HPMC silmatilkades

HüdroksüpropüülmetüültselluloosTootmiseks kasutatakse HPMC-d silmatilgad ja sisaldab järgmisi samme: esiteks järgmistes kaaluosades valitud toorained, hüdroksüpropüülmetüültselluloos HPMC aastal 3 tükid, 40℃kuni 70℃hüdroksüpropüülmetüültselluloosi lisamiseks süstevees 300–800HPMCülaltoodud veele, ikka ja üle 30 minuti, pärast täiesti ühtlast hajutamist, madalal temperatuuril säilitamist, kinnitatud Säilitustemperatuuri reguleeritakse 0℃-30℃, mida hoitakse üle 12 tunni, võib kasutada;Seejärel võtke 150 massiosa süstevett, et lahustada silmatilkade muud toorained ja abiained, ning segage need ühtlaselt ettevalmistatud hüdroksüpropüülmetüültselluloosiga.HPMClahus toatemperatuuril.Lõpuks lisage segu lahusele vett kuni hüdroksüpropüülmetüültselluloosi massi/mahu suhte kontsentratsioonini. HPMC on 0,3% ja segage valmis silmatilkade saamiseks ühtlaselt.Leiutisega on võimalik saada hüdroksüpropüülmetüültselluloosiHPMCmaksimaalse viskoossuse ja selgusega lahendus, lahendage lõpliku silmatilkade toote sadestumise probleem ja parandage toote kvaliteeti.

Silmatilkade valem

Silmatilkade iga komponendi massiprotsendi kontsentratsioon oli: povidoonjood 0,1% ~ 0,5%, lidokaiin 0,5% ~ 1%, hüdroksüpropüülmetüültselluloos HPMC 0,5% ~ 1,5%, flumeilon 0,05% ~ 0,15%, naatriumhüaluronaat 0,15% ~ 0,05% %.Kirjeldatud on valmistamismeetodeid destilleeritud veega, esmalt povidoonjood, lidokaiini, fluori draakon, hüdroksüpropüülmetüültselluloos, povidoonjoodi lahusest valmistatud naatriumhüaluronaat, lidokaiini lahus, fluori draakoni lahus, hüdroksüpropüülmetüültselluloosi lahus, seejärel naatriumhüaluronaadi lahus. lahus, lidokaiini lahus, fluori draakoni lahus ja/või ja hüdroksüpropüülmetüültselluloosi lahus / või naatriumhüaluronaadi lahus segatakse pärast silmatilkade valmistamist segalahuseks.Leiutis laiendab oluliselt silmatilkade laia spektrit ja vähendab sarvkesta ärritust.