Dwuhydrazid kwasu adypinowego (ADH) Fabryka i dostawca

Dwuhydrazid kwasu adypinowego(ADH) jest środkiem sieciującym wodorozcieńczalne emulsje akrylowe. Jest również użyteczny jako utwardzacz żywic epoksydowych i pochłaniacz formaldehydu. ADH (dihydrazyd kwasu adypinowego) to związek organiczny o wzorze chemicznym C₆H₁₀N₂O₂, należący do klasy hydrazydów. Jest stosowany głównie do produkcji poliuretanów, materiałów polimerowych oraz w innych zastosowaniach przemysłowych ze względu na zdolność do reagowania z różnymi grupami funkcyjnymi, tworząc usieciowane sieci.

Numer CAS: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA:1071-93-8
EINECS: 213-999-5

1. Struktura molekularna dihydrazydu kwasu adypinowego (ADH)

Struktura dihydrazydu kwasu adypinowego składa się z:

• Kwas adypinowy(sześciowęglowy kwas dikarboksylowy, C₆H₁₀O₄), który został zmodyfikowany przez przyłączenie dwóch grup hydrazynowych (-NH-NH₂) do grup karboksylowych kwasu.

• Strukturę chemiczną ADH można przedstawić następująco:

  HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

  Jest to dihydrazyd, co oznacza, że ​​każda z dwóch grup karboksylowych (–COOH) kwasu adypinowego jest związana z jedną grupą hydrazynową (–NH–NH₂).

Powstała struktura składa się z centralnejszkielet kwasu adypinowego, z grupami funkcyjnymi hydrazyny na każdym końcu, co sprawia, że ​​ADH jest ważnym odczynnikiem w różnych reakcjach chemicznych.

2. Synteza dihydrazydu kwasu adypinowego

Synteza ADH zazwyczaj obejmuje reakcję kwasu adypinowego z hydratem hydrazyny. Etapy syntezy można przedstawić następująco:

1. Reakcja kwasu adypinowego z hydrazyną:Kwas adypinowy poddaje się reakcji z nadmiarem hydratu hydrazyny (NH₂-NH₂·H₂O) w odpowiednim rozpuszczalniku (np. etanolu lub wodzie) w kontrolowanych warunkach (np. w podwyższonej temperaturze).

2. Powstawanie dihydrazyduGrupy hydrazynowe przyłączają się do dwóch grup karboksylowych kwasu adypinowego, tworząc dihydrazyd kwasu adypinowego.

3. OczyszczenieNastępnie produkt jest oczyszczany, zwykle przez rekrystalizację, w celu usunięcia niereagujących odczynników i uzyskania czystego ADH.

Reakcję można przedstawić następująco:

HOOC-(CH₂)₄-COOH + 2 NH₂-NH₂ → HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂ (ADH)

3. Właściwości dihydrazydu kwasu adypinowego

4. Zastosowania dihydrazydu kwasu adypinowego (ADH)

Dwuhydrazid kwasu adypinowego jest stosowany w wielu zastosowaniach przemysłowych ze względu na swoje unikalne właściwości chemiczne:

4.1. Produkcja poliuretanu

ADH jest stosowany jakośrodek utwardzającylub środek sieciujący w produkcjipoliuretanMateriały. Grupy hydrazydowe mogą reagować z izocyjanianami, tworząc stabilne wiązania poprzeczne, które zwiększają wytrzymałość, elastyczność i trwałość produktów na bazie poliuretanu. ADH jest szczególnie przydatny w zastosowaniach wymagających poliuretanów termoutwardzalnych, takich jak powłoki, kleje i uszczelniacze.

4.2. Synteza materiałów polimerowych

Oprócz poliuretanów, ADH można stosować przy przygotowywaniu innychsieci polimeroweJego struktura dihydrazidowa pozwala mu uczestniczyć w różnych reakcjach, takich jak reakcje z aldehydami, ketonami lub kwasami karboksylowymi, tworząc silnie usieciowane polimery. Ta właściwość jest wykorzystywana do produkcji hydrożeli polimerowych i innych materiałów specjalistycznych.

4.3. Reakcje oparte na hydrazydach

Grupa hydrazydowa (-NH-NH₂) w ADH jest wysoce reaktywna w stosunku do grup karbonylowych (takich jak aldehydy i ketony), co pozwala na wykorzystanie ADH w syntezie różnychpochodne hydrazonuHydrazony są ważnymi półproduktami w syntezie organicznej i mogą być stosowane w chemii farmaceutycznej i nauce o materiałach.

4.4. Zastosowania farmaceutyczne i biomedyczne

ADH jest czasami badany wdziedziny farmaceutyczne i biomedycznegdzie jego reaktywność z grupami karbonylowymi sprawia, że ​​jest on użytecznym elementem konstrukcyjnym w projektowaniu niektórychsystemy dostarczania leków or materiały biokompatybilneMateriały na bazie ADH badano pod kątem zastosowania wbiodegradowalne hydrożele, które można wykorzystać w kontrolowanym uwalnianiu leków lub w zastosowaniach inżynierii tkankowej.

4.5. Środek sieciujący w hydrożelach

ADH może służyć jakośrodek sieciującydo produkcjihydrożele, które są wykorzystywane w różnych zastosowaniach medycznych, takich jak opatrunki na rany, soczewki kontaktowe i systemy leków o kontrolowanym uwalnianiu. Tworzenie trójwymiarowej sieci poprzez wiązania hydrazonowe lub hydrazydowe zwiększa stabilność i wydajność hydrożelu.

4.6. Synteza poliestrów i poliamidów

ADH jest również stosowany w przygotowaniupoliestryIpoliamidypoprzez reakcje polikondensacji. Grupa hydrazydowa ADH może reagować z dikwasami lub diolami, ułatwiając tworzenie łańcuchów polimerowych. Może być ona wykorzystywana w produkcji specjalistycznych poliamidów lub poliestrów do tworzyw konstrukcyjnych i powłok.

4.7. Rolnictwo

W niektórych przypadkach stosuje się ADHśrodki chemiczne stosowane w rolnictwie, w szczególności w przygotowywaniu formulacji pestycydów lub herbicydów wymagających zwiększonej stabilności chemicznej lub kontrolowanego uwalniania. Jego zdolność do tworzenia sieci usieciowanych może poprawić działanie i dostarczanie substancji czynnych w produktach rolnych.

5. Pakowanie

Karton 20 kg

TDS ADH

Karta charakterystyki (ADH)