លក្ខណៈសំយោគ និងពន្លឺនៃទឹក -soluble cellulose ether/EU (III)

ទឹកសំយោគ - សែលុយឡូសរលាយអេធើរ / សហភាពអឺរ៉ុប (III) ជាមួយនឹងដំណើរការភ្លឺគឺ carboxymethyl cellulose (CMC) / EU (III), methyl cellulose (MC) / EU (III) និង Hydroxyeyl cellulose (HEC) / EU (III) ពិភាក្សាអំពីរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្មុគស្មាញទាំងនេះ ហើយត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយ FTIR ។វិសាលគមនៃការបាញ់បង្ហោះនៃវត្ថុដែលត្រូវគ្នាទាំងនេះគឺ EU (III) នៅ 615nm ។ការផ្លាស់ប្តូរអាយ៉ងអគ្គិសនី (ដោយ 5D0→7F2) ។ការជំនួស CMC ប៉ះពាល់ដល់វិសាលគម fluorescent និងកម្លាំងនៃ CMC/EU (III) ។ខ្លឹមសារ EU (III) ក៏ប៉ះពាល់ដល់កម្លាំង fluorescent នៃស្មុគស្មាញផងដែរ។នៅពេលដែលមាតិកា EU (III) គឺ 5% (សមាមាត្រម៉ាស់) កម្លាំង fluorescent នៃទឹក-soluble cellulose ether EU (III) ត្រូវគ្នាឈានដល់អតិបរមា។

ពាក្យគន្លឹះ៖ អេធើរសែលុយឡូសរលាយក្នុងទឹក;អឺ (III);ត្រូវគ្នា;ភ្លឺ

1.សេចក្តីផ្តើម

សែលុយឡូសគឺជាម៉ាក្រូម៉ែត្រលីនេអ៊ែរβឯកតាគ្លុយកូស D ភ្ជាប់ដោយអាល់កុល (1,4) ។ដោយ​សារ​តែ​វា​អាច​កកើត​ឡើង​វិញ ​អាច​បំបែក​បាន​ ភាព​ឆបគ្នា​នឹង​ជីវសាស្ត្រ​ ការ​សិក្សា​អំពី​សែលុយឡូស​កំពុង​តែ​កើន​ឡើង​កាន់​តែ​មើល​ទៅ។សែលុយឡូសក៏ត្រូវបានគេប្រើជាសមាសធាតុនៃដំណើរការអុបទិក អគ្គិសនី ម៉ាញ៉េទិច និងកាតាលីករដែលជាលីហ្គែនអុកស៊ីហ្សែន alkyr របស់ក្រុមពហុផ្លូវការ។Y.OKAMOTO និងអ្នកសហការបានសិក្សាការសាកល្បងរៀបចំ និងកម្មវិធីដែលមានសារធាតុប៉ូលីម៊ែរអ៊ីយ៉ុងលោហៈកម្រ។ពួកគេបានសង្កេតឃើញថា CMC/TB ដែលផ្គូផ្គងកុំព្យូទ័រមាន fluorescent រាងមូលដ៏រឹងមាំ។CMC, MC, និង HEC ជា cellulose ទឹក-soluble cellulose សំខាន់បំផុត និងប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយ បានទទួលការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំង ដោយសារតែដំណើរការរលាយល្អ និងតម្លៃកម្មវិធីទូលំទូលាយ ជាពិសេសបច្ចេកវិទ្យា fluorescent labeling technology រចនាសម្ព័ន្ធនៃ cellulose ក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous គឺខ្លាំងណាស់។ មានប្រសិទ្ធភាព។

អត្ថបទនេះរាយការណ៍អំពីស៊េរីនៃអេធើរសែលុយឡូសរលាយក្នុងទឹក ពោលគឺការរៀបចំ រចនាសម្ព័ន្ធ និងលក្ខណៈសម្បត្តិ fluorescent ដែលបង្កើតឡើងដោយ matomoid ដែលបង្កើតឡើងដោយ CMC, MC និង HEC និង EU (III) ។

2. ពិសោធន៍

2.1 សម្ភារៈពិសោធន៍

CMC (កម្រិតនៃការជំនួស (DS) គឺ 0.67, 0.89, 1.2, 2.4) ហើយ HEC ត្រូវបានផ្តល់ដោយសប្បុរសដោយ KIMA CHEMICAL CO.,LTD.

MC (DP=450, viscosity 350 ~ 550mpa·s) ត្រូវបានផលិតដោយ KIMA CHEMICAL CO.,LTD.Eu2O3 (AR) ត្រូវបានផលិតដោយរោងចក្រគីមី Shanghai Yuelong ។

2.2 ការរៀបចំ CMC (HEC, MC) /Eu(III) ស្មុគស្មាញ

EuCl3·ដំណោះស្រាយ 6H2O (ដំណោះស្រាយ A): រំលាយ Eu2Os ក្នុង 1: 1 (សមាមាត្របរិមាណ) HCI និងពនឺទៅ 4. 94X 10-2 mol/L ។

ប្រព័ន្ធសភាពរឹងដ៏ស្មុគស្មាញ CMC/Eu(III)៖ រំលាយ 0.0853g នៃ CMC ជាមួយនឹង DSs ផ្សេងៗគ្នាក្នុងទឹក បន្ទាប់មកបន្ថែមបរិមាណ Eu(III) ទម្លាក់តាមទិសទៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous របស់វា ដូច្នេះសមាមាត្រម៉ាស់របស់ CMC:Eu(III) គឺ 19៖ 1. កូរ, ច្រាលចេញរយៈពេល 24 ម៉ោង, rotary evaporate to dry, vacuum dry, grind to powder with agate mortar.

ប្រព័ន្ធដំណោះស្រាយ aqueous CMC (HEC, MC/Eu(III)៖ យកគំរូ 0.0853 ក្រាមនៃ CMC (ឬ HEC ឬ MC)) ហើយរំលាយវានៅក្នុង H2O បន្ទាប់មកបន្ថែមបរិមាណផ្សេងគ្នានៃដំណោះស្រាយ A (ដើម្បីរៀបចំ Eu(III) ផ្សេងគ្នា) ការប្រមូលផ្តុំស្មុគស្មាញ ), កូរ, កំដៅទៅនឹងការច្រាល, ផ្លាស់ទីទៅបរិមាណជាក់លាក់នៃដបទឹក, បន្ថែមទឹកចម្រោះដើម្បីពនឺដល់សញ្ញាសម្គាល់។

2.3 វិសាលគមនៃពន្លឺនៃស្មុគ្រស្មាញ CMC (HEC, MC) /Eu(III)

ប្រព័ន្ធ aqueous ស្មុគស្មាញទាំងអស់ត្រូវបានវាស់ដោយ RF-540 fluorescence spectrophotometer (Shimadzu, Japan) ។ប្រព័ន្ធរដ្ឋរឹង CMC/Eu(III) ត្រូវបានវាស់ដោយឧបករណ៍វាស់ពន្លឺរបស់ Hitachi MPE-4 ។

2.4 Fourier បំលែងវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃស្មុគស្មាញ CMC (HEC, MC) /Eu(III)

FTIR IR នៃស្មុគ្រស្មាញត្រូវបានពង្រឹងជាមួយ Aralect RFX-65AFTIR ហើយចុចចូលទៅក្នុងគ្រាប់ KBr ។

3 ។ លទ្ធផល​និង​ការពិភាក្សា

3.1 ការបង្កើត និងរចនាសម្ព័ន្ធនៃស្មុគ្រស្មាញ CMC (HEC, MC) /Eu(III)

ដោយសារអន្តរកម្មអេឡិចត្រូស្ទិច CMC ស្ថិតនៅក្នុងលំនឹងនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous ពនឺ ហើយចម្ងាយរវាងសង្វាក់ម៉ូលេគុល CMC គឺនៅឆ្ងាយ ហើយកម្លាំងទៅវិញទៅមកគឺខ្សោយ។នៅពេលដែល Eu(III) ត្រូវបានបន្ថែម dropwise ទៅក្នុងដំណោះស្រាយ ខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល CMC នៅក្នុងដំណោះស្រាយ លក្ខណៈសម្បត្តិនៃទម្រង់ត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់ តុល្យភាពអេឡិចត្រូស្តាតនៃដំណោះស្រាយដំបូងត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល CMC មានទំនោរទៅកោង។នៅពេលដែល Eu(III) រួមបញ្ចូលគ្នាជាមួយក្រុម carboxyl នៅក្នុង CMC នោះទីតាំងនៃការភ្ជាប់គឺចៃដន្យ (1:16) ដូច្នេះនៅក្នុងដំណោះស្រាយ aqueous រលាយ Eu(III) និង CMC ត្រូវបានសំរបសំរួលដោយចៃដន្យជាមួយក្រុម carboxyl នៅក្នុងសង្វាក់ ហើយ ការភ្ជាប់ដោយចៃដន្យនេះរវាងខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល Eu(III) និង CMC គឺមិនអំណោយផលសម្រាប់ការបំភាយ fluorescence ខ្លាំងនោះទេ ព្រោះវាធ្វើឱ្យផ្នែកមួយនៃទីតាំង chiral បាត់។នៅពេលដែលដំណោះស្រាយត្រូវបានកំដៅ ចលនានៃខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល CMC ត្រូវបានពន្លឿន ហើយចម្ងាយរវាងសង្វាក់ម៉ូលេគុល CMC ត្រូវបានកាត់បន្ថយ។នៅពេលនេះ ការភ្ជាប់រវាង Eu(III) និងក្រុម carboxyl រវាងខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុល CMC គឺងាយស្រួលកើតឡើង។

ការផ្សារភ្ជាប់នេះត្រូវបានបញ្ជាក់នៅក្នុងវិសាលគម CMC/Eu(III) FTIR ។ការប្រៀបធៀបខ្សែកោង (e) និង (f) កំពូល 1631cm-1 ក្នុងខ្សែកោង (f) ចុះខ្សោយនៅក្នុង (e) ហើយកំពូលថ្មីពីរ 1409 និង 1565cm-1 លេចឡើងក្នុងខ្សែកោង (e) ដែលជា COO – Base vs និង vas នោះគឺ CMC/Eu(III) គឺជាសារធាតុអំបិល ហើយ CMC និង Eu(III) ត្រូវបានចងជាសំខាន់ដោយចំណងអ៊ីយ៉ុង។នៅក្នុងខ្សែកោង (f) កំពូលភ្នំ 1112cm-1 ដែលបង្កើតឡើងដោយការស្រូបយករចនាសម្ព័ន្ធអេធើរ aliphatic និងកំពូលស្រូបយកទូលំទូលាយនៅ 1056cm-1 ដែលបណ្តាលមកពីរចនាសម្ព័ន្ធអាសេតាល់ និងអ៊ីដ្រូស៊ីលត្រូវបានរួមតូចដោយសារការបង្កើតស្មុគស្មាញ ហើយកំពូលល្អលេចឡើង។ .អេឡិចត្រុងគូឯកកោនៃអាតូម O នៅក្នុង C3-O និងអេឡិចត្រុងគូឯកនៃអាតូម O នៅក្នុងអេធើរ មិនបានចូលរួមក្នុងការសម្របសម្រួលនោះទេ។

ការប្រៀបធៀបខ្សែកោង (a) និង (b) វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាក្រុមតន្រ្តីរបស់ MC នៅក្នុង MC/Eu(III) ថាតើវាជាអុកស៊ីសែននៅក្នុងក្រុម methoxyl ឬអុកស៊ីសែននៅក្នុងរង្វង់ជាតិស្ករ anhydrous ការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្ហាញ ថានៅក្នុង MC អុកស៊ីសែនទាំងអស់ត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការសម្របសម្រួលជាមួយ Eu(III)។

3.2 វិសាលគមពន្លឺនៃស្មុគ្រស្មាញ CMC (HEC, MC) /Eu(III) និងកត្តាឥទ្ធិពលរបស់វា

3.2.1 វិសាលគមនៃពន្លឺនៃស្មុគ្រស្មាញ CMC (HEC, MC) /Eu(III)

ដោយសារម៉ូលេគុលទឹកគឺជាឧបករណ៍ពន្លត់ហ្វ្លុយអូរីសដ៏មានប្រសិទ្ធភាព អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបំភាយនៃអ៊ីយ៉ុង lanthanide hydrated ជាទូទៅខ្សោយ។នៅពេលដែលអ៊ីយ៉ុង Eu(III) ត្រូវបានសំរបសំរួលជាមួយអេធើរសែលុយឡូសដែលរលាយក្នុងទឹក ជាពិសេសជាមួយនឹងម៉ូលេគុល polyelectrolyte CMC នោះ ម៉ូលេគុលទឹកដែលសម្របសម្រួលមួយផ្នែក ឬទាំងអស់អាចត្រូវបានដកចេញ ហើយអាំងតង់ស៊ីតេនៃការបំភាយនៃ Eu(III) នឹងត្រូវបានពង្រឹងជាលទ្ធផល។វិសាលគមនៃការបំភាយនៃស្មុគស្មាញទាំងនេះសុទ្ធតែមាន 5D0→ការផ្លាស់ប្តូរ dipole អគ្គិសនី 7F2 នៃអ៊ីយ៉ុង Eu(III) ដែលបង្កើតបានជាកំពូលនៅ 618nm ។

3.2.2 កត្តាដែលប៉ះពាល់ដល់លក្ខណៈសម្បត្តិ fluorescence នៃស្មុគស្មាញ CMC (HEC, MC) /Eu(III)

លក្ខណៈសម្បត្តិនៃអេធើរសែលុយឡូសប៉ះពាល់ដល់អាំងតង់ស៊ីតេនៃហ្វ្លុយអូរីស ឧទាហរណ៍ ស្មុគ្រស្មាញ CMC/Eu(III) ដែលបង្កើតឡើងដោយ DSs ផ្សេងគ្នាមានលក្ខណៈសម្បត្តិហ្វ្លុយអូរីសខុសៗគ្នា។នៅពេលដែល DS នៃ CMC គឺមិនមែន 0.89 នោះ វិសាលគម fluorescence នៃស្មុគស្មាញនៃ CMC/Eu(III) មានកម្រិតកំពូលត្រឹមតែ 618nm ប៉ុន្តែនៅពេលដែល DS នៃ CMC គឺ 0.89 ក្នុងចន្លោះនៃការពិសោធន៍របស់យើង រឹង CMC/Eu( III.→7F1 (583nm) និងការផ្លាស់ប្តូរ dipole អគ្គិសនី 5D0→7F3 (652nm) ។លើសពីនេះទៀតអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence នៃស្មុគស្មាញទាំងនេះក៏ខុសគ្នាដែរ។នៅក្នុងក្រដាសនេះ អាំងតង់ស៊ីតេនៃការបំភាយនៃ Eu(III) នៅ 615nm ត្រូវបានគ្រោងប្រឆាំងនឹង DS នៃ CMC ។នៅពេល DS នៃ CMC = 0.89 អាំងតង់ស៊ីតេពន្លឺនៃរដ្ឋរឹង CMC/Eu(III) ឈានដល់អតិបរមា។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ viscosity (DV) នៃ CMC មិនមានឥទ្ធិពលលើអាំងតង់ស៊ីតេ fluorescence នៃស្មុគស្មាញនៅក្នុងវិសាលភាពនៃការសិក្សានេះទេ។

4 សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

លទ្ធផលខាងលើបញ្ជាក់យ៉ាងច្បាស់ថា ស្មុគស្មាញនៃសារធាតុសែលុយឡូសរលាយក្នុងទឹក អេធើរ/អ៊ីយូ(III) មានលក្ខណៈសម្បត្តិបញ្ចេញពន្លឺ។វិសាលគម​នៃ​ការ​បំភាយ​ឧស្ម័ន​នៃ​ស្មុគ្រស្មាញ​ទាំង​នេះ​មាន​ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​ឌីប៉ូល​អគ្គិសនី​នៃ Eu(III) ហើយ​កម្រិត​កំពូល​នៅ 615nm គឺ​បង្ក​ឡើង​ដោយ​ផលិត​ដោយ 5D0→ការផ្លាស់ប្តូរ 7F2 ធម្មជាតិនៃកោសិកាអេធើរ និងខ្លឹមសារនៃ Eu(III) អាចប៉ះពាល់ដល់អាំងតង់ស៊ីតេហ្វ្លុយអូរីស។