Koncentrējieties uz celulozes ēteriem

Adipīnskābes dihidrazīds

Adipīnskābes dihidrazīds

Adipīnskābes dihidrazīds(ADH) ir ķīmisks savienojums, kas iegūts noadipīnskābeun sastāv no divām hidrazīda grupām (-NH-NH₂), kas piesaistītas adipīnskābes struktūrai. To parasti izmanto kā starpproduktu ķīmiskajā sintēzē un tam ir nozīmīga loma dažādos rūpnieciskos un pētniecības pielietojumos. Zemāk sniegšu pārskatu par savienojumu, tā īpašībām, pielietojumu un sintēzi.


1. Kas ir adipīnskābes dihidrazīds (ADH)?

Adipīnskābes dihidrazīds (ADH)ir atvasinājums noadipīnskābe, bieži lietota dikarbonskābe, kurai pievienotas divas hidrazīda funkcionālās grupas (-NH-NH₂). Savienojumu parasti attēlo formulaC₆H₁₄N₄O₂un tā molekulmasa ir aptuveni 174,21 g/mol.

Adipīna dihidrazīds irbalta kristāliska cieta viela, kas šķīst ūdenī un spirtā. Tā struktūra sastāv no centrālāsadipīnskābemugurkauls (C₆H₁₀O₄) un divihidrazīdu grupas(-NH-NH₂), kas piesaistīts adipīnskābes karboksilgrupām. Šī struktūra piešķir savienojumam unikālu reaktivitāti un padara to piemērotu izmantošanai vairākos rūpnieciskos procesos.

2. Adipīnskābes dihidrazīda ķīmiskās īpašības

  • Molekulārā formulaC₆H₁₄N₄O₂
  • Molekulmasa174,21 g/mol
  • IzskatsBalts kristālisks pulveris vai cieta viela
  • ŠķīdībaŠķīst ūdenī, spirtā; nešķīst organiskajos šķīdinātājos
  • Kušanas temperatūraAptuveni 179°C
  • Ķīmiskā reaģētspējaDivas hidrazīda grupas (-NH-NH₂) piešķir ADH ievērojamu reaktivitāti, padarot to noderīgu šķērssaistīšanas reakcijās, kā starpproduktu polimerizācijā un citu uz hidrazona bāzes veidotu atvasinājumu veidošanā.

3. Adipīnskābes dihidrazīda sintēze

SintēzeAdipīnskābes dihidrazīdsietver vienkāršu reakciju starpadipīnskābeunhidrazīna hidrātsReakcija norit šādi:

  1. Reakcija ar hidrazīnuHidrazīns (NH₂-NH₂) paaugstinātā temperatūrā reaģē ar adipīnskābi, aizvietojot adipīnskābes karboksilgrupas (-COOH) ar hidrazīda (-CONH-NH₂) grupām, veidojotAdipīnskābes dihidrazīds.


    Adipīnskābe(HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH)+2Hidrazīns(NH2-NH2)→Adipīnskābe (HOOC-CH2-CH2-CH2-CH2-CONH-NH2)\teksts{Adipīnskābe} (HOOC-CH₂-CH₂-CH₂-CH₂ydra-CO2-CH₂) (NH2-NH2) \labā bultiņa \text{Adipic Dihydrazide} (HOOC-CH₂-CH2-CH2-CH2-CONH-NH2)

    Adipīnskābe (HOOC−CH2​−CH2​−CH2​−CH2​−COOH) + 2 hidrazīns (NH2​−NH2​) → adipīnskābe (HOOC−CH2−CH2​−CH2−CH2−CONH−NH2​)

  2. AttīrīšanaPēc reakcijas,Adipīnskābes dihidrazīdstiek attīrīts ar pārkristalizāciju vai citām metodēm, lai atdalītu nereaģējušu hidrazīnu vai blakusproduktus.

4. Adipīnskābes dihidrazīda pielietojums

Adipīnskābes dihidrazīdsir vairāki svarīgi pielietojumiķīmiskā sintēze, farmaceitiskie līdzekļi, polimēru ķīmijaun vēl vairāk:

a. Polimēru un sveķu ražošana

ADH bieži tiek izmantotspoliuretānu sintēze, epoksīdsveķiun citus polimēru materiālus. ADH hidrazīda grupas padara to par efektīvušķērssaistīšanas līdzeklis, uzlabojotmehāniskās īpašībasuntermiskā stabilitātepolimēru. Piemēram:

  • Poliuretāna pārklājumiADH darbojas kā cietinātājs, uzlabojot pārklājumu izturību un pretestību.
  • Polimēru šķērssavienošanaPolimēru ķīmijā ADH tiek izmantots, lai veidotu polimēru ķēžu tīklus, uzlabojot izturību un elastību.

b. Farmācijas rūpniecība

Iekšpusēfarmācijas rūpniecībaADH tiek izmantots kāstarpposmabioaktīvo savienojumu sintēzē.Hidrazones, kas ir iegūti no hidrazīdiem, piemēram, ADH, ir pazīstami ar savubioloģiskā aktivitāte, tostarp:

  • Pretiekaisuma līdzeklis
  • Pretvēža
  • Antimikrobiālsīpašības. ADH ir izšķiroša loma zāļu atklāšanā unmedicīniskā ķīmija, palīdzot izstrādāt jaunus terapeitiskos līdzekļus.

c. Agroķimikālijas

Adipīnskābes dihidrazīdu var izmantot ražošanāherbicīdi, insekticīdiunfungicīdiŠo savienojumu izmanto, lai radītu dažādus agroķīmiskos produktus, kas aizsargā kultūraugus no kaitēkļiem un slimībām.

d. Tekstilrūpniecība

IekšpusētekstilrūpniecībaADH tiek izmantots augstas veiktspējas šķiedru un audumu ražošanā. To izmanto, lai:

  • Uzlabojiet šķiedru stiprībuADH saista polimēru ķēdes šķiedrās, uzlabojot to mehāniskās īpašības.
  • Uzlabojiet nodilumizturībuAr ADH apstrādātiem audumiem ir labāka izturība, tāpēc tie ir piemēroti lietošanai lielās slodzes apstākļos.

e. Pārklājumi un krāsas

Iekšpusēpārklājumu un krāsu rūpniecībaADH tiek izmantots kāšķērssaistīšanas līdzeklislai uzlabotu krāsu un pārklājumu veiktspēju. Tas uzlaboķīmiskā izturība, termiskā stabilitāteunizturībapārklājumu, kas padara tos piemērotākus skarbiem apstākļiem, piemēram,automobiļuunrūpnieciskiem pielietojumiem.

f. Pētniecība un attīstība

ADH tiek izmantots arīpētniecības laboratorijaslai sintezētu jaunus savienojumus un materiālus. Tā daudzpusība kā starpproduktsorganiskā sintēzepadara to vērtīgu šādu produktu attīstībā:

  • Uz hidrazona bāzes veidoti savienojumi
  • Jauni materiāliar unikālām īpašībām
  • Jaunas ķīmiskās reakcijasun sintētiskās metodoloģijas.

5. Adipīndihidrazīda drošība un apiešanās ar to

Tāpat kā daudzas ķīmiskas vielas,Adipīnskābes dihidrazīdsar to jārīkojas piesardzīgi, īpaši tā sintēzes laikā. Lai novērstu jebkādus ar tā lietošanu saistītus riskus, jāievēro drošības protokoli:

  • Individuālie aizsardzības līdzekļi (IAL)Lai izvairītos no saskares ar ādu un acīm, valkājiet cimdus, aizsargbrilles un laboratorijas halātu.
  • Pareiza ventilācijaStrādājiet ar ADH labi vēdināmā telpā vai tvaika nosūcējā, lai izvairītos no tvaiku vai putekļu ieelpošanas.
  • UzglabāšanaADH uzglabāt vēsā, sausā vietā, prom no siltuma avotiem un nesaderīgām vielām.
  • Atkritumu utilizācijaADH utilizēt saskaņā ar vietējiem vides un drošības noteikumiem, lai izvairītos no piesārņojuma.

DAAM,ADH (8)

Adipīnskābes dihidrazīds(ADH) ir svarīgs ķīmiskais starpprodukts, ko izmanto dažādās nozarēs, tostarpfarmaceitiskie līdzekļi, lauksaimniecība, tekstilizstrādājumi, pārklājumiunpolimēru ķīmijaTā daudzpusīgā reaģētspēja, jo īpaši hidrazīda funkcionālo grupu klātbūtnes dēļ, padara to par būtisku pamatelementu plaša ķimikāliju, materiālu un aktīvo farmaceitisko vielu klāsta radīšanai.

Tā kā abišķērssaistīšanas līdzeklisunstarpposmaOrganiskajā sintēzē ADH turpina spēlēt nozīmīgu lomu jaunu tehnoloģiju un materiālu izstrādē, padarot to par ļoti interesantu savienojumu daudzās nozarēs.


Publicēšanas laiks: 2025. gada 27. februāris
WhatsApp tiešsaistes tērzēšana!