HPMC v očních kapkách

HydroxypropylmethylcelulózaK výrobě se používá HPMC oční kapky a zahrnuje následující kroky: nejprve v následujících hmotnostních dílech vybraných surovin, hydroxypropylmethylcelulózy HPMC ve 3 kousky, 40℃do 70℃ve vodě pro injekce v 300-800 °C, aby se přidala hydroxypropylmethylcelulózaHPMCna výše uvedenou vodu, znovu a znovu po 30 minutách, po úplném rovnoměrném rozložení, při zachování nízké teploty, potvrzeno Skladovací teplota je řízena na 0℃-30℃, skladované déle než 12 hodin, lze použít;Poté odeberte 150 hmotnostních dílů vody na injekci k rozpuštění ostatních surovin a pomocných látek očních kapek a rovnoměrně je smíchejte s připravenou hydroxypropylmethylcelulózouHPMCroztok při pokojové teplotě.Nakonec se ke směsnému roztoku přidá voda až do dosažení koncentrace hydroxypropylmethylcelulózy v poměru hmotnost/objem HPMC je 0,3 % a rovnoměrně promíchejte, abyste získali hotové oční kapky.Vynález může získat hydroxypropylmethylcelulózuHPMCřešení s maximální viskozitou a čirostí, řeší problém srážení konečného produktu očních kapek a zlepšuje kvalitu produktu.

Vzorec očních kapek

Hmotnostní procentuální koncentrace každé složky očních kapek byla: povidon jod 0,1% ~ 0,5%, lidokain 0,5% ~ 1%, hydroxypropylmethylcelulóza HPMC 0,5% ~ 1,5%, flumeilon 0,05% ~ 0,15%, hyaluronát sodný 0,05% ~ 0.1 %.Jsou popsány způsoby přípravy, s destilovanou vodou, respektive nejprve povidon jod, lidokain, fluorový drak, hydroxypropylmethylcelulóza, hyaluronát sodný vyrobený z rozpuštěného roztoku jódu povidonu, roztok lidokainu, roztok fluorovaného draka, roztok hydroxypropylmethylcelulózy, roztok hyaluronátu sodného, ​​poté povidon jod roztok, roztok lidokainu, roztok fluorovaného draka a/nebo roztok hydroxypropylmethylcelulózy/nebo roztok hyaluronátu sodného se po přípravě očních kapek smíchá za vzniku směsného roztoku.Vynález značně rozšiřuje široké spektrum očních kapek a snižuje podráždění rohovky.