HPMC E3, E5, E6, E15, E50, E4m, K4m, K100, K100m pro Pharma Grade

HPMC neboli hydroxypropylmethylcelulóza je běžně používaným excipientem ve farmaceutickém průmyslu.Různé stupně HPMC se vztahují k odchylkám v molekulové hmotnosti a stupni substituce polymeru, což může ovlivnit jeho vlastnosti a výkon v různých farmaceutických aplikacích.

Zde je stručný přehled některých běžných typů HPMC a jejich vlastností:

• HPMC E3: HPMC s nízkou molekulovou hmotností s viskozitou 2,4-3,6 cps.Běžně se používá jako pojivo, dezintegrační činidlo a zahušťovadlo v tabletách a kapslích.
• HPMC E5: HPMC s nízkou molekulovou hmotností s viskozitou 4-6 cps.Často se používá jako pojivo a matrice v tabletách s prodlouženým uvolňováním a jako zahušťovadlo v suspenzích.
• HPMC E6: HPMC s nízkou molekulovou hmotností s viskozitou 4,8-7,2 cps.Běžně se používá jako pojivo a matrice v tabletách s prodlouženým uvolňováním a jako zahušťovadlo v suspenzích.
• HPMC E15: HPMC s nízkou molekulovou hmotností s viskozitou 12-18 cps.Běžně se používá jako pojivo, matrice a činidlo s prodlouženým uvolňováním v tabletách a kapslích.
• HPMC E50: HPMC s nízkou molekulovou hmotností s viskozitou 40-60 cps.Běžně se používá jako látka vytvářející matrici a činidlo s prodlouženým uvolňováním v tabletách a kapslích.
• HPMC E4m: vysokomolekulární HPMC s viskozitou 3 000-5 600 cps.Běžně se používá jako látka tvořící matrici a činidlo s prodlouženým uvolňováním v tabletách a kapslích.
• HPMC K4m: vysokomolekulární HPMC s viskozitou 3 000-5 600 cps.Běžně se používá jako látka vytvářející matrici a činidlo s prodlouženým uvolňováním v tabletách a kapslích.
• HPMC K100: HPMC s nízkou molekulovou hmotností s viskozitou 80-120 cps.Běžně se používá jako látka tvořící matrici a činidlo s prodlouženým uvolňováním v tabletách a kapslích.
• HPMC K100m: HPMC s velmi vysokou molekulovou hmotností a viskozitou 80 000-120 000 cps.Běžně se používá jako látka tvořící matrici a činidlo s prodlouženým uvolňováním v tabletách a kapslích.

Volba stupně HPMC bude záviset na specifických požadavcích na formulaci a výkonnostních charakteristikách potřebných pro konkrétní farmaceutický produkt.