie net as verdikkers in die kosmetiese industrie gebruik nie, maar ook as suspendeermiddels, dispergeermiddels en stileermiddels.
2.6.1 Sellulose
Sellulose is 'n baie effektiewe verdikkingsmiddel in watergebaseerde stelsels en word wyd gebruik in verskeie velde van skoonheidsmiddels.Sellulose is 'n natuurlike organiese materiaal, wat herhaalde glukosied-eenhede bevat, en elke glukosied-eenheid bevat 3 hidroksielgroepe waardeur verskeie afgeleides gevorm kan word.Sellulose verdikkers verdik deur hidrasie-swel lang kettings, en die sellulose verdikte sisteem vertoon duidelike pseudoplastiese reologiese morfologie.Die algemene massafraksie van gebruik is ongeveer 1%.
2.6.2 Poliakrieliesuur
Daar is twee verdikkingsmeganismes van poliakrielsuurverdikkers, naamlik neutralisasieverdikking en waterstofbindingverdikking.Neutralisasie en verdikking is om die suur poliakriel suur verdikkingsmiddel te neutraliseer om sy molekules te ioniseer en negatiewe ladings langs die hoofketting van die polimeer te genereer.Die afstoting tussen ladings van dieselfde geslag bevorder die molekules om reguit en oop te maak om 'n netwerk te vorm.Die struktuur bereik die verdikkingseffek;waterstofbinding verdikking is dat die poli-akriel suur verdikkingsmiddel eers gekombineer word met water om 'n hidrasie molekule te vorm, en dan gekombineer word met 'n hidroksiel skenker met 'n massa fraksie van 10%-20% (soos met 5 of meer etoksie groepe) Nie-ionies oppervlakaktiewe stowwe) gekombineer om die krullerige molekules in die waterige sisteem te ontwarren om 'n netwerkstruktuur te vorm om 'n verdikkingseffek te verkry.Verskillende pH-waardes, verskillende neutraliseerders en die teenwoordigheid van oplosbare soute het 'n groot invloed op die viskositeit van die verdikkingsisteem.Wanneer die pH-waarde minder as 5 is, neem die viskositeit toe met die verhoging van die pH-waarde;wanneer die pH-waarde 5-10 is, is die viskositeit byna onveranderd;maar namate die pH-waarde aanhou toeneem, sal die verdikkingsdoeltreffendheid weer afneem.Eenwaardige ione verminder slegs die verdikkingsdoeltreffendheid van die sisteem, terwyl tweewaardige of driewaardige ione nie net die sisteem kan verdun nie, maar ook onoplosbare neerslae kan produseer wanneer die inhoud voldoende is.
2.6.3 Natuurlike rubber en sy gemodifiseerde produkte
Natuurlike gom sluit hoofsaaklik kollageen en polisakkariede in, maar natuurlike gom wat as verdikkingsmiddel gebruik word, is hoofsaaklik polisakkariede.Die verdikkingsmeganisme is om 'n driedimensionele hidrasienetwerkstruktuur te vorm deur die interaksie van drie hidroksielgroepe in die polisakkariedeenheid met watermolekules, om sodoende die verdikkingseffek te verkry.Die reologiese vorms van hul waterige oplossings is meestal nie-Newtoniaanse vloeistowwe, maar die reologiese eienskappe van sommige verdunde oplossings is naby aan Newtoniaanse vloeistowwe.Hul verdikkingseffek hou gewoonlik verband met die pH-waarde, temperatuur, konsentrasie en ander opgeloste stowwe van die sisteem.Dit is 'n baie effektiewe verdikker, en die algemene dosis is 0,1%-1,0%.
2.6.4 Anorganiese polimere en hul gemodifiseerde produkte
Anorganiese polimeerverdikkers het gewoonlik 'n drie-laag gelaagde struktuur of 'n uitgebreide roosterstruktuur.Die twee mees kommersieel bruikbare tipes is montmorilloniet en hektoriet.Die verdikkingsmeganisme is dat wanneer die anorganiese polimeer in water versprei word, die metaalione daarin van die wafel diffundeer, soos die hidrasie voortgaan, dit swel, en uiteindelik word die lamellêre kristalle heeltemal geskei, wat lei tot die vorming van anioniese lamellêre struktuur lamellêr kristalle.en metaalione in 'n deursigtige kolloïdale suspensie.In hierdie geval het die lamelle 'n negatiewe oppervlaklading en 'n klein hoeveelheid positiewe lading by hul hoeke as gevolg van roosterfrakture.In 'n verdunde oplossing is die negatiewe ladings op die oppervlak groter as die positiewe ladings op die hoeke, en die deeltjies stoot mekaar af, so daar sal geen verdikkingseffek wees nie.Met die byvoeging en konsentrasie van elektroliet neem die konsentrasie van ione in oplossing toe en neem die oppervlaklading van lamelle af.Op hierdie tydstip verander die hoofinteraksie van die afstootkrag tussen die lamelle na die aantrekkingskrag tussen die negatiewe ladings op die oppervlak van die lamelle en die positiewe ladings by die randhoeke, en die parallelle lamelle is loodreg op mekaar gekruis. om 'n sogenaamde "kartonagtige Die struktuur van "tussenruimte" te vorm veroorsaak swelling en gelering om die effek van verdikking te verkry.Verdere toename in ioonkonsentrasie sal die struktuur vernietig
Postyd: 28 Desember 2022