ການສັງເຄາະ ແລະ ລັກສະນະຂອງຕົວຫຼຸດນ້ຳ Butane Sulfonate Cellulose Ether

ເຊລລູໂລສຈຸລະພາກ (MCC) ທີ່ມີລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນທີ່ແນ່ນອນທີ່ໄດ້ມາຈາກການໄຮໂດຣໄລຊິດຂອງເນື້ອຝ້າຍເຊລລູໂລສໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບ. ພາຍໃຕ້ການກະຕຸ້ນຂອງໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊ, ມັນໄດ້ຖືກປະຕິກິລິຍາກັບ 1,4-ບິວເທນຊັນໂຕນ (BS) ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເຊລລູໂລສບິວທິວຊັນໂຟເນດ (SBC) ຕົວຫຼຸດນໍ້າທີ່ມີຄວາມລະລາຍນໍ້າດີໄດ້ຖືກພັດທະນາຂຶ້ນ. ໂຄງສ້າງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກລັກສະນະໂດຍການວິເຄາະແສງອິນຟາເຣດ (FT-IR), ການວິເຄາະແສງແມ່ເຫຼັກນິວເຄຼຍ (NMR), ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກຕຣອນສະແກນ (SEM), ການກະຈາຍລັງສີເອັກສ໌ (XRD) ແລະວິທີການວິເຄາະອື່ນໆ, ແລະລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ, ອັດຕາສ່ວນວັດຖຸດິບ, ແລະປະຕິກິລິຍາຂອງ MCC ໄດ້ຖືກສືບສວນ. ຜົນກະທົບຂອງເງື່ອນໄຂຂະບວນການສັງເຄາະເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມ, ເວລາປະຕິກິລິຍາ, ແລະປະເພດຂອງຕົວແທນໂຈະຕໍ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ: ເມື່ອລະດັບການໂພລີເມີໄລເຊຊັນຂອງວັດຖຸດິບ MCC ແມ່ນ 45, ອັດຕາສ່ວນມວນສານຂອງສານຕັ້ງຕົ້ນແມ່ນ: AGU (ໜ່ວຍເຊລລູໂລສກລູໂຄໄຊດ໌): n (NaOH): n (BS) = 1.0: 2.1: 2.2, ຕົວລະລາຍແມ່ນໄອໂຊໂປຣພານອລ, ເວລາກະຕຸ້ນຂອງວັດຖຸດິບທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ, ແລະເວລາສັງເຄາະຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງ. ເມື່ອອຸນຫະພູມແມ່ນ 80°C, ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບມີລະດັບການທົດແທນກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກສູງສຸດ, ແລະຜະລິດຕະພັນມີປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຄຳສຳຄັນ:ເຊລລູໂລສ; ເຊລລູໂລສບິວທິວຊັນໂຟເນດ; ຕົວແທນຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳ; ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳ

1,ບົດນຳ

ນ້ຳຢາຫຼຸດຄວາມໜຽວຂອງຄອນກີດແມ່ນໜຶ່ງໃນສ່ວນປະກອບທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ຂອງຄອນກີດທີ່ທັນສະໄໝ. ເນື່ອງຈາກຮູບລັກສະນະຂອງຕົວຫຼຸດນ້ຳ ຈຶ່ງສາມາດຮັບປະກັນຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ງານສູງ, ຄວາມທົນທານທີ່ດີ ແລະ ແມ່ນແຕ່ຄວາມແຂງແຮງສູງຂອງຄອນກີດ. ຕົວຫຼຸດນ້ຳທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນປະຈຸບັນ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີປະເພດຕໍ່ໄປນີ້: ຕົວຫຼຸດນ້ຳ naphthalene (SNF), ຕົວຫຼຸດນ້ຳ melamine resin sulfonated (SMF), ຕົວຫຼຸດນ້ຳ sulfamate (ASP), ຕົວຫຼຸດນ້ຳ modified Lignosulfonate (ML), ແລະ ຕົວຫຼຸດນ້ຳ polycarboxylate (PC), ເຊິ່ງປະຈຸບັນກຳລັງມີການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຫ້າວຫັນຫຼາຍຂຶ້ນ. ການວິເຄາະຂະບວນການສັງເຄາະຂອງຕົວຫຼຸດນ້ຳ, ຕົວຫຼຸດນ້ຳ condensate ແບບດັ້ງເດີມສ່ວນໃຫຍ່ກ່ອນໜ້ານີ້ໃຊ້ formaldehyde ທີ່ມີກິ່ນຫອມແຮງເປັນວັດຖຸດິບສຳລັບປະຕິກິລິຍາ polycondensation, ແລະຂະບວນການ sulfonation ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍກົດຊູນຟູຣິກທີ່ມີມົນລະພິດສູງ ຫຼື ກົດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມຂຸ້ນ. ສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຜູ້ອອກແຮງງານ ແລະ ສິ່ງແວດລ້ອມອ້ອມຂ້າງ, ແລະ ຍັງຈະສ້າງສິ່ງເສດເຫຼືອ ແລະ ນ້ຳເສຍຈຳນວນຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງບໍ່ເອື້ອອຳນວຍຕໍ່ການພັດທະນາແບບຍືນຍົງ; ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວຫຼຸດນ້ຳ polycarboxylate ມີຂໍ້ດີຂອງການສູນເສຍຄອນກີດໜ້ອຍຕາມການເວລາ, ປະລິມານຕ່ຳ, ໄຫຼໄດ້ດີ ແຕ່ມັນມີຂໍ້ດີຂອງຄວາມໜາແໜ້ນສູງ ແລະ ບໍ່ມີສານພິດເຊັ່ນ formaldehyde, ແຕ່ມັນຍາກທີ່ຈະສົ່ງເສີມມັນໃນປະເທດຈີນເນື່ອງຈາກລາຄາສູງ. ຈາກການວິເຄາະແຫຼ່ງວັດຖຸດິບ, ມັນບໍ່ຍາກທີ່ຈະພົບວ່າຕົວຫຼຸດນ້ຳສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງແມ່ນສັງເຄາະໂດຍອີງໃສ່ຜະລິດຕະພັນ/ຜະລິດຕະພັນປິໂຕເຄມີປິໂຕຣເຄມີ, ໃນຂະນະທີ່ນ້ຳມັນ, ໃນຖານະເປັນຊັບພະຍາກອນທີ່ບໍ່ສາມາດທົດແທນໄດ້, ແມ່ນຫາຍາກຂຶ້ນເລື້ອຍໆ ແລະ ລາຄາຂອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການນຳໃຊ້ຊັບພະຍາກອນທົດແທນທຳມະຊາດທີ່ລາຄາຖືກ ແລະ ອຸດົມສົມບູນເປັນວັດຖຸດິບເພື່ອພັດທະນາສານເສີມນ້ຳຄອນກີດທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງໃໝ່ໄດ້ກາຍເປັນທິດທາງການຄົ້ນຄວ້າທີ່ສຳຄັນສຳລັບສານເສີມນ້ຳຄອນກີດ.

ເຊລລູໂລສເປັນໂມເລກຸນຂະໜາດໃຫຍ່ທີ່ເປັນເສັ້ນຊື່ ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການເຊື່ອມຕໍ່ D-glucopyranose ຫຼາຍຊະນິດກັບພັນທະ glycosidic β-(1-4). ມີກຸ່ມໄຮດຣອກຊິວສາມກຸ່ມໃນແຕ່ລະວົງແຫວນກລູໂຄພີຣາໂນຊິວ. ການປິ່ນປົວທີ່ເໝາະສົມສາມາດໄດ້ຮັບປະຕິກິລິຍາທີ່ແນ່ນອນ. ໃນເອກະສານນີ້, ເນື້ອຝ້າຍເຊລລູໂລສໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນວັດຖຸດິບເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະຫຼັງຈາກການໄຮໂດຣໄລຊິດດ້ວຍກົດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ເຊລລູໂລສຈຸລະພາກທີ່ມີລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນທີ່ເໝາະສົມ, ມັນໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊ ແລະປະຕິກິລິຍາກັບຊູນໂຕນ 1,4-ບິວເທນເພື່ອກະກຽມບູທິວຊັນໂຟເນດ ເຊລລູໂລສອີເທີອາຊິດ, ແລະປັດໄຈທີ່ມີອິດທິພົນຂອງແຕ່ລະປະຕິກິລິຍາໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື.

2. ການທົດລອງ

2.1 ວັດຖຸດິບ

ເນື້ອຝ້າຍເຊນລູໂລສ, ລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ 576, ບໍລິສັດ Xinjiang Aoyang Technology Co., Ltd.; 1,4-ບິວເທນຊູນໂຕນ (BS), ຊັ້ນອຸດສາຫະກຳ, ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Shanghai Jiachen Chemical Co., Ltd.; ຊີມັງພອດແລນທຳມະດາ 52.5R, Urumqi ສະໜອງໂດຍໂຮງງານຜະລິດຊີມັງ; ດິນຊາຍມາດຕະຖານ ISO ຂອງຈີນ, ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Xiamen Ace Ou Standard Sand Co., Ltd.; ໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊ, ກົດໄຮໂດຣຄລໍຣິກ, ໄອໂຊໂປຣພານອລ, ເມທານອນແອນໄຮດຣັສ, ເອທິວອາຊີເຕດ, n-ບິວທານອລ, ອີເທີປິໂຕຣລຽມ, ແລະອື່ນໆ, ລ້ວນແຕ່ບໍລິສຸດທາງການວິເຄາະ, ມີຂາຍທາງການຄ້າ.

2.2 ວິທີການທົດລອງ

ຊັ່ງນໍ້າໜັກເນື້ອຝ້າຍຈຳນວນໜຶ່ງ ແລະ ບົດໃຫ້ລະອຽດ, ໃສ່ລົງໃນຂວດສາມຄໍ, ຕື່ມກົດໄຮໂດຣຄລໍຣິກເຈືອຈາງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄົນໃຫ້ຮ້ອນ ແລະ ໄຮໂດຣໄລຊ໌ເປັນເວລາໜຶ່ງ, ເຮັດໃຫ້ເຢັນເຖິງອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ກັ່ນຕອງ, ລ້າງດ້ວຍນໍ້າຈົນກ່ວາເປັນກາງ, ແລະ ອົບແຫ້ງດ້ວຍສູນຍາກາດທີ່ອຸນຫະພູມ 50°C ເພື່ອໃຫ້ໄດ້. ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບວັດຖຸດິບເຊລລູໂລສຈຸລະພາກທີ່ມີລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໃຫ້ວັດແທກລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຕາມເອກະສານ, ໃສ່ລົງໃນຂວດປະຕິກິລິຍາສາມຄໍ, ໂຈະດ້ວຍສານໂຈະ 10 ເທົ່າຂອງມວນສານ, ຕື່ມສານລະລາຍໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ໃນປະລິມານທີ່ຄົນ, ຄົນ ແລະ ກະຕຸ້ນຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາໜຶ່ງ, ຕື່ມປະລິມານທີ່ຄິດໄລ່ຂອງ 1,4-ບິວເທນຊັນໂຕນ (BS), ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຈົນຮອດອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ອຸນຫະພູມຄົງທີ່ເປັນເວລາໜຶ່ງ, ເຮັດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເຢັນລົງເຖິງອຸນຫະພູມຫ້ອງ, ແລະ ໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນດິບໂດຍການກອງດູດ. ລ້າງອອກດ້ວຍນໍ້າ ແລະ ເມທານອນ 3 ເທື່ອ, ແລະ ກັ່ນຕອງດ້ວຍການດູດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ, ຄື ເຊລລູໂລສບິວທິວຊັນໂຟເນດຕົວຫຼຸດນໍ້າ (SBC).

2.3 ການວິເຄາະຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄຸນລັກສະນະ

2.3.1 ການກຳນົດປະລິມານຊູນຟູຣິກໃນຜະລິດຕະພັນ ແລະ ການຄິດໄລ່ລະດັບການທົດແທນ

ເຄື່ອງວິເຄາະທາດ FLASHEA-PE2400 ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອດໍາເນີນການວິເຄາະທາດໃນຜະລິດຕະພັນຕົວຫຼຸດນໍ້າເຊນລູໂລສບິວທິວຊັນໂຟເນດແຫ້ງເພື່ອກໍານົດປະລິມານຊູນຟູຣິກ.

2.3.2 ການກຳນົດຄວາມຄ່ອງຕົວຂອງປູນ

ວັດແທກຕາມມາດຕະຖານ 6.5 ໃນ GB8076-2008. ນັ້ນຄື, ກ່ອນອື່ນໃຫ້ວັດແທກສ່ວນປະສົມຂອງນໍ້າ/ຊີມັງ/ດິນຊາຍມາດຕະຖານໃນເຄື່ອງທົດສອບຄວາມໄຫຼຂອງປູນຊີມັງ NLD-3 ເມື່ອເສັ້ນຜ່າສູນກາງການຂະຫຍາຍຕົວແມ່ນ (180±2) ມມ. ຊີມັງ, ການໃຊ້ນໍ້າມາດຕະຖານທີ່ວັດແທກໄດ້ແມ່ນ 230 ກຣາມ), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕື່ມສານຫຼຸດນໍ້າທີ່ມີມວນ 1% ຂອງມວນຊີມັງໃສ່ນໍ້າ, ຕາມມາດຕະຖານຊີມັງ/ສານຫຼຸດນໍ້າ/ນໍ້າມາດຕະຖານ/ດິນຊາຍມາດຕະຖານ = 450 ກຣາມ/4.5 ກຣາມ/230 ກຣາມ/ ອັດຕາສ່ວນ 1350 ກຣາມຖືກວາງລົງໃນເຄື່ອງປະສົມປູນຊີມັງ JJ-5 ແລະຄົນໃຫ້ເຂົ້າກັນ, ແລະເສັ້ນຜ່າສູນກາງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງປູນໃນເຄື່ອງທົດສອບຄວາມໄຫຼຂອງປູນຈະຖືກວັດແທກ, ເຊິ່ງເປັນຄວາມໄຫຼຂອງປູນທີ່ວັດແທກໄດ້.

2.3.3 ຄຸນລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກຳນົດລັກສະນະໂດຍ FT-IR ໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກອິນຟາເຣດ Fourier transform ປະເພດ EQUINOX 55 ຂອງບໍລິສັດ Bruker; ສະເປກຕຣຳ H NMR ຂອງຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກກຳນົດລັກສະນະໂດຍເຄື່ອງມືສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກນິວເຄຼຍ INOVA ZAB-HS ຂອງບໍລິສັດ Varian; ຮູບຮ່າງຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ; ການວິເຄາະ XRD ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນຕົວຢ່າງໂດຍໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກລັງສີເອັກສ໌ ຂອງບໍລິສັດ MAC M18XHF22-SRA.

3. ຜົນໄດ້ຮັບ ແລະ ການສົນທະນາ

3.1 ຜົນການວິເຄາະລັກສະນະ

3.1.1 ຜົນການວິເຄາະລັກສະນະຂອງ FT-IR

ການວິເຄາະອິນຟາເຣດໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບເຊລລູໂລສຈຸລະພາກວັດຖຸດິບທີ່ມີລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ Dp=45 ແລະຜະລິດຕະພັນ SBC ສັງເຄາະຈາກວັດຖຸດິບນີ້. ເນື່ອງຈາກຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງ SC ແລະ SH ແມ່ນອ່ອນແອຫຼາຍ, ພວກມັນບໍ່ເໝາະສົມສຳລັບການລະບຸ, ໃນຂະນະທີ່ S=O ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງ. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ວ່າຈະມີກຸ່ມກົດຊູນໂຟນິກຢູ່ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຫຼືບໍ່ ສາມາດກຳນົດໄດ້ໂດຍການຢືນຢັນການມີຢູ່ຂອງຈຸດສູງສຸດ S=O. ແນ່ນອນ, ໃນສະເປກຕຣຳເຊລລູໂລສ, ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງຢູ່ທີ່ຈຳນວນຄື້ນ 3344 cm-1, ເຊິ່ງຖືກຖືວ່າເປັນຈຸດສູງສຸດຂອງການສັ່ນສະເທືອນຂອງການຍືດໄຮດຣອກຊິວໃນເຊລລູໂລສ; ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງຢູ່ທີ່ຈຳນວນຄື້ນ 2923 cm-1 ແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງການສັ່ນສະເທືອນຂອງການຍືດຂອງເມທິລີນ (-CH2). ຈຸດສູງສຸດຂອງການສັ່ນສະເທືອນ; ຊຸດຂອງແຖບທີ່ປະກອບດ້ວຍ 1031, 1051, 1114, ແລະ 1165cm-1 ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງການສັ່ນສະເທືອນຂອງການຍືດໄຮດຣອກຊິວ ແລະ ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມຂອງການສັ່ນສະເທືອນການງໍຂອງພັນທະບັດອີເທີ (COC); ຈຳນວນຄື້ນ 1646cm-1 ສະທ້ອນເຖິງໄຮໂດຣເຈນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍໄຮດຣອກຊິວ ແລະ ນ້ຳອິດສະຫຼະ ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມພັນທະບັດ; ແຖບ 1432~1318cm-1 ສະທ້ອນເຖິງການມີຢູ່ຂອງໂຄງສ້າງຜລຶກເຊລລູໂລສ. ໃນສະເປກຕຣຳ IR ຂອງ SBC, ຄວາມເຂັ້ມຂອງແຖບ 1432~1318cm-1 ອ່ອນແອລົງ; ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂອງຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມທີ່ 1653 cm-1 ເພີ່ມຂຶ້ນ, ຊີ້ບອກວ່າຄວາມສາມາດໃນການສ້າງພັນທະບັດໄຮໂດຣເຈນໄດ້ຮັບການເສີມສ້າງ; 1040, 605cm-1 ປະກົດວ່າເຂັ້ມແຂງກວ່າ ຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມ, ແລະສອງອັນນີ້ບໍ່ໄດ້ສະທ້ອນໃນສະເປກຕຣຳອິນຟາເຣດຂອງເຊລລູໂລສ, ອັນກ່ອນແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມລັກສະນະຂອງພັນທະບັດ S=O, ແລະ ອັນສຸດທ້າຍແມ່ນຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມລັກສະນະຂອງພັນທະບັດ SO. ອີງຕາມການວິເຄາະຂ້າງເທິງ, ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາອີເທີຣິຟິເຄຊັນຂອງເຊລລູໂລສ, ມີກຸ່ມກົດຊູນໂຟນິກຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນຂອງມັນ.

3.1.2 ຜົນການວິເຄາະລັກສະນະຂອງ H NMR

ສະເປກຕຣຳ H NMR ຂອງເຊລລູໂລສບູທິວຊັນໂຟເນດສາມາດເຫັນໄດ້: ພາຍໃນ γ = 1.74 ~ 2.92 ແມ່ນການປ່ຽນທາງເຄມີຂອງໂປຣຕອນໄຮໂດຣເຈນຂອງໄຊໂຄຣບູທິວ, ແລະພາຍໃນ γ = 3.33 ~ 4.52 ແມ່ນຫົວໜ່ວຍເຊລລູໂລສແອນໄຮໂດຣກລູໂຄສ. ການປ່ຽນທາງເຄມີຂອງໂປຣຕອນອົກຊີເຈນໃນ γ = 4.52 ~ 6 ແມ່ນການປ່ຽນທາງເຄມີຂອງໂປຣຕອນເມທິລີນໃນກຸ່ມກົດບູທິວຊັນໂຟນິກທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ກັບອົກຊີເຈນ, ແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຢູ່ທີ່ γ = 6 ~ 7, ຊີ້ບອກວ່າຜະລິດຕະພັນບໍ່ມີໂປຣຕອນອື່ນໆ.

3.1.3 ຜົນການວິເຄາະລັກສະນະຂອງ SEM

ການສັງເກດ SEM ຂອງເນື້ອຝ້າຍເຊລລູໂລສ, ເຊລລູໂລສຈຸລະພາກ ແລະ ເຊລລູໂລສບິວທິວຊັນໂຟເນດຜະລິດຕະພັນ. ໂດຍການວິເຄາະຜົນການວິເຄາະ SEM ຂອງເນື້ອຝ້າຍເຊລລູໂລສ, ເຊລລູໂລສຈຸລະພາກ ແລະ ເຊລລູໂລສບິວທິວຊັນໂຟເນດຜະລິດຕະພັນ (SBC), ພົບວ່າເຊລລູໂລສຈຸລະພາກທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກການໄຮໂດຼໄລຊິດດ້ວຍ HCL ສາມາດປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງຂອງເສັ້ນໃຍເຊລລູໂລສໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໂຄງສ້າງເສັ້ນໃຍຖືກທຳລາຍ, ແລະ ໄດ້ຮັບອະນຸພາກເຊລລູໂລສທີ່ລວມຕົວກັນລະອຽດ. SBC ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປກັບ BS ບໍ່ມີໂຄງສ້າງເສັ້ນໃຍ ແລະ ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວໄດ້ປ່ຽນເປັນໂຄງສ້າງທີ່ບໍ່ມີຮູບຮ່າງ, ເຊິ່ງເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ການລະລາຍໃນນໍ້າ.

3.1.4 ຜົນການວິເຄາະລັກສະນະ XRD

ຄວາມເປັນຜລຶກຂອງເຊລລູໂລສ ແລະ ອະນຸພັນຂອງມັນໝາຍເຖິງອັດຕາສ່ວນຂອງພາກພື້ນຜລຶກທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍໂຄງສ້າງຫົວໜ່ວຍເຊລລູໂລສໂດຍລວມ. ເມື່ອເຊລລູໂລສ ແລະ ອະນຸພັນຂອງມັນຜ່ານປະຕິກິລິຍາເຄມີ, ພັນທະໄຮໂດຣເຈນໃນໂມເລກຸນ ແລະ ລະຫວ່າງໂມເລກຸນຈະຖືກທຳລາຍ, ແລະ ພາກພື້ນຜລຶກຈະກາຍເປັນພາກພື້ນທີ່ບໍ່ມີຮູບຮ່າງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນຜລຶກ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປ່ຽນແປງຄວາມເປັນຜລຶກກ່ອນ ແລະ ຫຼັງປະຕິກິລິຍາແມ່ນມາດຕະການຂອງເຊລລູໂລສ. ໜຶ່ງໃນເງື່ອນໄຂທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມໃນການຕອບສະໜອງຫຼືບໍ່. ການວິເຄາະ XRD ໄດ້ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບເຊລລູໂລສຈຸລະພາກຜລຶກ ແລະ ຜະລິດຕະພັນເຊລລູໂລສບິວເທນຊັນໂຟເນດ. ສາມາດເຫັນໄດ້ໂດຍການປຽບທຽບວ່າຫຼັງຈາກການອີເທີຣິຟິເຄຊັນ, ຄວາມເປັນຜລຶກຈະປ່ຽນແປງຢ່າງພື້ນຖານ, ແລະ ຜະລິດຕະພັນໄດ້ປ່ຽນເປັນໂຄງສ້າງທີ່ບໍ່ມີຮູບຮ່າງຢ່າງສົມບູນ, ດັ່ງນັ້ນມັນສາມາດລະລາຍໃນນໍ້າໄດ້.

3.2 ຜົນກະທົບຂອງລະດັບການໂພລີເມີໄລເຊຊັນຂອງວັດຖຸດິບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນສະທ້ອນໂດຍກົງເຖິງປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະປະລິມານຊູນຟູຣິກຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນໜຶ່ງໃນປັດໃຈທີ່ສຳຄັນທີ່ສຸດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນ. ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນວັດແທກປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ຫຼັງຈາກປ່ຽນເງື່ອນໄຂປະຕິກິລິຍາໄຮໂດຼໄລຊິດເພື່ອກະກຽມ MCC ດ້ວຍລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອີງຕາມວິທີການຂ້າງເທິງ, ໃຫ້ເລືອກຂະບວນການສັງເຄາະສະເພາະເພື່ອກະກຽມຜະລິດຕະພັນ SBC, ວັດແທກປະລິມານຊູນຟູຣິກເພື່ອຄິດໄລ່ລະດັບການທົດແທນຜະລິດຕະພັນ, ແລະ ຕື່ມຜະລິດຕະພັນ SBC ໃສ່ລະບົບປະສົມນ້ຳ/ຊີມັງ/ຊາຍມາດຕະຖານ. ວັດແທກຄວາມລື່ນຂອງປູນ.

ຈາກຜົນການທົດລອງສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າພາຍໃນຂອບເຂດການຄົ້ນຄວ້າ, ເມື່ອລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງວັດຖຸດິບເຊລລູໂລສຈຸລະພາກສູງ, ປະລິມານຊູນຟູຣິກ (ລະດັບການທົດແທນ) ຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນແມ່ນຕໍ່າ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ: ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງວັດຖຸດິບມີຂະໜາດນ້ອຍ, ເຊິ່ງເອື້ອອຳນວຍໃຫ້ແກ່ການປະສົມວັດຖຸດິບຢ່າງເປັນເອກະພາບ ແລະ ການເຈາະຂອງຕົວແທນອີເທີຣິຟິເຄຊັນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປັບປຸງລະດັບການອີເທີຣິຟິເຄຊັນຂອງຜະລິດຕະພັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອັດຕາການຫຼຸດນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເປັນເສັ້ນຊື່ກັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງວັດຖຸດິບ. ຜົນການທົດລອງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນຂອງສ່ວນປະສົມປູນຊີມັງທີ່ປະສົມກັບ SBC ທີ່ກະກຽມໂດຍການໃຊ້ເຊລລູໂລສຈຸລະພາກທີ່ມີລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ Dp <96 (ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ <15552) ແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 180 ມມ (ເຊິ່ງສູງກວ່າທີ່ບໍ່ມີຕົວຫຼຸດນ້ຳ). ຄວາມລື່ນໄຫຼມາດຕະຖານ), ຊີ້ບອກວ່າ SBC ສາມາດກະກຽມໄດ້ໂດຍການໃຊ້ເຊລລູໂລສທີ່ມີນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຕ່ຳກວ່າ 15552, ແລະ ອັດຕາການຫຼຸດນ້ຳທີ່ແນ່ນອນສາມາດໄດ້ຮັບ; SBC ຖືກກະກຽມໂດຍການໃຊ້ເຊລລູໂລສຈຸລະພາກທີ່ມີລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ 45 (ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ: 7290), ແລະ ເພີ່ມເຂົ້າໃນສ່ວນປະສົມຄອນກີດ, ຄວາມລື່ນທີ່ວັດແທກໄດ້ຂອງປູນແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນຈຶ່ງຖືວ່າເຊລລູໂລສທີ່ມີລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນປະມານ 45 ແມ່ນເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບການກະກຽມ SBC; ເມື່ອລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງວັດຖຸດິບຫຼາຍກວ່າ 45, ຄວາມລື່ນຂອງປູນຈະຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າອັດຕາການຫຼຸດນ້ຳຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເມື່ອນ້ຳໜັກໂມເລກຸນມີຂະໜາດໃຫຍ່, ໃນດ້ານໜຶ່ງ, ຄວາມໜືດຂອງລະບົບສ່ວນປະສົມຈະເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມສະໝໍ່າສະເໝີຂອງການກະຈາຍຂອງຊີມັງຈະຊຸດໂຊມລົງ, ແລະການກະຈາຍໃນຄອນກີດຈະຊ້າ, ເຊິ່ງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງການກະຈາຍ; ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເມື່ອນ້ຳໜັກໂມເລກຸນມີຂະໜາດໃຫຍ່, ໂມເລກຸນໃຫຍ່ຂອງສານຊຸບເປີພລາສຕິກໄຊເຊີຈະຢູ່ໃນຮູບແບບຂົດລວດແບບສຸ່ມ, ເຊິ່ງຂ້ອນຂ້າງຍາກທີ່ຈະດູດຊຶມຢູ່ເທິງໜ້າດິນຂອງອະນຸພາກຊີມັງ. ແຕ່ເມື່ອລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງວັດຖຸດິບໜ້ອຍກວ່າ 45, ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານຊູນຟູຣິກ (ລະດັບການທົດແທນ) ຂອງຜະລິດຕະພັນມີຂະໜາດໃຫຍ່ພໍສົມຄວນ, ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງສ່ວນປະສົມປູນກໍ່ເລີ່ມຫຼຸດລົງ, ແຕ່ການຫຼຸດລົງແມ່ນນ້ອຍຫຼາຍ. ເຫດຜົນແມ່ນວ່າເມື່ອນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງຕົວຫຼຸດນ້ຳມີຂະໜາດນ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າການແຜ່ກະຈາຍໂມເລກຸນແມ່ນງ່າຍ ແລະ ມີຄວາມຊຸ່ມດີ, ຄວາມໄວໃນການດູດຊຶມຂອງໂມເລກຸນແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າໂມເລກຸນ, ແລະ ລະບົບຕ່ອງໂສ້ການຂົນສົ່ງນ້ຳແມ່ນສັ້ນຫຼາຍ, ແລະ ແຮງສຽດທານລະຫວ່າງອະນຸພາກແມ່ນໃຫຍ່, ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຄອນກີດ. ຜົນກະທົບຂອງການກະຈາຍບໍ່ດີເທົ່າກັບຕົວຫຼຸດນ້ຳທີ່ມີນ້ຳໜັກໂມເລກຸນໃຫຍ່ກວ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນມີຄວາມສຳຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງຄວບຄຸມນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງໜ້າໝູ (ສ່ວນເຊລລູໂລສ) ຢ່າງຖືກຕ້ອງເພື່ອປັບປຸງປະສິດທິພາບຂອງຕົວຫຼຸດນ້ຳ.

3.3 ຜົນກະທົບຂອງເງື່ອນໄຂປະຕິກິລິຍາຕໍ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນ

ຜ່ານການທົດລອງພົບວ່ານອກເໜືອໄປຈາກລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງ MCC, ອັດຕາສ່ວນຂອງສານຕັ້ງຕົ້ນ, ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາ, ການກະຕຸ້ນຂອງວັດຖຸດິບ, ເວລາສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນ, ແລະ ປະເພດຂອງສານລະລາຍລ້ວນແຕ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນ.

3.3.1 ອັດຕາສ່ວນຂອງສານຕັ້ງຕົ້ນ

(1) ປະລິມານຢາຂອງ BS

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ກຳນົດໂດຍພາລາມິເຕີຂະບວນການອື່ນໆ (ລະດັບຂອງການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງ MCC ແມ່ນ 45, n(MCC):n(NaOH)=1:2.1, ສານລະລາຍແມ່ນ isopropanol, ເວລາກະຕຸ້ນຂອງເຊລລູໂລສທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ, ອຸນຫະພູມສັງເຄາະແມ່ນ 80°C, ແລະເວລາສັງເຄາະ 5 ຊົ່ວໂມງ), ເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບຂອງປະລິມານຂອງຕົວແທນອີເທີຣິຟິເຄຊັນ 1,4-ບິວເທນຊັນໂຕນ (BS) ຕໍ່ລະດັບຂອງການທົດແທນກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນ.

ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າເມື່ອປະລິມານຂອງ BS ເພີ່ມຂຶ້ນ, ລະດັບການທົດແທນຂອງກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກ ແລະ ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເມື່ອອັດຕາສ່ວນຂອງ BS ຕໍ່ MCC ບັນລຸ 2.2:1, ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງ DS ແລະປູນຈະບັນລຸຄ່າສູງສຸດ. ຖືວ່າປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳແມ່ນດີທີ່ສຸດໃນເວລານີ້. ຄ່າ BS ສືບຕໍ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະທັງລະດັບການທົດແທນ ແລະ ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນເລີ່ມຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າເມື່ອ BS ຫຼາຍເກີນໄປ, BS ຈະປະຕິກິລິຍາກັບ NaOH ເພື່ອສ້າງ HO-(CH2)4SO3Na. ດັ່ງນັ້ນ, ເອກະສານນີ້ຈຶ່ງເລືອກອັດຕາສ່ວນວັດສະດຸທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ BS ຕໍ່ MCC ເປັນ 2.2:1.

(2) ປະລິມານຂອງ NaOH

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ກຳນົດໂດຍຕົວກຳນົດຂະບວນການອື່ນໆ (ລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງ MCC ແມ່ນ 45, n(BS):n(MCC)=2.2:1. ຕົວລະງັບແມ່ນ isopropanol, ເວລາກະຕຸ້ນຂອງ cellulose ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ, ອຸນຫະພູມສັງເຄາະແມ່ນ 80°C, ແລະ ເວລາສັງເຄາະ 5 ຊົ່ວໂມງ), ເພື່ອສືບສວນຜົນກະທົບຂອງປະລິມານຂອງໂຊດຽມໄຮດຣອກໄຊດ໌ຕໍ່ລະດັບການທົດແທນກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກໃນຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄວາມລື່ນໄຫຼຂອງປູນ.

ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າ, ດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປະລິມານການຫຼຸດຜ່ອນ, ລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງ SBC ຈະເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ແລະເລີ່ມຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກບັນລຸຄ່າສູງສຸດ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າ, ເມື່ອປະລິມານ NaOH ສູງ, ມີເບສອິດສະຫຼະຫຼາຍເກີນໄປໃນລະບົບ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຕົວແທນອີເທີຣິຟິເຄຊັນ (BS) ຫຼາຍຂຶ້ນເຂົ້າຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງການທົດແທນຂອງກຸ່ມກົດຊູນໂຟນິກໃນຜະລິດຕະພັນ. ໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນ, ການມີ NaOH ຫຼາຍເກີນໄປຍັງຈະເຮັດໃຫ້ເຊລລູໂລສເສື່ອມສະພາບ, ແລະປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໃນລະດັບການໂພລີເມີໄລເຊຊັນທີ່ຕ່ຳກວ່າ. ອີງຕາມຜົນການທົດລອງ, ເມື່ອອັດຕາສ່ວນໂມລຂອງ NaOH ຕໍ່ MCC ແມ່ນປະມານ 2.1, ລະດັບຂອງການທົດແທນແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ດັ່ງນັ້ນເອກະສານນີ້ກຳນົດວ່າອັດຕາສ່ວນໂມລຂອງ NaOH ຕໍ່ MCC ແມ່ນ 2.1:1.0.

3.3.2 ຜົນກະທົບຂອງອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາຕໍ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນ

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ກຳນົດໂດຍຕົວກຳນົດຂະບວນການອື່ນໆ (ລະດັບຂອງການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງ MCC ແມ່ນ 45, n(MCC):n(NaOH):n(BS)=1:2.1:2.2, ຕົວລະງັບແມ່ນ isopropanol, ແລະເວລາການກະຕຸ້ນຂອງເຊລລູໂລສທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ. ເວລາ 5 ຊົ່ວໂມງ), ອິດທິພົນຂອງອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາສັງເຄາະຕໍ່ລະດັບຂອງການທົດແທນກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກໃນຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກສືບສວນ.

ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າເມື່ອອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາເພີ່ມຂຶ້ນ, ລະດັບການທົດແທນກົດຊູນໂຟນິກ DS ຂອງ SBC ຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ແຕ່ເມື່ອອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາເກີນ 80 °C, DS ສະແດງໃຫ້ເຫັນແນວໂນ້ມຫຼຸດລົງ. ປະຕິກິລິຍາອີເທີຣິຟິເຄຊັນລະຫວ່າງຊູນໂຕນ 1,4-ບິວເທນ ແລະ ເຊລລູໂລສ ເປັນປະຕິກິລິຍາດູດຊຶມຄວາມຮ້ອນ, ແລະ ການເພີ່ມອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາແມ່ນເປັນປະໂຫຍດຕໍ່ປະຕິກິລິຍາລະຫວ່າງຕົວແທນອີເທີຣິຟິເຄຊັນ ແລະ ກຸ່ມເຊລລູໂລສໄຮດຣອກຊິວ, ແຕ່ດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມ, ຜົນກະທົບຂອງ NaOH ແລະ ເຊລລູໂລສຈະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ. ມັນກາຍເປັນແຂງແຮງ, ເຮັດໃຫ້ເຊລລູໂລສເສື່ອມໂຊມ ແລະ ຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງເຊລລູໂລສຫຼຸດລົງ ແລະ ການສ້າງນ້ຳຕານໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍ. ປະຕິກິລິຍາຂອງໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍດັ່ງກ່າວກັບຕົວແທນອີເທີຣິຟິເຄຊັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍ, ແລະ ຕົວແທນອີເທີຣິຟິເຄຊັນຈະຖືກບໍລິໂພກຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ວິທະຍານິພົນນີ້ພິຈາລະນາວ່າອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາທີ່ເໝາະສົມທີ່ສຸດສຳລັບປະຕິກິລິຍາອີເທີຣິຟິເຄຊັນຂອງ BS ແລະ ເຊລລູໂລສແມ່ນ 80 ℃.

3.3.3 ຜົນກະທົບຂອງເວລາປະຕິກິລິຍາຕໍ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນ

ເວລາປະຕິກິລິຍາແບ່ງອອກເປັນການກະຕຸ້ນວັດຖຸດິບໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ ແລະ ເວລາສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນໃນອຸນຫະພູມຄົງທີ່.

(1) ເວລາກະຕຸ້ນວັດຖຸດິບໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂະບວນການທີ່ດີທີ່ສຸດຂ້າງເທິງ (ລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງ MCC ແມ່ນ 45, n(MCC):n(NaOH):n(BS)=1:2.1:2.2, ສານລະລາຍແມ່ນ isopropanol, ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາສັງເຄາະແມ່ນ 80°C, ເວລາສັງເຄາະອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຂອງຜະລິດຕະພັນ 5 ຊົ່ວໂມງ), ສືບສວນອິດທິພົນຂອງເວລາກະຕຸ້ນໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຕໍ່ລະດັບການທົດແທນຂອງກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າລະດັບການທົດແທນຂອງກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກຂອງຜະລິດຕະພັນ SBC ເພີ່ມຂຶ້ນກ່ອນ ແລະ ຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼຸດລົງຕາມການຍືດເວລາການກະຕຸ້ນ. ເຫດຜົນການວິເຄາະອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າດ້ວຍການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງເວລາການກະທຳຂອງ NaOH, ການເສື່ອມສະພາບຂອງເຊລລູໂລສແມ່ນຮ້າຍແຮງ. ຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງເຊລລູໂລສເພື່ອສ້າງນ້ຳຕານໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍ. ປະຕິກິລິຍາຂອງໂມເລກຸນຂະໜາດນ້ອຍດັ່ງກ່າວກັບຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍິ້ງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍ, ແລະ ຕົວແທນອີເທີຣິຟາຍິ້ງຈະຖືກບໍລິໂພກຫຼາຍຂຶ້ນ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບການທົດແທນຂອງຜະລິດຕະພັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເອກະສານນີ້ພິຈາລະນາວ່າເວລາການກະຕຸ້ນອຸນຫະພູມຫ້ອງຂອງວັດຖຸດິບແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ.

(2) ເວລາສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນ

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂະບວນການທີ່ດີທີ່ສຸດຂ້າງເທິງ, ຜົນກະທົບຂອງເວລາການກະຕຸ້ນຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງຕໍ່ລະດັບການທົດແທນຂອງກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກສືບສວນ. ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າດ້ວຍການຍືດເວລາປະຕິກິລິຍາ, ລະດັບຂອງການທົດແທນຈະເພີ່ມຂຶ້ນກ່ອນ, ແຕ່ເມື່ອເວລາປະຕິກິລິຍາຮອດ 5 ຊົ່ວໂມງ, DS ສະແດງໃຫ້ເຫັນແນວໂນ້ມຫຼຸດລົງ. ນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບເບສອິດສະຫຼະທີ່ມີຢູ່ໃນປະຕິກິລິຍາອີເທີຣິຟິເຄຊັນຂອງເຊລລູໂລສ. ໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນ, ການຍືດເວລາປະຕິກິລິຍາເຮັດໃຫ້ລະດັບການໄຮໂດຼໄລຂອງເຊລລູໂລສເພີ່ມຂຶ້ນ, ການຫຍໍ້ລົງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນເຊລລູໂລສ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ຳໜັກໂມເລກຸນຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປະຕິກິລິຍາຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ລະດັບການທົດແທນຫຼຸດລົງ. ໃນການທົດລອງນີ້, ເວລາສັງເຄາະທີ່ເໝາະສົມແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງ.

3.3.4 ຜົນກະທົບຂອງປະເພດຂອງສານລະລາຍຕໍ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນ

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂະບວນການທີ່ດີທີ່ສຸດ (ລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນ MCC ແມ່ນ 45, n(MCC):n(NaOH):n(BS)=1:2.1:2.2, ເວລາກະຕຸ້ນຂອງວັດຖຸດິບທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ, ເວລາສັງເຄາະອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງ, ແລະອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາສັງເຄາະ 80 ℃), ຕາມລໍາດັບ, ເລືອກ isopropanol, ethanol, n-butanol, ethyl acetate ແລະ petroleum ether ເປັນຕົວແທນແຂວນ, ແລະປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບອິດທິພົນຂອງມັນຕໍ່ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຂອງຜະລິດຕະພັນ.

ແນ່ນອນ, ໄອໂຊໂປຣພານອລ, ເອັນ-ບິວທານອລ ແລະ ອີທິລອາຊີເຕດ ສາມາດໃຊ້ເປັນຕົວແທນລະງັບໃນປະຕິກິລິຍາອີເທີຣິຟິເຄຊັນນີ້. ບົດບາດຂອງຕົວແທນລະງັບ, ນອກເໜືອໄປຈາກການກະຈາຍສານຕັ້ງຕົ້ນ, ສາມາດຄວບຄຸມອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາໄດ້. ຈຸດເດືອດຂອງໄອໂຊໂປຣພານອລແມ່ນ 82.3°C, ສະນັ້ນໄອໂຊໂປຣພານອລຈຶ່ງຖືກໃຊ້ເປັນຕົວແທນລະງັບ, ອຸນຫະພູມຂອງລະບົບສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃກ້ກັບອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແລະລະດັບການທົດແທນກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກໃນຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄວາມໄຫຼຂອງປູນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ; ໃນຂະນະທີ່ຈຸດເດືອດຂອງເອທານອນສູງເກີນໄປ ຫຼື ຕ່ຳ, ອຸນຫະພູມປະຕິກິລິຍາບໍ່ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການ, ລະດັບການທົດແທນກຸ່ມກົດບິວເທນຊັນໂຟນິກໃນຜະລິດຕະພັນ ແລະ ຄວາມໄຫຼຂອງປູນແມ່ນຕໍ່າ; ອີເທີປິໂຕຣລຽມອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາ, ສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນທີ່ກະຈາຍຕົວໄດ້.

4 ສະຫຼຸບ

(1) ການໃຊ້ເນື້ອຝ້າຍເປັນວັດຖຸດິບເບື້ອງຕົ້ນ,ເຊລລູໂລສຈຸລະພາກ (MCC)ດ້ວຍລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນທີ່ເໝາະສົມໄດ້ຖືກກະກຽມ, ກະຕຸ້ນໂດຍ NaOH, ແລະປະຕິກິລິຍາກັບຊູນໂຕນ 1,4-ບິວເທນເພື່ອກະກຽມອາຊິດບິວທິວຊູນໂຟນິກທີ່ລະລາຍໃນນໍ້າ ເຊລລູໂລສອີເທີ, ນັ້ນຄືຕົວຫຼຸດນໍ້າທີ່ອີງໃສ່ເຊລລູໂລສ. ໂຄງສ້າງຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຖືກກຳນົດລັກສະນະ, ແລະພົບວ່າຫຼັງຈາກປະຕິກິລິຍາອີເທີຣິຟິເຄຊັນຂອງເຊລລູໂລສ, ມີກຸ່ມອາຊິດຊູນໂຟນິກຢູ່ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໂມເລກຸນຂອງມັນ, ເຊິ່ງໄດ້ປ່ຽນເປັນໂຄງສ້າງທີ່ບໍ່ມີຮູບຮ່າງ, ແລະຜະລິດຕະພັນຕົວຫຼຸດນໍ້າມີຄວາມລະລາຍໃນນໍ້າໄດ້ດີ;

(2) ຜ່ານການທົດລອງ, ພົບວ່າເມື່ອລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງເຊລລູໂລສຈຸລະພາກແມ່ນ 45, ປະສິດທິພາບການຫຼຸດຜ່ອນນ້ຳຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນດີທີ່ສຸດ; ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ລະດັບການໂພລີເມີໄຣເຊຊັນຂອງວັດຖຸດິບຖືກກຳນົດ, ອັດຕາສ່ວນຂອງສານຕັ້ງຕົ້ນແມ່ນ n(MCC):n(NaOH):n(BS)=1:2.1:2.2, ເວລາກະຕຸ້ນຂອງວັດຖຸດິບທີ່ອຸນຫະພູມຫ້ອງແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງ, ອຸນຫະພູມສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນແມ່ນ 80°C, ແລະເວລາສັງເຄາະແມ່ນ 5 ຊົ່ວໂມງ. ປະສິດທິພາບນ້ຳແມ່ນດີທີ່ສຸດ.