Applikazzjoni ta' HPMC fil-preparazzjoni

1 bħala materjal tal-kisi tal-film u materjal li jifforma l-film

Bl-użu ta 'hypromellose (HPMC) bħala l-materjal tal-pillola miksija b'rita, meta mqabbla ma' pilloli miksija tradizzjonali bħal pilloli miksija biz-zokkor, il-pilloli miksija m'għandhom l-ebda vantaġġi ovvji biex jaħbu t-togħma tal-mediċina u d-dehra, iżda l-ebusija u l-frijabbiltà tagħhom, l-assorbiment tal-umdità, diżintegrazzjoni, żieda fil-piż tal-kisi u indikaturi oħra ta 'kwalità huma aħjar.Il-grad ta 'viskożità baxxa ta' dan il-prodott jintuża bħala materjal tal-kisi tal-film li jinħall fl-ilma għal pilloli u pilloli, u l-grad ta 'viskożità għolja jintuża bħala materjal ta' kisi ta 'film għal sistemi ta' solvent organiku.Il-konċentrazzjoni hija ġeneralment 2.0% sa 20%.

2 bħala binder u diżintegrant

Il-grad ta 'viskożità baxxa ta' dan il-prodott jista 'jintuża bħala binder u diżintegrant għal pilloli, pilloli, u granuli, u l-grad ta' viskożità għolja jista 'jintuża biss bħala binder.Id-dożaġġ ivarja skont mudelli u rekwiżiti differenti.Ġeneralment, id-dożaġġ ta 'binder għal pilloli tal-granulazzjoni niexfa huwa ta' 5%, u d-dożaġġ ta 'binder għal pilloli tal-granulazzjoni mxarrba huwa 2%.

3 bħala aġent li jissospendi

L-aġent ta 'sospensjoni huwa sustanza viskuża tal-ġell b'idrofiliċità, li tista' tnaqqas il-veloċità tas-sedimentazzjoni tal-partiċelli meta tintuża fl-aġent ta 'sospensjoni, u tista' titwaħħal mal-wiċċ tal-partiċelli biex tevita li l-partiċelli jaggregaw u jiċkienu f'ballun .L-aġenti tas-sospensjoni għandhom rwol vitali fit-teħid tas-sospensjonijiet.HPMC hija varjetà eċċellenti ta 'aġenti ta' sospensjoni, u s-soluzzjoni kollojdali maħlula tagħha tista 'tnaqqas it-tensjoni tal-interface likwidu-solidu u l-enerġija ħielsa fuq partiċelli solidi żgħar, u b'hekk ittejjeb l-istabbiltà tas-sistema ta' dispersjoni eteroġenja.Il-grad ta 'viskożità għolja ta' dan il-prodott jintuża bħala preparazzjoni likwida tat-tip ta 'sospensjoni ppreparata bħala aġent ta' sospensjoni.Għandu effett tajjeb ta 'sospensjoni, huwa faċli biex jerġa' jxerred, ma jeħelx mal-ħajt, u għandu partiċelli flokulati fini.Id-dożaġġ tas-soltu huwa 0.5% sa 1.5%.

4 bħala imblokkatur, aġent ta 'rilaxx sostnut u aġent li jikkawża l-pori

Il-grad ta 'viskożità għolja ta' dan il-prodott jintuża biex jipprepara pilloli ta 'rilaxx sostnut ta' matriċi idrofilika tal-ġel, imblokkaturi u aġenti ta 'rilaxx kontrollat ​​għal pilloli ta' rilaxx sostnut ta 'matriċi ta' materjal imħallat, u għandu l-effett li jdewwem ir-rilaxx tad-droga.Il-konċentrazzjoni tal-użu tagħha hija 10% ~ 80% (W / W).Gradi ta 'viskożità baxxa jintużaw bħala aġenti li jiffurmaw il-pori għal preparazzjonijiet ta' rilaxx sostnut jew ta 'rilaxx kontrollat.Id-doża inizjali meħtieġa għall-effett terapewtiku ta 'dan it-tip ta' pillola tista 'tinkiseb malajr, u mbagħad teżerċita effett ta' rilaxx sostnut jew rilaxx kontrollat, u l-konċentrazzjoni effettiva tad-droga fid-demm tinżamm fil-ġisem.Meta hypromellose jiltaqa 'ma' l-ilma, idrati biex jiffurmaw saff ta 'ġel.Il-mekkaniżmu tar-rilaxx tad-droga mill-pillola tal-matriċi jinkludi prinċipalment id-diffużjoni tas-saff tal-ġel u l-erożjoni tas-saff tal-ġel.

5 bħala a thickener u kollojdali protettivi kolla

Meta dan il-prodott jintuża bħala tħaxxin, il-konċentrazzjoni użata komunement hija 0.45% ~ 1.0%.Dan il-prodott jista 'wkoll iżid l-istabbiltà tal-kolla idrofobika, jifforma kollojde protettiv, jipprevjeni l-partiċelli milli jagglomeraw u jgħaqqdu, u b'hekk jinibixxu l-formazzjoni tas-sediment, u l-konċentrazzjoni tas-soltu tagħha hija 0.5% ~ 1.5%.

6 bħala materjal tal-kapsula

Normalment il-materjal tal-kapsula tal-qoxra tal-kapsula tal-kapsula huwa bbażat fuq il-ġelatina.Il-proċess ta 'produzzjoni tal-qoxra tal-kapsula tal-ġelatina huwa sempliċi, iżda hemm xi problemi u fenomeni bħal protezzjoni fqira kontra drogi sensittivi għall-umdità u l-ossiġnu, rata baxxa ta' dissoluzzjoni tad-droga, u diżintegrazzjoni mdewma tal-qoxra tal-kapsula waqt il-ħażna.Għalhekk, hypromellose, bħala sostitut għall-kapsuli tal-ġelatina, tintuża fil-preparazzjoni ta 'kapsuli, li ttejjeb il-formabilità u l-effett tal-użu tal-kapsuli, u ġiet promossa b'mod wiesa' fid-dar u barra.

7 bħala bijoadeżiv

It-teknoloġija tal-bijoadeżjoni, l-użu ta 'eċċipjenti b'polimeri bijoadeżivi, permezz ta' adeżjoni mal-mukuża bijoloġika, ittejjeb il-kontinwità u l-issikkar tal-kuntatt bejn il-preparazzjoni u l-mukuża, sabiex il-mediċina tiġi rilaxxata bil-mod u assorbita mill-mukuża biex jinkisbu skopijiet terapewtiċi.Bħalissa huwa użat ħafna Jintuża biex jikkura mard tal-kavità nażali, mukuża orali u partijiet oħra.It-teknoloġija tal-bijoadeżjoni gastrointestinali hija sistema ġdida ta 'konsenja tad-droga żviluppata f'dawn l-aħħar snin.Mhux biss itawwal il-ħin ta 'residenza tal-preparazzjonijiet farmaċewtiċi fil-passaġġ gastrointestinali, iżda wkoll itejjeb il-prestazzjoni tal-kuntatt bejn il-mediċina u l-membrana taċ-ċellula fis-sit ta' assorbiment, u tbiddel il-fluwidità tal-membrana taċ-ċellula, Ittejjeb il-penetrazzjoni tal-mediċina fl-imsaren. ċelluli epiteljali, u b'hekk ittejjeb il-bijodisponibilità tal-mediċina.

8 bħala ġel topiku

Bħala preparazzjoni adeżiva għall-ġilda, il-ġell għandu serje ta 'vantaġġi bħal sigurtà, sbuħija, tindif faċli, prezz baxx, proċess ta' preparazzjoni sempliċi, u kompatibilità tajba mad-drogi.direzzjoni.

9 bħala inibitur tas-sedimentazzjoni f'sistema ta 'emulsifikazzjoni