Densigiloj estas la skeletstrukturo kaj kerna fundamento de diversaj kosmetikaj formuliĝoj, kaj estas decidaj al la aspekto, reologiaj trajtoj, stabileco kaj haŭtsento de produktoj.Elektu ofte uzatajn kaj reprezentajn malsamajn specojn de densigiloj, preparu ilin en akvaj solvaĵoj kun malsamaj koncentriĝoj, provu iliajn fizikajn kaj kemiajn ecojn kiel ekzemple viskozeco kaj pH, kaj uzu kvantan priskriban analizon por kontroli ilian aspekton, travideblecon kaj multoblajn haŭtajn sentojn dum kaj post. uzi.Sensaj provoj estis faritaj sur la indikiloj, kaj la literaturo estis serĉita por resumi kaj resumi diversajn specojn de dikigiloj, kiuj povas provizi certan referencon por kosmetika formuldezajno.
1. Priskribo de dikigilo
Estas multaj substancoj, kiuj povas esti uzataj kiel dikigiloj.De la perspektivo de relativa molekula pezo, ekzistas malalt-molekulaj densiloj kaj alt-molekulaj dikigiloj;el la perspektivo de funkciaj grupoj, estas elektrolitoj, alkoholoj, amidoj, karboksilaj acidoj kaj esteroj, ktp. Atendu.Densigiloj estas klasifikitaj laŭ la klasifika metodo de kosmetikaj krudaĵoj.
1. Malalta molekula pezo dikigilo
1.1.1 Neorganikaj saloj
La sistemo kiu utiligas neorganikan salon kiel dikigilon estas ĝenerale surfaktanta akva solvsistemo.La plej ofte uzata neorganika salo-densigilo estas natria klorido, kiu havas evidentan dikiĝantan efikon.Surfaktantoj formas miĉelojn en akva solvaĵo, kaj la ĉeesto de elektrolitoj pliigas la nombron da unuiĝoj de miĉeloj, kondukante al la transformo de sferaj miceloj en bastonformajn micelojn, pliigante la reziston al movado, kaj tiel pliigante la viskozecon de la sistemo.Tamen, kiam la elektrolito estas troa, ĝi influos la micelaran strukturon, reduktos la movan reziston kaj reduktos la viskozecon de la sistemo, kiu estas la tiel nomata "salado".Tial, la kvanto de elektrolito aldonita estas ĝenerale 1%-2% de maso, kaj ĝi funkcias kune kun aliaj specoj de dikigiloj por fari la sistemon pli stabila.
1.1.2 Grasaj alkoholoj, grasacidoj
Grasaj alkoholoj kaj grasacidoj estas polusaj organikaj substancoj.Kelkaj artikoloj rigardas ilin kiel nejonajn surfaktantojn ĉar ili havas kaj lipofilajn grupojn kaj hidrofilajn grupojn.La ekzisto de malgranda kvanto de tiaj organikaj substancoj havas gravan efikon sur la surfaca tensio, omc kaj aliaj propraĵoj de la surfaktant, kaj la grandeco de la efiko pliiĝas kun la longo de la karbona ĉeno, ĝenerale en lineara rilato.Ĝia principo de ago estas, ke grasaj alkoholoj kaj grasacidoj povas enmeti (kunigi) surfaktant-mikelojn por antaŭenigi la formadon de miceloj.La efiko de hidrogena ligo inter la polusaj kapoj) faras la du molekulojn aranĝitajn proksime sur la surfaco, kio ege ŝanĝas la ecojn de la surfaktantmiceloj kaj atingas la efikon de dikiĝo.
2. Klasifiko de dikigiloj
2.1 Ne-jonaj surfaktantoj
2.1.1 Neorganikaj saloj
Natria klorido, kalia klorido, amonia klorido, monoetanolamina klorido, dietanolamina klorido, natria sulfato, trizoda fosfato, dizoda hidrogena fosfato kaj natria tripolifosfato ktp.;
2.1.2 Grasaj alkoholoj kaj grasacidoj
Laurila Alkoholo, Miristil Alkoholo, C12-15 Alkoholo, C12-16 Alkoholo, Decila Alkoholo, Hexil Alkoholo, Octila Alkoholo, Cetila Alkoholo, Stearila Alkoholo, Behenila Alkoholo, Laurika acido, C18-36 Acido, Linoleika acido, Miristika acido, , stearata acido, behenika acido, ktp.;
2.1.3 Alkanolamidoj
Kokosa Dietanolamido, Kokosa Monoetanolamido, Kokosa Monoisopropanolamido, Kokamido, Lauroyl-Linoleoyl Diethanolamide, Lauroyl-Myristoyl Diethanolamide, Isostearyl Diethanolamide, Linoleic Diethanolamide, Cardamom Diethanolamide, Cardamom Monoethanolamide, Oil Diethanolamide, Monoethanolamide Oil fabo Dietanolamido, Stearilo Dietanolamido, Stearin Monoethanolamide, stearil monoetanolamida stearato, stearamido, sebo-monoetanolamido, tritika ĝermo dietanolamido, PEG (polietilenglikolo) -3 lauramido, PEG-4 oleamide, PEG-50 sebo-amido, ktp.;
2.1.4 Eteroj
Cetil polioksietileno (3) etero, izocetil polioksietileno (10) etero, lauril polioksietileno (3) etero, lauril polioksietileno (10) etero, Poloksamer-n (etoxylateita Polioksipropilena etero) (n=105, 124, 185, 237, 383 323). , 407), ktp.;
2.1.5 Esteroj
PEG-80 Glyceryl Tallow Ester, PEC-8PPG (Polipropilenglikolo) -3 Diizostearato, PEG-200 Hidrogenigita Gliceril Palmitato, PEG-n (n=6, 8, 12) Abelvakso, PEG -4 izostearato, PEG-n (n= 3, 4, 8, 150) distearato, PEG-18 glicerila oleato/cocoate, PEG-8 dioleato, PEG-200 Gliceril Stearato, PEG-n (n=28, 200) Glicerila Kario Butero, PEG-7 Hidrogenita Ricino Oleo, PEG-40 Jojoba Oleo, PEG-2 Laurate, PEG-120 Metilglukoza dioleato, PEG-150 pentaeritritol-stearato, PEG-55 propilenglikol-oleato, PEG-160 sorbitan triizostearato, PEG-n (n=8, 75, 100) , PEG-150/Decyl/SMDI Kopolimero (Polietilenglicol-150/Decyl/Methacrylate Kopolimero), PEG-150/Stearyl/SMDI Kopolimero, PEG- 90. Isostearato, PEG-8PPG-3 Dilaurate, Cetyl Myristate, C18 Cetyl Palmitate -36 Etilenglikola acido, pentaeritritol-stearato, pentaeritritol-behenato, propilenglikol-stearato, behenil-estero, cetila estero, gliceril-tribehenato, gliceril-trihidroksistearato, ktp.;
2.1.6 Aminaj oksidoj
Myristil amina rusto, isostearil aminopropilamina rusto, kokosa oleo aminopropilamina rusto, tritika ĝermo aminopropilamina rusto, sojfaba aminopropilamina rusto, PEG-3 laurilamina rusto, ktp.;
2.2 Amfoteraj surfaktantoj
Cetyl Betaine, Coco Aminosulfobetaine, ktp.;
2.3 Anionaj surfaktantoj
Kalia oleato, kalia stearato ktp.;
2.4 Akvosolveblaj polimeroj
2.4.1 Celulozo
Celulozo, celuloza gumo,karboksimetilhidroksietilcelulozo, cetil-hidroksietil-celulozo, etil-celulozo, hidroksietil-celulozo, hidroksipropil-celulozo, hidroksipropil-metil-celulozo, formazan Baza celulozo, karboksimetil-celulozo, ktp.;
2.4.2 Polioksietileno
PEG-n (n=5M, 9M, 23M, 45M, 90M, 160M), ktp.;
2.4.3 Poliakrila acido
Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer, Acrylates/Cetyl Ethoxy(20) Itaconate Copolymer, Acrylates/Cetyl Ethoxy(20) Methyl Acrylates Copolymer, Acrylates/Tetradecyl Ethoxy(25) Acrylate Copolymer, Acrylates/Octadecyl Ethoxyl(20) Itaconate Copolymer, Akrilatoj/Oktadekano-Etoksio (20) Metacrilato-Kopolimero, Akrilato/Okarilo-Etoksio (50) Akrilato-Kopolimero, Akrilato/VA-Krucpolimero, PAA (Polakrila Acido), Natria Akrilato/ Vinilizodekanato ligita polimero, Karbomero (poliakrila acido, ktp.) .;
2.4.4 Natura kaŭĉuko kaj ĝiaj modifitaj produktoj
Algina acido kaj ĝiaj (amonio, kalcio, kalio) saloj, pektino, natria hialuronato, guargumo, katjona guargumo, hidroksipropilguargumo, tragakanta gumo, karragenano kaj ĝia (kalcio, natrio) salo, xantangumo, sklerotingumo, ktp. ;
2.4.5 Neorganikaj polimeroj kaj iliaj modifitaj produktoj
Magnezia aluminio silikato, silikato, natria magnezia silikato, hidratigita silikato, montmorillonito, natria litia magnezia silikato, hektorito, stearil-amonia montmorillonito, stearilamonia hektorito, kvaternara amonia salo -90 montmorillonito, kvaternara amonio -18-amonio, ktp. .;
2.4.6 Aliaj
PVM/MA dekadiena krucligita polimero (krucigita polimero de polivinilmetiletero/metilakrilato kaj dekadieno), PVP (polivinilpirolidono), ktp.;
2.5 Surfactants
2.5.1 Alkanolamidoj
La plej ofte uzata estas kokosa dietanolamido.Alkanolamidoj estas kongruaj kun elektrolitoj por dikiĝo kaj donas la plej bonajn rezultojn.La densiga mekanismo de alkanolamidoj estas la interagado kun anjonaj surfaktantmiceloj por formi ne-Newtonianajn fluidojn.Diversaj alkanolamidoj havas grandajn diferencojn en rendimento, kaj iliaj efikoj ankaŭ estas malsamaj kiam uzataj sole aŭ en kombinaĵo.Kelkaj artikoloj raportas la dikiĝantajn kaj ŝaŭmajn trajtojn de malsamaj alkanolamidoj.Lastatempe, estis raportite ke alkanolamidoj havas la eblan danĝeron de produktado de kancerogenaj nitrosaminoj kiam ili estas transformitaj en kosmetikaĵojn.Inter la malpuraĵoj de alkanolamidoj estas liberaj aminoj, kiuj estas eblaj fontoj de nitrosaminoj.Nuntempe ekzistas neniu oficiala opinio de la persona prizorga industrio pri ĉu malpermesi alkanolamidojn en kosmetikaĵoj.
2.5.2 Eteroj
En la formuliĝo kun grasalkohola polioksietilena etero natria sulfato (AES) kiel la ĉefa aktiva substanco, ĝenerale nur neorganikaj saloj povas esti uzataj por ĝustigi la taŭgan viskozecon.Studoj montris, ke tio ŝuldiĝas al la ĉeesto de nesulfataj grasalkoholaj etoksilatoj en AES, kiuj kontribuas signife al la dikiĝo de la surfaktantsolvo.Profunda esploro trovis ke: la averaĝa grado de etoksilado estas proksimume 3EO aŭ 10EO por ludi la plej bonan rolon.Krome, la densiga efiko de grasalkoholaj etoksilatoj multe rilatas al la distribua larĝa de nereagaj alkoholoj kaj homologoj enhavitaj en iliaj produktoj.Kiam la distribuado de homologoj estas pli larĝa, la densiga efiko de la produkto estas malbona, kaj ju pli mallarĝa la distribuado de homologoj, des pli granda la dikiga efiko povas esti akirita.
2.5.3 Esteroj
La plej ofte uzataj densiloj estas esteroj.Lastatempe, PEG-8PPG-3 diizostearato, PEG-90 diizostearato kaj PEG-8PPG-3 dilaurato estis raportitaj eksterlande.Ĉi tiu speco de densigilo apartenas al ne-jona dikigilo, ĉefe uzata en surfaktanta akva solvsistemo.Tiuj dikigiloj ne estas facile hidroligitaj kaj havas stabilan viskozecon en larĝa gamo de pH kaj temperaturo.Nuntempe la plej ofte uzata estas PEG-150 distearato.La esteroj uzataj kiel densigiloj ĝenerale havas relative grandajn molekulpezojn, do ili havas kelkajn ecojn de polimeraj komponaĵoj.La dikiga mekanismo ŝuldiĝas al la formado de tridimensia hidratiga reto en la akva fazo, tiel asimilante surfaktantmicelojn.Tiaj komponaĵoj agas kiel emoliantoj kaj humidigiloj krom ilia uzo kiel densigiloj en kosmetikaĵoj.
2.5.4 Aminaj oksidoj
Amina rusto estas speco de polusa ne-jona surfaktant, kiu estas karakterizita per: en akva solvaĵo, pro la diferenco de la pH-valoro de la solvaĵo, ĝi montras ne-jonajn ecojn, kaj ankaŭ povas montri fortajn jonikajn ecojn.Sub neŭtralaj aŭ alkalaj kondiĉoj, tio estas, kiam la pH estas pli granda ol aŭ egala al 7, aminoksido ekzistas kiel ne-jonigita hidrato en akva solvaĵo, montrante ne-jonecon.En acida solvaĵo, ĝi montras malfortan katjonecon.Kiam la pH de la solvaĵo estas malpli ol 3, la katjoneco de amina rusto estas precipe evidenta, do ĝi povas bone funkcii kun katjonaj, anjonaj, nejonaj kaj zwitterionaj surfaktantoj sub malsamaj kondiĉoj.Bona kongruo kaj montri sinergian efikon.Amina oksido estas efika dikigilo.Kiam la pH estas 6.4-7.5, alkildimetilamina rusto povas igi la viskozecon de la kunmetaĵo atingi 13.5Pa.s-18Pa.s, dum alkilamidopropildimetiloksido Aminoj povas fari la kunmetitan viskozecon ĝis 34Pa.s-49Pa.s, kaj aldoni salon al ĉi-lasta ne reduktos la viskozecon.
2.5.5 Aliaj
Kelkaj betainoj kaj sapoj ankaŭ povas esti uzataj kiel dikigiloj.Ilia densiga mekanismo estas simila al tiu de aliaj malgrandaj molekuloj, kaj ili ĉiuj atingas la dikiĝantan efikon interagante kun surfacaktivaj miceloj.Sapoj povas esti uzataj por dikiĝo en bastonkosmetikaĵoj, kaj betaino estas ĉefe uzata en surfaktantakvaj sistemoj.
2.6 Akvosolvebla polimera dikigilo
Sistemoj dikigitaj per multaj polimeraj densigiloj ne estas trafitaj per la pH de la solvaĵo aŭ la koncentriĝo de la elektrolito.Krome, polimeraj dikigiloj bezonas malpli da kvanto por atingi la bezonatan viskozecon.Ekzemple, produkto postulas surfaktan dikigilon kiel kokosa oleo dietanolamido kun masfrakcio de 3.0%.Por atingi la saman efikon, sufiĉas nur fibro 0,5% de simpla polimero.La plej multaj hidrosolveblaj polimeraj komponaĵoj ne nur estas uzataj kiel densigiloj en la kosmetika industrio, sed ankaŭ uzataj kiel suspendaj agentoj, dispersiloj kaj stilaj agentoj.
2.6.1 Celulozo
Celulozo estas tre efika dikigilo en akvobazaj sistemoj kaj estas vaste uzata en diversaj kampoj de kosmetikaĵoj.Celulozo estas natura organika materio, kiu enhavas ripetajn glukozidan unuojn, kaj ĉiu glukozida unuo enhavas 3 hidroksilgrupojn, per kiuj diversaj derivaĵoj povas esti formitaj.Celulozaj densiloj densiĝas per hidratig-ŝvelantaj longaj ĉenoj, kaj la celuloz-dikigita sistemo elmontras evidentan pseŭdoplastan reologian morfologion.La ĝenerala amasfrakcio de uzado estas proksimume 1%.
2.6.2 Poliakrila acido
Ekzistas du densigmekanismoj de poliakrilacidaj dikigiloj, nome neŭtraliga dikiĝo kaj hidrogena ligo dikiĝo.Neŭtraligo kaj dikiĝo estas neŭtraligi la acidan poliakrilacidan dikigilon por jonigi ĝiajn molekulojn kaj generi negativajn ŝargojn laŭ la ĉefĉeno de la polimero.La repuŝo inter la samseksaj ŝargoj antaŭenigas la molekulojn rektiĝi kaj malfermiĝi por formi reton.La strukturo atingas la dikiĝantan efikon;hidrogenliga densiĝo estas ke la poliakrilacida densigilo unue estas kombinita kun akvo por formi hidratigan molekulon, kaj poste kombinita kun hidroksildonacanto kun masfrakcio de 10%-20% (kiel ekzemple havado de 5 aŭ pli da etoksigrupoj) Ne-jona surfaktants) kombinitaj por malimpliki la buklajn molekulojn en la akva sistemo por formi retan strukturon por atingi dikiĝantan efikon.Malsamaj pH-valoroj, malsamaj neŭtraligiloj kaj la ĉeesto de solveblaj saloj havas grandan influon sur la viskozeco de la dikiĝanta sistemo.Kiam la pH-valoro estas malpli ol 5, la viskozeco pliiĝas kun la pliiĝo de la pH-valoro;kiam la pH-valoro estas 5-10, la viskozeco estas preskaŭ senŝanĝa;sed ĉar la pH-valoro daŭre pliiĝas, la dikiga efikeco denove malpliiĝos.Monovalentaj jonoj nur reduktas la dikiĝantan efikecon de la sistemo, dum duvalentaj aŭ trivalentaj jonoj povas ne nur maldikigi la sistemon, sed ankaŭ produkti nesolveblajn precipitaĵojn kiam la enhavo sufiĉas.
2.6.3 Natura kaŭĉuko kaj ĝiaj modifitaj produktoj
Natura gumo ĉefe inkluzivas kolagenon kaj polisakaridojn, sed natura gumo uzata kiel densigilo estas ĉefe polisakaridoj.La densiga mekanismo estas formi tridimensian hidratan retan strukturon per la interago de tri hidroksilaj grupoj en la polisakarida unuo kun akvaj molekuloj, por atingi la dikiĝantan efikon.La reologiaj formoj de siaj akvaj solvaĵoj estas plejparte ne-newtonaj fluidoj, sed la reologiaj trajtoj de kelkaj diluitaj solvaĵoj estas proksimaj al neŭtonaj fluidoj.Ilia dikiga efiko ĝenerale rilatas al la pH-valoro, temperaturo, koncentriĝo kaj aliaj solutoj de la sistemo.Ĉi tio estas tre efika dikigilo, kaj la ĝenerala dozo estas 0,1% -1,0%.
2.6.4 Neorganikaj polimeroj kaj iliaj modifitaj produktoj
Neorganikaj polimeraj densigiloj ĝenerale havas tri-tavoligitan strukturon aŭ vastigitan kradan strukturon.La du plej komerce utilaj tipoj estas montmorillonito kaj hektorito.La densiga mekanismo estas, ke kiam la neorganika polimero estas disigita en akvo, la metalaj jonoj en ĝi disvastiĝas de la oblato, dum la hidratigo daŭrigas, ĝi ŝveliĝas, kaj finfine la lamelaj kristaloj estas tute apartigitaj, rezultigante la formadon de anjona lamellarstrukturo lamellar. kristaloj.kaj metalaj jonoj en travidebla koloida suspendo.En ĉi tiu kazo, la lamenoj havas negativan surfacan ŝargon kaj malgrandan kvanton da pozitiva ŝargo ĉe siaj anguloj pro kradaj frakturoj.En diluita solvaĵo, la negativaj ŝarĝoj sur la surfaco estas pli grandaj ol la pozitivaj ŝarĝoj sur la anguloj, kaj la partikloj forpuŝas unu la alian, do ne estos dikiga efiko.Kun la aldono kaj koncentriĝo de elektrolito, la koncentriĝo de jonoj en solvaĵo pliiĝas kaj la surfaca ŝargo de lameloj malpliiĝas.En ĉi tiu tempo, la ĉefa interagado ŝanĝiĝas de la repuŝa forto inter la lamenoj al la alloga forto inter la negativaj ŝargoj sur la surfaco de la lameloj kaj la pozitivaj ŝargoj ĉe la randaj anguloj, kaj la paralelaj lameloj estas kruc-ligitaj perpendikulare unu al la alia. formi tiel nomatan "karton-similan La strukturon de "interspaco" kaŭzas ŝvelaĵon kaj geliĝon por atingi la efikon de dikiĝo.Plia pliiĝo en jonkoncentriĝo detruos la strukturon
Afiŝtempo: Dec-28-2022