លក្ខណៈសម្បត្តិនៃដំណោះស្រាយ Cationic Cellulose Ether

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃសូលុយស្យុងរលាយនៃអ៊ីដ្រូសែនសេលុយស្យុងដែលមានដង់ស៊ីតេខ្ពស់ (KG-30M) នៅតម្លៃ pH ផ្សេងគ្នាត្រូវបានសិក្សាដោយប្រើឧបករណ៍ខ្ចាត់ខ្ចាយឡាស៊ែរ ពីកាំអ៊ីដ្រូឌីណាមិក (Rh) នៅមុំផ្សេងគ្នា និងឫសមធ្យមកាំនៃការបង្វិល Rg សមាមាត្រទៅនឹង Rh សន្មតថារូបរាងរបស់វាមិនទៀងទាត់ ប៉ុន្តែនៅជិតស្វ៊ែរ។បន្ទាប់មក ដោយមានជំនួយពី rheometer ដំណោះស្រាយប្រមូលផ្តុំចំនួន 3 នៃ cationic cellulose ethers ដែលមានដង់ស៊ីតេបន្ទុកផ្សេងៗគ្នាត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងលម្អិត ហើយឥទ្ធិពលនៃការផ្តោតអារម្មណ៍ តម្លៃ pH និងដង់ស៊ីតេបន្ទុកផ្ទាល់របស់វាទៅលើលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological របស់វាត្រូវបានពិភាក្សា។នៅពេលដែលការប្រមូលផ្តុំកើនឡើង និទស្សន្តរបស់ញូតុនបានថយចុះដំបូងហើយបន្ទាប់មកថយចុះ។ការប្រែប្រួល ឬសូម្បីតែការងើបឡើងវិញកើតឡើង ហើយឥរិយាបទ thixotropic កើតឡើងនៅ 3% (ប្រភាគម៉ាស) ។ដង់ស៊ីតេបន្ទុកមធ្យមមានអត្ថប្រយោជន៍ក្នុងការទទួលបាន viscosity សូន្យខ្ពស់ជាងមុន ហើយ pH មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើ viscosity របស់វា។

ពាក្យគន្លឹះ៖អេធើរសេលូស cationic;សរីរវិទ្យា;សូន្យ viscosity កាត់;rheology

ដេរីវេនៃសែលុយឡូស និងសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលមានមុខងារដែលបានកែប្រែរបស់ពួកគេ ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងផ្នែកនៃផលិតផលសរីរវិទ្យា និងអនាម័យ គីមីឥន្ធនៈ ថ្នាំពេទ្យ អាហារ ផលិតផលថែរក្សាផ្ទាល់ខ្លួន ការវេចខ្ចប់។ល។ សារធាតុសែលុយឡូសដែលរលាយក្នុងទឹក។ សមត្ថភាព វាត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងសារធាតុគីមីប្រចាំថ្ងៃ ជាពិសេសសាប៊ូកក់សក់ និងអាចធ្វើអោយសក់រួញឡើងវិញបានបន្ទាប់ពីកក់សក់រួច។ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដោយសារតែភាពឆបគ្នាដ៏ល្អ វាអាចប្រើជាសាប៊ូកក់សក់ 2-in-one និង all-in-one។វាក៏មានទស្សនវិស័យកម្មវិធីល្អ និងបានទាក់ទាញចំណាប់អារម្មណ៍របស់ប្រទេសផ្សេងៗ។វាត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងអក្សរសិល្ប៍ថាដំណោះស្រាយដេរីវេនៃសែលុយឡូសបង្ហាញអាកប្បកិរិយាដូចជាសារធាតុរាវញូតុន, សារធាតុរាវ pseudoplastic, សារធាតុរាវ thixotropic និងសារធាតុរាវ viscoelastic ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់ ប៉ុន្តែ morphology, rheology និងកត្តាដែលមានឥទ្ធិពលនៃ cationic cellulose ether នៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous មានតិចតួច។ របាយការណ៍ស្រាវជ្រាវ។ក្រដាសនេះផ្តោតលើឥរិយាបថ rheological នៃដំណោះស្រាយ aqueous សែលុយឡូសដែលត្រូវបានកែប្រែ quaternary ammonium ដើម្បីផ្តល់នូវឯកសារយោងសម្រាប់ការអនុវត្តជាក់ស្តែង។

1. ផ្នែកពិសោធន៍

1.1 វត្ថុធាតុដើម

អេធើរសែលុយឡូស cationic (KG-30M, JR-30M, LR-30M);ផលិតផលរបស់ក្រុមហ៊ុន Dow Chemical របស់ប្រទេសកាណាដា ដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុន Procter & Gamble Company Kobe R&D Center នៅប្រទេសជប៉ុន វាស់វែងដោយអ្នកវិភាគធាតុ Vario EL (ក្រុមហ៊ុនអាល្លឺម៉ង់ Elemental) គំរូនៃបរិមាណអាសូតគឺ 2.7%, 1.8%, 1.0% រៀងគ្នា (ដង់ស៊ីតេបន្ទុកគឺ 1.9 Meq/g, 1.25 Meq/g, 0.7 Meq/g រៀងៗខ្លួន) ហើយវាត្រូវបានសាកល្បងដោយ ALV-5000E laser light Scattering instrument (LLS) របស់អាឡឺម៉ង់បានវាស់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលមធ្យមរបស់វាប្រហែល 1.64×106 ក្រាម / mol ។

1.2 ការរៀបចំដំណោះស្រាយ

គំរូត្រូវបានបន្សុតដោយការបន្សុទ្ធ ការលាងឈាម និងការសម្ងួតដោយទឹកកក។ថ្លឹងទម្ងន់គំរូបរិមាណចំនួនបីរៀងៗខ្លួន ហើយបន្ថែមដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នស្តង់ដារជាមួយនឹង pH 4.00, 6.86, 9.18 ដើម្បីរៀបចំកំហាប់ដែលត្រូវការ។ដើម្បីធានាថាសំណាកត្រូវបានរំលាយទាំងស្រុង ដំណោះស្រាយសំណាកទាំងអស់ត្រូវបានដាក់នៅលើម៉ាស៊ីនកូរម៉ាញេទិករយៈពេល 48 ម៉ោងមុនពេលធ្វើតេស្ត។

1.3 រង្វាស់ពន្លឺ

ប្រើ LLS ដើម្បីវាស់ទម្ងន់ម៉ូលេគុលមធ្យមនៃសំណាកគំរូនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous dilute, កាំអ៊ីដ្រូឌីណាមិក និងឫសមធ្យមកាំនៃការបង្វិលនៅពេលមេគុណ Villi ទីពីរ និងមុំផ្សេងគ្នា,) ហើយសន្និដ្ឋានថាអេធើរ cellulose cationic នេះស្ថិតនៅក្នុង ដំណោះស្រាយ aqueous តាមស្ថានភាពសមាមាត្ររបស់វា។

1.4 ការវាស់វែង viscosity និងការស៊ើបអង្កេត rheological

ដំណោះស្រាយ CCE ប្រមូលផ្តុំត្រូវបានសិក្សាដោយ Brookfield RVDV-III+ rheometer ហើយឥទ្ធិពលនៃការប្រមូលផ្តុំ ដង់ស៊ីតេបន្ទុក និងតម្លៃ pH លើលក្ខណៈសម្បត្តិ rheological ដូចជា viscosity គំរូត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។នៅកំហាប់ខ្ពស់ វាចាំបាច់ក្នុងការស៊ើបអង្កេត thixotropy របស់វា។

2. លទ្ធផល និងការពិភាក្សា

2.1 ការស្រាវជ្រាវលើការខ្ចាត់ខ្ចាយពន្លឺ

ដោយសារតែរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលពិសេសរបស់វា វាពិបាកក្នុងការមាននៅក្នុងទម្រង់នៃម៉ូលេគុលតែមួយ សូម្បីតែនៅក្នុងសារធាតុរំលាយដ៏ល្អ ប៉ុន្តែនៅក្នុងទម្រង់នៃ micelles ចង្កោម ឬសមាគមដែលមានស្ថេរភាពជាក់លាក់។

នៅពេលដែលដំណោះស្រាយ aqueous រលាយ (~o.1%) នៃ CCE ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញដោយប្រើមីក្រូទស្សន៍រាងប៉ូល នៅក្រោមផ្ទៃខាងក្រោយនៃវាល orthogonal ឈើឆ្កាងខ្មៅ ចំណុចភ្លឺ "ផ្កាយ" និងរបារភ្លឺបានលេចចេញមក។វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈបន្ថែមទៀតដោយការខ្ចាត់ខ្ចាយពន្លឺ, កាំអ៊ីដ្រូឌីណាមិកថាមវន្តនៅ pH និងមុំផ្សេងគ្នា, ឫសមធ្យមកាំនៃការបង្វិល និងមេគុណ Villi ទីពីរដែលទទួលបានពីដ្យាក្រាម Berry ត្រូវបានរាយក្នុងផ្ទាំង។1. ក្រាហ្វការចែកចាយនៃអនុគមន៍កាំអ៊ីដ្រូឌីណាមិកដែលទទួលបាននៅកំហាប់ 10-5 គឺជាកំពូលតែមួយ ប៉ុន្តែការចែកចាយគឺធំទូលាយណាស់ (រូបភាពទី 1) ដែលបង្ហាញថាមានទំនាក់ទំនងកម្រិតម៉ូលេគុល និងការប្រមូលផ្តុំធំនៅក្នុងប្រព័ន្ធ។ ;មានការផ្លាស់ប្តូរ ហើយតម្លៃ Rg/Rb គឺនៅជុំវិញ 0.775 ដែលបង្ហាញថារូបរាងរបស់ CCE នៅក្នុងដំណោះស្រាយគឺនៅជិតស្វ៊ែរ ប៉ុន្តែមិនទៀងទាត់គ្រប់គ្រាន់ទេ។ឥទ្ធិពលនៃ pH លើ Rb និង Rg គឺមិនច្បាស់ទេ។ការប្រឆាំងនៅក្នុងដំណោះស្រាយសតិបណ្ដោះអាសន្នមានអន្តរកម្មជាមួយ CCE ដើម្បីការពារបន្ទុកនៅលើខ្សែសង្វាក់ចំហៀងរបស់វា ហើយធ្វើឱ្យវារួញ ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នានេះប្រែប្រួលទៅតាមប្រភេទនៃការប្រឆាំង។ការវាស់វែងការខ្ចាត់ខ្ចាយពន្លឺនៃសារធាតុប៉ូលីម៊ែរដែលមានបន្ទុកគឺងាយនឹងអន្តរកម្មកម្លាំងរយៈចម្ងាយឆ្ងាយ និងការជ្រៀតជ្រែកពីខាងក្រៅ ដូច្នេះមានកំហុស និងដែនកំណត់ជាក់លាក់នៅក្នុងការកំណត់លក្ខណៈ LLS ។នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាសធំជាង 0.02% ភាគច្រើនមានកំពូលទ្វេដែលមិនអាចបំបែកបាន ឬសូម្បីតែកំពូលច្រើននៅក្នុងដ្យាក្រាមការចែកចាយ Rh ។នៅពេលដែលការផ្តោតអារម្មណ៍កើនឡើង Rh ក៏កើនឡើងដែលបង្ហាញថាម៉ាក្រូម៉ូលេគុលកាន់តែច្រើនត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ឬសូម្បីតែប្រមូលផ្តុំ។នៅពេលដែល Cao et al ។បានប្រើការខ្ចាត់ខ្ចាយពន្លឺដើម្បីសិក្សា copolymer នៃ carboxymethyl cellulose និង macromers ផ្ទៃសកម្ម វាក៏មានកំពូលទ្វេដែលមិនអាចបំបែកបាន ដែលមួយក្នុងចំណោមនោះមានចន្លោះពី 30nm និង 100nm ដែលតំណាងឱ្យការបង្កើត micelles នៅកម្រិតម៉ូលេគុល និងមួយទៀត កំពូល Rh គឺទាក់ទង។ ធំ ដែល​ត្រូវ​បាន​គេ​ចាត់​ទុក​ថា​ជា​ការ​សរុប​ដែល​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​លទ្ធផល​ដែល​បាន​កំណត់​ក្នុង​ក្រដាស​នេះ។

2.2 ការស្រាវជ្រាវលើអាកប្បកិរិយា rheological

2.2.1 ឥទ្ធិពលនៃការប្រមូលផ្តុំ៖វាស់ viscosity ជាក់ស្តែងនៃដំណោះស្រាយ KG-30M ជាមួយនឹងកំហាប់ផ្សេងគ្នាក្នុងអត្រាកាត់ផ្សេងគ្នា ហើយយោងទៅតាមទម្រង់លោការីតនៃសមីការច្បាប់ថាមពលដែលស្នើឡើងដោយ Ostwald-Dewaele នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាស់មិនលើសពី 0.7% និងស៊េរីនៃបន្ទាត់ត្រង់។ ជាមួយនឹងមេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរធំជាង 0.99 ត្រូវបានទទួល។ហើយនៅពេលដែលកំហាប់កើនឡើង តម្លៃនៃនិទស្សន្តរបស់ញូតុនមានការថយចុះ (តិចជាង 1) ដែលបង្ហាញពីសារធាតុរាវ pseudoplastic ជាក់ស្តែង។ជំរុញដោយកម្លាំងកាត់ ខ្សែសង្វាក់ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលចាប់ផ្តើមរហែក និងតម្រង់ទិស ដូច្នេះ viscosity ថយចុះ។នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាសធំជាង 0.7% មេគុណទំនាក់ទំនងលីនេអ៊ែរនៃបន្ទាត់ត្រង់ដែលទទួលបានមានការថយចុះ (ប្រហែល 0.98) ហើយ n ចាប់ផ្តើមប្រែប្រួល ឬសូម្បីតែកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់។នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាសឡើងដល់ 3% (រូបភាពទី 2) តារាង viscosity ជាក់ស្តែងកើនឡើងដំបូងហើយបន្ទាប់មកថយចុះជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃអត្រាកាត់។ស៊េរីនៃបាតុភូតនេះគឺខុសពីរបាយការណ៍នៃដំណោះស្រាយវត្ថុធាតុ polymer anionic និង cationic ផ្សេងទៀត។តម្លៃ n កើនឡើង មានន័យថា ទ្រព្យសម្បត្តិដែលមិនមែនជាញូតុនត្រូវបានចុះខ្សោយ។សារធាតុរាវញូតុនៀនគឺជាអង្គធាតុរាវដែលមានជាតិ viscous ហើយការរអិលអន្តរម៉ូលេគុលកើតឡើងក្រោមសកម្មភាពនៃភាពតានតឹងកាត់ ហើយវាមិនអាចយកមកវិញបានទេ។អង្គធាតុរាវដែលមិនមែនជាញូវតុនមានផ្នែកយឺតដែលអាចយកមកវិញបាន និងផ្នែកដែលមានជាតិ viscous ដែលមិនអាចយកមកវិញបាន។នៅក្រោមសកម្មភាពនៃភាពតានតឹងផ្នែកកាត់ ភាពរអិលដែលមិនអាចត្រឡប់វិញបានរវាងម៉ូលេគុលកើតឡើង ហើយក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ដោយសារម៉ាក្រូម៉ូលេគុលត្រូវបានលាតសន្ធឹង និងតម្រង់ទិសជាមួយការកាត់ នោះផ្នែកយឺតដែលអាចយកមកវិញបានត្រូវបានបង្កើតឡើង។នៅ​ពេល​ដែល​កម្លាំង​ខាង​ក្រៅ​ត្រូវ​បាន​យក​ចេញ​នោះ ម៉ាក្រូម៉ូលេគុល​មាន​ទំនោរ​ត្រឡប់​ទៅ​ទម្រង់​កោង​ដើម​វិញ ដូច្នេះ​តម្លៃ​នៃ n ឡើង​ទៅ។ការប្រមូលផ្តុំបន្តកើនឡើងដើម្បីបង្កើតរចនាសម្ព័ន្ធបណ្តាញ។នៅពេលដែលស្ត្រេសកាត់មានទំហំតូច វានឹងមិនត្រូវបានបំផ្លាញទេ ហើយមានតែការខូចទ្រង់ទ្រាយយឺតនឹងកើតឡើង។នៅពេលនេះការបត់បែននឹងត្រូវបានពង្រឹងបន្តិច viscosity នឹងត្រូវបានចុះខ្សោយហើយតម្លៃនៃ n នឹងថយចុះ;ខណៈពេលដែលភាពតានតឹងកាត់កំពុងកើនឡើងជាលំដាប់កំឡុងពេលដំណើរការវាស់វែង ដូច្នេះ n តម្លៃប្រែប្រួល។នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាសឡើងដល់ 3% នោះ viscosity ជាក់ស្តែងនឹងកើនឡើងជាដំបូង ហើយបន្ទាប់មកថយចុះ ដោយសារតែ shear តូចជំរុញឱ្យមានការប៉ះទង្គិចគ្នានៃ macromolecules ដើម្បីបង្កើតជាដុំធំ ដូច្នេះ viscosity កើនឡើង ហើយសម្ពាធ shear បន្តបំបែកការប្រមូលផ្តុំ។viscosity នឹងថយចុះម្តងទៀត។

នៅក្នុងការស៊ើបអង្កេតនៃ thixotropy កំណត់ល្បឿន (r/min) ដើម្បីឈានដល់ y ដែលចង់បាន បង្កើនល្បឿនក្នុងចន្លោះពេលទៀងទាត់រហូតដល់វាឈានដល់តម្លៃដែលបានកំណត់ ហើយបន្ទាប់មកទម្លាក់យ៉ាងលឿនពីល្បឿនអតិបរមាត្រឡប់ទៅតម្លៃដំបូង ដើម្បីទទួលបានការដែលត្រូវគ្នា។ ភាពតានតឹងនៃការកាត់ ទំនាក់ទំនងរបស់វាជាមួយនឹងអត្រាកាត់ត្រូវបានបង្ហាញក្នុងរូបទី 3 ។ នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាសមានតិចជាង 2.5% ខ្សែកោងឡើងលើ និងខ្សែកោងចុះក្រោមត្រួតគ្នាទាំងស្រុង ប៉ុន្តែនៅពេលដែលប្រភាគម៉ាស់គឺ 3% នោះបន្ទាត់ទាំងពីរគ្មាន ការត្រួតស៊ីគ្នាយូរជាងនេះ ហើយបន្ទាត់ចុះក្រោមយឺតជាង ដែលបង្ហាញពី thixotropy ។

ការពឹងផ្អែកពេលវេលានៃភាពតានតឹងកាត់ត្រូវបានគេហៅថាភាពធន់ទ្រាំ rheological ។ភាពធន់នឹង rheological គឺជាចរិតលក្ខណៈនៃវត្ថុរាវ viscoelastic និងវត្ថុរាវដែលមានរចនាសម្ព័ន្ធ thixotropic ។វាត្រូវបានគេរកឃើញថា y ធំជាងគឺនៅប្រភាគម៉ាស់ដូចគ្នា r កាន់តែលឿនឈានដល់លំនឹង ហើយពេលវេលាអាស្រ័យគឺតូចជាង។នៅប្រភាគម៉ាសទាប (<2%), CCE មិនបង្ហាញពីភាពធន់នឹងជំងឺ។នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាសកើនឡើងដល់ 2.5% វាបង្ហាញពីការពឹងផ្អែកពេលវេលាខ្លាំង (រូបភាពទី 4) ហើយវាត្រូវចំណាយពេលប្រហែល 10 នាទីដើម្បីឈានដល់លំនឹងខណៈពេលដែលនៅ 3.0% ពេលវេលាលំនឹងត្រូវចំណាយពេល 50 នាទី។thixotropy ល្អនៃប្រព័ន្ធមានអំណោយផលដល់ការអនុវត្តជាក់ស្តែង។

2.2.2 ឥទ្ធិពលនៃដង់ស៊ីតេបន្ទុក៖ទម្រង់លោការីតនៃរូបមន្តជាក់ស្តែងរបស់ស្ពែនស៊ឺ-ឌីឡុន ត្រូវបានជ្រើសរើស ដែលក្នុងនោះ viscosity សូន្យកាត់ b គឺថេរនៅកំហាប់ដូចគ្នា និងសីតុណ្ហភាពខុសៗគ្នា ហើយកើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់នៅសីតុណ្ហភាពដូចគ្នា។យោងតាមសមីការច្បាប់ថាមពលដែលបានអនុម័តដោយ Onogi ក្នុងឆ្នាំ 1966 M គឺជាម៉ាស់ម៉ូលេគុលដែលទាក់ទងនៃវត្ថុធាតុ polymer A និង B គឺជាចំនួនថេរ ហើយ c គឺជាប្រភាគម៉ាស់ (%) ។រូប.5 ខ្សែកោងទាំងបីមានចំណុចឆ្លុះជាក់ស្តែងប្រហែល 0.6% ពោលគឺមានប្រភាគម៉ាសដ៏សំខាន់។ច្រើនជាង 0.6%, viscosity zero-shear កើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់ C. ខ្សែកោងនៃសំណាកទាំងបីដែលមានដង់ស៊ីតេបន្ទុកផ្សេងគ្នាគឺនៅជិតបំផុត។ផ្ទុយទៅវិញ នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាស់មានចន្លោះពី 0.2% ទៅ 0.8% នោះ viscosity កាត់សូន្យនៃសំណាក LR ដែលមានដង់ស៊ីតេបន្ទុកតូចបំផុតគឺធំបំផុត ពីព្រោះការផ្សារភ្ជាប់ចំណងអ៊ីដ្រូសែនទាមទារទំនាក់ទំនងជាក់លាក់មួយ។ដូច្នេះដង់ស៊ីតេបន្ទុកគឺទាក់ទងយ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងថាតើ macromolecules អាចត្រូវបានរៀបចំតាមលំដាប់លំដោយ និងបង្រួម;តាមរយៈការធ្វើតេស្ត DSC វាត្រូវបានរកឃើញថា LR មានកម្រិតគ្រីស្តាល់ខ្សោយ ដែលបង្ហាញពីដង់ស៊ីតេបន្ទុកសមរម្យ ហើយ viscosity សូន្យគឺខ្ពស់ជាងនៅកំហាប់ដូចគ្នា។នៅពេលដែលប្រភាគម៉ាសមានតិចជាង 0.2% LR គឺតូចជាងគេបំផុត ពីព្រោះនៅក្នុងសូលុយស្យុងពនឺ ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលដែលមានដង់ស៊ីតេបន្ទុកទាប ទំនងជាបង្កើតការតំរង់ទិសរបស់របុំ ដូច្នេះ viscosity សូន្យមានកម្រិតទាប។នេះ​មាន​សារៈ​សំខាន់​ណែនាំ​ល្អ​ក្នុង​លក្ខខណ្ឌ​នៃ​ការ​ធ្វើ​ឱ្យ​ក្រាស់។

ឥទ្ធិពល pH 2.2.3៖ រូបភាពទី 6 គឺជាលទ្ធផលដែលត្រូវបានវាស់នៅ pH ផ្សេងគ្នាក្នុងចន្លោះពី 0.05% ទៅ 2.5% ប្រភាគម៉ាស។មានចំណុចបញ្ឆេះប្រហែល 0.45% ប៉ុន្តែខ្សែកោងទាំងបីស្ទើរតែត្រួតលើគ្នា ដែលបង្ហាញថា pH មិនមានឥទ្ធិពលជាក់ស្តែងលើ viscosity សូន្យ ដែលខុសពីភាពប្រែប្រួលនៃកោសិកាអេធើរ anionic ទៅនឹង pH ។

3. សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

ដំណោះស្រាយ aqueous រលាយ KG-30M ត្រូវបានសិក្សាដោយ LLS ហើយការចែកចាយកាំអ៊ីដ្រូឌីណាមិកដែលទទួលបានគឺជាកំពូលតែមួយ។ពីការពឹងផ្អែកមុំ និងសមាមាត្រ Rg/Rb វាអាចត្រូវបានសន្និដ្ឋានថារូបរាងរបស់វានៅជិតស្វ៊ែរ ប៉ុន្តែមិនទៀងទាត់គ្រប់គ្រាន់ទេ។សម្រាប់ដំណោះស្រាយ CCE ដែលមានដង់ស៊ីតេបន្ទុកបី ភាព viscosity កើនឡើងជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃកំហាប់ ប៉ុន្តែចំនួនបរបាញ់របស់ញូតុនដំបូងថយចុះ បន្ទាប់មកប្រែប្រួល ហើយថែមទាំងកើនឡើង។pH មានឥទ្ធិពលតិចតួចលើ viscosity ហើយដង់ស៊ីតេបន្ទុកមធ្យមអាចទទួលបាន viscosity ខ្ពស់ជាង។