د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز تحلیل او ازموینه

1، د hydroxypropyl میتیل سیلولوز میتود پیژندنه

(1) 1.0 ګرامه نمونه واخلئ، ګرمې اوبه (80 ~ 90 ℃) 100 ملی لیتر، په دوامداره توګه وخورئ، او په یخ حمام کې په ویسکوس مایع کې یخ کړئ؛2 ملی لیتر مایع په ټیسټ ټیوب کې واچوئ، ورو ورو د ټیوب دیوال سره 1 ملی لیتر سلفوریک اسید محلول 0.035٪ انټرون اضافه کړئ او د 5 دقیقو لپاره پریږدئ.شنه حلقه د دوه مایعاتو تر مینځ په انٹرفیس کې ښکاري.

(2) د (ⅰ) په پیژندنه کې د پورته ذکر شوي سلم مناسب مقدار واخلئ او د شیشې په تخته کې یې واچوئ.وروسته له دې چې اوبه تبخیر کیږي، یو نرم فلم جوړیږي.

2، د معیاري حل چمتو کولو هایډروکسپروپیل میتیل سیلولوز تحلیل

(1) د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول (0.1mol/L، اعتبار: یوه میاشت)

چمتووالی: شاوخوا 1500 ملی لیتر تودوخې اوبه وخورئ او تر کارولو پورې یخ کړئ.25 ګرامه سوډیم تیو سلفیټ (مالیکولر وزن یې 248.17 دی، او هڅه وکړئ چې د وزن کولو په وخت کې 24.817 ګرامه دقیق وي) یا 16 ګرامه انهایډروس سوډیم تیو سلفیټ په 200 ملی لیتر پورتنیو سړو اوبو کې حل کړئ، دا په 1 لیتر کې حل کړئ او په 1 لیتر کې یې حل کړئ. بوتل، بوتل په تیاره کې واچوئ، او دوه اونۍ وروسته یې د کارولو لپاره فلټر کړئ.

کیلیبریشن: وزن 0.15 ګرامه حواله پوټاشیم ډیکرومیټ په ثابت وزن کې پخه شوی، دقیق 0.0002 ګرام ته.2g پوټاشیم آیوډیډ او 20 ملی لیتر سلفوریک اسید (1+9) اضافه کړئ، ښه وخورئ، په تیاره کې د 10 دقیقو لپاره ځای په ځای کړئ، 150 ملی لیتر اوبه او 3 ملی لیتر 0.5٪ نشایسته محلول اضافه کړئ، د 0.1 ملی لیتر سوډیم تیو سلفیټ محلول سره ټایټریټ کړئ، محلول له نیلي څخه بدلیږي. په پای ټکی کې روښانه شنه ته.پوټاشیم کرومات په خالي تجربه کې ندي اضافه شوي.د کیلیبریشن پروسه 2 ~ 3 ځله تکرار شوه او اوسط ارزښت یې واخیستل شو.

د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول C (mol/L) غلظت په لاندې ډول محاسبه شوی:

چیرته چې، M د پوتاشیم ډیکرومیټ ډله ده؛V1 د مصرف شوي سوډیم تیو سلفیټ حجم دی، mL؛V2 د سوډیم تیو سلفیټ حجم دی چې په خالي تجربه کې مصرف کیږي، mL؛49.03 د پوټاشیم ډیکرومیټ ډله ده چې د سوډیم تیو سلفیټ 1 ملی لیتر سره مساوي ده.

د کیلیبریشن وروسته، یو څه Na2CO3 اضافه کړئ ترڅو د مایکروبیل تخریب مخه ونیسي.

(2) د NaOH معیاري حل (0.1mol/L، اعتبار: یوه میاشت)

چمتووالی: د تحلیل لپاره شاوخوا 4.0 ګرامه خالص NaOH په یوه بیکر کې وزن شوی و، او 100 ملی لیتر ډیسټل اوبه د حل کولو لپاره اضافه شوي، بیا د 1L حجمیتریک فلاسک ته لیږدول شوي، او مینځل شوي اوبه په پیمانه کې اضافه شوي، او د 7-10 ورځو لپاره ساتل کیږي. کیلیبریشن

کیلیبریشن: 0.6 ~ 0.8 ګرامه خالص پوتاشیم هایدروجن فیتالیټ په 120 ℃ (د 0.0001 ګرامه پورې دقیق) وچ شوي په 250 ملی لیتر مخروطي فلاسک کې واچوئ ، 75 ملی لیتر ډیسټل شوي اوبه اضافه کړئ ترڅو تحلیل شي ، بیا د 1٪ ټیفینول انډول سره 2 ~ 3 څاڅکي اضافه کړئ. پورته چمتو شوی سوډیم هایدروکسایډ محلول تر هغه وخته پورې چې یو څه سور وي، او پای ټکی دا دی چې رنګ د 30S دننه نه غوړیږي.د سوډیم هایدروکسایډ حجم ولیکئ.د کیلیبریشن پروسه 2 ~ 3 ځله تکرار شوه او اوسط ارزښت یې واخیستل شو.او یو خالي تجربه وکړئ.

د سوډیم هایدروکسایډ محلول غلظت په لاندې ډول محاسبه شوی:

چیرته چې، C د سوډیم هایدروکسایډ محلول غلظت دی، mol/L؛M د پوتاشیم هایدروجن فتالیټ د ډله استازیتوب کوي، G؛V1 د مصرف شوي سوډیم هایدروکسایډ حجم دی، mL؛V2 د سوډیم هایدروکسایډ حجم استازیتوب کوي چې په خالي تجربه کې مصرف شوي، mL؛204.2 د پوتاشیم هایدروجن فیتالیټ د مولر ماس دی، g په هر مول.

(3) د سلفوریک اسید کمول (1+9) (د اعتبار: 1 میاشت)

د خړوبولو لاندې، په احتیاط سره 100 ملی لیتر متمرکز سلفوریک اسید په 900 ملی لیترو تودو اوبو کې اضافه کړئ، ورو ورو اضافه کړئ.

(4) د سلفوریک اسید کمول (1+16.5) (د اعتبار: 2 میاشتې)

د خړوبولو لاندې، په احتیاط سره 100 ملی لیتر متمرکز سلفوریک اسید د 1650 ملی لیتر تودو اوبو ته اضافه کړئ، ورو ورو اضافه کړئ.لکه څنګه چې تاسو ځئ وخورئ.

(5) د نشایسته شاخص (1٪، اعتبار: 30 ورځې)

1.0 ګرامه محلول شوي نشایسته وزن کړئ، 10 ملی لیتر اوبه اضافه کړئ، په 100 ملی لیتر جوش اوبو کې یې وخورئ، د 2 دقیقو لپاره لږ څه جوش کړئ، ځای یې ونیسئ او د کارولو لپاره سپرناټینټ واخلئ.

(۶) مستې شاخص

0.5% نشایسته شاخص د 5 ملی لیتر د چمتو شوي 1% نشایسته شاخص محلول په اخیستلو او 10 ملی لیتره په اوبو کې حل کولو سره ترلاسه شوی.

(7) 30٪ کرومیم ټرای اکسایډ محلول (د اعتبار: 1 میاشت)

60 ګرامه کرومیم ټرای اکسایډ وزن کړئ او په 140 ملی لیتر اوبو کې پرته له عضوي موادو څخه حل کړئ.

(8) د پوتاشیم اسټیټ محلول (100g/L، اعتبار: 2 میاشتې)

10 ګرامه انهایډروس پوټاشیم اسټیټ دانه د 90 ملی لیتر ګلیسیل اسیتیک اسید او 10 ملی لیتر اسیټیک انهایډرایډ په 100 ملی لیتر محلول کې حل شوي.

(9) 25٪ سوډیم اسټیټ محلول (220g/L، اعتبار: 2 میاشتې)

220 ګرامه انهایډروس سوډیم اسټیټ په اوبو کې منحل کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې منحل کړئ.

(10) هایدروکلوریک اسید (1: 1، اعتبار: 2 میاشتې)

متمرکز هایډروکلوریک اسید د اوبو سره د 1: 1 حجم تناسب سره مخلوط کړئ.

(11) د Acetate بفر محلول (pH = 3.5، اعتبار: 2 میاشتې)

60 ملی لیتر اسټیک اسید په 500 ملی لیتر اوبو کې منحل کړئ ، بیا 100 ملی لیتر امونیم هایدروکسایډ اضافه کړئ او 1000 ملی لیتر ته یې ضعیف کړئ.

(12) د لیډ نایټریټ چمتو کولو محلول

159.8mg لیډ نایټریټ په 100mL اوبو کې منحل شوي چې 1mL نایټریک اسید لري (کثافت 1.42g/cm3)، په 1000mL اوبو کې حل شوي او ښه مخلوط شوي.د دې محلول چمتو کول او ذخیره کول باید د لیډ څخه پاک شیشې کې ترسره شي.

(13) معیاري لیډ محلول (د اعتبار: 2 میاشتې)

د لیډ نایټریټ چمتو کولو محلول 10 ملی لیتر دقیق اندازه په 100 ملی لیتر اوبو سره حل شوې.

(14) 2% hydroxylamine hydrochloride محلول (د اعتبار موده: 1 میاشت)

2 ګرامه هایدروکسیلامین هایدروکلورایډ په 98 ملی لیتر اوبو کې حل کړئ.

(15) امونیا (5mol/L، اعتبار: 2 میاشتې)

175.25 ګرامه امونیا په اوبو کې منحل شوي او 1000 ملی لیتر ته منحل شوي.

(16) مخلوط مایع (د اعتبار موده: 2 میاشتې)

100mL ګلیسروول، 75mLNaOH محلول (1mol/L)، او 25mL اوبه مخلوط کړئ.

(17) Thioacetamide محلول (4٪، اعتبار: 2 میاشتې)

4g thioacetamide په 96g اوبو کې حل شوي.

(18) Phenanthroline (0.1٪، اعتبار: 1 میاشت)

0.1g o-phenanthroline په 100mL اوبو کې حل کړئ.

(19) اسید سټینوس کلورایډ (د اعتبار: 1 میاشت)

په 50 ملی لیتر متمرکز هایډروکلوریک اسید کې 20g سټینوس کلورایډ حل کړئ.

(20) د پوټاشیم هایدروجن فیتالیټ معیاري بفر محلول (pH 4.0، اعتبار: 2 میاشتې)

د 10.12 ګرامه پوتاشیم هایدروجن فیتالیټ (KHC8H4O4) دقیق وزن شوی او د 2~ 3 ساعتونو لپاره په (115±5) ℃ کې وچ شوی.1000 ملی لیتر ته د اوبو سره حل کړئ.

(21) د فاسفیټ معیاري بفر محلول (pH 6.8، اعتبار: 2 میاشتې)

3.533 ګرامه انهایډروس ډیسوډیم هایدروجن فاسفیټ او 3.387 ګرامه پوتاشیم ډای هایدروجن فاسفیټ په (115 ± 5) ℃ کې د 2~ 3 ساعتونو لپاره وچ شوي په دقیق ډول وزن شوي او 1000mL ته په اوبو سره حل شوي.

3، د هایدروکسایپروپیل میتیل سیلولوز ګروپ منځپانګې ټاکل

(1) د میتوکسي محتوا معلومول

د میتوکسي محتوا تعیین د هایدرو آیوډیټ اسید د تخریب پراساس دی چې د میتوکسي لرونکي ازموینې سره تودوخه کوي ترڅو بې ثباته میتان آیوډیډ تولید کړي (د جوش نقطه 42.5 ° C).میتان آیوډیډ د نایتروجن سره په اتوماتیک محلول کې مینځل کیږي.د مداخلې موادو (HI, I2 او H2S) د لرې کولو لپاره د مینځلو وروسته، د آیوډین میتان بخار د پوتاشیم اسیټیټ اکیټیک اسید محلول لخوا جذب کیږي چې Br2 لري IBr جوړوي او بیا په آیوډیک اسید کې اکسیډیز کیږي.د تشویق وروسته، په قبول کونکي کې مواد د آیوډین بوتلونو ته لیږدول کیږي او د اوبو سره مینځل کیږي.د اضافي Br2 لرې کولو لپاره فارمیک اسید اضافه کولو وروسته ، KI او H2SO4 اضافه کیږي.د میتوکسي مینځپانګه د 12 د 12 په اندازه د Na2S2O3 محلول سره محاسبه کیدی شي.د غبرګون مساوات په لاندې ډول بیان کیدی شي.

د میتوکسي مینځپانګې اندازه کولو وسیله په 7-6 شکل کې ښودل شوې.

په 7-6 (a) کې، A د 50mL ګردي لاندې فلاسک دی چې د کیتیټر سره وصل دی.خنډ په عمودي ډول د مستقیم هوا کنډنسنګ ټیوب E سره مجهز دی ، شاوخوا 25 سانتي متره اوږدوالی او 9 ملي میتر داخلي قطر کې.د ټیوب پورتنۍ پای د شیشې کیپیلري ټیوب ته د ښکته خوا او 2mm داخلي قطر سره ځړول شوی.شکل 7-6 (b) ښه شوی وسیله ښیي.1 د عکس العمل فلاسک دی، کوم چې د 50mL ګردي لاندې فلاسک دی، او د نایټروجن پایپ په کیڼ اړخ کې دی.2 د عمودی تودوخې پایپ دی؛3 سکربر دی، چې د مینځلو مایع لري؛4 د جذب ټیوب دی.د وسیلې او فارماکوپیا میتود تر مینځ لوی توپیر دا دی چې د فارماکوپیا میتود دوه جذبونکي په یو کې سره یوځای شوي ، کوم چې کولی شي د وروستي جذب محلول ضایع کم کړي.برسېره پردې، په سکربر کې د مینځلو مایع هم د فارماکوپیا میتود څخه توپیر لري، کوم چې د څښاک اوبه دي، او ښه وسیله د کیډیم سلفیټ محلول او سوډیم تیو سلفیټ محلول مخلوط دی، کوم چې کولی شي په اسانۍ سره په ککړ شوي ګاز کې ناپاکۍ جذب کړي.

وسیله پایپټ: 5 ملی لیتر (5)، 10 ملی لیتر (1)؛بوریټ: 50 ملی لیتر؛د آیوډین اندازه کولو بوتل: 250 ملی لیتر؛توازن تحلیل کړئ.

Reagent فینول (ځکه چې دا یو جامد دی، نو دا به د تغذیې دمخه یوځای شي)؛کاربن ډای اکسایډ یا نایتروجن؛هایدرویوډیټ اسید (45٪)؛د خالص تحلیل؛د پوټاشیم اسټیټ محلول (100 g/L)؛برومین: په تحلیلي ډول خالص؛فارمیک اسید: په تحلیلي ډول خالص؛25٪ د سوډیم اسټیټ محلول (220 ګرامه / ایل)؛KI: تحلیلي پاکوالی؛د سلفوریک اسید کمول (1+9)؛د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول (0.1mol/L)؛د فینولفتالین شاخص؛1٪ ایتانول محلول؛د نشایسته شاخص: په اوبو کې 0.5٪ نشایسته؛د سلفوریک اسید کمول (1+16.5)؛30٪ د کرومیم ټرای اکسایډ محلول؛عضوي پاکې اوبه: 10 ملی لیتره سلفوریک اسید (1+16.5) د 100 ملی لیتر اوبو ته اضافه کړئ، د جوش کولو لپاره تودوخه، او 0.1ml 0.02mol /L پوټاشیم پرمینګنیټ ټایټر اضافه کړئ، د 10 دقیقو لپاره جوش کړئ، باید ګلابي وساتئ؛0.02mol/L سوډیم هایدروکسایډ ټیکټریشن محلول: د چینایي فارماکوپیا ضمیمه میتود له مخې، 0.1mol/L سوډیم هایدروکسایډ ټایټریشن محلول د جوش شوي او سړو اوبو سره په سمه توګه 0.02mol/L ته منحل شوی.

د مینځلو ټیوب کې شاوخوا 10 ملی لیتر د مینځلو محلول اضافه کړئ ، د جذب ټیوب کې د نوي چمتو شوي جذب محلول 31 ملی لیتر اضافه کړئ ، وسیله نصب کړئ ، د وچې نمونې شاوخوا 0.05g (د 0.0001g پورې دقیق) وزن وکړئ چې په 105 کې په ثابت وزن کې وچ شوی وي. ℃ د عکس العمل فلاسک کې واچوئ او 5mL هایدرویوډیټ اضافه کړئ.د عکس العمل بوتل په چټکۍ سره د بیا رغونې کنډنسر سره وصل دی (د پیسیدو خوله د هایدرویوډیټ سره لندبل کیږي)، او نایټروجن په هره ثانیه کې د 1 ~ 2 بلبلونو په سرعت سره ټانک ته پمپ کیږي.د تودوخې درجه په تدریجي ډول کنټرول کیږي ترڅو د جوش شوي مایع بخار د کنډسینسر نیمایي لوړوالی ته ورسیږي.د عکس العمل وخت د نمونې په نوعیت پورې اړه لري، د 45 دقیقو او 3 ساعتونو ترمنځ.جاذبه ټیوب لرې کړئ او په احتیاط سره جاذب محلول په 500mL آیوډین فلاسک کې انتقال کړئ چې 10ml د 25% سوډیم اسټیټ محلول لري تر هغه چې ټول حجم شاوخوا 125mL ته ورسیږي.

د پرله پسې ټکولو لاندې، ورو ورو د فارمیک اسید څاڅکي په څنډه کې اضافه کړئ تر هغه چې ژیړ ورک شي.د 0.1% میتیل ریډ شاخص یو څاڅکی اضافه کړئ، او سور رنګ د 5 دقیقو لپاره ورک نشي.بیا د فارمیک اسید درې څاڅکي اضافه کړئ.پریږدئ چې د یو څه وخت لپاره کښینئ، بیا 1 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ او 5 ملی لیتر د سلفوریک اسید (1+9) اضافه کړئ.محلول د 0.1mol/L سوډیم thiosulfate معیاري محلول سره ټایټ شوی و، او د پای ټکي ته نږدې د 0.5٪ نشایسته شاخص 3~4 څاڅکي اضافه شوي، او ټیټریشن تر هغه وخته پورې دوام درلود چې نیلي رنګ ورک شوی وي.

په ورته حالت کې، یو خالي تجربه ترسره شوه.

د ټول میتوکسایډ مینځپانګې محاسبه:

چیرته چې، V1 د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول حجم (mL) استازیتوب کوي چې د ټیکټریشن نمونو لخوا مصرف شوي؛V2 د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول حجم دی چې په خالي تجربه کې مصرف کیږي ، mL؛C د سوډیم thiosulfate معیاري محلول غلظت دی، mol/L؛M د وچې نمونې مجموعې ته اشاره کوي، g؛0.00517 0.1mol/L سوډیم thiosulfate په هر 1ml کې د 0.00517g میتوکسي سره برابر دی.

د ټول میتوکسي مینځپانګه د میتوکسي محاسبې ټول میتوکسي او د هایدروکسي پراکسي ارزښت څرګندوي ، نو ټول الکوکسي باید د هایدروکسي پروکسی مینځپانګې لخوا سم شي ترڅو دقیق میتوکسي مینځپانګه ترلاسه کړي.د هایدروکسایپروپیل محتوا باید لومړی د پروپین لپاره سمه شي چې د هایدروکسایپروپیل سره د هایدروکسي پروپیل سره د دوامداره K = 0.93 سره تولید شوي پروپین (د سیمینډیډ میډمینډ میډمینډیډ لوی شمیر په معنی).نو ځکه:

درست میتوکسي منځپانګه = ټول میتوکسي منځپانګه – (د هایدروکسایپروکسي منځپانګه × 0.93 × 31/75)

چیرې چې شمیرې 31 او 75 په ترتیب سره د میتوکسي او هایدروکسایپروپوکسي ګروپونو مولر ډله ده.

(2) د هایدروکسایپروپوکسی مینځپانګې معلومول

په نمونه کې د هایدروپروپوکسي ګروپ د کرومیم ټرای اکسایډ سره عکس العمل ښیې ترڅو اسیتیک اسید تولید کړي.وروسته له دې چې د اتوماتیک تعامل محلول څخه مینځل کیږي، د کرومیک اسید مینځپانګه د NaOH محلول سره د ټایټریشن لخوا ټاکل کیږي.ځکه چې د کرومیک اسید یوه لږه اندازه به د استخراج په پروسه کې راوړل شي، د NaOH محلول به هم مصرف شي، نو د دې کرومیک اسید مینځپانګه باید د آیوډیمیټري په واسطه مشخص شي او د محاسبې څخه کم شي.د غبرګون مساوات دا دی:

وسایل او ریجنټونه د هایدروکسایپروپوکسي ګروپونو د ټاکلو لپاره د وسایلو بشپړ سیټ؛حجمي بوتل: 1L، 500mL؛د اندازه کولو سلنډر: 50mL؛پیپټ: 10 ملی لیتر؛د آیوډین اندازه کولو بوتل: 250 ملی لیتر.بنسټیز بوریټ: 10 ملی لیتر؛د سوډیم تیو سلفیټ معیاري محلول (0.1mol/L)؛د سلفوریک اسید کمول (1+16.5)؛د سلفوریک اسید کمول (1+9)؛د نشایسته شاخص (0.5%).

7-7 د هایدروکسایپروپوکسی مینځپانګې ټاکلو لپاره وسیله ده.

په 7-7 (a) کې، D د 25mL دوه ګونی ډش کولو فلاسک دی، B د 25mm × 150mm بخار جنراتور ټیوب دی، C د جریان ارتباط ټیوب دی، A د بریښنا تودوخې تیلو حمام دی، E د شنټ کالم دی، G یو مخروطي فلاسک دی چې د شیشې پلګ سره دی ، د پای داخلي قطر 0.25-1.25mm دی ، د مینځلو فلاسک کې داخل شوی؛F یو کنډنسنګ ټیوب دی چې له E سره وصل دی. په اصلاح شوي وسیله کې چې په انځور کې ښودل شوي.7-7 (b)، 1 ریکټور دی، کوم چې د 50mL د تحلیل فلاسک دی؛2 د استخراج سر دی؛3 د 50mL شیشې فنل دی چې د عضوي اوبو جریان سرعت کنټرولوي؛4 د نایتروجن پایپ دی؛5 د کنډسنګ پایپ دی.د ترمیم شوي وسیلې او فارماکوپیا میتود تر مینځ خورا مهم توپیر د اوبو جریان سرعت کنټرولولو لپاره د شیشې فنل اضافه کول دي ، ترڅو د تحلیل کچه په اسانۍ سره کنټرول شي.

د آزموینې طریقې په نمونه کې د 105 ℃ وچولو لپاره ثابت وزن شاوخوا 0.1 g (0.0002 g) دی، د تحلیل په بوتل کې دقیق ویل شوي، د 10 ملی لیتر 30٪ کرومیم ټرای اکسایډ محلول اضافه کړئ، د تشناب فلاسک د تیلو حمام کپ کې، د تیلو حمام مایع کچه زموږ د فابریکې د کرومیم ټرای اکسایډ مایع سطحه، نصب شوي تجهیزات، د یخولو اوبه، نایتروجن، په هره ثانیه کې د یو بلبل په اړه د نایتروجن کچه کنټرولولو سره مطابقت لري.د 30 دقیقو دننه، د تیلو حمام 155 ℃ ته تودوخه شوی او په دې تودوخې کې ساتل کیږي تر هغه چې راټول شوي محلول 50mL ته ورسیږي.د تېلو حمام د لرې کولو لپاره کشول ودرول شول.

د کولر داخلي دیوال د منحل شویو اوبو سره ومینځئ، د مینځلو اوبه او د 500 ملی لیتر آیوډین بوتل کې ډسټیلټ سره یوځای کړئ، د 1٪ فینولفتالایډ شاخص دوه څاڅکي اضافه کړئ، د 0.02mol/L سوډیم هایدروکسایډ محلول سره د 6.9 ~ 711 pH ارزښت سره ټایټریټ کړئ. ، او د مصرف شوي سوډیم هایدروکسایډ ټوله شمیره ولیکئ.

د آیوډین په بوتل کې 0.5 ګرامه سوډیم بای کاربونیټ او 10 ملی لیتر سلفوریک اسید (1+16.5) اضافه کړئ او پریږدئ تر څو چې کاربن ډای اکسایډ تولید نشي.بیا 1.0 ګرامه پوتاشیم آیوډیډ اضافه کړئ، په کلکه یې وخورئ، ښه یې وخورئ او د 5 دقیقو لپاره یې په تیاره کې پریږدئ.بیا 1mL 0.5% نشایسته شاخص اضافه کړئ او د پای ټکي ته یې د 0.02mol/L سوډیم تیو سلفیټ سره ټیټ کړئ.د مصرف شوي سوډیم تیو سلفیټ مقدار ولیکئ.

په یوه بله خالي تجربه کې، د مصرف شوي سوډیم هایدروکسایډ او سوډیم تیو سلفیټ ټایټریټرونو حجم شمیرې په ترتیب سره ثبت شوي.

د هایدروکسایپروپوکسي مینځپانګې محاسبه:

په کوم ځای کې، K د خالي تجربې د سمون کوفیفینټ انځور دی: V1 د سوډیم هایدروکسایډ ټیټیشن حجم دی چې د نمونې لخوا مصرف شوي، mL.C1 د سوډیم هایدروکسایډ معیاري محلول غلظت دی، mol/L؛V2 د سوډیم thiosulfate ټیکټریشن حجم دی چې د نمونې لخوا مصرف کیږي، mL؛C2 د سوډیم thiosulfate معیاري محلول غلظت دی، mol/L؛M د نمونې ډله ده، g؛Va د سوډیم هایدروکسایډ ټیکټریشن حجم دی چې په خالي تجربه کې مصرف کیږي، mL؛Vb د سوډیم thiosulfate ټیکټریشن حجم دی چې په خالي تجربه کې مصرف کیږي، mL.

4. د رطوبت معلومول

د وسایلو تحلیلي توازن (د 0.1mg پورې دقیق)؛د اندازه کولو بوتل: قطر 60mm، لوړوالی 30mm؛د تنور وچول.

د ازموینې میتود په دقیق ډول د نمونې 2 ~ 4G وزن لري (