ອະນຸພັນເຊລູໂລສທີ່ລະລາຍໃນນໍ້າ

ກົນໄກການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ, ເສັ້ນທາງແລະຄຸນສົມບັດຂອງຕົວແທນ crosslinking ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະ cellulose ether ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີ.ໂດຍການດັດແປງ crosslinking, ຄວາມຫນືດ, ຄຸນສົມບັດ rheological, ການລະລາຍແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກຂອງ cellulose ether ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນ.ອີງຕາມໂຄງສ້າງທາງເຄມີແລະຄຸນສົມບັດຂອງ crosslinkers ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປະເພດຂອງປະຕິກິລິຍາການປ່ຽນແປງຂອງ cellulose ether crosslinking ໄດ້ຖືກສະຫຼຸບ, ແລະທິດທາງການພັດທະນາຂອງ crosslinkers ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຂົງເຂດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ່າງໆຂອງ cellulose ether ໄດ້ຖືກສະຫຼຸບ.ໃນທັດສະນະຂອງການປະຕິບັດທີ່ດີເລີດຂອງ cellulose ether ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາດັດແກ້ໂດຍ crosslinking ແລະການສຶກສາຈໍານວນຫນ້ອຍຢູ່ໃນບ້ານແລະຕ່າງປະເທດ, ການປ່ຽນແປງ crosslinking ໃນອະນາຄົດຂອງ cellulose ether ມີຄວາມສົດໃສດ້ານໃນການພັດທະນາ.ນີ້​ແມ່ນ​ການ​ອ້າງ​ອີງ​ຂອງ​ນັກ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ ແລະ ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ການ​ຜະ​ລິດ.
ຄໍາສໍາຄັນ: ການດັດແປງ crosslinking;Cellulose ether;ໂຄງສ້າງທາງເຄມີ;ການລະລາຍ;ການປະຕິບັດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

Cellulose ether ເນື່ອງຈາກປະສິດທິພາບທີ່ດີເລີດ, ເປັນຕົວແທນຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ຮັກສານ້ໍາ, ກາວ, binder ແລະການກະແຈກກະຈາຍ, colloid ປ້ອງກັນ, stabilizer, suspension agent, emulsifier ແລະ film forming agent, ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການເຄືອບ, ການກໍ່ສ້າງ, ນໍ້າມັນ, ສານເຄມີປະຈໍາວັນ, ອາຫານ. ແລະຢາປົວພະຍາດແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ.Cellulose ether ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ methyl cellulose,hydroxyethyl cellulose,carboxymethyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl methyl cellulose ແລະປະເພດອື່ນໆຂອງ ether ປະສົມ.Cellulose ether ແມ່ນເຮັດດ້ວຍເສັ້ນໄຍຝ້າຍຫຼືເສັ້ນໄຍໄມ້ໂດຍການ alkalization, etherification, ລ້າງ centrifugation, ເວລາແຫ້ງ, ຂະບວນການ grinding ການກະກຽມ, ການນໍາໃຊ້ຕົວແທນ etherification ໂດຍທົ່ວໄປໃຊ້ alkane halogenated ຫຼື epoxy alkane.
ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຂະບວນການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ cellulose ether ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຈະພົບກັບສະພາບແວດລ້ອມພິເສດເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມສູງແລະຕ່ໍາ, ສະພາບແວດລ້ອມອາຊິດຖານ, ສະພາບແວດລ້ອມ ionic ສະລັບສັບຊ້ອນ, ສະພາບແວດລ້ອມເຫຼົ່ານີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ການລະລາຍ, ການຮັກສານ້ໍາ, ການຍຶດຕິດ, adhesive, suspension ຫມັ້ນຄົງແລະ emulsification ຂອງ ether cellulose ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະແມ້ກະທັ້ງນໍາໄປສູ່ການສູນເສຍການທໍາງານຂອງມັນຢ່າງສົມບູນ.
ເພື່ອປັບປຸງການປະຕິບັດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ cellulose ether, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງດໍາເນີນການປະຕິບັດການປິ່ນປົວຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່, ການນໍາໃຊ້ຕົວແທນ crosslinking ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ການປະຕິບັດຜະລິດຕະພັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ອີງຕາມການສຶກສາຂອງຊະນິດຕ່າງໆຂອງຕົວແທນ crosslinking ແລະວິທີການ crosslinking ຂອງເຂົາເຈົ້າ, ສົມທົບກັບເຕັກໂນໂລຊີ crosslinking ໃນຂະບວນການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາ, ເອກະສານນີ້ປຶກສາຫາລື crosslinking ຂອງ cellulose ether ກັບປະເພດຂອງຕົວແທນ crosslinking, ສະຫນອງການອ້າງອິງສໍາລັບການດັດແກ້ crosslinking ຂອງ cellulose ether. .

1.ໂຄງສ້າງແລະຫຼັກການ crosslinking ຂອງ cellulose ether

Cellulose etherແມ່ນປະເພດຂອງອະນຸພັນ cellulose, ເຊິ່ງຖືກສັງເຄາະໂດຍປະຕິກິລິຍາທົດແທນ ether ຂອງສາມກຸ່ມ hydroxyl ເຫຼົ້າກ່ຽວກັບໂມເລກຸນ cellulose ທໍາມະຊາດແລະ alkane halogenated ຫຼື epoxide alkane.ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສານທົດແທນ, ໂຄງສ້າງແລະຄຸນສົມບັດຂອງ cellulose ether ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.ປະຕິກິລິຍາ crosslinking ຂອງ cellulose ether ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ etherification ຫຼື esterification ຂອງ -OH (OH ຢູ່ໃນວົງແຫວນຫນ່ວຍ glucose ຫຼື -OH ຢູ່ໃນຕົວແທນຫຼື carboxyl ໃນຕົວທົດແທນ) ແລະຕົວແທນ crosslinking ກັບກຸ່ມສອງຫຼືຫຼາຍຫນ້າທີ່ເຮັດວຽກ, ດັ່ງນັ້ນສອງ. ຫຼືໂມເລກຸນ cellulose ether ຫຼາຍກວ່ານັ້ນຖືກເຊື່ອມຕໍ່ກັນເພື່ອສ້າງໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ຫຼາຍມິຕິ.ນັ້ນແມ່ນ cellulose ether ທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນ.
ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, cellulose ether ແລະຕົວແທນ crosslinking ຂອງການແກ້ໄຂ aqueous ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍ -OH ເຊັ່ນ HEC, HPMC, HEMC, MC ແລະ CMC ສາມາດ etherified ຫຼື esterified crosslinked.ເນື່ອງຈາກວ່າ CMC ມີ ions ອາຊິດ carboxylic, ກຸ່ມທີ່ມີປະໂຫຍດໃນຕົວແທນ crosslinking ສາມາດ esterified crosslinked ກັບ ions ອາຊິດ carboxylic.
ຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາຂອງ -OH ຫຼື -COO- ໃນໂມເລກຸນ cellulose ether ກັບຕົວແທນ crosslinking, ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງກຸ່ມທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍຫຼາຍມິຕິລະດັບໃນການແກ້ໄຂ, ການລະລາຍຂອງມັນ, rheology ແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກ. ຈະມີການປ່ຽນແປງ.ໂດຍການນໍາໃຊ້ຕົວແທນ crosslinking ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອປະຕິກິລິຍາກັບ cellulose ether, ການປະຕິບັດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ cellulose ether ຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.Cellulose ether ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາໄດ້ຖືກກະກຽມ.

2. ປະເພດຂອງຕົວແທນ crosslinking

2.1 ຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ Aldehydes
Aldehyde crosslinking agents ຫມາຍເຖິງສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີກຸ່ມ aldehyde (-CHO), ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງເຄມີແລະສາມາດປະຕິກິລິຍາກັບ hydroxyl, ammonia, amide ແລະທາດປະສົມອື່ນໆ.Aldehyde crosslinking agents ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບ cellulose ແລະອະນຸພັນຂອງມັນປະກອບມີ formaldehyde, glyoxal, glutaraldehyde, glyceraldehyde, ແລະອື່ນໆກຸ່ມ Aldehyde ສາມາດປະຕິກິລິຍາໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍກັບສອງ -OH ເພື່ອປະກອບເປັນ acetals ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເປັນກົດອ່ອນໆ, ແລະປະຕິກິລິຍາແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.ethers cellulose ທົ່ວໄປທີ່ຖືກດັດແປງໂດຍ aldehydes crosslinking agents ແມ່ນ HEC, HPMC, HEMC, MC, CMC ແລະ ethers cellulose aqueous ອື່ນໆ.
ກຸ່ມ aldehyde ດຽວແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັນກັບສອງກຸ່ມ hydroxyl ຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນ cellulose ether, ແລະໂມເລກຸນ cellulose ether ແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍຜ່ານການສ້າງຕັ້ງຂອງ acetals, ປະກອບເປັນໂຄງສ້າງຊ່ອງເຄືອຂ່າຍ, ເພື່ອການປ່ຽນແປງການລະລາຍຂອງມັນ.ເນື່ອງຈາກການຕິກິຣິຍາ -OH ຟຣີລະຫວ່າງ aldehyde crosslinking agent ແລະ cellulose ether, ປະລິມານຂອງກຸ່ມ hydrophilic ໂມເລກຸນແມ່ນຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ການລະລາຍນ້ໍາທີ່ບໍ່ດີຂອງຜະລິດຕະພັນ.ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍການຄວບຄຸມຈໍານວນຂອງຕົວແທນ crosslinking, crosslinking ປານກາງຂອງ cellulose ether ສາມາດຊັກຊ້າການ hydration ທີ່ໃຊ້ເວລາແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜະລິດຕະພັນຈາກການລະລາຍໄວເກີນໄປໃນການແກ້ໄຂ aqueous, ເຮັດໃຫ້ເກີດການ agglomeration ທ້ອງຖິ່ນ.
ຜົນກະທົບຂອງ aldehyde crosslinking cellulose ether ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຂຶ້ນກັບປະລິມານຂອງ aldehyde, pH, ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງຕິກິຣິຍາ crosslinking, ເວລາ crosslinking, ແລະອຸນຫະພູມ.ອຸນຫະພູມ crosslinking ສູງຫຼືຕ່ໍາເກີນໄປແລະ pH ຈະເຮັດໃຫ້ການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ເນື່ອງຈາກ hemiacetal ເຂົ້າໄປໃນ acetal, ເຊິ່ງຈະນໍາໄປສູ່ cellulose ether ຢ່າງສົມບູນ insoluble ໃນນ້ໍາ.ປະລິມານຂອງ aldehyde ແລະຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງປະຕິກິລິຍາ crosslinking ໂດຍກົງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບ crosslinking ຂອງ cellulose ether.
Formaldehyde ຖືກນໍາໃຊ້ຫນ້ອຍສໍາລັບ crosslinking cellulose ether ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນພິດສູງແລະຄວາມຜັນຜວນສູງ.ໃນອະດີດ, formaldehyde ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຫຼາຍຂຶ້ນໃນດ້ານການເຄືອບ, ກາວ, ແຜ່ນແພ, ແລະໃນປັດຈຸບັນມັນຄ່ອຍໆຖືກທົດແທນໂດຍຕົວແທນ crosslinking ທີ່ບໍ່ແມ່ນ formaldehyde ທີ່ເປັນພິດຕ່ໍາ.ຜົນກະທົບ crosslinking ຂອງ glutaraldehyde ແມ່ນດີກວ່າຂອງ glyoxal, ແຕ່ມັນມີກິ່ນ pungent ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະລາຄາຂອງ glutaraldehyde ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ.ໃນການພິຈາລະນາໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນອຸດສາຫະກໍາ, glyoxal ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປເພື່ອຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ cellulose ether ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເພື່ອປັບປຸງການລະລາຍຂອງຜະລິດຕະພັນ.ໂດຍທົ່ວໄປໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ, pH 5 ~ 7 ເງື່ອນໄຂອາຊິດອ່ອນແອສາມາດດໍາເນີນການຕິກິຣິຍາ crosslinking.ຫຼັງ​ຈາກ​ການ​ເຊື່ອມ​ຕໍ່​ກັນ​ແລ້ວ, ເວລາ​ການ​ລະບາຍ​ນ້ຳ​ແລະ​ເວລາ​ໃຫ້​ຄວາມ​ຊຸ່ມ​ຊື່ນ​ຂອງ​ເຊ​ລູ​ໂລ​ສ​ອີ​ເທີ​ຈະ​ກາຍ​ເປັນ​ເວລາ​ດົນ​ກວ່າ, ແລະ​ປະກົດ​ການ​ເຕົ້າ​ໂຮມ​ຈະ​ອ່ອນ​ລົງ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມ, ການລະລາຍຂອງ cellulose ether ແມ່ນດີກວ່າ, ແລະຈະບໍ່ມີຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີການລະລາຍໃນການແກ້ໄຂ, ເຊິ່ງເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາ.ໃນເວລາທີ່ Zhang Shuangjian ກະກຽມ hydroxypropyl methyl cellulose, ຕົວແທນ crosslinking glyoxal ໄດ້ຖືກສີດກ່ອນທີ່ຈະຕາກແຫ້ງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ hydroxypropyl methyl cellulose ທັນທີທີ່ມີການກະຈາຍຂອງ 100%, ທີ່ບໍ່ຕິດກັນໃນເວລາທີ່ລະລາຍແລະມີການກະແຈກກະຈາຍໄວແລະການລະລາຍ, ການແກ້ໄຂການມັດໃນການປະຕິບັດ. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແລະຂະຫຍາຍພາກສະຫນາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.
ໃນສະພາບທີ່ເປັນດ່າງ, ຂະບວນການປີ້ນກັບກັນຂອງການສ້າງ acetal ຈະຖືກທໍາລາຍ, ເວລາ hydration ຂອງຜະລິດຕະພັນຈະສັ້ນລົງ, ແລະຄຸນລັກສະນະການລະລາຍຂອງ cellulose ether ໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມຈະຖືກຟື້ນຟູ.ໃນລະຫວ່າງການກະກຽມແລະການຜະລິດ cellulose ether, ປະຕິກິລິຢາ crosslinking ຂອງ aldehydes ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນດໍາເນີນຫຼັງຈາກຂະບວນການຕິກິຣິຍາ etheration, ບໍ່ວ່າຈະເປັນໄລຍະຂອງແຫຼວຂອງຂະບວນການຊັກຫຼືໃນໄລຍະແຂງຫຼັງຈາກ centrifugation.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ໃນຂະບວນການລ້າງ, ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຕິກິຣິຍາ crosslinking ແມ່ນດີ, ແຕ່ຜົນກະທົບ crosslinking ແມ່ນບໍ່ດີ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເນື່ອງຈາກຂໍ້ຈໍາກັດຂອງອຸປະກອນວິສະວະກໍາ, ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມໃນໄລຍະແຂງແມ່ນບໍ່ດີ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງດີກວ່າແລະຈໍານວນຕົວແທນ crosslinking ທີ່ໃຊ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫນ້ອຍ.
Aldehydes crosslinking agents ດັດແປງ ether cellulose ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ນອກເຫນືອຈາກການປັບປຸງການລະລາຍຂອງມັນ, ຍັງມີບົດລາຍງານທີ່ສາມາດນໍາໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງຄຸນສົມບັດກົນຈັກ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຫນືດແລະຄຸນສົມບັດອື່ນໆ.ຕົວຢ່າງ, Peng Zhang ໃຊ້ glyoxal ເພື່ອ crosslink ກັບ HEC, ແລະຂຸດຄົ້ນອິດທິພົນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຕົວແທນ crosslinking, pH crosslinking ແລະອຸນຫະພູມ crosslinking ກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມແຂງຊຸ່ມຂອງ HEC.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂ crosslinking ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງປຽກຂອງເສັ້ນໄຍ HEC ຫຼັງຈາກ crosslinking ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ 41.5%, ແລະການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.Zhang Jin ໄດ້ນໍາໃຊ້ຢາງ phenolic ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, glutaraldehyde ແລະ trichloroacetaldehyde ເພື່ອ crosslink CMC.ໂດຍການປຽບທຽບຄຸນສົມບັດ, ການແກ້ໄຂຂອງນ້ໍາ phenolic resin crosslinked CMC ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນືດຫນ້ອຍທີ່ສຸດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວອຸນຫະພູມສູງ, ນັ້ນແມ່ນ, ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມທີ່ດີທີ່ສຸດ.
2.2 ຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມອາຊິດ Carboxylic
ຕົວແທນ crosslinking ອາຊິດ carboxylic ຫມາຍເຖິງສານປະກອບອາຊິດ polycarboxylic, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນລວມທັງອາຊິດ succinic, ອາຊິດ malic, ອາຊິດ tartaric, ອາຊິດ citric ແລະອາຊິດ binary ຫຼື polycarboxylic ອື່ນໆ.ຕົວເຊື່ອມຕໍ່ອາຊິດ Carboxylic ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດໃນເສັ້ນໄຍ fabric crosslinking ເພື່ອປັບປຸງຄວາມລຽບຂອງມັນ.ກົນໄກການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ກຸ່ມ carboxyl reacts ກັບກຸ່ມ hydroxyl ຂອງໂມເລກຸນ cellulose ເພື່ອຜະລິດ esterified crosslinked cellulose ether.Welch ແລະ Yang et al.ເປັນຄົນທໍາອິດທີ່ສຶກສາກົນໄກການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງອາຊິດ carboxylic crosslinkers.ຂະບວນການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມມີດັ່ງນີ້: ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ສອງກຸ່ມອາຊິດ carboxylic ທີ່ຕິດກັນໃນ crosslinkers ອາຊິດ carboxylic ທໍາອິດ dehydrated ເພື່ອສ້າງເປັນ cyclic anhydride, ແລະ anhydride reacted ກັບ OH ໃນໂມເລກຸນ cellulose ເພື່ອສ້າງເປັນ crosslinked cellulose ether ກັບໂຄງສ້າງທາງກວ້າງຂອງເຄືອຂ່າຍ.
ຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມອາຊິດ Carboxylic ໂດຍທົ່ວໄປປະຕິກິລິຍາກັບ cellulose ether ທີ່ມີສານທົດແທນ hydroxyl.ເນື່ອງຈາກວ່າ carboxylic acid crosslinking agents ແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາແລະບໍ່ມີສານພິດ, ພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສຶກສາຂອງໄມ້, ທາດແປ້ງ, chitosan ແລະ cellulose ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້.
ອະນຸພັນແລະ polymer ທໍາມະຊາດອື່ນໆ esterification crosslinking ດັດແກ້, ດັ່ງນັ້ນເປັນການປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງພາກສະຫນາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຕົນ.
Hu Hanchang et al.ໃຊ້ສານເລັ່ງ sodium hypophosphite ເພື່ອຮັບຮອງເອົາອາຊິດ polycarboxylic ສີ່ທີ່ມີໂຄງສ້າງໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: Propane tricarboxylic acid (PCA), 1,2,3, 4-butane tetracarboxylic acid (BTCA), cis-CPTA, cis-CHHA (Cis-ChHA) ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້. ເພື່ອສໍາເລັດຮູບຜ້າຝ້າຍ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​ໂຄງ​ປະ​ກອບ​ການ​ເປັນ​ວົງ​ຂອງ​ອາ​ຊິດ polycarboxylic ສໍາ​ເລັດ​ຮູບ​ຜ້າ​ຝ້າຍ​ມີ​ປະ​ສິດ​ທິ​ພາບ​ການ​ຟື້ນ​ຟູ​ຮອຍ​ແຕກ​ທີ່​ດີກ​ວ່າ​.ໂມເລກຸນອາຊິດ polycarboxylic Cyclic ແມ່ນຕົວແທນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ crosslinking ເນື່ອງຈາກຄວາມເຂັ້ມງວດຫຼາຍກວ່າເກົ່າແລະຜົນກະທົບ crosslinking ດີກວ່າໂມເລກຸນອາຊິດ carboxylic ລະບົບຕ່ອງໂສ້.
Wang Jiwei et al.ໃຊ້ອາຊິດປະສົມຂອງອາຊິດ citric ແລະ acetic anhydride ເພື່ອເຮັດໃຫ້ esterification ແລະການດັດແກ້ຂ້າມຂອງທາດແປ້ງ.ໂດຍການທົດສອບຄຸນສົມບັດຂອງການແກ້ໄຂນ້ໍາແລະຄວາມໂປ່ງໃສຂອງ paste, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະຫຼຸບວ່າທາດແປ້ງ crosslinked esterified ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ freeze-thaw ດີກວ່າ, ຄວາມໂປ່ງໃສຂອງ paste ຕ່ໍາແລະຄວາມຫນືດຄວາມຮ້ອນດີກວ່າຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງທາດແປ້ງ.
ກຸ່ມອາຊິດ carboxylic ສາມາດປັບປຸງການລະລາຍ, biodegradability ແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກຫຼັງຈາກ esterification ປະຕິກິລິຍາ crosslinking ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ -OH ໃນໂພລີເມີຕ່າງໆ, ແລະທາດປະສົມອາຊິດ carboxylic ມີຄຸນສົມບັດທີ່ບໍ່ມີສານພິດຫຼືຕ່ໍາທີ່ເປັນພິດ, ເຊິ່ງມີຄວາມສົດໃສດ້ານຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການດັດແປງ crosslinking ຂອງນ້ໍາ - cellulose ether ທີ່ລະລາຍໃນຊັ້ນອາຫານ, ຊັ້ນຮຽນຂອງຢາແລະຊັ້ນເຄືອບ.
2.3 Epoxy compound crosslinking agent
Epoxy crosslinking agent ປະກອບດ້ວຍສອງກຸ່ມ epoxy ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ຫຼືສານປະກອບ epoxy ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກ.ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ catalysts, ກຸ່ມ epoxy ແລະກຸ່ມປະຕິບັດຫນ້າ react ກັບ -OH ໃນທາດປະສົມອິນຊີເພື່ອສ້າງ macromolecules ກັບໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມຂອງ cellulose ether.
ຄວາມຫນືດແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກຂອງ cellulose ether ສາມາດປັບປຸງໄດ້ໂດຍ epoxy crosslinking.Epoxides ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດເພື່ອປິ່ນປົວເສັ້ນໃຍ fabric ແລະສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ດີ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບົດລາຍງານຈໍານວນຫນ້ອຍກ່ຽວກັບການດັດແປງການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງ cellulose ether ໂດຍ epoxides.Hu Cheng et al ໄດ້​ພັດ​ທະ​ນາ​ໃຫມ່ multifunctional epoxy compound crosslinker​: EPTA​, ເຊິ່ງ​ປັບ​ປຸງ​ການ​ຟື້ນ​ຕົວ elastic ຊຸ່ມ​ມຸມ​ຂອງ​ຜ້າ​ໄຫມ​ທີ່​ແທ້​ຈິງ​ຈາກ 200º ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ປິ່ນ​ປົວ​ເຖິງ 280º​.ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນທາງບວກຂອງ crosslinker ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍອັດຕາການຍ້ອມສີແລະອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຜ້າໄຫມທີ່ແທ້ຈິງກັບສີຍ້ອມອາຊິດ.ທາດປະສົມ epoxy ຕົວແທນ crosslinking ນໍາໃຊ້ໂດຍ Chen Xiaohui et al.: polyethylene glycol diglycidyl ether (PGDE) ແມ່ນ crosslinked ກັບ gelatin.ຫຼັງຈາກ crosslinking, gelatin hydrogel ມີປະສິດທິພາບການຟື້ນຟູ elastic ທີ່ດີເລີດ, ມີອັດຕາການຟື້ນຕົວ elastic ສູງສຸດເຖິງ 98.03%.ອີງຕາມການສຶກສາກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງໂພລີເມີທໍາມະຊາດເຊັ່ນ: ຜ້າແລະ gelatin ໂດຍ oxides ກາງໃນວັນນະຄະດີ, ການປ່ຽນແປງການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງ cellulose ether ກັບ epoxides ຍັງມີຄວາມສົດໃສດ້ານ.
Epichlorohydrin (ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າ epichlorohydrin) ແມ່ນຕົວແທນ crosslinking ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການປິ່ນປົວວັດສະດຸໂພລີເມີທໍາມະຊາດທີ່ມີ -OH, -NH2 ແລະກຸ່ມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວອື່ນໆ.ຫຼັງຈາກການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງ epichlorohydrin, ຄວາມຫນືດ, ຄວາມຕ້ານທານອາຊິດແລະດ່າງ, ຄວາມຕ້ານທານອຸນຫະພູມ, ການຕໍ່ຕ້ານເກືອ, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ shear ແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກຂອງວັດສະດຸຈະຖືກປັບປຸງ.ດັ່ງນັ້ນ, ການໃຊ້ epichlorohydrin ໃນ cellulose ether crosslinking ມີຄວາມສໍາຄັນການຄົ້ນຄວ້າ.ຕົວຢ່າງ, Su Maoyao ເຮັດວັດສະດຸດູດຊຶມສູງໂດຍໃຊ້ epiclorohydrin crosslinked CMC.ລາວໄດ້ປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບອິດທິພົນຂອງໂຄງສ້າງວັດສະດຸ, ລະດັບການທົດແທນແລະລະດັບຂອງ crosslinking ກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດ adsorption, ແລະພົບວ່າມູນຄ່າການຮັກສານ້ໍາ (WRV) ແລະມູນຄ່າການຮັກສາໄວ້ brine (SRV) ຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເຮັດດ້ວຍຕົວແທນ crosslinking ປະມານ 3% ເພີ່ມຂຶ້ນ 26. ຄັ້ງ ແລະ 17 ຄັ້ງ, ຕາມລໍາດັບ.ເມື່ອ Ding Changguang et al.ການກະກຽມ carboxymethyl cellulose viscous ທີ່ສຸດ, epichlorohydrin ໄດ້ຖືກເພີ່ມຫຼັງຈາກ etherification ສໍາລັບການເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມ.ໂດຍການປຽບທຽບ, ຄວາມຫນືດຂອງຜະລິດຕະພັນເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມແມ່ນສູງເຖິງ 51% ສູງກວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ເຊື່ອມຕໍ່ກັນ.
2.4 ຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມອາຊິດ Boric
ຕົວແທນ crosslinking boric ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍອາຊິດ boric, borax, borate, organoborate ແລະຕົວແທນ crosslinking ທີ່ມີ borate ອື່ນໆ.ກົນໄກການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມແມ່ນເຊື່ອກັນໂດຍທົ່ວໄປວ່າອາຊິດ boric (H3BO3) ຫຼື borate (B4O72-) ປະກອບເປັນ tetrahydroxy borate ion (B(OH)4-) ໃນການແກ້ໄຂ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ dehydrates ດ້ວຍ -Oh ໃນສານປະສົມ.ປະກອບເປັນສານປະສົມຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ມີໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍ.
ອາຊິດ boric crosslinkers ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນຕົວຊ່ວຍໃນຢາ, ແກ້ວ, ເຊລາມິກ, ນໍ້າມັນແລະຂົງເຂດອື່ນໆ.ຄວາມເຂັ້ມແຂງກົນຈັກຂອງອຸປະກອນການຮັບການປິ່ນປົວທີ່ມີຕົວແທນ crosslinking ອາຊິດ boric ຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ແລະມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ crosslinking ຂອງ cellulose ether, ເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງຕົນ.
ໃນຊຸມປີ 1960, boron ອະນົງຄະທາດ (borax, ອາຊິດ boric ແລະ sodium tetraborate, ແລະອື່ນໆ) ແມ່ນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຕົ້ນຕໍທີ່ໃຊ້ໃນການພັດທະນານ້ໍາກະດູກຫັກຂອງນ້ໍາຂອງນ້ໍາແລະອາຍແກັສ.Borax ແມ່ນຕົວແທນ crosslinking ທໍາອິດທີ່ໃຊ້.ເນື່ອງຈາກຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງ boron ອະນົງຄະທາດ, ເຊັ່ນເວລາເຊື່ອມຕໍ່ສັ້ນແລະການຕໍ່ຕ້ານອຸນຫະພູມທີ່ບໍ່ດີ, ການພັດທະນາຂອງຕົວແທນ crosslinking organoboron ໄດ້ກາຍເປັນຈຸດເດັ່ນຂອງການຄົ້ນຄວ້າ.ການຄົ້ນຄວ້າຂອງ organoboron ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນ 1990s.ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະຂອງການຕໍ່ຕ້ານອຸນຫະພູມສູງ, ງ່າຍທີ່ຈະທໍາລາຍກາວ, ການຄວບຄຸມການຊັກຊ້າ crosslinking, ແລະອື່ນໆ, organoboron ໄດ້ບັນລຸຜົນກະທົບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ດີໃນນ້ໍາແລະອາຍແກັສ fracturing ພາກສະຫນາມ.Liu Ji et al.ພັດທະນາຕົວແທນ crosslinking polymer ທີ່ມີກຸ່ມອາຊິດ phenylboric, ຕົວແທນ crosslinking ປະສົມກັບອາຊິດ acrylic ແລະ polyol polymer ທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຂອງກຸ່ມ ester succinimide, ກາວຊີວະພາບຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນມີປະສິດທິພາບທີ່ສົມບູນແບບ, ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນການຍຶດຫມັ້ນທີ່ດີແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຊຸ່ມຊື່ນ, ແລະສາມາດເປັນ. adhesion ງ່າຍດາຍຫຼາຍ.Yang Yang et al.ຜະລິດຕົວແທນ crosslinking zirconium boron ທີ່ທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມສູງ, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມນ້ໍາພື້ນຖານ guanidine gel ຂອງນ້ໍາກະດູກຫັກ, ແລະປັບປຸງອຸນຫະພູມແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງນ້ໍາກະດູກຫັກຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຂ້າມເຊື່ອມຕໍ່.ການດັດແກ້ຂອງ carboxymethyl cellulose ether ໂດຍຕົວແທນ crosslinking ອາຊິດ boric ໃນນ້ໍາເຈາະນ້ໍາມັນໄດ້ຖືກລາຍງານ.ເນື່ອງຈາກວ່າໂຄງສ້າງພິເສດຂອງມັນ, ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນຢາປົວພະຍາດແລະການກໍ່ສ້າງ
Crosslinking ຂອງ cellulose ether ໃນການກໍ່ສ້າງ, ການເຄືອບແລະຂົງເຂດອື່ນໆ.
2.5 Phosphide crosslinking agent
ຕົວແທນ crosslinking phosphates ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ phosphorus trichloroxy (phosphoacyl chloride), sodium trimetaphosphate, sodium tripolyphosphate, ແລະອື່ນໆ ກົນໄກ crosslinking ແມ່ນວ່າພັນທະບັດ PO ຫຼືພັນທະບັດ P-Cl ແມ່ນ esterified ກັບໂມເລກຸນ -OH ໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາເພື່ອຜະລິດ diphosphate, ການສ້າງໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍ. .
ຕົວແທນ crosslinking phosphide ເນື່ອງຈາກການບໍ່ເປັນພິດຫຼືຕ່ໍາເປັນພິດ, ການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອາຫານ, ຢາປົວພະຍາດ polymer ວັດສະດຸ crosslinking ດັດແປງ, ເຊັ່ນ: ທາດແປ້ງ, chitosan ແລະການປິ່ນປົວ crosslinking polymer ທໍາມະຊາດອື່ນໆ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄຸນສົມບັດ gelatinization ແລະການໃຄ່ບວມຂອງທາດແປ້ງສາມາດມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໂດຍການເພີ່ມຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຕົວແທນ crosslinking phosphide.ຫຼັງຈາກການເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັນຂອງທາດແປ້ງ, ອຸນຫະພູມ gelatinization ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ paste ປັບປຸງ, ຄວາມຕ້ານທານອາຊິດແມ່ນດີກ່ວາທາດແປ້ງຕົ້ນສະບັບ, ແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຮູບເງົາເພີ່ມຂຶ້ນ.
ຍັງມີການສຶກສາຈໍານວນຫຼາຍກ່ຽວກັບ chitosan crosslinking ກັບຕົວແທນ crosslinking phosphide, ເຊິ່ງສາມາດປັບປຸງຄວາມເຂັ້ມແຂງກົນຈັກ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງເຄມີແລະຄຸນສົມບັດອື່ນໆ.ໃນປັດຈຸບັນ, ບໍ່ມີບົດລາຍງານກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ຕົວແທນ crosslinking phosphide ສໍາລັບການປິ່ນປົວ cellulose ether crosslinking.ເນື່ອງຈາກວ່າ cellulose ether ແລະທາດແປ້ງ, chitosan ແລະໂພລີເມີທໍາມະຊາດອື່ນໆມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍ -OH, ແລະຕົວແທນ phosphide crosslinking ມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບທີ່ບໍ່ແມ່ນສານພິດຫຼືຄວາມເປັນພິດຕ່ໍາ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງມັນໃນການຄົ້ນຄວ້າ cellulose ether crosslinking ຍັງມີຄວາມສົດໃສດ້ານ.ເຊັ່ນ CMC ທີ່ໃຊ້ໃນອາຫານ, ຢາສີຟັນຊັ້ນພາກສະຫນາມທີ່ມີການດັດແປງຕົວແທນ phosphide crosslinking, ສາມາດປັບປຸງການຫນາແຫນ້ນຂອງມັນ, ຄຸນສົມບັດ rheological.MC, HPMC ແລະ HEC ທີ່ໃຊ້ໃນດ້ານຢາສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍຕົວແທນ phosphide crosslinking.
2.6 ຕົວແທນ crosslinking ອື່ນໆ
aldehydes ຂ້າງເທິງ, epoxides ແລະ cellulose ether crosslinking ເປັນຂອງ crosslinking etherification, ອາຊິດ carboxylic, ອາຊິດ boric ແລະຕົວແທນ crosslinking phosphide ເປັນຂອງ esterification crosslinking.ນອກຈາກນັ້ນ, ຕົວແທນ crosslinking ທີ່ໃຊ້ສໍາລັບ cellulose ether crosslinking ຍັງປະກອບດ້ວຍທາດປະສົມ isocyanate, ທາດປະສົມໄນໂຕຣເຈນ hydroxymethyl, ທາດປະສົມ sulfhydryl, ຕົວແທນ crosslinking ໂລຫະ, ຕົວແທນ crosslinking organosilicon, ແລະອື່ນໆ ລັກສະນະທົ່ວໄປຂອງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງມັນແມ່ນວ່າໂມເລກຸນປະກອບດ້ວຍຫຼາຍກຸ່ມທີ່ເຮັດວຽກຄື: ງ່າຍທີ່ຈະ react ກັບ -OH, ແລະສາມາດປະກອບເປັນໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍຫຼາຍມິຕິລະດັບຫຼັງຈາກ crosslinking.ຄຸນສົມບັດຂອງຜະລິດຕະພັນ crosslinking ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະເພດຂອງຕົວແທນ crosslinking, ລະດັບ crosslinking ແລະເງື່ອນໄຂ crosslinking.
Badit · Pabin · Condu et al.ໃຊ້ toluene diisocyanate (TDI) ເພື່ອ crosslink methyl cellulose.ຫຼັງຈາກ crosslinking, ອຸນຫະພູມການປ່ຽນແປງຂອງແກ້ວ (Tg) ເພີ່ມຂຶ້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງ TDI, ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງການແກ້ໄຂ aqueous ຂອງມັນປັບປຸງ.TDI ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການດັດແປງ crosslinking ໃນກາວ, ການເຄືອບແລະຂົງເຂດອື່ນໆ.ຫຼັງຈາກການດັດແກ້, ຄຸນສົມບັດຂອງກາວ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມແລະການຕໍ່ຕ້ານນ້ໍາຂອງຮູບເງົາຈະໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.ດັ່ງນັ້ນ, TDI ສາມາດປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງ cellulose ether ທີ່ໃຊ້ໃນການກໍ່ສ້າງ, ການເຄືອບແລະກາວໂດຍການດັດແປງ crosslinking.
ເທກໂນໂລຍີ disulfide crosslinking ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການດັດແປງອຸປະກອນການແພດແລະມີມູນຄ່າການຄົ້ນຄວ້າທີ່ແນ່ນອນສໍາລັບການ crosslinking ຂອງຜະລິດຕະພັນ cellulose ether ໃນຂົງເຂດການແພດ.Shu Shujun et al.ສົມທົບ β-cyclodextrin ກັບ silica microspheres, crosslinked mercaptoylated chitosan ແລະ glucan ຜ່ານຊັ້ນແກະ gradient, ແລະເອົາ microspheres silica ອອກໄປເພື່ອໃຫ້ໄດ້ nanocapses crosslinked disulfide, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ດີໃນ pH physiological simulated.
ທາດເຊື່ອມເຊື່ອມໂລຫະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນທາດປະສົມອະນົງຄະທາດ ແລະທາດອິນຊີຂອງທາດໄອອອນໂລຫະສູງເຊັ່ນ Zr(IV), Al(III), Ti(IV), Cr(III) ແລະ Fe(III).ທາດໄອອອນໂລຫະສູງແມ່ນ polymerized ເພື່ອສ້າງເປັນ ions ຂົວ hydroxyl ຫຼາຍນິວເຄລຍໂດຍຜ່ານ hydration, hydrolysis ແລະຂົວ hydroxyl.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຊື່ອກັນວ່າການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມຂອງ ions ໂລຫະທີ່ມີຄ່າສູງແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານ ions ຂົວ hydroxyl ຫຼາຍ nucleated, ເຊິ່ງງ່າຍທີ່ຈະສົມທົບກັບກຸ່ມອາຊິດ carboxylic ເພື່ອສ້າງເປັນໂພລີເມີໂຄງສ້າງທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ຫຼາຍມິຕິລະດັບ.Xu Kai et al.ໄດ້ສຶກສາຄຸນສົມບັດ rheological ຂອງ Zr(IV), Al(III), Ti(IV), Cr(III) ແລະ Fe(III) ຊຸດໂລຫະທີ່ມີລາຄາສູງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັນຂ້າມ carboxymethyl hydroxypropyl cellulose (CMHPC) ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນ, ການສູນເສຍການກັ່ນຕອງ. , ຄວາມອາດສາມາດຂອງດິນຊາຍທີ່ໂຈະ, ຕົກຄ້າງກາວແຕກແລະຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງເກືອຫຼັງຈາກຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.ຜົນ​ໄດ້​ຮັບ​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ວ່າ​, ການ crosslinker ໂລ​ຫະ​ມີ​ຄຸນ​ສົມ​ບັດ​ທີ່​ຈໍາ​ເປັນ​ສໍາ​ລັບ​ຕົວ​ແທນ​ຊີ​ມັງ​ຂອງ​ນ​້​ໍ​າ​ທີ່​ດີ​ທີ່​ແຕກ​ຫັກ​.

3. ການປັບປຸງປະສິດທິພາບແລະການພັດທະນາດ້ານວິຊາການຂອງ cellulose ether ໂດຍການດັດແປງ crosslinking

3.1 ການທາສີແລະການກໍ່ສ້າງ
Cellulose ether ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ HEC, HPMC, HEMC ແລະ MC ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍໃນພາກສະຫນາມຂອງການກໍ່ສ້າງ, ການເຄືອບ, ປະເພດຂອງ cellulose ether ນີ້ຕ້ອງມີການຕໍ່ຕ້ານນ້ໍາທີ່ດີ, ຫນາ, ເກືອແລະທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມ, ທົນທານຕໍ່ shear, ມັກໃຊ້ໃນປູນຊີມັງ, ສີຢາງ. , ກາວກະເບື້ອງເຊລາມິກ, ສີຝາພາຍນອກ, lacquer ແລະອື່ນໆ.ເນື່ອງຈາກການກໍ່ສ້າງ, ຄວາມຕ້ອງການພາກສະຫນາມການເຄືອບຂອງວັດສະດຸຕ້ອງມີຄວາມເຂັ້ມແຂງກົນຈັກທີ່ດີແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເລືອກ etherification ປະເພດ crosslinking agent ກັບ cellulose ether crosslinking modification, ເຊັ່ນ: ການນໍາໃຊ້ epoxy halogenated alkane, ຕົວແທນ crosslinking ອາຊິດ boric ສໍາລັບ crosslinking ຂອງຕົນ, ສາມາດປັບປຸງຜະລິດຕະພັນ. ຄວາມຫນືດ, ຄວາມຕ້ານທານເກືອແລະອຸນຫະພູມ, ຄວາມຕ້ານທານ shear ແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກ.
3.2 ຂະແໜງຢາ, ອາຫານ ແລະ ສານເຄມີປະຈຳວັນ
MC, HPMC ແລະ CMC ໃນ cellulose ether ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸປະກອນການເຄືອບຢາ, ຢາເສີມການປ່ອຍຊ້າແລະຢາຂອງແຫຼວ thickener ແລະ emulsion stabilizer.CMC ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ emulsifier ແລະ thickener ໃນນົມສົ້ມ, ຜະລິດຕະພັນນົມແລະຢາສີຟັນ.HEC ແລະ MC ຖືກນໍາໃຊ້ໃນພາກສະຫນາມເຄມີປະຈໍາວັນເພື່ອຫນາ, ກະແຈກກະຈາຍແລະ homogenize.ເນື່ອງຈາກວ່າຂະແຫນງການຢາ, ອາຫານແລະປະເພດເຄມີປະຈໍາວັນຕ້ອງການວັດສະດຸທີ່ປອດໄພແລະບໍ່ມີສານພິດ, ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບປະເພດຂອງ cellulose ether ນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ອາຊິດ phosphoric, ຕົວແທນ crosslinking ອາຊິດ carboxylic, ຕົວແທນ crosslinking sulfhydryl, ແລະອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກການດັດແກ້ crosslinking, ສາມາດ. ປັບປຸງຄວາມຫນືດຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງຊີວະພາບແລະຄຸນສົມບັດອື່ນໆ.
HEC ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນດ້ານຢາແລະອາຫານ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າ HEC ເປັນ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ທີ່ມີການລະລາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ມັນມີຂໍ້ດີທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຕົນໃນໄລຍະ MC, HPMC ແລະ CMC.ໃນອະນາຄົດ, ມັນຈະຖືກເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມໂດຍຕົວແທນ crosslinking ທີ່ປອດໄພແລະບໍ່ມີສານພິດ, ເຊິ່ງຈະມີທ່າແຮງໃນການພັດທະນາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຂົງເຂດຢາແລະອາຫານ.
3.3 ການຂຸດເຈາະນ້ໍາມັນແລະພື້ນທີ່ການຜະລິດ
CMC ແລະ carboxylated cellulose ether ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປເປັນອຸດສາຫະກໍາເຈາະນ້ໍາຕົມ, ຕົວແທນການສູນເສຍນ້ໍາ, ຕົວແທນຫນາທີ່ຈະນໍາໃຊ້.ໃນຖານະເປັນ ether cellulose ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic, HEC ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດການຂຸດເຈາະນ້ໍາມັນເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຫນາແຫນ້ນຂອງມັນ, ຄວາມອາດສາມາດ suspension ດິນຊາຍທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ຄວາມທົນທານຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ, ປະລິມານເກືອສູງ, ຄວາມຕ້ານທານທໍ່ຕ່ໍາ, ການສູນເສຍຂອງແຫຼວຫນ້ອຍ, ຢາງໄວ. ການແຕກຫັກແລະສານຕົກຄ້າງຕໍ່າ.ໃນປັດຈຸບັນ, ການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມແມ່ນການນໍາໃຊ້ຕົວແທນ crosslinking ອາຊິດ boric ແລະຕົວແທນ crosslinking ໂລຫະເພື່ອດັດແປງ CMC ທີ່ໃຊ້ໃນພື້ນທີ່ເຈາະນ້ໍາມັນ, ການຄົ້ນຄວ້າການດັດແກ້ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic cellulose ether crosslinking ລາຍງານຫນ້ອຍ, ແຕ່ການດັດແປງ hydrophobic ຂອງ cellulose ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມສໍາຄັນ. ຄວາມຫນືດ, ອຸນຫະພູມແລະການຕໍ່ຕ້ານເກືອແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ shear, ການກະຈາຍທີ່ດີແລະການຕໍ່ຕ້ານ hydrolysis ຊີວະພາບ.ຫຼັງຈາກໄດ້ຖືກເຊື່ອມຕໍ່ຂ້າມໂດຍອາຊິດ boric, ໂລຫະ, epoxide, epoxy halogenated alkanes ແລະຕົວແທນ crosslinking ອື່ນໆ, cellulose ether ທີ່ໃຊ້ໃນການຂຸດເຈາະນ້ໍາມັນແລະການຜະລິດໄດ້ປັບປຸງຄວາມຫນາແຫນ້ນ, ເກືອແລະຄວາມທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມ, ສະຖຽນລະພາບແລະອື່ນໆ, ເຊິ່ງມີຄວາມສົດໃສດ້ານຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນ. ອະນາຄົດ.
3.4 ສາຂາອື່ນໆ
Cellulose ether ເນື່ອງຈາກຫນາ, emulsification, ກອບເປັນຈໍານວນຮູບເງົາ, ການປົກປ້ອງ colloidal, ການຮັກສາຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, adhesion, ຕ້ານຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄຸນສົມບັດທີ່ດີເລີດອື່ນໆ, ການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ນອກເຫນືອໄປຈາກພາກສະຫນາມຂ້າງເທິງນີ້, ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນ papermaking, ceramics, ການພິມແຜ່ນແພແລະການຍ້ອມສີ, ປະຕິກິລິຍາ polymerization ແລະຂົງເຂດອື່ນໆ.ອີງຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງຄຸນສົມບັດວັດສະດຸໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ, ຕົວແທນ crosslinking ທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການດັດແກ້ crosslinking ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.ໂດຍທົ່ວໄປ, crosslinked cellulose ether ສາມາດແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ: etherified crosslinked cellulose ether ແລະ esterified crosslinked cellulose ether.Aldehydes, epoxides ແລະ crosslinkers ອື່ນໆ react ກັບ -Oh ສຸດ cellulose ether ເພື່ອສ້າງເປັນພັນທະບັດ ether-oxygen (-O-), ຊຶ່ງເປັນຂອງ etherification crosslinkers.ອາຊິດ Carboxylic, phosphide, ອາຊິດ boric ແລະຕົວແທນ crosslinking ອື່ນໆ react ກັບ -OH ສຸດ cellulose ether ເພື່ອສ້າງພັນທະບັດ ester, ເປັນຂອງ esterification ຕົວແທນ crosslinking.ກຸ່ມ carboxyl ໃນ CMC ປະຕິກິລິຍາກັບ -OH ໃນຕົວແທນ crosslinking ເພື່ອຜະລິດ esterified crosslinked cellulose ether.ໃນປັດຈຸບັນ, ມີການຄົ້ນຄວ້າຈໍານວນຫນ້ອຍກ່ຽວກັບປະເພດຂອງການດັດແປງ crosslinking ນີ້, ແລະຍັງມີບ່ອນຫວ່າງສໍາລັບການພັດທະນາໃນອະນາຄົດ.ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງພັນທະບັດ ether ແມ່ນດີກວ່າຂອງພັນທະບັດ ester, ether ປະເພດ crosslinked cellulose ether ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກ.ອີງຕາມຂົງເຂດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຕົວແທນ crosslinking ທີ່ເຫມາະສົມສາມາດໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກສໍາລັບການດັດແກ້ cellulose ether crosslinking, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.

4. ບົດສະຫຼຸບ

ໃນປັດຈຸບັນ, ອຸດສາຫະກໍາໄດ້ນໍາໃຊ້ glyoxal ເພື່ອ crosslink cellulose ether, ເພື່ອຊັກຊ້າເວລາການລະລາຍ, ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາການລະລາຍຂອງຜະລິດຕະພັນໃນລະຫວ່າງການລະລາຍ.Glyoxal crosslinked cellulose ether ພຽງແຕ່ສາມາດປ່ຽນແປງການລະລາຍຂອງມັນ, ແຕ່ບໍ່ມີການປັບປຸງຢ່າງຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບຄຸນສົມບັດອື່ນໆ.ໃນປັດຈຸບັນ, ການນໍາໃຊ້ຕົວແທນ crosslinking ອື່ນໆນອກເຫນືອຈາກ glyoxal ສໍາລັບ cellulose ether crosslinking ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ສຶກສາ.ເນື່ອງຈາກວ່າ cellulose ether ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການເຈາະນ້ໍາມັນ, ການກໍ່ສ້າງ, ການເຄືອບ, ອາຫານ, ຢາແລະອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ, ການລະລາຍຂອງມັນ, rheology, ຄຸນສົມບັດກົນຈັກມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ.ໂດຍຜ່ານການດັດແກ້ crosslinking, ມັນສາມາດປັບປຸງການປະຕິບັດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຕົນໃນຂົງເຂດຕ່າງໆ, ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ອາຊິດ carboxylic, ອາຊິດ phosphoric, ຕົວແທນ crosslinking ອາຊິດ boric ສໍາລັບ cellulose ether esterification ສາມາດປັບປຸງການປະຕິບັດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຕົນໃນພາກສະຫນາມຂອງອາຫານແລະຢາ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, aldehydes ບໍ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາອາຫານແລະຢາເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມເປັນພິດທາງຮ່າງກາຍຂອງເຂົາເຈົ້າ.ອາຊິດ boric ແລະຕົວແທນ crosslinking ໂລຫະແມ່ນເປັນປະໂຫຍດເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງນ້ໍາມັນແລະອາຍແກັສ fracturing fluid ຫຼັງຈາກ crosslinking cellulose ether ນໍາໃຊ້ໃນການເຈາະນ້ໍາມັນ.ຕົວແທນການເຊື່ອມໂຍງຂ້າມ alkyl ອື່ນໆ, ເຊັ່ນ epichlorohydrin, ສາມາດປັບປຸງຄວາມຫນືດ, ຄຸນສົມບັດ rheological ແລະຄຸນສົມບັດກົນຈັກຂອງ cellulose ether.ດ້ວຍການພັດທະນາວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຢີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອຸດສາຫະກໍາຕ່າງໆສໍາລັບຄຸນສົມບັດຂອງວັດສະດຸແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການປະສິດທິພາບຂອງ cellulose ether ໃນຂົງເຂດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຕ່າງໆ, ການຄົ້ນຄວ້າໃນອະນາຄົດກ່ຽວກັບ cellulose ether crosslinking ມີຄວາມສົດໃສດ້ານໃນການພັດທະນາຢ່າງກວ້າງຂວາງ.