Ethera selûlozê polîmerek sentetîk e ku ji seluloza xwezayî bi guherîna kîmyewî ve hatî çêkirin.Ethera selûlozê jêdereke seluloza xwezayî ye.Hilberîna ethera selulozê ji polîmerên sentetîk cuda ye.Madeya wê ya herî bingehîn seluloz e, pêkhateyeke polîmer a xwezayî ye.Ji ber taybetmendiya strukturên selulozê yên xwezayî, seluloz bi xwe xwedan şiyana ku bi ajanên etherîfîkasyonê re reaksiyonê tune ye.Lêbelê, piştî dermankirina bermayê werimandinê, bendên hîdrojenê yên bihêz ên di navbera zincîreyên molekulî û zincîran de têne hilweşandin, û serbestberdana çalak a koma hîdroksîl dibe selulozek alkalî ya reaktîf.Ethera selulozê bistînin.
Taybetmendiyên etherên selulozê bi cure, hejmar û belavkirina cîgiran ve girêdayî ye.Dabeşkirina etherên selulozê jî li ser bingeha celebê cîgir, asta etherification, çareserbûn û taybetmendiyên serîlêdanê yên têkildar e.Li gorî celebê cîgirên li ser zincîra molekulî, ew dikare li monoether û ethera tevlihev were dabeş kirin.Em bi gelemperî mc wekî monoether, û HPmc wekî ethera tevlihev bikar tînin.Methyl cellulose ether mc hilberek e ku piştî koma hîdroksîl a li ser yekîneya glukozê ya seluloza xwezayî ji hêla koma metoksî ve tê veguheztin.Ew hilberek e ku bi veguheztina beşek ji koma hîdroksîl a li ser yekîneyê bi komek metoksî û beşek din jî bi komek hîdroksîpropil ve hatî wergirtin.Formula strukturel [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n]x Hydroxyethyl methyl cellulose ether HEmc e, ev celebên sereke ne ku bi berfirehî têne bikar anîn û li sûkê têne firotin.
Di warê çareserbûnê de, ew dikare li îyonî û ne-îyonîkî were dabeş kirin.Etherên selulozê yên ne-îyonîk ên ku di avê de çareser dibin bi giranî ji du rêzikên eterên alkil û hîdroksîalkîl eterên pêk tên.Ionic Cmc bi piranî di deterjanên sentetîk, çapkirin û boyaxkirina tekstîlê, lêgerîna xwarin û rûnê de tê bikar anîn.Non-ionic mc, HPmc, HEMc, hwd. bi giranî di materyalên avakirinê, pêlên latex, derman, kîmyewî yên rojane, hwd. de têne bikar anîn.
Ragirtina avê ya ethera selulozê
Di hilberandina malzemeyên avahîsaziyê de, nemaze hawanê zuwa, etera selulozê rolek bê guhêrbar dilîze, nemaze di hilberîna hawanê ya taybetî de (mortera guhertî), ew hêmanek pêdivî û girîng e.
Rola girîng a etera selulozê ya ku di avê de çareser dibe di mortê de bi piranî sê alî heye, yek jê kapasîteya ragirtina avê ya hêja ye, ya din jî bandora li ser hevgirtin û tîxotropiya mortê ye, û ya sêyemîn jî têkiliya bi çîmentoyê re ye.
Bandora ragirtina avê ya ethera selulozê bi vegirtina avê ya tebeqeya bingehîn, pêkhatina hawanê, qalindiya tebeqeya hawanê, hewcedariya avê ya mîzê, û dema danîna materyalê ve girêdayî ye.Ragirtina avê ya etera selulozê bi xwe ji çareserbûn û dehîdrata etera selulozê bi xwe tê.Wekî ku em hemî dizanin, her çend zincîra molekularî ya selulozê hejmareke mezin ji komên OH yên pir hîdrotable dihewîne jî, ew di avê de nayê çareser kirin, ji ber ku strukturên selulozê xwedan astek krîstalbûnek bilind e.Tenê şiyana hîdrokirinê ya komên hîdroksîl têrê nake ku girêdanên hîdrojenê yên bihêz û hêzên van der Waals di navbera molekulan de veşêre.Ji ber vê yekê ew tenê diwerime lê di avê de nahele.Dema ku cîgir têxe nav zincîra molekulî, ne tenê cîgir zincîra hîdrojenê dişewitîne, di heman demê de girêdana hîdrojenê ya navzincî jî ji ber ketina cîgir di navbera zincîreyên cîran de têk diçe.Cîgir çiqasî mezin be, dûrahiya di navbera molekulan de jî ewqasî mezintir dibe.Dûrbûna mezin.Bandora hilweşandina bendên hîdrojenê çiqasî mezin be, etera selulozê di avê de çareser dibe piştî ku tora selulozê fireh dibe û çareserî têkeve hundur, çareseriyek bi vîskozîtî ya bilind pêk tîne.Dema ku germahî zêde dibe, hîdrasyona polîmer qels dibe, û ava di navbera zincîran de derdikeve.Dema ku bandora dehydration bes be, molekul dest bi kombûnê dikin, gêlekek sê-alî ya torê çêdikin û vediqetin.Faktorên ku bandorê li ragirtina avê ya hawanê dikin, vîskozîteya ethera selulozê, mîqdara lê zêdekirî, hûrbûna perçeyan û germahiya bikar anînê ne.
Vîskozîteya ethera selulozê çi qas bilind be, performansa ragirtina avê çêtir e, û vîskozîteya çareseriya polîmer jî ew qas bilindtir dibe.Li gorî giraniya molekulî (asta polîmerîzasyonê) ya polîmerê, ew ji hêla dirêjiya zincîra avahiya molekulê û şeklê zincîrê ve jî tê destnîşankirin, û belavkirina celeb û hêjmarên cîgiran jî rasterast bandorê li rêza vîskozîteya wê dike.[η]=Kmα
[η] Vîskozîteya navxweyî ya çareseriya polîmerê
m giraniya molekulê ya polîmer
berdewamiya taybetmendiya polîmerê
K hevbera çareseriya vîskozîtî
Vîskozîteya çareseriya polîmerê bi giraniya molekulê ya polîmer ve girêdayî ye.Vîskozîtî û giraniya çareseriya etherê ya selulozê bi serîlêdana di warên cihêreng ve girêdayî ye.Ji ber vê yekê, her ethera selulozê xwedan gelek taybetmendiyên vîskozîteyê yên cihêreng e, û verastkirina vîskozîteyê bi giranî bi hilweşandina seluloza alkali, ango, şikandina zincîreyên molekulî yên selulozê tê fêm kirin.
Çi qas mîqdara etera selulozê ya ku li hawanê tê zêdekirin, performansa ragirtina avê çêtir dibe, û vîskozîtî çiqasî bilindtir dibe, performansa ragirtina avê jî baştir dibe.
Ji bo mezinahiya parçikê, pirtik çiqas hûrtir be, girtina avê çêtir e (binihêre Figure 3).Piştî ku pariyên mezin ên etera selulozê bi avê re têkiliyek çêdibe, rûerd tavilê dihele û jelek çêdike da ku materyalê bipêçe da ku rê li ber ketina molekulên avê bigire.Carinan ew nekare bi yekrengî were belavkirin û hilweşandin jî piştî tevlihevkirina demdirêj, çareseriyek flocculent a ewr an kombûnek çêdike.Ew pir bandor li ragirtina avê ya ethera selulozê dike, û çareserî yek ji wan faktorên hilbijartina etera selulozê ye.
Qelindkirin û Tîxotropiya Ethera Celulozê
Fonksiyona duyemîn a ethera selulozê - stûrbûn bi vê yekê ve girêdayî ye: asta polîmerîzasyona etera selulozê, giraniya çareseriyê, rêjeya şilbûnê, germahî û mercên din.Taybetmendiya gellêkirinê ya çareseriyê ji alkîl cellulose û jêderkên wê yên guhertî re yekta ye.Taybetmendiyên gelasyonê bi asta veguheztinê, giraniya çareseriyê û lêzêdeyan ve girêdayî ne.Ji bo derûvên guhezbar ên hîdroksîalkîl, taybetmendiyên gel jî bi asta guheztina hîdroksyalkîlê ve girêdayî ne.Ji bo mc û HPmc bi vîskozîteya nizm, çareseriya 10%-15% berhevokî dikare were amadekirin, çareseriya 5%-10% ji bo mc û HPmc vîskozîteya navîn dikare were amade kirin, û çareseriya 2%-3% dikare ji bo mc vîskozîteya bilind were amadekirin. HPmc, û bi gelemperî Dabeşkirina vîskozîteyê ya ethera selulozê jî bi çareseriyek 1% -2% tê pîvandin.Ethera selulozê ya bi giraniya molekulî ya bilind xwedan tîrêjbûna bilind e.Di heman çareseriya konsantasyonê de, polîmerên bi giraniya molekulên cihêreng xwedan vîskozîteyên cûda ne.Dereceya bilind.Vîskozîteya armancê tenê bi lê zêdekirina mîqdarek mezin a ethera selulozê ya bi giraniya molekularî ya kêm dikare were bidestxistin.Vîskozîteya wê bi rêjeya guheztinê ve girêdayî hindik e, û vîskozîteya bilind digihîje vîskozîteya mebestê, û mîqdara pêvek a pêwîst piçûk e, û vîskozîtî bi karbidestiya stûrbûnê ve girêdayî ye.Ji ber vê yekê, ji bo gihîştina hevgirtinek diyarkirî, pêdivî ye ku mîqdarek diyar a ethera selulozê (kombûna çareseriyê) û vîskozîteya çareseriyê were garantî kirin.Germahiya gêlê ya çareseriyê jî bi zêdebûna konsantreya çareseriyê re bi rêkûpêk kêm dibe, û piştî ku digihîje astek diyarkirî li germahiya odeyê gêl dibe.Giraniya gelasyonê ya HPmc li germahiya odeyê bilindtir e.
Bi bijartina mezinahiya perçeyê û bijartina etherên selulozê yên bi dereceyên cûda yên guheztinê ve hevgirtî dikare were sererast kirin.Guhertina ku jê re tê gotin danasîna astek diyarkirî ya veguheztina komên hîdroksîalkîl li ser avahiya skeletonê ya mc ye.Bi guheztina nirxên veguheztina têkildar ên her du cîgiran, ango nirxên veguheztina têkildar ên DS û ms yên komên metoksî û hîdroksîalkîl ên ku em pir caran dibêjin.Pêdiviyên cihêreng ên performansê yên ethera selulozê dikare bi guheztina nirxên veguheztina têkildar ên her du cîgiran were bidestxistin.
Etherên selulozê yên ku di materyalên avahîsaziyê yên toz de têne bikar anîn divê zû di ava sar de belav bibin û ji pergalê re domdariyek maqûl peyda bikin.Ger rêjeyek guheztinê jê re were dayîn, ew dîsa jî dibe bloka flocculent û koloidal, ku hilberek jêhatî an qels e.
Di heman demê de têkiliyek xêzikî ya baş di navbera domdariya pasta çîmentoyê û doseya ethera selulozê de jî heye.Ethera selulozê dikare vîskozîteya mortê pir zêde bike.Dosage her ku mezintir be, bandor jî eşkeretir e, li Xiflteya 6-ê binêre
Çareseriya avî ya ethera selulozê ya bi vîskozîtî ya bilind xwedan tîxotropiya bilind e, ku di heman demê de taybetmendiyek sereke ya ethera selulozê ye.Çareserên avî yên polîmerên Mc-type bi gelemperî xwedan şiweta pseudoplastîk û ne-tîxotropîk di binê germahiya wan a gêlê de ne, lê taybetmendiyên herikîna Newtonî bi rêjeyên rijandinê yên kêm.Pseudoplasticity bi giraniya molekulî an giraniya ethera selulozê zêde dibe, bêyî ku celebê cîgir û asta veguheztinê be.Ji ber vê yekê, etherên selulozê yên heman pola vîskozîteyê, bêyî ku mc, HPmc, HEmc be, dê her gav heman taybetmendiyên rheolojîk nîşan bidin heya ku kombûn û germahî sabît bimînin.Dema ku germahî zêde dibe, gêlên strukturel çêdibin, û herikînên pir tîxotropîk çêdibin.Etherên selulozê yên bi giranî û vîskozîteya kêm tîxotropî di binê germahiya gel de jî nîşan didin.Ev taybetmendî ji bo verastkirina astîbûn û qelişînê di çêkirina hawanê avahî de feydeyek mezin e.Li vir pêdivî ye ku were ravekirin ku çi qas vîskozîteya etera selulozê bilindtir bibe, girtina avê çêtir e, lê her ku zêde vîskozîtî zêde bibe, giraniya molekulê ya têkildar a etera selulozê ew qas bilindtir dibe, û berevajî kêmbûna çareserbûna wê, ku bandorek neyînî dike. li ser kombûna hawanê û performansa çêkirinê.Vîskozîtî her ku bilindtir be, bandora qalindbûna li ser hawanê ew qas eşkeretir e, lê ew ne bi tevahî nîsbet e.Hin vîskozîteya navîn û nizm, lê ethera selulozê ya guhertî di baştirkirina hêza avahîsaziyê ya hawanê şil de performansa çêtir heye.Bi zêdebûna vîskozîteyê, ragirtina avê ya ethera selulozê baştir dibe.
Dema şandinê: Nov-22-2022