Keo dán gạch là một trong những ứng dụng lớn nhất của vữa khô đặc biệt hiện nay.Đây là loại xi măng làm vật liệu kết dính chính và được bổ sung bằng cốt liệu chọn lọc, chất giữ nước, chất tăng cường sớm, bột mủ cao su và các chất phụ gia hữu cơ hoặc vô cơ khác.hỗn hợp.Nói chung, nó chỉ cần được trộn với nước khi sử dụng.So với vữa xi măng thông thường, nó có thể cải thiện đáng kể độ bền liên kết giữa vật liệu ốp mặt và nền, có khả năng chống trượt tốt và có khả năng chống nước và chịu nhiệt tuyệt vời.Và ưu điểm của khả năng chống chu kỳ đóng băng-tan băng, chủ yếu được sử dụng để dán gạch ốp tường nội thất và ngoại thất, gạch lát sàn và các vật liệu trang trí khác, được sử dụng rộng rãi trong các bức tường nội thất và ngoại thất, sàn nhà, phòng tắm, nhà bếp và những nơi trang trí kiến trúc khác, hiện đang là vật liệu liên kết gạch men được sử dụng rộng rãi nhất.
Thông thường khi đánh giá hiệu suất của keo dán gạch, chúng ta không chỉ chú ý đến hiệu suất hoạt động và khả năng chống trượt mà còn chú ý đến độ bền cơ học và thời gian mở của nó.ete xenlulozatrong keo dán gạch không chỉ ảnh hưởng đến tính chất lưu biến của keo dán sứ như vận hành trơn tru, bám dao,… mà còn ảnh hưởng mạnh đến tính chất cơ học của keo dán gạch.Ảnh hưởng đến thời gian mở keo dán gạch
Khi bột nhũ và ete xenlulo cùng tồn tại trong vữa ướt, một số dữ liệu cho thấy bột nhũ tương có động năng mạnh hơn để gắn vào các sản phẩm hydrat hóa xi măng và ete xenlulo tồn tại nhiều hơn trong chất lỏng kẽ, điều này ảnh hưởng đến độ nhớt và thời gian đông kết của vữa nhiều hơn.Sức căng bề mặt của ete xenluloza cao hơn so với bột nhũ tương và việc làm giàu ete xenlulo nhiều hơn trên bề mặt vữa sẽ có lợi cho sự hình thành liên kết hydro giữa bề mặt nền và ete xenlulo.
Trong vữa ướt, nước trong vữa bay hơi và ete xenlulo được làm giàu trên bề mặt, và một màng sẽ hình thành trên bề mặt vữa trong vòng 5 phút, điều này sẽ làm giảm tốc độ bay hơi tiếp theo, khi có nhiều nước hơn. được loại bỏ khỏi lớp vữa dày hơn Một phần của nó di chuyển sang lớp vữa mỏng hơn, và màng hình thành lúc đầu bị hòa tan một phần, và sự di chuyển của nước sẽ làm giàu ete xenlulo trên bề mặt vữa nhiều hơn.
Vì vậy, sự hình thành màng ete cellulose trên bề mặt vữa có ảnh hưởng lớn đến tính năng của vữa.
1) Màng tạo thành quá mỏng và sẽ bị hòa tan hai lần, không thể hạn chế sự bay hơi của nước và giảm độ bền.
2) Màng hình thành quá dày, nồng độ ete xenlulo trong chất lỏng kẽ vữa cao và độ nhớt cao nên không dễ bị vỡ màng bề mặt khi dán gạch.
Có thể thấy, đặc tính tạo màng của ete xenlulo có ảnh hưởng lớn hơn đến thời gian mở.Loại ete xenlulo (HPMC, HEMC, MC, v.v.) và mức độ ete hóa (mức độ thay thế) ảnh hưởng trực tiếp đến đặc tính tạo màng của ete xenlulo, độ cứng và độ dẻo dai của màng.
Ngoài việc mang lại những đặc tính có lợi nêu trên cho vữa, ete xenlulo còn làm chậm quá trình động học thủy hóa của xi măng.Tác dụng làm chậm này chủ yếu là do sự hấp phụ của các phân tử ete xenlulo trên các pha khoáng khác nhau trong hệ thống xi măng bị hydrat hóa, nhưng nói chung, có sự đồng thuận là các phân tử ete xenlulo chủ yếu được hấp phụ trên nước như CSH và canxi hydroxit.Trên các sản phẩm hóa học hiếm khi được hấp phụ trên pha khoáng ban đầu của clanhke.Ngoài ra, ete xenlulo còn làm giảm độ linh động của các ion (Ca2+, SO42-,…) trong dung dịch lỗ rỗng do làm tăng độ nhớt của dung dịch lỗ rỗng, do đó làm trì hoãn thêm quá trình hydrat hóa.
Độ nhớt là một thông số quan trọng khác, đại diện cho đặc tính hóa học của ete xenlulo.Như đã đề cập ở trên, độ nhớt ảnh hưởng chủ yếu đến khả năng giữ nước và cũng ảnh hưởng không nhỏ đến khả năng công tác của vữa tươi.Tuy nhiên, các nghiên cứu thực nghiệm đã phát hiện ra rằng độ nhớt của ete xenlulo hầu như không ảnh hưởng đến động học thủy hóa xi măng.Trọng lượng phân tử ít ảnh hưởng đến quá trình hydrat hóa và sự khác biệt tối đa giữa các trọng lượng phân tử khác nhau chỉ là 10 phút.Do đó, trọng lượng phân tử không phải là thông số chính để kiểm soát quá trình thủy hóa xi măng.
“Ứng dụng của Cellulose Ether trong các sản phẩm vữa trộn khô gốc xi măng” đã chỉ ra rằng khả năng làm chậm hoạt động của ete cellulose phụ thuộc vào cấu trúc hóa học của nó.Và xu hướng chung được kết luận là đối với MHEC, mức độ methyl hóa càng cao thì tác dụng làm chậm của ete cellulose càng nhỏ.Ngoài ra, tác dụng làm chậm quá trình thay thế ưa nước (chẳng hạn như thay thế thành HEC) mạnh hơn tác dụng thay thế kỵ nước (chẳng hạn như thay thế thành MH, MHEC, MHPC).Tác dụng làm chậm của ete cellulose chủ yếu bị ảnh hưởng bởi hai thông số, loại và số lượng nhóm thế.
Các thí nghiệm hệ thống cũng cho thấy hàm lượng các nhóm thế đóng vai trò quan trọng đối với độ bền cơ học của keo dán gạch.Đối với HPMC, cần có mức cung cấp nhất định để đảm bảo khả năng hòa tan trong nước và độ truyền ánh sáng.Hàm lượng các nhóm thế cũng quyết định độ mạnh của HPMC.Nhiệt độ gel cũng quyết định môi trường sử dụng của HPMC.Trong một phạm vi nhất định, việc tăng hàm lượng nhóm methoxyl sẽ dẫn đến xu hướng giảm cường độ kéo ra, trong khi việc tăng hàm lượng nhóm hydroxypropoxyl sẽ dẫn đến giảm cường độ kéo ra.Xu hướng tăng.Có một hiệu ứng tương tự cho giờ mở cửa.
Xu hướng thay đổi độ bền cơ học trong điều kiện thời gian mở phù hợp với điều kiện nhiệt độ bình thường.HPMC có hàm lượng methoxyl (DS) cao và hàm lượng hydroxypropoxyl (MS) thấp có độ bền tốt của màng nhưng ngược lại sẽ ảnh hưởng đến vữa ướt.đặc tính làm ướt vật liệu.
Thời gian đăng: 12-12-2022