医療用HPMC

HPMC薬用最大規模の一つとなったヘルスケアと医薬品用HPMCには他の添加剤にはない利点があるため、国内外の医薬品添加剤として注目されています。

1. 水溶性

医薬品用HPMCは40℃以下の冷水または70%エタノールに溶けます。60℃以上の熱湯には基本的に不溶ですが、ゲル化することがあります。

2. 化学的慣性

医薬品用HPMCは非イオン性セルロースエーテルに属し、その溶液はイオン電荷を持たず、金属塩やイオン性有機化合物を含まないため、製造プロセスの調製中に他の賦形剤が反応することはありません。

3. 安定性

酸、塩基に対して安定であり、PH3～11の範囲で長期保存しても粘度に明らかな変化はありません。HPMC水溶液は防カビ性があり、長期保存でも粘度安定性が良好です。HPMCを医薬品に使用した医薬品添加剤は、従来の添加剤（デキストリン、デンプンなど）を使用するよりも品質の安定性に優れています。

4.粘度調整可能

異なる粘度の HPMC 誘導体は、異なる比率に応じて適合させることができ、その粘度は特定のルールに従って変化することができ、良好な線形関係があるため、比率のニーズに応じて選択できます。2.5 代謝慣性 HPMCは体内に吸収されず、代謝されず、熱も与えないため、安全な医薬品添加剤です。。

5. セキュリティ

HPMC薬用一般に、無毒で非刺激性の材料と考えられています。

ヒドロキシプロピルメチルセルロース（HPMC）は、セルロースクロロメタンおよびプロピレンオキシドと塩基性セルロースとの反応によって生成されるエーテル。白色またはほぼ白色の繊維または顆粒状の粉末で、無臭。製薬業界では40年以上応用されており、USP19版や中国薬局方1990年版にも採用されています。フィルムコーティング材や接着剤用途で実績を上げています.

医薬品グレードHPMCヒドロキシプロピルメチルセルロースには、原材料、生産技術、製品品質に関して高い要求があります。近年、ますます厳しくなる環境保護政策の影響で、中国東部の一部の小規模医薬品副原料企業は市場から撤退さえしており、医薬品グレードはHPMCヒドロキシプロピルメチルセルロース薬用産業も影響を受け、一部の小規模生産能力が撤退し、生産能力の集中が改善されました。