HPMC для медицини

HPMCдля медицинистала однією з найбільших за кількістюохорони здоров'я тафармацевтичних допоміжних речовин у країні та за кордоном, оскільки HPMC для медицини має переваги, яких немає в інших допоміжних речовин.

1. Розчинність у воді

HPMC для медицини розчиняється в холодній воді нижче 40 ℃ або 70% етанолі.Він в основному нерозчинний у гарячій воді вище 60 ℃, але його можна гелеобразувати.

2. Хімічна інертність

HPMC для медицини належить до неіонного ефіру целюлози, його розчин не має іонного заряду та солей металів або іонних органічних сполук, тому в процесі підготовки виробництва інші допоміжні речовини не реагують з ним.

3. Стабільність

Він стійкий як до кислот, так і до лугів і може зберігатися в діапазоні PH 3 ~ 11 протягом тривалого часу без очевидних змін у в'язкості.Водний розчин HPMC має стійкість до цвілі та може зберігати добру стабільність в'язкості при тривалому зберіганні.Фармацевтичні допоміжні речовини, що використовують HPMC для медицини, їх стабільність якості, ніж використання традиційних допоміжних речовин (таких як декстрин, крохмаль тощо), є кращими.

4. Регульована в'язкість

Похідні HPMC різної в'язкості можуть бути підібрані відповідно до різних пропорцій, його в'язкість може змінюватися відповідно до певних правил і має хорошу лінійну залежність, тому її можна вибрати відповідно до потреб співвідношення.2. 5 метаболічної інерції ГПМЦ не засвоюється в організмі, не метаболізується, не забезпечує тепло, тому є безпечним фармацевтичним препаратом допоміжних речовин..

5. Безпека

HPMCдля медицинизазвичай вважається нетоксичним і не подразнювальним матеріалом.

Гідроксипропілметилцелюлоза (HPMC) єцелюлозаефір, отриманий реакцією хлорметану і пропіленоксиду з основною целюлозою.Біла або майже біла клітковина або гранульований порошок без запаху.Він застосовувався у фармацевтичній промисловості більше 40 років і був прийнятий у виданні USP19 і китайській фармакопеї 1990 року.Він досяг хороших результатів у матеріалах плівкового покриття та застосуванні клеїв.

Фармацевтичний класHPMCгідроксипропілметилцелюлоза пред'являє високі вимоги до сировини, технології виробництва і якості продукції.В останні роки під впливом дедалі суворішої політики захисту навколишнього середовища деякі невеликі підприємства з виробництва допоміжних фармацевтичних матеріалів у Східному Китаї навіть вийшли з ринку, а фармацевтичний класHPMCгідроксипропілметилцелюлозадля медицинипромисловість також постраждала, деякі дрібносерійні виробничі потужності були виведені, а концентрація потужностей була покращена.