ກົດອາດີປິກ ໄດໄຮດຣາໄຊດ໌ (ADH)

ຮູບພາບເດັ່ນຂອງ Adipic Acid Dihydrazide (ADH)

ຄໍາອະທິບາຍສັ້ນໆ:

ຜູ້ຜະລິດ ແລະ ຜູ້ສະໜອງ ອາດີປິກ ອາຊິດ ໄດໄຮດຣາໄຊດ໌ (ADH)

ກົດອາດີປິກ ໄດໄຮດຣາໄຊດ໌(ADH) ເປັນສານເຄມີທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍສູງທີ່ມີການນໍາໃຊ້ທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ຕັ້ງແຕ່ການຜະລິດໂພລີເມີ ແລະ ຕົວແທນການເຊື່ອມຕໍ່ ຈົນເຖິງການນໍາໃຊ້ທີ່ມີທ່າແຮງໃນອຸດສາຫະກໍາຢາ ແລະ ກະສິກໍາ. ປະຕິກິລິຍາ ແລະ ຄວາມສາມາດໃນການສ້າງເຄືອຂ່າຍທີ່ໝັ້ນຄົງຂອງມັນເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວສ້າງທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບວັດສະດຸຫຼາກຫຼາຍຊະນິດທີ່ມີຄຸນສົມບັດພິເສດ.

ກົດອາດີປິກ ໄດໄຮດຣາໄຊ (ADH) ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ປະກອບດ້ວຍກຸ່ມໄຮດຣາໄຊສອງກຸ່ມ (-NH-NH₂) ທີ່ຕິດກັບກະດູກສັນຫຼັງຂອງກົດອາດີປິກ. ສູດເຄມີຂອງມັນແມ່ນ C₆H₁₀N₂O₂, ແລະມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ທາງເຄມີແລະອຸດສາຫະກໍາຕ່າງໆ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມສາມາດໃນການສ້າງການເຊື່ອມຕໍ່ແລະເຄືອຂ່າຍໂພລີເມີ. ຍ້ອນວ່າຄວາມຕ້ອງການວັດສະດຸທີ່ກ້າວຫນ້າທີ່ມີຄຸນສົມບັດພິເສດເພີ່ມຂຶ້ນ, ການນໍາໃຊ້ ADH ກໍາລັງຂະຫຍາຍຕົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຂົງເຂດທີ່ຕ້ອງການວັດສະດຸທີ່ທົນທານ, ຍືດຫຍຸ່ນ, ແລະມີປະສິດທິພາບສູງ.

ສົ່ງອີເມວຫາພວກເຮົາ ດາວໂຫລດເປັນ PDF

ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ

ປ້າຍຜະລິດຕະພັນ

ກົດອາດີປິກ ໄດໄຮດຣາໄຊດ໌ (ADH) ໂຮງງານ ແລະ ຜູ້ສະໜອງ

ກົດອາດີປິກ ໄດໄຮດຣາໄຊດ໌(ADH) ເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ຂອງອີມັນຊັນອາຄຣິລທີ່ຕິດຢູ່ໃນນໍ້າ. ມັນຍັງມີປະໂຫຍດເປັນຕົວເຮັດໃຫ້ຢາງອີພອກຊີແຂງ ແລະ ເປັນຕົວກຳຈັດຟໍມາລດີໄຮດ໌. ADH (ອາດີປິກອາຊິດ ໄດໄຮດຣາໄຊດ໌) ເປັນສານປະກອບອິນຊີທີ່ມີສູດເຄມີ C₆H₁₀N₂O₂, ແລະ ມັນເປັນຂອງຊັ້ນຂອງໄຮດຣາໄຊດ໌. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຕົ້ນຕໍໃນການກະກຽມໂພລີຢູຣີເທນ, ວັດສະດຸໂພລີເມີ, ແລະ ໃນການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາອື່ນໆ ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການປະຕິກິລິຍາກັບກຸ່ມທີ່ມີໜ້າທີ່ຕ່າງໆ ເພື່ອສ້າງເຄືອຂ່າຍເຊື່ອມຕໍ່.

ເລກທີ່ CAS: 1071-93-8
ENCS : (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5

1. ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງອາຊິດອາດີປິກໄດໄຮດຣາໄຊດ໌ (ADH)

ໂຄງສ້າງຂອງ Adipic Acid Dihydrazide ປະກອບດ້ວຍ:

ກົດອາດີປິກ(ກົດໄດຄາບອນຊີລິກຫົກຄາບອນ, C₆H₁₀O₄) ທີ່ໄດ້ຮັບການດັດແປງໂດຍການຕິດກຸ່ມໄຮດຣາຊີນສອງກຸ່ມ (-NH-NH₂) ກັບກຸ່ມຄາບອນຊີລຂອງກົດ.
ໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງ ADH ສາມາດສະແດງໄດ້ດັ່ງນີ້:

HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

ມັນເປັນ dihydrazide, ຊຶ່ງໝາຍຄວາມວ່າແຕ່ລະກຸ່ມ carboxyl ສອງກຸ່ມ (–COOH) ຂອງ adipic acid ຜູກມັດກັບກຸ່ມ hydrazine ໜຶ່ງກຸ່ມ (–NH–NH₂).

ໂຄງສ້າງທີ່ໄດ້ຮັບປະກອບດ້ວຍສູນກາງກະດູກສັນຫຼັງຂອງກົດ adipic, ໂດຍມີກຸ່ມໜ້າທີ່ຂອງໄຮດຣາຊີນຢູ່ແຕ່ລະສົ້ນ, ເຮັດໃຫ້ ADH ເປັນຕົວເຮັດປະຕິກິລິຍາທີ່ສຳຄັນໃນປະຕິກິລິຍາເຄມີຕ່າງໆ.

2. ການສັງເຄາະຂອງອາຊິດ Adipic Dihydrazide

ການສັງເຄາະ ADH ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບປະຕິກິລິຍາຂອງອາຊິດ adipic ກັບ hydrazine hydrate. ຂັ້ນຕອນສຳລັບການສັງເຄາະສາມາດອະທິບາຍໄດ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ປະຕິກິລິຍາຂອງອາຊິດ Adipic ກັບ Hydrazineກົດອາດີປິກປະຕິກິລິຍາກັບໄຮດຣາຊີນໄຮເດຣດ (NH₂-NH₂·H₂O) ສ່ວນເກີນໃນຕົວລະລາຍທີ່ເໝາະສົມ (ເຊັ່ນ: ເອທານອນ ຫຼື ນໍ້າ) ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ຄວບຄຸມ (ເຊັ່ນ: ອຸນຫະພູມສູງ).
ການສ້າງ Dihydrazideກຸ່ມໄຮດຣາຊີນຕິດກັບກຸ່ມຄາບອກຊິວສອງກຸ່ມຂອງກົດອາດີປິກ, ປະກອບເປັນກົດອາດີປິກໄດໄຮດຣາໄຊດ໌.
ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວຈະຖືກເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໂດຍການປັບໂຄງສ້າງຄືນໃໝ່, ເພື່ອກຳຈັດສານປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາ ແລະ ໄດ້ຮັບ ADH ທີ່ບໍລິສຸດ.

ປະຕິກິລິຍາສາມາດເປັນຕົວແທນໄດ້ດັ່ງນີ້:

HOOC-(CH₂)₄-COOH + 2 NH₂-NH₂ → HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂ (ADH)

3. ຄຸນສົມບັດຂອງອາຊິດອາດີປິກ ໄດໄຮດຣາໄຊດ໌

ຮູບລັກສະນະ	ຜລຶກຂາວ
ສູດ	C₆H₁₄N₄O₂
ນ້ຳໜັກໂມເລກຸນ	174.2
ຄວາມບໍລິສຸດ	ຢ່າງໜ້ອຍ 98%
ການສູນເສຍເມື່ອແຫ້ງ	ສູງສຸດ 0.4%
ຈຸດລະລາຍ	177–184°C
ການລະລາຍໃນນໍ້າ	9.1 g/100 g ນ້ຳ ທີ່ 20°C
ແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະ	1.25 ກຣາມ/ຊມ³

4. ການນຳໃຊ້ Adipic Acid Dihydrazide (ADH)

ອາຊິດອາດີປິກ ໄດໄຮດຣາໄຊດ໌ ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາຫຼາກຫຼາຍຊະນິດເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດທາງເຄມີທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງມັນ:

4.1. ການຜະລິດໂພລີຢູຣີເທນ

ADH ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວແທນການຮັກສາຫຼືຕົວແທນເຊື່ອມຕໍ່ໃນການຜະລິດໂພລີຢູຣີເທນວັດສະດຸ. ກຸ່ມໄຮດຣາໄຊສາມາດປະຕິກິລິຍາກັບໄອໂຊໄຊຢາເນດເພື່ອສ້າງເປັນການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ໝັ້ນຄົງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເສີມສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ ແລະ ຄວາມທົນທານຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ອີງໃສ່ໂພລີຢູຣີເທນ. ADH ມີປະໂຫຍດໂດຍສະເພາະໃນການນຳໃຊ້ທີ່ຕ້ອງການໂພລີຢູຣີເທນທີ່ມີລະບົບຄວາມຮ້ອນ, ເຊັ່ນ: ໃນການເຄືອບ, ກາວ, ແລະ ສານປະທັບຕາ.

4.2. ການສັງເຄາະວັດສະດຸໂພລີເມີ

ນອກເໜືອໄປຈາກໂພລີຢູຣີເທນແລ້ວ, ADH ຍັງສາມາດນຳໃຊ້ໃນການກະກຽມອື່ນໆໄດ້ເຄືອຂ່າຍໂພລີເມີໂຄງສ້າງ dihydrazide ຂອງມັນຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: ກັບ aldehydes, ketones, ຫຼື carboxylic acids, ເພື່ອສ້າງໂພລີເມີທີ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ກັນສູງ. ຄຸນສົມບັດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມ hydrogels polymeric ແລະວັດສະດຸພິເສດອື່ນໆ.

4.3. ປະຕິກິລິຍາທີ່ອີງໃສ່ໄຮດຣາໄຊດ໌

ກຸ່ມໄຮດຣາໄຊດ໌ (-NH-NH₂) ໃນ ADH ມີປະຕິກິລິຍາສູງຕໍ່ກຸ່ມຄາບອນນິລ (ເຊັ່ນ: ອານເດຮີດ ແລະ ຄີໂຕນ), ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ ADH ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການສັງເຄາະຕ່າງໆອະນຸພັນໄຮດຣາໂຊນໄຮດຣາໂຊນແມ່ນຕົວກາງທີ່ສຳຄັນໃນການສັງເຄາະອິນຊີ ແລະ ສາມາດນຳໃຊ້ໃນເຄມີສາດການຢາ ແລະ ວິທະຍາສາດວັດສະດຸ.

4.4. ການນຳໃຊ້ຢາ ແລະ ຊີວະການແພດ

ບາງຄັ້ງ ADH ຖືກສຳຫຼວດໃນສາຂາຢາ ແລະ ຊີວະການແພດ, ບ່ອນທີ່ປະຕິກິລິຍາຂອງມັນກັບກຸ່ມຄາບອນນິລເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຕົວສ້າງທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນການອອກແບບຂອງບາງຊະນິດລະບົບການຈັດສົ່ງຢາ or ວັດສະດຸທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ທາງຊີວະພາບວັດສະດຸທີ່ອີງໃສ່ ADH ໄດ້ຖືກສຶກສາເພື່ອນຳໃຊ້ໃນໄຮໂດຣເຈວທີ່ຍ່ອຍສະຫຼາຍໄດ້ທາງຊີວະພາບ, ເຊິ່ງສາມາດນຳໃຊ້ໃນການປ່ອຍຢາທີ່ຄວບຄຸມໄດ້ ຫຼື ການນຳໃຊ້ວິສະວະກຳເນື້ອເຍື່ອ.

4.5. ຕົວແທນເຊື່ອມຕໍ່ໃນໄຮໂດຣເຈວ

ADH ສາມາດເປັນຕົວແທນເຊື່ອມຕໍ່ສຳລັບການຜະລິດໄຮໂດຣເຈວ, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ໃນການນໍາໃຊ້ທາງການແພດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການໃສ່ບາດແຜ, ເລນຕິດຕໍ່, ແລະລະບົບການຄວບຄຸມການປ່ອຍຢາ. ການສ້າງເຄືອຂ່າຍສາມມິຕິຜ່ານການເຊື່ອມຕໍ່ hydrazone ຫຼື hydrazide ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມໝັ້ນຄົງແລະປະສິດທິພາບຂອງ hydrogel.

4.6. ການສັງເຄາະຂອງໂພລີເອສເຕີ ແລະ ໂພລີອາໄມດ໌

ADH ຍັງຖືກນຳໃຊ້ໃນການກະກຽມໂພລີເອສເຕີແລະໂພລີອາໄມດ໌ຜ່ານປະຕິກິລິຍາໂພລີຄອນເດນເຊຊັນ. ກຸ່ມໄຮດຣາໄຊດ໌ຂອງ ADH ສາມາດປະຕິກິລິຍາກັບໄດອາຊິດ ຫຼື ໄດອໍລ, ເຊິ່ງອຳນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການສ້າງຕ່ອງໂສ້ໂພລີເມີ. ສິ່ງນີ້ສາມາດໃຊ້ໃນການຜະລິດໂພລີອາໄມດ໌ພິເສດ ຫຼື ໂພລີເອສເຕີ ສຳລັບພາດສະຕິກວິສະວະກຳ ແລະ ການເຄືອບ.

4.7. ກະສິກຳ

ໃນບາງກໍລະນີ, ADH ຖືກນໍາໃຊ້ໃນສານເຄມີກະສິກຳ, ໂດຍສະເພາະໃນການກະກຽມສູດສຳລັບຢາປາບສັດຕູພືດ ຫຼື ຢາຂ້າຫຍ້າທີ່ຕ້ອງການຄວາມໝັ້ນຄົງທາງເຄມີທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ ຫຼື ການປ່ອຍທີ່ຄວບຄຸມ. ຄວາມສາມາດໃນການສ້າງເຄືອຂ່າຍທີ່ເຊື່ອມໂຍງກັນສາມາດປັບປຸງປະສິດທິພາບ ແລະ ການຈັດສົ່ງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຜະລິດຕະພັນກະສິກຳ.

5. ການຫຸ້ມຫໍ່

ກ່ອງເຈ້ຍ 20 ກິໂລກຣາມ

TDS ADH

ເອກະສານຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພ (ADH)

ກ່ອນໜ້ານີ້: ມາດຕະຖານຜູ້ຜະລິດ Sodium Methylol Cellulose CMC ເລກທີ CAS 9085-26-1 ຄວາມໜຽວ 300~3000

ຕໍ່ໄປ: ຮ້ານຂາຍເຄື່ອງທີ່ຜະລິດຈາກໂຮງງານ ຊີມັງ ຢາງປູນ ສານເຕີມແຕ່ງ ຜົງໂພລີເມີທີ່ກະຈາຍຕົວໄດ້