Adipinsyradihydrazid (ADH)
Adipinsyradihydrazid (ADH) Fabrik och leverantör
Adipinsyradihydrazid(ADH) är ett tvärbindningsmedel för vattenburna akrylemulsioner. Det är också användbart som epoxihartshärdare och formaldehydavfångare. ADH (adipinsyradihydrazid) är en organisk förening med den kemiska formeln C₆H₁₀N₂O₂, och den tillhör klassen hydrazider. Det används främst vid framställning av polyuretaner, polymera material och i andra industriella tillämpningar på grund av dess förmåga att reagera med olika funktionella grupper för att bilda tvärbundna nätverk.
CAS-nr: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5
1. Molekylstruktur av adipinsyradihydrazid (ADH)
Strukturen för adipinsyradihydrazid består av:
-
Adipinsyra(en sexkolsdikarboxylsyra, C₆H₁₀O₄) som har modifierats genom att två hydrazingrupper (-NH-NH₂) fästs vid syrans karboxylgrupper.
-
Den kemiska strukturen för ADH kan representeras som:
HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂
Det är en dihydrazid, vilket innebär att var och en av de två karboxylgrupperna (–COOH) i adipinsyra är bunden till en hydrazingrupp (–NH–NH₂).
Den resulterande strukturen består av en centraladipinsyra-ryggrad, med funktionella hydrazingrupper i varje ände, vilket gör ADH till ett viktigt reagens i olika kemiska reaktioner.
2. Syntes av adipinsyradihydrazid
Syntesen av ADH innefattar vanligtvis reaktionen av adipinsyra med hydrazinhydrat. Stegen för syntes kan beskrivas enligt följande:
-
Reaktion av adipinsyra med hydrazinAdipinsyra reagerar med ett överskott av hydrazinhydrat (NH₂-NH₂·H₂O) i ett lämpligt lösningsmedel (som etanol eller vatten) under kontrollerade förhållanden (t.ex. förhöjd temperatur).
-
Bildning av dihydrazidHydrazingrupperna binder till de två karboxylgrupperna i adipinsyra och bildar adipinsyradihydrazid.
-
ReningProdukten renas sedan, vanligtvis genom omkristallisation, för att avlägsna oreagerade reagens och erhålla ren ADH.
Reaktionen kan representeras som:
HOOC-(CH2)4-COOH + 2 NH2-NH2 → HOOC-(CH2)4-CO-NH-NH2 (ADH)
3. Egenskaper hos adipinsyradihydrazid
|
4. Användningsområden för adipinsyradihydrazid (ADH)
Adipinsyradihydrazid används i en rad industriella tillämpningar på grund av dess unika kemiska egenskaper:
4.1. Polyuretanproduktion
ADH används som enhärdningsmedeleller tvärbindningsmedel vid framställning avpolyuretanmaterial. Hydrazidgrupperna kan reagera med isocyanater för att bilda stabila tvärbindningar, vilket förbättrar styrkan, flexibiliteten och hållbarheten hos polyuretanbaserade produkter. ADH är särskilt användbart i tillämpningar som kräver värmehärdande polyuretaner, såsom i beläggningar, lim och tätningsmedel.
4.2. Syntes av polymera material
Förutom polyuretaner kan ADH användas vid framställning av andrapolymera nätverkDess dihydrazidstruktur gör att den kan delta i olika reaktioner, såsom med aldehyder, ketoner eller karboxylsyror, för att bilda starkt tvärbundna polymerer. Denna egenskap används vid framställning av polymera hydrogeler och andra specialmaterial.
4.3. Hydrazidbaserade reaktioner
Hydrazidgruppen (-NH-NH₂) i ADH är mycket reaktiv mot karbonylgrupper (såsom aldehyder och ketoner), vilket gör att ADH kan användas i syntesen av olikahydrazonderivatHydrazoner är viktiga mellanprodukter i organisk syntes och kan användas inom farmaceutisk kemi och materialvetenskap.
4.4. Farmaceutiska och biomedicinska tillämpningar
ADH utforskas ibland ifarmaceutiska och biomedicinska områden, där dess reaktivitet med karbonylgrupper gör den till en användbar byggsten vid utformningen av vissaläkemedelsleveranssystem or biokompatibla materialADH-baserade material har studerats för användning ibiologiskt nedbrytbara hydrogeler, som kan användas i kontrollerad läkemedelsfrisättning eller vävnadstekniktillämpningar.
4.5. Tvärbindningsmedel i hydrogeler
ADH kan fungera som entvärbindningsmedelför produktionen avhydrogeler, som används i olika medicinska tillämpningar såsom sårförband, kontaktlinser och läkemedelssystem med kontrollerad frisättning. Bildandet av ett tredimensionellt nätverk via hydrazon- eller hydrazidbindningar förbättrar hydrogelens stabilitet och prestanda.
4.6. Syntes av polyestrar och polyamider
ADH används också vid framställning avpolyestrarochpolyamidergenom polykondensationsreaktioner. Hydrazidgruppen i ADH kan reagera med disyror eller dioler, vilket underlättar bildandet av polymerkedjor. Detta kan användas vid produktion av specialpolyamider eller polyestrar för tekniska plaster och beläggningar.
4.7. Jordbruk
I vissa fall används ADH ijordbrukskemikalier, särskilt vid framställning av formuleringar för bekämpningsmedel eller herbicider som kräver förbättrad kemisk stabilitet eller kontrollerad frisättning. Dess förmåga att bilda tvärbundna nätverk kan förbättra prestandan och leveransen av aktiva ingredienser i jordbruksprodukter.
5. Packning
20 kg kartong