Focus on Cellulose ethers

Hoe om die verdikking en tiksotropie van sellulose-eter te beheer?

Die verdikkingseffek van sellulose-eter hang af van: die graad van polimerisasie van sellulose-eter, oplossingkonsentrasie, skuiftempo, temperatuur en ander toestande.Die geleringseienskap van die oplossing is uniek aan alkielsellulose en sy gemodifiseerde afgeleides.Die geleringseienskappe hou verband met die graad van substitusie, oplossingkonsentrasie en bymiddels.Vir hidroksielkiel-gemodifiseerde derivate hou die jel-eienskappe ook verband met die modifikasiegraad van hidroksielkiel.Vir lae viskositeit MC en HPMC kan 10% -15% oplossing voorberei word, medium viskositeit MC en HPMC kan 5% -10% oplossing voorberei word, en hoë viskositeit MC en HPMC kan slegs 2% -3% oplossing voorberei, en gewoonlik die viskositeitsklassifikasie van sellulose-eter word ook gegradeer met 1%-2% oplossing.
Hoë-molekulêre gewig sellulose-eter het 'n hoë verdikking doeltreffendheid, en polimere met verskillende molekulêre gewigte het verskillende viskositeite in dieselfde konsentrasie oplossing.Die teikenviskositeit kan slegs bereik word deur 'n groot hoeveelheid lae molekulêre gewig sellulose-eter by te voeg.Die viskositeit daarvan is min afhanklik van die skuiftempo, hoë viskositeit bereik die teikenviskositeit, en die vereiste hoeveelheid byvoeging is klein, en die viskositeit hang af van die verdikkingsdoeltreffendheid.Daarom, om 'n sekere konsekwentheid te bereik, moet 'n sekere hoeveelheid sellulose-eter (konsentrasie van die oplossing) en oplossingsviskositeit verseker word.Die geltemperatuur van die oplossing neem ook lineêr af met die toename in die konsentrasie van die oplossing, en gel by kamertemperatuur nadat 'n sekere konsentrasie bereik is.Die gelkonsentrasie van HPMC is relatief hoog by kamertemperatuur.
Konsekwentheid kan ook aangepas word deur deeltjiegrootte te kies en sellulose-eters met verskillende grade van modifikasie te kies.Die sogenaamde modifikasie is om 'n sekere mate van substitusie van hidroksielkielgroepe op die skeletstruktuur van MC in te voer.Deur die relatiewe substitusiewaardes van die twee substituente te verander, dit wil sê die DS en MS relatiewe substitusiewaardes van die metoksie- en hidroksielkielgroepe wat ons dikwels sê.Verskeie prestasievereistes van sellulose-eter kan verkry word deur die relatiewe substitusiewaardes van die twee substituente te verander.
Hoë-viskositeit sellulose-eter waterige oplossing het 'n hoë tiksotropie, wat ook 'n belangrike kenmerk van sellulose-eter is.Waterige oplossings van MC-polimere het gewoonlik pseudoplastiese en nie-tiksotropiese vloeibaarheid onder hul geltemperatuur, maar Newtonse vloei-eienskappe teen lae skuiftempo's.Pseudoplastisiteit neem toe met die molekulêre gewig of konsentrasie van sellulose-eter, ongeag die tipe substituent en die graad van substitusie.Daarom sal sellulose-eters van dieselfde viskositeitsgraad, ongeag MC, HPMC, HEMC, altyd dieselfde reologiese eienskappe vertoon solank die konsentrasie en temperatuur konstant gehou word.Strukturele gels word gevorm wanneer die temperatuur verhoog word, en hoogs tiksotropiese vloeie vind plaas.Hoë konsentrasie en lae viskositeit sellulose-eters toon tiksotropie selfs onder die jeltemperatuur.Hierdie eiendom is van groot voordeel vir die aanpassing van nivellering en insakking in die konstruksie van boumortel.
Dit moet hier verduidelik word dat hoe hoër die viskositeit van sellulose-eter, hoe beter is die waterretensie, maar hoe hoër die viskositeit, hoe hoër is die relatiewe molekulêre gewig van sellulose-eter, en die ooreenstemmende afname in sy oplosbaarheid, wat 'n negatiewe impak het. oor die mortelkonsentrasie en konstruksieprestasie.Hoe hoër die viskositeit, hoe duideliker is die verdikkingseffek op die mortel, maar dit is nie heeltemal proporsioneel nie.Sommige medium en lae viskositeit, maar die gemodifiseerde sellulose-eter het beter prestasie in die verbetering van die strukturele sterkte van nat mortel.Met die toename in viskositeit verbeter die waterretensie van sellulose-eter.


Postyd: 20 Maart 2023
WhatsApp aanlynklets!