HPMC trong thuốc nhỏ mắt

Hydroxypropyl metyl xenlulozaHPMC được sử dụng để sản xuất thuốc nhỏ mắt, và bao gồm các bước sau: đầu tiên, trong các phần sau theo trọng lượng nguyên liệu thô được lựa chọn, hydroxypropyl methyl cellulose HPMC trong 3 miếng, 40oCđến 70oCtrong nước pha tiêm 300-800, thêm hydroxypropyl methyl celluloseHPMClên trên mặt nước, trong hơn 30 phút, sau khi trải đều hoàn toàn, áp dụng bảo quản ở nhiệt độ thấp, đã xác nhận Nhiệt độ bảo quản được kiểm soát ở 0oC-30oC, bảo quản trên 12 giờ, có thể sử dụng được;Sau đó lấy 150 phần trọng lượng nước pha tiêm để hòa tan các nguyên liệu thô và phụ khác của thuốc nhỏ mắt, trộn đều với hydroxypropyl methyl cellulose đã chuẩn bị sẵn.HPMCdung dịch ở nhiệt độ phòng.Cuối cùng, thêm nước vào dung dịch hỗn hợp cho đến khi nồng độ tỷ lệ khối lượng/thể tích của hydroxypropyl methyl cellulose HPMC là 0,3%, khuấy đều để thu được thuốc nhỏ mắt thành phẩm.Sáng chế có thể thu được hydroxypropyl metyl xenlulozaHPMCdung dịch có độ nhớt và độ trong tối đa, giải quyết vấn đề kết tủa của sản phẩm thuốc nhỏ mắt cuối cùng và nâng cao chất lượng sản phẩm.

Công thức thuốc nhỏ mắt

Nồng độ phần trăm trọng lượng của từng thành phần trong thuốc nhỏ mắt là: povidone iốt 0,1% ~ 0,5%, lidocain 0,5% ~ 1%, hydroxypropyl methyl cellulose HPMC 0,5% ~ 1,5%, flumeilon 0,05% ~ 0,15%, natri hyaluronate 0,05% ~ 0,15 %.Các phương pháp điều chế được mô tả, với nước cất lần lượt là povidone iốt, lidocain, flo dragon, hydroxypropyl methyl cellulose, natri hyaluronate được làm từ dung dịch povidone iốt hòa tan, dung dịch lidocain, dung dịch flo dragon, dung dịch hydroxypropyl methyl cellulose, dung dịch natri hyaluronate, sau đó là povidone iốt Dung dịch, dung dịch lidocain, dung dịch fluorine dragon và/hoặc dung dịch hydroxypropyl methyl cellulose/hoặc dung dịch natri hyaluronate được trộn để tạo thành dung dịch hỗn hợp sau khi pha chế thuốc nhỏ mắt.Sáng chế mở rộng đáng kể phạm vi phổ rộng của thuốc nhỏ mắt và làm giảm kích ứng giác mạc.