Sinteza i svjetlosne karakteristike celuloznog etera rastvorljivog u vodi/EU (III)

Sintetički eter celuloze topiv u vodi/EU (III) sa svjetlosnim performansama, naime, karboksimetil celuloza (CMC)/EU (III), metil celuloza (MC)/EU (III) i hidroksieil celuloza (HEC)/EU (III) razmatra strukturu ovih kompleksa i potvrđuje FTIR.Spektar lansiranja ovih usklađenih objekata je EU (III) na 615 nm.Električni lutkarski prijelaz (po 5D0→7F2).Zamjena CMC utiče na fluorescentni spektar i jačinu CMC/EU (III).Sadržaj EU (III) takođe utiče na fluorescentnu snagu kompleksa.Kada je sadržaj EU (III) 5% (maseni omjer), fluorescentna snaga ovih u vodi rastvorljivih celuloznih etera EU (III) dostigla je maksimum.

Ključne riječi: celulozni eter rastvorljiv u vodi;EU (III);matched;užaren

1.Uvod

Celuloza je linearni makrometarβ-D jedinica glukoze povezana (1,4) alkoholom.Zbog svoje obnovljive, biorazgradive, biokompatibilnosti, proučavanje celuloze je sve više gledano.Celuloza se također koristi kao spoj optičkih, električnih, magnetskih i katalitičkih performansi kao alkirski ligand kisika više službene grupe.Y.OKAMOTO i saradnici su proučavali pripremne testove i aplikacije koje sadrže polimere jona rijetkih zemnih metala.Oni su primijetili da CMC/TB usklađeni računar ima jaku fluorescentnu polarizaciju okruglog oblika.CMC, MC i HEC, kao najvažnije i najrasprostranjenije celulozne celuloze rastvorljive u vodi, dobile su veliku pažnju zbog svoje dobre topljivosti i velike primenljive vrednosti, posebno tehnologije fluorescentnog obeležavanja. Struktura celuloze u vodenom rastvoru je veoma efektivno.

Ovaj članak izvještava o nizu celuloznog etera rastvorljivog u vodi, odnosno o pripremi, strukturi i fluorescentnim svojstvima formiranim od matomoida formiranog od CMC, MC i HEC i EU (III).

2. Eksperimentirajte

2.1 Eksperimentalni materijali

CMC (stepen supstitucije (DS) je 0,67, 0,89, 1,2, 2,4) i HEC ljubazno obezbeđuje KIMA CHEMICAL CO.,LTD.

MC (DP=450, viskozitet 350~550mpa·s) proizvodi KIMA CHEMICAL CO.,LTD.Eu2O3 (AR) proizvodi Shanghai Yuelong Chemical Factory.

2.2 Priprema CMC (HEC, MC)/Eu(III) kompleksa

EuCl3·Rastvor 6H2O (rastvor A): rastvoriti Eu2Os u 1:1 (volumenski odnos) HCl i razblažiti do 4.94X 10-2 mol/L.

CMC/Eu(III) kompleksni čvrsti sistem: rastvoriti 0,0853 g CMC sa različitim DS u vodi, zatim dodati kvantitativni Eu(III) kap po kap njegovom vodenom rastvoru, tako da maseni odnos CMC:Eu(III) bude 19: 1. Promešati, refluksovati 24 sata, rotaciono ispariti do suva, osušiti vakuumom, samleti u prah sa ahatnim malterom.

CMC (HEC, MC/Eu(III) sistem vodenog rastvora: Uzmite 0,0853 g CMC (ili HEC ili MC)) uzorka i rastvorite ga u H2O, a zatim dodajte različite količine rastvora A (da biste pripremili različit Eu(III) Koncentracioni kompleks ), promiješan, zagrijan do refluksa, premješten u određenu količinu volumetrijske tikvice, dodao destilovanu vodu da se razrijedi do oznake.

2.3 Fluorescencijski spektri CMC (HEC, MC)/Eu(III) kompleksa

Svi kompleksni vodeni sistemi su mereni RF-540 fluorescentnim spektrofotometrom (Shimadzu, Japan).CMC/Eu(III) čvrsti sistem meren je Hitachi MPE-4 fluorescentnim spektrometrom.

2.4 Infracrvena spektroskopija Fourierove transformacije CMC (HEC, MC)/Eu(III) kompleksa

FTIR IR kompleksa je učvršćen sa Aralectom RFX-65AFTIR i presovan u KBr tablete.

3. Rezultati i diskusija

3.1 Formiranje i struktura CMC (HEC, MC)/Eu(III) kompleksa

Zbog elektrostatičke interakcije, CMC je u ravnoteži u razrijeđenoj vodenoj otopini, a udaljenost između molekulskih lanaca CMC je velika, a međusobna sila je slaba.Kada se Eu(III) doda kap po kap u rastvor, CMC molekularni lanci u rastvoru. Sva konformaciona svojstva se menjaju, elektrostatička ravnoteža početnog rastvora je uništena, a CMC molekularni lanac teži da se uvija.Kada se Eu(III) kombinuje sa karboksilnom grupom u CMC, pozicija veze je nasumična (1:16), stoga su u razblaženoj vodenoj otopini Eu(III) i CMC nasumično koordinirani sa karboksilnom grupom u lancu, i ova nasumična veza između Eu(III) i CMC molekularnih lanaca je nepovoljna za jaku emisiju fluorescencije, jer čini da dio kiralne pozicije nestane.Kada se otopina zagrije, kretanje CMC molekularnih lanaca se ubrzava, a razmak između CMC molekularnih lanaca se skraćuje.U ovom trenutku, veza između Eu(III) i karboksilnih grupa između CMC molekularnih lanaca je lako doći.

Ova veza je potvrđena u CMC/Eu(III) FTIR spektru.Upoređujući krive (e) i (f), vrh od 1631 cm-1 na krivulji (f) slabi u (e), a dva nova vrha 1409 i 1565 cm-1 pojavljuju se na krivulji (e), a to su COO – Base vs i vas, odnosno, CMC/Eu(III) je supstanca soli, a CMC i Eu(III) su uglavnom vezani jonskim vezama.Na krivulji (f), vrh od 1112cm-1 nastao apsorpcijom alifatske eterske strukture i široki apsorpcijski vrh na 1056cm-1 uzrokovan acetalnom strukturom i hidroksilom su suženi zbog formiranja kompleksa, a pojavljuju se fini vrhovi .Usamljeni par elektrona atoma O u C3-O i usamljeni par elektrona atoma O u etru nisu učestvovali u koordinaciji.

Upoređujući krivulje (a) i (b), može se vidjeti da se trake MC u MC/Eu(III), bilo da se radi o kisiku u metoksilnoj grupi ili o kisiku u prstenu bezvodne glukoze, mijenjaju, što pokazuje da su u MC svi kiseoniki uključeni u koordinaciju sa Eu(III).

3.2 Fluorescencijski spektri kompleksa CMC (HEC, MC)/Eu(III) i njihovi faktori utjecaja

3.2.1 Fluorescencijski spektri kompleksa CMC (HEC, MC)/Eu(III)

Pošto su molekuli vode efikasni gasitelji fluorescencije, intenzitet emisije hidratisanih jona lantanida je generalno slab.Kada se ioni Eu(III) koordiniraju sa eterom celuloze rastvorljivim u vodi, posebno sa polielektrolitnim CMC molekulima, deo ili sve koordinirane molekule vode mogu biti isključene, a intenzitet emisije Eu(III) će se kao rezultat povećati.Svi emisioni spektri ovih kompleksa sadrže 5D0→7F2 električna dipolna tranzicija Eu(III) jona, koja proizvodi pik na 618nm.

3.2.2 Faktori koji utječu na fluorescentna svojstva CMC (HEC, MC)/Eu(III) kompleksa

Osobine etera celuloze utiču na intenzitet fluorescencije, na primer, kompleksi CMC/Eu(III) formirani od različitih DS imaju različita svojstva fluorescencije.Kada DS CMC nije 0,89, spektar fluorescencije kompleksa CMC/Eu(III) ima samo vrh na 618nm, ali kada je DS CMC 0,89, unutar raspona našeg eksperimenta, čvrsti CMC/Eu( III) III) Postoje dva slabija emisiona vrha u emisionom spektru, to su magnetni dipolni prelaz 5D0→7F1 (583nm) i električni dipolni prelaz 5D0→7F3 (652nm).Osim toga, intenziteti fluorescencije ovih kompleksa su također različiti.U ovom radu je prikazan intenzitet emisije Eu(III) na 615nm u odnosu na DS CMC.Kada je DS od CMC=0,89, intenzitet svjetlosti čvrstog CMC/Eu(III) dostiže maksimum.Međutim, viskoznost (DV) CMC nema uticaja na intenzitet fluorescencije kompleksa u okviru ove studije.

4 Zaključak

Navedeni rezultati jasno potvrđuju da kompleksi eter celuloze rastvorljiv u vodi/Eu(III) imaju svojstva emisije fluorescencije.Emisioni spektri ovih kompleksa sadrže električnu dipolnu tranziciju Eu(III), a vrhunac na 615nm uzrokovan je Produced by 5D0→7F2 prelaz, priroda celuloznog etra i sadržaj Eu(III) mogu uticati na intenzitet fluorescencije.