Sử dụng điều trị theo quy định của CMC

CMC (carboxymethylcellulose) là một polyme anion, tan trong nước, được sử dụng rộng rãi làm tá dược trong ngành dược phẩm.Nó có nguồn gốc từ cellulose, một polysaccharide tự nhiên, bằng cách thêm các nhóm carboxymethyl vào cấu trúc của nó.CMC được biết đến với đặc tính tạo màng và làm đặc tuyệt vời, khiến nó trở thành thành phần linh hoạt và thiết yếu trong nhiều công thức dược phẩm.

Trong dược phẩm, CMC thường được sử dụng làm chất làm đặc, chất ổn định và chất bôi trơn.Là chất làm đặc, CMC được sử dụng trong nhiều công thức, chẳng hạn như kem, nước thơm và gel, để cung cấp độ nhớt và cải thiện kết cấu của chúng.Điều này giúp tăng cường tính ổn định và đồng nhất của sản phẩm, giúp bệnh nhân sử dụng dễ dàng hơn và dễ chịu hơn.CMC cũng được sử dụng làm chất ổn định trong huyền phù và nhũ tương, giúp ngăn chặn các hạt lắng xuống và đảm bảo sản phẩm vẫn đồng nhất.Ngoài ra, CMC còn được sử dụng làm chất bôi trơn trong công thức viên nén và viên nang, giúp cải thiện dòng chảy và dễ nuốt.

Một trong những ứng dụng điều trị phổ biến nhất của CMC là trong các công thức nhãn khoa.CMC được sử dụng trong thuốc nhỏ mắt và nước mắt nhân tạo để bôi trơn và giảm bớt các triệu chứng khô mắt.Khô mắt là tình trạng phổ biến xảy ra khi mắt không tiết đủ nước mắt hoặc nước mắt bay hơi quá nhanh.Điều này có thể dẫn đến kích ứng, mẩn đỏ và khó chịu.CMC là phương pháp điều trị khô mắt hiệu quả vì nó giúp cải thiện độ ổn định và thời gian lưu giữ của màng nước mắt trên bề mặt nhãn cầu, từ đó làm giảm hiện tượng khô và kích ứng.

Ngoài việc sử dụng trong các công thức nhãn khoa, CMC còn được sử dụng trong một số loại thuốc uống để cải thiện độ hòa tan và tốc độ hòa tan của chúng.CMC có thể được sử dụng làm chất phân rã trong viên nén, giúp chúng phân hủy nhanh hơn trong đường tiêu hóa và cải thiện khả dụng sinh học của hoạt chất.CMC cũng có thể được sử dụng làm chất kết dính trong công thức viên nén và viên nang, giúp giữ các thành phần hoạt động lại với nhau và cải thiện khả năng nén của chúng.

CMC là tá dược được chấp nhận rộng rãi trong ngành dược phẩm và được quản lý bởi nhiều cơ quan quản lý dược phẩm trên thế giới.Tại Hoa Kỳ, FDA (Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm) quản lý CMC như một chất phụ gia thực phẩm và là thành phần không có hoạt tính trong thuốc.FDA đã thiết lập các thông số kỹ thuật về chất lượng và độ tinh khiết của CMC được sử dụng trong dược phẩm và đặt ra mức tối đa cho tạp chất và dung môi còn sót lại.

Tại Liên minh Châu Âu, CMC được quản lý bởi Dược điển Châu Âu (Ph. Eur.) và được đưa vào danh sách tá dược có thể sử dụng trong dược phẩm.Tiến sĩ Eur.cũng đã thiết lập các thông số kỹ thuật về chất lượng và độ tinh khiết của CMC được sử dụng trong dược phẩm, bao gồm các giới hạn về tạp chất, kim loại nặng và dung môi còn sót lại.

Nhìn chung, CMC đóng vai trò quan trọng trong nhiều công thức dược phẩm và được sử dụng trong nhiều ứng dụng trị liệu khác nhau.Đặc tính làm đặc, ổn định và bôi trơn tuyệt vời của nó làm cho nó trở thành một tá dược linh hoạt có thể được sử dụng trong nhiều công thức.Là một thành phần được quản lý, các công ty dược phẩm có thể dựa vào CMC để đảm bảo an toàn, hiệu quả và chất lượng cao trong công thức của họ.