ผลของเซลลูโลสอีเทอร์ต่อวิวัฒนาการของส่วนประกอบของน้ำและผลิตภัณฑ์ไฮเดรชั่นของซีเมนต์เพสต์ซัลโฟอลูมิเนต

ศึกษาส่วนประกอบของน้ำและวิวัฒนาการของโครงสร้างจุลภาคในสารละลายซีเมนต์ซัลโฟอลูมิเนตดัดแปลงเซลลูโลสอีเทอร์ (CSA) โดยใช้เครื่องวิเคราะห์ด้วยคลื่นสนามแม่เหล็กนิวเคลียร์สนามต่ำและเครื่องวิเคราะห์ความร้อนผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าหลังจากการเติมเซลลูโลสอีเทอร์ มันจะดูดซับน้ำระหว่างโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อน ซึ่งมีคุณลักษณะเป็นจุดคลายตัวที่สามในสเปกตรัมเวลาคลายตัวตามขวาง (T2) และปริมาณของน้ำที่ถูกดูดซับมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับขนาดยานอกจากนี้ เซลลูโลสอีเทอร์ยังอำนวยความสะดวกในการแลกเปลี่ยนน้ำระหว่างโครงสร้างภายในและโครงสร้างระหว่างชั้นของ CSA flocs อย่างมีนัยสำคัญแม้ว่าการเติมเซลลูโลสอีเทอร์จะไม่ส่งผลต่อประเภทของผลิตภัณฑ์ไฮเดรชั่นของซีเมนต์ซัลโฟอลูมิเนต แต่จะส่งผลต่อปริมาณของผลิตภัณฑ์ไฮเดรชั่นในแต่ละช่วงอายุ

คำสำคัญ:เซลลูโลสอีเทอร์;ซีเมนต์ซัลโฟอลูมิเนต;น้ำ;ผลิตภัณฑ์ให้ความชุ่มชื้น

0、คำนำ

เซลลูโลสอีเทอร์ซึ่งผ่านกระบวนการต่างๆ จากเซลลูโลสธรรมชาติเป็นส่วนผสมทางเคมีที่สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้เซลลูโลสอีเทอร์ทั่วไป เช่น เมทิลเซลลูโลส (MC), เอทิลเซลลูโลส (HEC) และไฮดรอกซีเอทิลเมทิลเซลลูโลส (HEMC) มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในยา การก่อสร้าง และอุตสาหกรรมอื่น ๆยกตัวอย่าง HEMC ซึ่งสามารถปรับปรุงการกักเก็บน้ำและความสม่ำเสมอของปูนซีเมนต์ปอร์ตแลนด์ได้อย่างมีนัยสำคัญ แต่ชะลอการเซ็ตตัวของซีเมนต์ในระดับจุลภาค HEMC ยังมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อโครงสร้างจุลภาคและโครงสร้างรูพรุนของซีเมนต์เพสต์ตัวอย่างเช่น ettringite ของผลิตภัณฑ์ไฮเดรชั่น (AFt) มีแนวโน้มที่จะมีรูปร่างเป็นแท่งสั้นมากกว่า และอัตราส่วนกว้างยาวจะต่ำกว่าในเวลาเดียวกัน รูพรุนปิดจำนวนมากจะถูกนำเข้าไปในซีเมนต์เพสต์ ช่วยลดจำนวนรูพรุนในการสื่อสาร

การศึกษาที่มีอยู่ส่วนใหญ่เกี่ยวกับอิทธิพลของเซลลูโลสอีเทอร์ต่อวัสดุที่ทำจากซีเมนต์ มุ่งเน้นไปที่ปูนซีเมนต์ปอร์ตแลนด์ซีเมนต์ซัลโฟอลูมิเนต (CSA) เป็นซีเมนต์คาร์บอนต่ำที่พัฒนาขึ้นอย่างอิสระในประเทศของฉันในศตวรรษที่ 20 โดยมีแคลเซียมซัลโฟอลูมิเนตปราศจากน้ำเป็นแร่ธาตุหลักเนื่องจาก AFt จำนวนมากสามารถเกิดขึ้นได้หลังจากการให้น้ำ CSA จึงมีข้อดีคือมีความแข็งแรงตั้งแต่เนิ่นๆ มีคุณสมบัติซึมผ่านได้สูง และทนต่อการกัดกร่อน และมีการใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการพิมพ์ 3 มิติคอนกรีต การก่อสร้างทางวิศวกรรมทางทะเล และการซ่อมแซมอย่างรวดเร็วในสภาพแวดล้อมที่มีอุณหภูมิต่ำ .ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา Li Jian และคณะวิเคราะห์อิทธิพลของ HEMC ต่อปูน CSA จากมุมมองของกำลังอัดและความหนาแน่นของเปียกอู๋ ไค และคณะศึกษาผลของ HEMC ต่อกระบวนการให้ความชุ่มชื้นในระยะแรกของซีเมนต์ CSA แต่น้ำในซีเมนต์ CSA ที่ผ่านการดัดแปลง ยังไม่ทราบกฎวิวัฒนาการของส่วนประกอบและองค์ประกอบของสารละลายจากข้อมูลนี้ งานนี้มุ่งเน้นไปที่การกระจายตัวของเวลาคลายตัวตามขวาง (T2) ในสารละลายซีเมนต์ CSA ก่อนและหลังการเติม HEMC โดยใช้เครื่องเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์สนามต่ำ และวิเคราะห์การอพยพและการเปลี่ยนแปลงกฎของน้ำในเพิ่มเติม สารละลายศึกษาการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของซีเมนต์เพสต์

1. การทดลอง

1.1 วัตถุดิบ

มีการใช้ซีเมนต์ซัลโฟอลูมิเนตที่มีขายทั่วไปสองชนิด ซึ่งแสดงเป็น CSA1 และ CSA2 โดยมีการสูญเสียการจุดระเบิด (LOI) น้อยกว่า 0.5% (เศษส่วนของมวล)

มีการใช้ไฮดรอกซีเอทิลเมทิลเซลลูโลสที่แตกต่างกันสามชนิด ซึ่งแสดงเป็น MC1, MC2 และ MC3 ตามลำดับได้รับ MC3 โดยการผสมโพลีอะคริลาไมด์ (PAM) 5% (เศษส่วนมวล) ใน MC2

1.2 อัตราส่วนผสม

เซลลูโลสอีเทอร์สามชนิดถูกผสมลงในซีเมนต์ซัลโฟอลูมิเนตตามลำดับ ปริมาณคือ 0.1%, 0.2% และ 0.3% (เศษส่วนของมวล ดังด้านล่าง)อัตราส่วนน้ำต่อซีเมนต์คงที่คือ 0.6 และอัตราส่วนน้ำต่อซีเมนต์ของอัตราส่วนน้ำต่อซีเมนต์มีความสามารถในการใช้งานที่ดีและไม่มีเลือดออกผ่านการทดสอบการใช้น้ำที่มีความสม่ำเสมอมาตรฐาน

1.3 วิธีการ

อุปกรณ์ NMR สนามต่ำที่ใช้ในการทดลองคือ PQ⁃เครื่องวิเคราะห์ NMR 001 จาก Shanghai Numei Analytical Instrument Co., Ltd. ความแรงของสนามแม่เหล็กของแม่เหล็กถาวรคือ 0.49T ความถี่เรโซแนนซ์ของโปรตอนคือ 21MHz และอุณหภูมิของแม่เหล็กจะคงที่ที่ 32.0°C. ในระหว่างการทดสอบ ขวดแก้วขนาดเล็กที่บรรจุตัวอย่างทรงกระบอกถูกใส่เข้าไปในขดลวดโพรบของเครื่องมือ และใช้ลำดับ CPMG เพื่อรวบรวมสัญญาณการผ่อนคลายของซีเมนต์เพสต์หลังจากการผกผันโดยซอฟต์แวร์วิเคราะห์สหสัมพันธ์ จะได้กราฟการผกผัน T2 โดยใช้อัลกอริธึมการผกผันของ Sirtน้ำที่มีระดับความเป็นอิสระที่แตกต่างกันในสารละลายจะมีลักษณะเฉพาะโดยพีคการคลายตัวที่แตกต่างกันในสเปกตรัมการคลายตัวตามขวาง และพื้นที่ของพีคการคลายตัวจะมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับปริมาณของน้ำ ขึ้นอยู่กับชนิดและปริมาณของน้ำในสารละลาย สามารถวิเคราะห์ได้ในการสร้างเรโซแนนซ์แม่เหล็กนิวเคลียร์ จำเป็นต้องตรวจสอบให้แน่ใจว่าความถี่กลาง O1 (หน่วย: kHz) ของความถี่วิทยุสอดคล้องกับความถี่ของแม่เหล็ก และ O1 ได้รับการปรับเทียบทุกวันในระหว่างการทดสอบ

ตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์โดย TG?DSC พร้อมด้วยเครื่องวิเคราะห์ความร้อนรวม STA 449C จาก NETZSCH ประเทศเยอรมนีมีการใช้ N2 เป็นบรรยากาศการป้องกัน อัตราการทำความร้อนคือ 10°C/นาที และช่วงอุณหภูมิการสแกนคือ 30-800°C.

2. ผลลัพธ์และการอภิปราย

2.1 วิวัฒนาการของส่วนประกอบของน้ำ

2.1.1 เซลลูโลสอีเทอร์ที่ไม่ได้เจือ

พีคการคลายตัวสองพีค (หมายถึงพีคการผ่อนคลายที่หนึ่งและที่สอง) สามารถสังเกตได้อย่างชัดเจนในสเปกตรัมเวลาผ่อนคลายตามขวาง (T2) ของสารละลายซีเมนต์ซัลโฟอลูมิเนตทั้งสองจุดสูงสุดของการคลายตัวจุดแรกเกิดขึ้นจากด้านในของโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อน ซึ่งมีระดับความอิสระต่ำและมีเวลาผ่อนคลายตามขวางสั้น ๆจุดสูงสุดของการคลายตัวที่สองนั้นมาจากระหว่างโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนซึ่งมีระดับความเป็นอิสระสูงและมีเวลาผ่อนคลายตามขวางที่ยาวในทางตรงกันข้าม T2 ที่สอดคล้องกับพีคการคลายตัวแรกของซีเมนต์ทั้งสองสามารถเปรียบเทียบกันได้ ในขณะที่พีคการคลายตัวที่สองของ CSA1 ปรากฏขึ้นในภายหลังแตกต่างจากปูนเม็ดซัลโฟอลูมิเนตและซีเมนต์ที่ทำเอง พีคคลายตัวทั้งสองของ CSA1 และ CSA2 ทับซ้อนกันบางส่วนจากสถานะเริ่มต้นด้วยความก้าวหน้าของการให้น้ำ จุดสูงสุดของการผ่อนคลายแรกจะค่อยๆ มีแนวโน้มเป็นอิสระ พื้นที่นั้นค่อยๆ ลดลง และหายไปอย่างสมบูรณ์ในเวลาประมาณ 90 นาทีนี่แสดงให้เห็นว่ามีการแลกเปลี่ยนน้ำในระดับหนึ่งระหว่างโครงสร้างการตกตะกอนและโครงสร้างการตกตะกอนของซีเมนต์ทั้งสองชนิด

การเปลี่ยนแปลงของพื้นที่พีคของพีคผ่อนคลายที่สองและการเปลี่ยนแปลงของค่า T2 ที่สอดคล้องกับพีคของพีคตามลำดับแสดงลักษณะเฉพาะของการเปลี่ยนแปลงของน้ำอิสระและปริมาณน้ำที่จับตัวกันทางกายภาพ และการเปลี่ยนแปลงระดับความเป็นอิสระของน้ำในสารละลาย .การรวมกันของทั้งสองสามารถสะท้อนถึงกระบวนการให้ความชุ่มชื้นของสารละลายได้ครอบคลุมมากขึ้นเมื่อความชุ่มชื้นเพิ่มขึ้น พื้นที่จุดสูงสุดจะค่อยๆ ลดลง และการเปลี่ยนแปลงของค่า T2 ไปทางซ้ายจะค่อยๆ เพิ่มขึ้น และมีความสัมพันธ์ที่สอดคล้องกันบางอย่างระหว่างกัน

2.1.2 เพิ่มเซลลูโลสอีเทอร์

จากตัวอย่าง CSA2 ผสมกับ 0.3% MC2 จะเห็นสเปกตรัมการคลายตัวของ T2 ของซีเมนต์ซัลโฟอลูมิเนตหลังจากเติมเซลลูโลสอีเทอร์หลังจากเติมเซลลูโลสอีเทอร์ พีคการคลายตัวที่สามซึ่งแสดงถึงการดูดซับน้ำด้วยเซลลูโลสอีเทอร์ปรากฏที่ตำแหน่งที่เวลาคลายตัวตามขวางมากกว่า 100 มิลลิวินาที และพื้นที่พีคค่อยๆ เพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์

ปริมาณน้ำระหว่างโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนได้รับผลกระทบจากการเคลื่อนที่ของน้ำภายในโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนและการดูดซับน้ำของเซลลูโลสอีเทอร์ดังนั้นปริมาณน้ำระหว่างโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนจึงสัมพันธ์กับโครงสร้างรูพรุนภายในของสารละลายและความสามารถในการดูดซับน้ำของเซลลูโลสอีเทอร์พื้นที่จุดพีคคลายตัวที่สองจะแปรผันตามปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์แปรผันตามซีเมนต์ประเภทต่างๆพื้นที่จุดพีคคลายตัวที่สองของสารละลาย CSA1 ลดลงอย่างต่อเนื่องเมื่อมีปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์เพิ่มขึ้น และมีค่าน้อยที่สุดที่ปริมาณ 0.3%ในทางตรงกันข้าม พื้นที่พีคของการคลายตัวที่สองของสารละลาย CSA2 จะเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องเมื่อมีปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์เพิ่มขึ้น

แสดงรายการการเปลี่ยนแปลงของพื้นที่ของจุดผ่อนคลายจุดที่สามพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของเซลลูโลสอีเทอร์เนื่องจากคุณภาพของตัวอย่างได้รับผลกระทบจากพื้นที่พีค จึงเป็นเรื่องยากที่จะรับประกันว่าคุณภาพของตัวอย่างที่เพิ่มจะเหมือนกันเมื่อทำการโหลดตัวอย่างดังนั้น อัตราส่วนพื้นที่จึงถูกใช้เพื่อระบุลักษณะปริมาณสัญญาณของจุดสูงสุดของการคลายตัวครั้งที่ 3 ในตัวอย่างที่ต่างกันจากการเปลี่ยนแปลงของพื้นที่ของพีคการคลายตัวครั้งที่ 3 พร้อมกับการเพิ่มขึ้นของปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์ จะเห็นได้ว่าเมื่อปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์เพิ่มขึ้น พื้นที่ของพีคการคลายตัวครั้งที่ 3 โดยทั่วไปมีแนวโน้มเพิ่มขึ้น (ใน CSA1 เมื่อเนื้อหาของ MC1 เท่ากับ 0.3% จะมีมากขึ้น พื้นที่การผ่อนคลายสูงสุดครั้งที่ 3 ลดลงเล็กน้อยที่ 0.2%) ซึ่งบ่งชี้ว่าเมื่อปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์เพิ่มขึ้น น้ำที่ถูกดูดซับก็จะค่อยๆ เพิ่มขึ้นเช่นกันในบรรดาสารละลาย CSA1 นั้น MC1 มีการดูดซึมน้ำได้ดีกว่า MC2 และ MC3;ในขณะที่สารละลาย CSA2 นั้น MC2 มีการดูดซึมน้ำได้ดีที่สุด

จะเห็นได้จากการเปลี่ยนแปลงของพื้นที่พีคการคลายตัวครั้งที่ 3 ต่อมวลหน่วยของสารละลาย CSA2 ตามเวลาที่ปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์ 0.3% ซึ่งพื้นที่พีคการคลายตัวครั้งที่ 3 ต่อมวลหน่วยลดลงอย่างต่อเนื่องโดยมีความชื้น ซึ่งบ่งชี้ว่า เนื่องจากอัตราความชุ่มชื้นของ CSA2 นั้นเร็วกว่าปูนเม็ดและซีเมนต์ที่ทำเอง เซลลูโลสอีเทอร์จึงไม่มีเวลาสำหรับการดูดซับน้ำเพิ่มเติม และปล่อยน้ำที่ถูกดูดซับออกมาเนื่องจากการเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วของความเข้มข้นของเฟสของเหลวในสารละลายนอกจากนี้การดูดซับน้ำของ MC2 ยังมีแรงกว่าการดูดซับน้ำของ MC1 และ MC3 ซึ่งสอดคล้องกับข้อสรุปก่อนหน้านี้จะเห็นได้จากการเปลี่ยนแปลงของพื้นที่พีคต่อหน่วยมวลของพีคการคลายตัวที่สามของ CSA1 ด้วยเวลาที่ปริมาณการใช้เซลลูโลสอีเทอร์ที่แตกต่างกัน 0.3% ซึ่งกฎการเปลี่ยนแปลงของพีคการคลายตัวที่สามของ CSA1 แตกต่างจากกฎของ CSA2 และ พื้นที่ของ CSA1 จะเพิ่มขึ้นในช่วงสั้นๆ ในระยะแรกของการให้น้ำหลังจากเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วก็ลดลงจนหายไปซึ่งอาจเนื่องมาจากระยะเวลาการแข็งตัวของ CSA1 ที่นานขึ้นนอกจากนี้ CSA2 ยังมียิปซั่มมากขึ้น ความชุ่มชื้นจะสร้าง AFt มากขึ้นได้ง่าย (3CaO Al2O3 3CaSO4 · 32H2O) ใช้น้ำฟรีจำนวนมาก และอัตราการใช้น้ำเกินอัตราการดูดซับน้ำโดยเซลลูโลสอีเทอร์ ซึ่งอาจนำไปสู่ พื้นที่จุดสูงสุดการผ่อนคลายที่สามของสารละลาย CSA2 ลดลงอย่างต่อเนื่อง

หลังจากการรวมตัวกันของเซลลูโลสอีเทอร์ พีคการคลายตัวที่หนึ่งและที่สองก็เปลี่ยนไปบ้างเช่นกันจะเห็นได้จากความกว้างสูงสุดของจุดสูงสุดการผ่อนคลายที่สองของสารละลายซีเมนต์ทั้งสองชนิดและสารละลายสดหลังจากเติมเซลลูโลสอีเทอร์ว่าความกว้างสูงสุดของจุดสูงสุดการผ่อนคลายที่สองของสารละลายสดจะแตกต่างกันหลังจากเติมเซลลูโลสอีเทอร์เพิ่มขึ้นรูปร่างยอดมีแนวโน้มที่จะกระจายนี่แสดงให้เห็นว่าการรวมตัวของเซลลูโลสอีเทอร์ป้องกันการรวมตัวกันของอนุภาคซีเมนต์ในระดับหนึ่ง ทำให้โครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนค่อนข้างหลวม ลดระดับการจับตัวของน้ำ และเพิ่มระดับความเป็นอิสระของน้ำระหว่างโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนอย่างไรก็ตาม เมื่อเพิ่มขนาดยา ความกว้างจุดสูงสุดก็ไม่ชัดเจน และความกว้างสูงสุดของตัวอย่างบางส่วนก็ลดลงด้วยซ้ำอาจเป็นไปได้ว่าการเพิ่มขนาดยาจะเพิ่มความหนืดของเฟสของเหลวของสารละลาย และในเวลาเดียวกัน การดูดซับเซลลูโลสอีเทอร์ไปยังอนุภาคซีเมนต์จะเพิ่มขึ้นเพื่อทำให้เกิดการตกตะกอนระดับความเป็นอิสระของความชื้นระหว่างโครงสร้างจะลดลง

ความละเอียดสามารถใช้เพื่ออธิบายระดับการแยกระหว่างจุดสูงสุดของการคลายตัวที่หนึ่งและที่สองระดับของการแยกสามารถคำนวณได้ตามระดับความละเอียด = (ส่วนประกอบ Afirst-Asaddle)/องค์ประกอบ Afirst โดยที่องค์ประกอบ Afirst และ Asaddle แสดงถึงแอมพลิจูดสูงสุดของจุดสูงสุดของการคลายตัวครั้งแรกและแอมพลิจูดของจุดต่ำสุดระหว่างยอดเขาทั้งสอง ตามลำดับระดับการแยกสามารถใช้เพื่อระบุระดับการแลกเปลี่ยนน้ำระหว่างโครงสร้างการตกตะกอนของสารละลายและโครงสร้างการตกตะกอน และค่าโดยทั่วไปคือ 0-1ค่าการแยกที่สูงกว่าแสดงว่าน้ำทั้งสองส่วนแลกเปลี่ยนได้ยากกว่า และค่าเท่ากับ 1 แสดงว่าน้ำทั้งสองส่วนไม่สามารถแลกเปลี่ยนได้เลย

จากผลการคำนวณระดับการแยกจะเห็นได้ว่าระดับการแยกของซีเมนต์ทั้งสองโดยไม่ต้องเติมเซลลูโลสอีเทอร์นั้นเท่ากัน ทั้งสองมีค่าประมาณ 0.64 และระดับการแยกจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากเติมเซลลูโลสอีเทอร์ในอีกด้านหนึ่ง ความละเอียดจะลดลงอีกตามการเพิ่มปริมาณ และความละเอียดของพีคทั้งสองยังลดลงเหลือ 0 ใน CSA2 ผสมกับ 0.3% MC3 ซึ่งบ่งชี้ว่าเซลลูโลสอีเทอร์ส่งเสริมการแลกเปลี่ยนน้ำอย่างมีนัยสำคัญภายในและระหว่าง โครงสร้างการตกตะกอนจากข้อเท็จจริงที่ว่าการรวมตัวของเซลลูโลสอีเทอร์โดยพื้นฐานแล้วไม่มีผลกระทบต่อตำแหน่งและพื้นที่ของพีคการคลายตัวครั้งแรก จึงสามารถคาดเดาได้ว่าความละเอียดที่ลดลงส่วนหนึ่งเนื่องมาจากการเพิ่มความกว้างของพีคการคลายตัวที่สอง และ โครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนหลวมทำให้การแลกเปลี่ยนน้ำระหว่างภายในและภายนอกง่ายขึ้นนอกจากนี้ การทับซ้อนกันของเซลลูโลสอีเทอร์ในโครงสร้างของสารละลายยังช่วยเพิ่มระดับการแลกเปลี่ยนน้ำระหว่างภายในและภายนอกของโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนอีกด้วยในทางกลับกัน ผลการลดความละเอียดของเซลลูโลสอีเทอร์บน CSA2 นั้นแข็งแกร่งกว่า CSA1 ซึ่งอาจเนื่องมาจากพื้นที่ผิวจำเพาะที่เล็กกว่าและขนาดอนุภาคที่ใหญ่กว่าของ CSA2 ซึ่งมีความไวต่อผลการกระจายตัวของเซลลูโลสอีเทอร์หลังจากนั้น การรวมตัวกัน

2.2 การเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของสารละลาย

จากสเปกตรัม TG-DTG ของสารละลาย CSA1 และ CSA2 ให้ไฮเดรตเป็นเวลา 90 นาที 150 นาที และ 1 วัน จะเห็นได้ว่าประเภทผลิตภัณฑ์ให้ความชุ่มชื้นไม่เปลี่ยนแปลงก่อนและหลังเติมเซลลูโลสอีเทอร์ และ AFt, AFm และ AH3 ทั้งหมด เกิดขึ้นเอกสารชี้ให้เห็นว่าช่วงการสลายตัวของ AFt คือ 50-120°ค;ช่วงการสลายตัวของ AFm คือ 160-220°ค;ช่วงการสลายตัวของ AH3 คือ 220-300°C. ด้วยความก้าวหน้าของการให้ความชุ่มชื้น การสูญเสียน้ำหนักของตัวอย่างค่อยๆ เพิ่มขึ้น และค่า DTG ที่เป็นลักษณะเฉพาะของ AFt, AFm และ AH3 ค่อยๆ ปรากฏชัดเจน ซึ่งบ่งชี้ว่าการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ให้ความชุ่มชื้นทั้งสามชนิดค่อยๆ เพิ่มขึ้น

จากเศษส่วนมวลของผลิตภัณฑ์ไฮเดรชั่นแต่ละรายการในตัวอย่างที่ช่วงอายุไฮเดรชั่นที่แตกต่างกัน จะเห็นได้ว่าการสร้าง AFt ของตัวอย่างเปล่าที่อายุ 1 วันนั้นสูงกว่าการสร้าง AFt ของตัวอย่างที่ผสมกับเซลลูโลสอีเทอร์ ซึ่งบ่งชี้ว่าเซลลูโลสอีเทอร์มีอิทธิพลอย่างมากต่อ ความชุ่มชื้นของสารละลายหลังการจับตัวเป็นก้อนมีผลกระทบความล่าช้าบางอย่างที่ 90 นาที การผลิต AFm ของตัวอย่างทั้งสามยังคงเหมือนเดิมที่เวลา 90-150 นาที การผลิต AFm ในตัวอย่างเปล่าจะช้ากว่าตัวอย่างอีกสองกลุ่มอย่างมากหลังจากผ่านไป 1 วัน เนื้อหาของ AFm ในตัวอย่างที่ว่างจะเหมือนกับของตัวอย่างที่ผสมกับ MC1 และเนื้อหา AFm ของตัวอย่าง MC2 นั้นต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญในตัวอย่างที่อื่นสำหรับผลิตภัณฑ์ให้ความชุ่มชื้น AH3 นั้น อัตราการสร้างของตัวอย่างเปล่า CSA1 หลังจากการให้ความชุ่มชื้นเป็นเวลา 90 นาทีนั้นช้ากว่าของเซลลูโลสอีเทอร์อย่างมาก แต่อัตราการสร้างจะเร็วขึ้นอย่างมากหลังจาก 90 นาที และปริมาณการผลิต AH3 ของตัวอย่างทั้งสาม เท่ากับ 1 วัน

หลังจากที่สารละลาย CSA2 ถูกไฮเดรตเป็นเวลา 90 นาที และ 150 นาที ปริมาณ AFT ที่ผลิตในตัวอย่างที่ผสมกับเซลลูโลสอีเทอร์จะน้อยกว่าปริมาณตัวอย่างเปล่าอย่างมีนัยสำคัญ ซึ่งบ่งชี้ว่าเซลลูโลสอีเทอร์ยังส่งผลต่อการชะลอสารละลาย CSA2 อีกด้วยในตัวอย่างที่อายุ 1 วัน พบว่าปริมาณ AFt ของตัวอย่างเปล่ายังคงสูงกว่าตัวอย่างที่ผสมกับเซลลูโลสอีเทอร์ ซึ่งบ่งชี้ว่าเซลลูโลสอีเทอร์ยังคงมีผลชะลอต่อความชุ่มชื้นของ CSA2 หลังจากการตั้งค่าขั้นสุดท้าย และระดับการหน่วงของ MC2 นั้นมากกว่าตัวอย่างที่เติมด้วยเซลลูโลสอีเทอร์เอ็มซี1.ที่ 90 นาที ปริมาณ AH3 ที่สร้างโดยตัวอย่างเปล่าจะน้อยกว่าปริมาณของตัวอย่างที่ผสมกับเซลลูโลสอีเทอร์เล็กน้อยที่เวลา 150 นาที AH3 ที่สร้างโดยตัวอย่างเปล่ามีปริมาณเกินตัวอย่างที่ผสมกับเซลลูโลสอีเทอร์ใน 1 วัน AH3 ที่สร้างโดยตัวอย่างทั้งสามมีค่าเท่ากัน

3. บทสรุป

(1) เซลลูโลสอีเทอร์สามารถส่งเสริมการแลกเปลี่ยนน้ำระหว่างโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนและโครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนได้อย่างมีนัยสำคัญหลังจากการรวมตัวกันของเซลลูโลสอีเทอร์ เซลลูโลสอีเทอร์จะดูดซับน้ำในสารละลาย ซึ่งมีลักษณะเฉพาะเป็นจุดผ่อนคลายที่สามในสเปกตรัมเวลาผ่อนคลายตามขวาง (T2)เมื่อปริมาณเซลลูโลสอีเทอร์เพิ่มขึ้น การดูดซึมน้ำของเซลลูโลสอีเทอร์จะเพิ่มขึ้น และพื้นที่ของจุดสูงสุดการผ่อนคลายครั้งที่สามจะเพิ่มขึ้นน้ำที่ถูกดูดซับโดยเซลลูโลสอีเทอร์จะค่อยๆ ถูกปล่อยออกสู่โครงสร้างการจับตัวเป็นก้อนพร้อมกับความชุ่มชื้นของสารละลาย

(2) การรวมตัวของเซลลูโลสอีเทอร์ป้องกันการรวมตัวกันของอนุภาคซีเมนต์ในระดับหนึ่ง ทำให้โครงสร้างการตกตะกอนค่อนข้างหลวมและด้วยการเพิ่มขึ้นของเนื้อหา ความหนืดของเฟสของเหลวของสารละลายจะเพิ่มขึ้น และเซลลูโลสอีเทอร์ก็ส่งผลต่ออนุภาคซีเมนต์มากขึ้นผลการดูดซับที่เพิ่มขึ้นจะช่วยลดระดับความเป็นอิสระของน้ำระหว่างโครงสร้างที่ตกตะกอน

(3) ก่อนและหลังการเติมเซลลูโลสอีเทอร์ ประเภทของผลิตภัณฑ์ไฮเดรชั่นในสารละลายซีเมนต์ซัลโฟอะลูมิเนตไม่เปลี่ยนแปลง และเกิดกาว AFt, AFm และอลูมิเนียมแต่อีเธอร์เซลลูโลสล่าช้าเล็กน้อยในการก่อตัวของผลผลิตภัณฑ์ความชุ่มชื้น