Cellulose ether ໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງ

Cellulose ether ໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງ

Cellulose ether ແມ່ນປະເພດຂອງສານເພີ່ມອະເນກປະສົງທີ່ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງ. ເອກະສານນີ້ແນະນໍາຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ methyl cellulose (MC) ແລະ hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC /) ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງ, ວິທີການແລະຫຼັກການຂອງການແກ້ໄຂສຸດທິແລະລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງການແກ້ໄຂ. ການຫຼຸດລົງຂອງອຸນຫະພູມ gel ຄວາມຮ້ອນແລະຄວາມຫນືດໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືໂດຍອີງໃສ່ປະສົບການການຜະລິດພາກປະຕິບັດ.

ຄໍາສໍາຄັນ:cellulose ether; Methyl cellulose;Hydroxypropyl methyl cellulose; ອຸນຫະພູມ gel ຮ້ອນ; ຄວາມຫນືດ

 

1. ພາບລວມ

Cellulose ether (CE ສໍາລັບສັ້ນ) ແມ່ນເຮັດຈາກ cellulose ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາ etherification ຂອງຕົວແທນ etherifying ຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍແລະການຂັດແຫ້ງ. CE ສາມາດແບ່ງອອກເປັນປະເພດ ionic ແລະ non-ionic, ໃນບັນດາປະເພດທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic CE ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະ gel ຄວາມຮ້ອນເປັນເອກະລັກແລະການລະລາຍ, ຄວາມຕ້ານທານເກືອ, ຄວາມຕ້ານທານຄວາມຮ້ອນ, ແລະມີກິດຈະກໍາດ້ານທີ່ເຫມາະສົມ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວເກັບຮັກສານ້ໍາ, ຕົວແທນ suspension, emulsifier, ຕົວແທນກອບເປັນຈໍານວນຮູບເງົາ, lubricant, adhesive ແລະການປັບປຸງ rheological. ພື້ນທີ່ບໍລິໂພກຂອງຕ່າງປະເທດຕົ້ນຕໍແມ່ນການເຄືອບຢາງ, ວັດສະດຸກໍ່ສ້າງ, ການຂຸດເຈາະນ້ໍາມັນແລະອື່ນໆ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຕ່າງປະເທດ, ການຜະລິດແລະການ ນຳ ໃຊ້ CE ທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ ຍັງຄົງຢູ່ໃນໄວເດັກ. ດ້ວຍ​ການ​ປັບ​ປຸງ​ຄວາມ​ຮັບ​ຮູ້​ດ້ານ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​ຂອງ​ປະ​ຊາ​ຊົນ​ແລະ​ສິ່ງ​ແວດ​ລ້ອມ. CE ທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ເຊິ່ງບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍແລະບໍ່ມີມົນລະພິດຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ, ຈະມີການພັດທະນາທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່.

ໃນຂົງເຂດວັດສະດຸກໍ່ສ້າງປົກກະຕິແລ້ວເລືອກ CE ແມ່ນ methyl cellulose (MC) ແລະ hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນສີ, plaster, mortar ແລະຊີມັງຜະລິດຕະພັນ plasticizer, viscosifier, ຕົວແທນການເກັບຮັກສານ້ໍາ, ຕົວແທນ entraining ອາກາດແລະ retarding agent. ອຸດສາຫະກໍາວັດສະດຸກໍ່ສ້າງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ໃນອຸນຫະພູມປົກກະຕິ, ການນໍາໃຊ້ເງື່ອນໄຂແມ່ນຝຸ່ນປະສົມແຫ້ງແລະນ້ໍາ, ຫນ້ອຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນລັກສະນະການລະລາຍແລະຄຸນລັກສະນະ gel ຮ້ອນຂອງ CE, ແຕ່ໃນການຜະລິດກົນຈັກຂອງຜະລິດຕະພັນຊີມັງແລະເງື່ອນໄຂອຸນຫະພູມພິເສດອື່ນໆ, ຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້ຂອງ CE ຈະມີບົດບາດເຕັມທີ່ຫຼາຍຂຶ້ນ.

 

2. ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ CE

CE ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການປິ່ນປົວ cellulose ຜ່ານທາງເຄມີແລະທາງກາຍະພາບ. ອີງຕາມໂຄງສ້າງການທົດແທນສານເຄມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປົກກະຕິແລ້ວສາມາດແບ່ງອອກເປັນ: MC, HPMC, hydroxyethyl cellulose (HEC), ແລະອື່ນໆ: ແຕ່ລະ CE ມີໂຄງສ້າງພື້ນຖານຂອງເຊນລູໂລສ - ນໍ້າຕານຂາດນ້ໍາ. ໃນຂະບວນການຜະລິດ CE, ເສັ້ນໃຍ cellulose ທໍາອິດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໃນການແກ້ໄຂທີ່ເປັນດ່າງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິບັດດ້ວຍຕົວແທນ etherifying. ຜະລິດຕະພັນປະຕິກິລິຢາເສັ້ນໄຍຖືກ purified ແລະ pulverized ເພື່ອສ້າງເປັນຝຸ່ນເອກະພາບຂອງລະອຽດທີ່ແນ່ນອນ.

ຂະບວນການຜະລິດຂອງ MC ພຽງແຕ່ໃຊ້ methane chloride ເປັນຕົວແທນ etherifying. ນອກເຫນືອໄປຈາກການນໍາໃຊ້ methane chloride, ການຜະລິດຂອງ HPMC ຍັງໃຊ້ propylene oxide ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບກຸ່ມ hydroxypropyl substituent. CE ຕ່າງໆມີອັດຕາການທົດແທນ methyl ແລະ hydroxypropyl ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງອິນຊີແລະອຸນຫະພູມ gel ຄວາມຮ້ອນຂອງການແກ້ໄຂ CE.

ຈໍາ​ນວນ​ຂອງ​ກຸ່ມ​ການ​ທົດ​ແທນ​ໃນ​ຫົວ​ຫນ່ວຍ​ໂຄງ​ສ້າງ glucose dehydrated ຂອງ cellulose ສາ​ມາດ​ສະ​ແດງ​ອອກ​ໂດຍ​ອັດ​ຕາ​ສ່ວນ​ຂອງ​ມະ​ຫາ​ຊົນ​ຫຼື​ຈໍາ​ນວນ​ສະ​ເລ່ຍ​ຂອງ​ກຸ່ມ​ການ​ທົດ​ແທນ (ເຊັ່ນ​: DS — ລະ​ດັບ​ການ​ທົດ​ແທນ​)​. ຈໍານວນກຸ່ມຕົວແທນກໍານົດຄຸນສົມບັດຂອງຜະລິດຕະພັນ CE. ຜົນກະທົບຂອງລະດັບສະເລ່ຍຂອງການທົດແທນຕໍ່ການລະລາຍຂອງຜະລິດຕະພັນ etherification ມີດັ່ງນີ້:

(1) ລະດັບການທົດແທນຕ່ໍາທີ່ລະລາຍໃນ lye;

(2) ລະດັບສູງເລັກນ້ອຍຂອງການທົດແທນທີ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ;

(3) ລະດັບສູງຂອງການທົດແທນທີ່ລະລາຍໃນສານລະລາຍອິນຊີຂົ້ວໂລກ;

(4) ລະດັບສູງຂອງການທົດແທນທີ່ລະລາຍຢູ່ໃນສານລະລາຍອິນຊີທີ່ບໍ່ມີຂົ້ວໂລກ.

 

3. ວິທີການລະລາຍຂອງ CE

CE ມີຄຸນສົມບັດການລະລາຍທີ່ເປັນເອກະລັກ, ເມື່ອອຸນຫະພູມເພີ່ມຂຶ້ນເຖິງອຸນຫະພູມທີ່ແນ່ນອນ, ມັນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາ, ແຕ່ຕ່ໍາກວ່າອຸນຫະພູມນີ້, ການລະລາຍຂອງມັນຈະເພີ່ມຂຶ້ນກັບການຫຼຸດລົງຂອງອຸນຫະພູມ. CE ແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາເຢັນ (ແລະໃນບາງກໍລະນີໃນສານລະລາຍອິນຊີສະເພາະ) ຜ່ານຂະບວນການໃຄ່ບວມແລະນ້ໍາ. ການແກ້ໄຂ CE ບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດການລະລາຍທີ່ຊັດເຈນທີ່ປາກົດຢູ່ໃນການລະລາຍຂອງເກືອ ionic. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ CE ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຖືກຈໍາກັດກັບຄວາມຫນືດທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໂດຍອຸປະກອນການຜະລິດ, ແລະຍັງແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມຄວາມຫນືດແລະແນວພັນເຄມີທີ່ຕ້ອງການໂດຍຜູ້ໃຊ້. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂຂອງຄວາມຫນືດຕ່ໍາ CE ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 10% ~ 15%, ແລະຄວາມຫນືດສູງ CE ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຈໍາກັດ 2% ~ 3%. ປະເພດຕ່າງໆຂອງ CE (ເຊັ່ນ: ຜົງຫຼືຜົງທີ່ຖືກຮັກສາດ້ານຫຼືເມັດ) ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ວິທີການກະກຽມການແກ້ໄຂ.

3.1 CE ໂດຍບໍ່ມີການຮັກສາພື້ນຜິວ

ເຖິງແມ່ນວ່າ CE ແມ່ນລະລາຍໃນນ້ໍາເຢັນ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກະຈາຍຢ່າງສົມບູນໃນນ້ໍາເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເປັນກ້ອນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ເຄື່ອງປະສົມຫຼື funnel ຄວາມໄວສູງອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນນ້ໍາເຢັນເພື່ອກະຈາຍຜົງ CE. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຜົງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຖືກຕື່ມໂດຍກົງໃສ່ນ້ໍາເຢັນໂດຍບໍ່ມີການ stirring ພຽງພໍ, ກ້ອນໃຫຍ່ຈະເກີດຂື້ນ. ເຫດຜົນຕົ້ນຕໍສໍາລັບການຖອກນ້ໍາແມ່ນວ່າອະນຸພາກຝຸ່ນ CE ບໍ່ປຽກຫມົດ. ໃນເວລາທີ່ພຽງແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຜົງຖືກລະລາຍ, ຮູບເງົາ gel ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຝຸ່ນທີ່ຍັງເຫຼືອສືບຕໍ່ລະລາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະລະລາຍ, ອະນຸພາກ CE ຄວນໄດ້ຮັບການກະຈາຍຢ່າງເຕັມສ່ວນເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້. ວິທີການກະຈາຍສອງຢ່າງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ.

3.1.1 ວິທີການກະຈາຍຂອງປະສົມແຫ້ງ

ວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງ. ກ່ອນທີ່ຈະຕື່ມນ້ໍາ, ປົນຜົງອື່ນໆກັບຜົງ CE ເທົ່າທຽມກັນ, ເພື່ອໃຫ້ຝຸ່ນ CE ກະຈາຍໄປ. ອັດຕາສ່ວນປະສົມຕໍາ່ສຸດທີ່: ຝຸ່ນອື່ນໆ: ຝຸ່ນ CE = (3 ~ 7): 1.

ໃນວິທີການນີ້, ການກະຈາຍຂອງ CE ແມ່ນສໍາເລັດໃນສະພາບແຫ້ງແລ້ງ, ການນໍາໃຊ້ຝຸ່ນອື່ນໆເປັນສື່ກາງໃນການກະຈາຍອະນຸພາກ CE ກັບກັນແລະກັນ, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຜູກມັດເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງອະນຸພາກ CE ເມື່ອຕື່ມນ້ໍາແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍຕື່ມອີກ. ດັ່ງນັ້ນ, ນ້ໍາຮ້ອນແມ່ນບໍ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການກະຈາຍ, ແຕ່ອັດຕາການລະລາຍແມ່ນຂຶ້ນກັບອະນຸພາກຝຸ່ນແລະເງື່ອນໄຂ stirring.

3.1.2 ວິທີການກະຈາຍນ້ໍາຮ້ອນ

(1) 1/5 ~ 1/3 ທໍາອິດຂອງການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂອງນ້ໍາທີ່ຕ້ອງການເຖິງ 90C ຂ້າງເທິງ, ຕື່ມ CE, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ stir ຈົນກ່ວາ particles ທັງຫມົດກະຈາຍໄປປຽກ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນນ້ໍາທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນນ້ໍາເຢັນຫຼືນ້ໍາກ້ອນເພີ່ມເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອຸນຫະພູມຂອງ. ການແກ້ໄຂ, ເມື່ອຮອດອຸນຫະພູມການລະລາຍຂອງ CE, ຝຸ່ນເລີ່ມມີນ້ໍາ, ຄວາມຫນືດເພີ່ມຂຶ້ນ.

(2) ທ່ານຍັງສາມາດເຮັດຄວາມຮ້ອນຂອງນ້ໍາທັງຫມົດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມ CE ເພື່ອ stir ໃນຂະນະທີ່ເຢັນຈົນກ່ວາ hydration ສໍາເລັດ. ຄວາມເຢັນທີ່ພຽງພໍແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນຫຼາຍສໍາລັບການໃຫ້ນ້ໍາທີ່ສົມບູນຂອງ CE ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງຄວາມຫນືດ. ສໍາລັບຄວາມຫນືດທີ່ເຫມາະສົມ, ການແກ້ໄຂ MC ຄວນເຮັດໃຫ້ເຢັນເຖິງ 0 ~ 5 ℃, ໃນຂະນະທີ່ HPMC ພຽງແຕ່ຕ້ອງການຄວາມເຢັນເຖິງ 20 ~ 25 ℃ຫຼືຕ່ໍາກວ່າ. ເນື່ອງຈາກການ hydration ເຕັມທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເຢັນພຽງພໍ, ວິທີແກ້ໄຂ HPMC ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນບ່ອນທີ່ນ້ໍາເຢັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້: ອີງຕາມຂໍ້ມູນ, HPMC ມີການຫຼຸດຜ່ອນອຸນຫະພູມຫນ້ອຍກ່ວາ MC ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາເພື່ອບັນລຸຄວາມຫນືດດຽວກັນ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າວິທີການກະຈາຍນ້ໍາຮ້ອນພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ອະນຸພາກ CE ກະແຈກກະຈາຍຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນ, ແຕ່ບໍ່ມີການແກ້ໄຂໃດໆໃນເວລານີ້. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂທີ່ມີຄວາມຫນືດທີ່ແນ່ນອນ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເຢັນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ.

3.2 ຜົງ CE ທີ່ມີການກະແຈກກະຈາຍຂອງພື້ນຜິວທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ

ໃນຫຼາຍໆກໍລະນີ, CE ຈໍາເປັນຕ້ອງມີຄຸນລັກສະນະການກະຈາຍນ້ໍາຢ່າງໄວວາ (ຄວາມຫນືດ) ໃນນ້ໍາເຢັນ. ພື້ນຜິວທີ່ຮັບການປິ່ນປົວ CE ແມ່ນບໍ່ລະລາຍໃນນ້ໍາເຢັນຊົ່ວຄາວຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີພິເສດ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນວ່າເມື່ອ CE ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາ, ມັນຈະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫນືດທັນທີທັນໃດແລະສາມາດກະແຈກກະຈາຍພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງແຮງ shear ຂ້ອນຂ້າງຫນ້ອຍ. "ເວລາຊັກຊ້າ" ຂອງການສ້າງ hydration ຫຼື viscosity ແມ່ນຜົນມາຈາກການປະສົມປະສານຂອງລະດັບການປິ່ນປົວດ້ານ, ອຸນຫະພູມ, pH ຂອງລະບົບ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂ CE. ຄວາມລ່າຊ້າຂອງ hydration ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ອຸນຫະພູມ, ແລະ pH ທີ່ສູງຂຶ້ນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ CE ບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຈົນກ່ວາມັນບັນລຸ 5% (ອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຂອງນ້ໍາ).

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດແລະການໃຫ້ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຢ່າງສົມບູນ, ພື້ນຜິວທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ CE ຄວນຖືກ stirred ສໍາລັບສອງສາມນາທີພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ເປັນກາງ, ໂດຍມີລະດັບ pH ຈາກ 8.5 ຫາ 9.0, ຈົນກ່ວາຄວາມຫນືດສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ (ປົກກະຕິ 10-30 ນາທີ). ເມື່ອ pH ປ່ຽນເປັນພື້ນຖານ (pH 8.5 ຫາ 9.0), ພື້ນຜິວທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ CE ຈະລະລາຍຢ່າງສົມບູນແລະໄວ, ແລະການແກ້ໄຂສາມາດມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຢູ່ທີ່ pH 3 ຫາ 11. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າການປັບ pH ຂອງ slurry ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ. ຈະເຮັດໃຫ້ viscosity ສູງເກີນໄປສໍາລັບການ pumping ແລະ pouring. pH ຄວນໄດ້ຮັບການປັບຫຼັງຈາກ slurry ໄດ້ຖືກ diluted ກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ຕ້ອງການ.

ເພື່ອສະຫຼຸບ, ຂະບວນການລະລາຍຂອງ CE ປະກອບມີສອງຂະບວນການ: ການກະຈາຍທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການລະລາຍສານເຄມີ. ສິ່ງສໍາຄັນແມ່ນການກະຈາຍອະນຸພາກ CE ກັບກັນແລະກັນກ່ອນທີ່ຈະລະລາຍ, ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການລວມຕົວເນື່ອງຈາກຄວາມຫນືດສູງໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ເຊິ່ງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍຕື່ມອີກ.

 

4. ຄຸນສົມບັດຂອງການແກ້ໄຂ CE

ປະເພດຂອງການແກ້ໄຂນ້ໍາ CE ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈະ gelate ໃນອຸນຫະພູມສະເພາະຂອງເຂົາເຈົ້າ. ເຈນແມ່ນປີ້ນກັບກັນໄດ້ຢ່າງສົມບູນແລະປະກອບເປັນການແກ້ໄຂເມື່ອເຢັນອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ການລະບາຍຄວາມຮ້ອນແບບປີ້ນກັບກັນຂອງ CE ແມ່ນເປັນເອກະລັກ. ໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງຫຼາຍ, ການນໍາໃຊ້ຫຼັກຂອງຄວາມຫນືດຂອງ CE ແລະຄຸນສົມບັດການເກັບຮັກສານ້ໍາແລະການຫລໍ່ລື່ນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ, ແລະຄວາມຫນືດແລະອຸນຫະພູມ gel ມີການພົວພັນໂດຍກົງ, ພາຍໃຕ້ອຸນຫະພູມ gel, ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ຄວາມຫນືດຂອງ CE ສູງຂຶ້ນ. ທີ່ດີກວ່າການປະຕິບັດການຮັກສານ້ໍາທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

ຄໍາອະທິບາຍໃນປະຈຸບັນສໍາລັບປະກົດການ gel ແມ່ນນີ້: ໃນຂະບວນການຂອງການລະລາຍ, ນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ.

ໂມເລກຸນໂພລີເມີຂອງກະທູ້ເຊື່ອມຕໍ່ກັບຊັ້ນໂມເລກຸນນ້ໍາ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີອາການບວມ. ໂມເລກຸນນ້ໍາເຮັດຫນ້າທີ່ຄ້າຍຄືນ້ໍາມັນຫລໍ່ລື່ນ, ເຊິ່ງສາມາດດຶງສາຍໂສ້ຍາວຂອງໂມເລກຸນໂພລີເມີ, ດັ່ງນັ້ນການແກ້ໄຂມີຄຸນສົມບັດຂອງນ້ໍາ viscous ທີ່ງ່າຍທີ່ຈະຖິ້ມ. ເມື່ອອຸນຫະພູມຂອງການແກ້ໄຂເພີ່ມຂຶ້ນ, ໂພລີເມີເຊລູໂລສຄ່ອຍໆສູນເສຍນ້ໍາແລະຄວາມຫນືດຂອງການແກ້ໄຂຫຼຸດລົງ. ເມື່ອເຖິງຈຸດ gel, ໂພລີເມີຈະຂາດນ້ໍາຢ່າງສົມບູນ, ເຮັດໃຫ້ການເຊື່ອມໂຍງລະຫວ່າງໂພລີເມີແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງເຈນ: ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງເຈນຍັງສືບຕໍ່ເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນວ່າອຸນຫະພູມຍັງຄົງຢູ່ເຫນືອຈຸດ gel.

ເມື່ອການແກ້ໄຂເຢັນລົງ, ເຈນເລີ່ມປີ້ນກັບກັນແລະຄວາມຫນືດຫຼຸດລົງ. ສຸດທ້າຍ, ຄວາມຫນືດຂອງການແກ້ໄຂຄວາມເຢັນກັບຄືນສູ່ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງອຸນຫະພູມເບື້ອງຕົ້ນແລະເພີ່ມຂຶ້ນກັບການຫຼຸດລົງຂອງອຸນຫະພູມ. ການແກ້ໄຂອາດຈະເຮັດໃຫ້ເຢັນກັບຄ່າຄວາມຫນືດເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຂະບວນການ gel ຄວາມຮ້ອນຂອງ CE ແມ່ນປີ້ນກັບກັນ.

ບົດບາດຕົ້ນຕໍຂອງ CE ໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງແມ່ນເປັນເຄື່ອງ viscosifier, plasticizer ແລະການເກັບຮັກສານ້ໍາ, ດັ່ງນັ້ນວິທີການຄວບຄຸມຄວາມຫນືດແລະອຸນຫະພູມ gel ໄດ້ກາຍເປັນປັດໃຈສໍາຄັນໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງໂດຍປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ຈຸດອຸນຫະພູມ gel ເບື້ອງຕົ້ນພາຍໃຕ້ສ່ວນຂອງເສັ້ນໂຄ້ງ, ດັ່ງນັ້ນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ, ຄວາມຫນືດສູງ, ຜົນກະທົບຂອງການເກັບຮັກສານ້ໍາ viscosifier ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ. ຜົນການທົດສອບຂອງສາຍການຜະລິດແຜ່ນຊີມັງ extrusion ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອຸນຫະພູມວັດສະດຸຕ່ໍາກວ່າພາຍໃຕ້ເນື້ອໃນດຽວກັນຂອງ CE, ຜົນກະທົບຂອງຄວາມຫນືດແລະການເກັບຮັກສານ້ໍາທີ່ດີກວ່າ. ເນື່ອງຈາກລະບົບຊີມັງເປັນລະບົບຊັບສິນທາງກາຍະພາບແລະເຄມີທີ່ສັບສົນຫຼາຍ, ມີຫຼາຍປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມ CE gel ແລະຄວາມຫນືດ. ແລະອິດທິພົນຂອງທ່າອ່ຽງແລະລະດັບຂອງ Taianin ຕ່າງໆແມ່ນບໍ່ຄືກັນ, ດັ່ງນັ້ນການນໍາໃຊ້ພາກປະຕິບັດຍັງພົບວ່າຫຼັງຈາກປະສົມລະບົບຊີມັງ, ຈຸດອຸນຫະພູມ gel ຕົວຈິງຂອງ CE (ນັ້ນແມ່ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງກາວແລະການເກັບຮັກສານ້ໍາແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນອຸນຫະພູມນີ້. ) ຕ່ໍາກວ່າອຸນຫະພູມ gel ທີ່ລະບຸໂດຍຜະລິດຕະພັນ, ດັ່ງນັ້ນ, ໃນການຄັດເລືອກຜະລິດຕະພັນ CE ເພື່ອຄໍານຶງເຖິງປັດໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມ gel ຫຼຸດລົງ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນປັດໃຈຕົ້ນຕໍທີ່ພວກເຮົາເຊື່ອວ່າຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຫນືດແລະອຸນຫະພູມເຈນຂອງການແກ້ໄຂ CE ໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງ.

4.1 ອິດທິພົນຂອງຄ່າ pH ກ່ຽວກັບຄວາມຫນືດ

MC ແລະ HPMC ແມ່ນບໍ່ມີ ionic, ດັ່ງນັ້ນຄວາມຫນືດຂອງການແກ້ໄຂຫຼາຍກ່ວາ viscosity ຂອງກາວ ionic ທໍາມະຊາດມີລະດັບຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ DH ກວ້າງ, ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າຄ່າ pH ເກີນຂອບເຂດຂອງ 3 ~ 11, ພວກເຂົາເຈົ້າຈະຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ viscosity ໃນ a. ອຸນ​ຫະ​ພູມ​ທີ່​ສູງ​ຂຶ້ນ​ຫຼື​ໃນ​ການ​ເກັບ​ຮັກ​ສາ​ເປັນ​ໄລ​ຍະ​ເວ​ລາ​ດົນ​ນານ​, ໂດຍ​ສະ​ເພາະ​ແມ່ນ​ການ​ແກ້​ໄຂ viscosity ສູງ​. ຄວາມຫນືດຂອງການແກ້ໄຂຜະລິດຕະພັນ CE ຫຼຸດລົງໃນອາຊິດທີ່ເຂັ້ມແຂງຫຼືການແກ້ໄຂພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຂາດນ້ໍາຂອງ CE ທີ່ເກີດຈາກຖານແລະອາຊິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຫນືດຂອງ CE ມັກຈະຫຼຸດລົງໃນລະດັບໃດຫນຶ່ງໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນດ່າງຂອງຜະລິດຕະພັນຊີມັງ.

4.2 ອິດທິພົນຂອງອັດຕາຄວາມຮ້ອນແລະ stirring ໃນຂະບວນການ gel

ອຸນຫະພູມຂອງຈຸດ gel ຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກຜົນກະທົບລວມຂອງອັດຕາການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແລະອັດຕາ shear stirring. stirring ຄວາມໄວສູງແລະການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຢ່າງໄວວາໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຈະເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມ gel ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງແມ່ນເອື້ອອໍານວຍສໍາລັບຜະລິດຕະພັນຊີມັງທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍການປະສົມກົນຈັກ.

4.3 ອິດທິພົນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gel ຮ້ອນ

ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການແກ້ໄຂມັກຈະເຮັດໃຫ້ອຸນຫະພູມເຈນຫຼຸດລົງ, ແລະຈຸດ gel ຂອງຄວາມຫນືດຕ່ໍາ CE ແມ່ນສູງກວ່າ CE ທີ່ມີຄວາມຫນືດສູງ. ເຊັ່ນ: METHOCEL A ຂອງ DOW

ອຸນ​ຫະ​ພູມ gel ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຫຼຸດ​ລົງ​ໂດຍ 10 ℃​ສໍາ​ລັບ​ການ​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ 2​% ໃນ​ທຸກໆ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ຂຸ້ນ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​. ການເພີ່ມຂື້ນ 2% ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຜະລິດຕະພັນປະເພດ F ຈະຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມເຈນໂດຍ 4 ℃.

4.4 ອິດທິພົນຂອງສານເພີ່ມໃນ gelation ຄວາມຮ້ອນ

ໃນຂົງເຂດວັດສະດຸກໍ່ສ້າງ, ວັດສະດຸຈໍານວນຫຼາຍແມ່ນເກືອອະນົງຄະທາດ, ເຊິ່ງຈະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ອຸນຫະພູມເຈນຂອງການແກ້ໄຂ CE. ຂຶ້ນຢູ່ກັບວ່າສານເຕີມແຕ່ງແມ່ນເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນສານ coagulant ຫຼືສານລະລາຍ, ບາງສານເສີມສາມາດເພີ່ມອຸນຫະພູມ gel ຄວາມຮ້ອນຂອງ CE, ໃນຂະນະທີ່ບາງຊະນິດສາມາດຫຼຸດລົງອຸນຫະພູມ gel ຄວາມຮ້ອນຂອງ CE: ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ethanol ເສີມລະລາຍ, PEG-400 (polyethylene glycol) , anediol, ແລະອື່ນໆ, ສາມາດເພີ່ມຈຸດ gel. ເກືອ, glycerin, sorbitol ແລະສານອື່ນໆຈະຫຼຸດຜ່ອນຈຸດ gel, CE ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ໂດຍທົ່ວໄປຈະບໍ່ຖືກ precipitated ເນື່ອງຈາກ ions ໂລຫະ polyvalent, ແຕ່ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ electrolyte ຫຼືສານລະລາຍອື່ນໆເກີນຂອບເຂດຈໍາກັດ, ຜະລິດຕະພັນ CE ສາມາດເກືອອອກໃນ. ການແກ້ໄຂ, ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການແຂ່ງຂັນຂອງ electrolytes ກັບນ້ໍາ, ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນການ hydration ຂອງ CE, ເນື້ອໃນເກືອຂອງການແກ້ໄຂຂອງຜະລິດຕະພັນ CE ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນສູງກວ່າເລັກນ້ອຍຂອງຜະລິດຕະພັນ Mc, ແລະເນື້ອໃນເກືອແມ່ນແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ. ໃນ HPMC ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ສ່ວນປະກອບຈໍານວນຫຼາຍໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງຈະເຮັດໃຫ້ຈຸດ gel ຂອງ CE ຫຼຸດລົງ, ດັ່ງນັ້ນການເລືອກສານເຕີມແຕ່ງຄວນຄໍານຶງເຖິງວ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຈຸດ gel ແລະຄວາມຫນືດຂອງ CE ປ່ຽນແປງ.

 

5.ສະຫຼຸບ

(1) cellulose ether ແມ່ນ cellulose ທໍາມະຊາດໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາ etherification, ມີຫົວຫນ່ວຍໂຄງສ້າງພື້ນຖານຂອງ glucose ຂາດນ້ໍາ, ອີງຕາມປະເພດແລະຈໍານວນຂອງກຸ່ມທົດແທນກ່ຽວກັບຕໍາແຫນ່ງທົດແທນຂອງມັນແລະມີຄຸນສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ether ທີ່ບໍ່ແມ່ນ ionic ເຊັ່ນ MC ແລະ HPMC ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ viscosifier, ຕົວແທນການເກັບຮັກສານ້ໍາ, ຕົວແທນລະບາຍອາກາດແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງອື່ນໆໃນຜະລິດຕະພັນວັດສະດຸກໍ່ສ້າງ.

(2) CE ມີການລະລາຍທີ່ເປັນເອກະລັກ, ການສ້າງການແກ້ໄຂໃນອຸນຫະພູມສະເພາະໃດຫນຶ່ງ (ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ gel), ແລະປະກອບເປັນ gel ແຂງຫຼືປະສົມອະນຸພາກແຂງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ gel. ວິທີການລະລາຍຕົ້ນຕໍແມ່ນວິທີການປະສົມແຫ້ງ, ວິທີການກະຈາຍນ້ໍາຮ້ອນ, ແລະອື່ນໆ, ໃນຜະລິດຕະພັນຊີມັງທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປແມ່ນວິທີການປະສົມແຫ້ງ. ສິ່ງສໍາຄັນແມ່ນການກະແຈກກະຈາຍ CE ໃຫ້ເທົ່າທຽມກັນກ່ອນທີ່ມັນຈະລະລາຍ, ປະກອບເປັນການແກ້ໄຂໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

(3) ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂ, ອຸນຫະພູມ, ຄ່າ pH, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງສານເພີ່ມແລະອັດຕາການປັ່ນປ່ວນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອຸນຫະພູມ gel ແລະຄວາມຫນືດຂອງການແກ້ໄຂ CE, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜະລິດຕະພັນຊີມັງແມ່ນການແກ້ໄຂເກືອອະນົງຄະທາດໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນດ່າງ, ປົກກະຕິແລ້ວຫຼຸດຜ່ອນອຸນຫະພູມ gel ແລະຄວາມຫນືດຂອງການແກ້ໄຂ CE. , ນໍາເອົາຜົນກະທົບທາງລົບ. ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະຂອງ CE, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າ (ຕໍ່າກວ່າອຸນຫະພູມ gel), ແລະອັນທີສອງ, ອິດທິພົນຂອງສານເສີມຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.


ເວລາປະກາດ: 19-01-2023
WhatsApp ສົນທະນາອອນໄລນ໌!