HPMC í augndropum

Hýdroxýprópýl metýl sellulósaHPMC er notað til að framleiða augndropa, og inniheldur eftirfarandi skref: í fyrsta lagi, í eftirfarandi þyngdarhlutum valin hráefni, hýdroxýprópýl metýlsellulósa HPMC í 3 stykki, 40℃til 70℃í vatninu fyrir inndælingu í 300-800, til að bæta við hýdroxýprópýl metýlsellulósaHPMCofan á vatnið, yfir og yfir 30 mínútur, eftir að hafa verið alveg jafnt dreift, tekið upp lághita varðveislu, staðfest Geymsluhitastigið er stillt á 0℃-30℃, geymt í meira en 12 klukkustundir, er hægt að nota;Taktu síðan 150 hluta miðað við þyngd af vatni fyrir stungulyf til að leysa upp önnur hráefni og hjálparefni augndropa og blandaðu þeim jafnt saman við tilbúinn hýdroxýprópýl metýlsellulósaHPMClausn við stofuhita.Að lokum er vatni bætt út í lausnina þar til massa/rúmmálshlutfall styrkur hýdroxýprópýlmetýlsellulósa er HPMC er 0,3% og hrærið jafnt til að fá fullunna augndropa.Uppfinningin getur fengið hýdroxýprópýl metýlsellulósaHPMClausn með hámarks seigju og skýrleika, leysa vandamálið við útfellingu loka augndropa vörunnar og bæta gæði vörunnar.

Formúla af augndropum

Þyngdarprósenta styrkur hvers efnis í augndropa var: póvídónjoð 0,1% ~ 0,5%, lídókaín 0,5% ~ 1%, hýdroxýprópýl metýlsellulósa HPMC 0,5% ~ 1,5%, flúmeilon 0,05% ~ 0,15%, natríumhýalúrónat 0,05% ~0.05% %.Lýst er undirbúningsaðferðum, með eimuðu vatni, fyrst og fremst póvídón joð, lídókaín, flúor dreka, hýdroxýprópýl metýl sellulósa, natríum hýalúrónat úr uppleysandi póvídón joð lausn, lídókaín lausn, flúor dreka lausn, hýdroxýprópýl metýl sellulósa lausn, natríum hýalúrón joð lausn, síðan póvídón joð lausn lausn, lídókaínlausn, flúordrekalausn og/eða og hýdroxýprópýl metýlsellulósalausn / eða natríumhýalúrónatlausn er blandað saman til að mynda blandaða lausn eftir að augndroparnir hafa verið útbúnir.Uppfinningin víkkar mikið svið augndropa og dregur úr ertingu í hornhimnu.