Adipinsäuredihydrazid (ADH)
Adipinsäuredihydrazid (ADH) Fabréck & Liwwerant
Adipinsäuredihydrazid(ADH) ass e Vernetzungsmëttel fir wassergebonnen Acrylemulsiounen. Et ass och nëtzlech als Epoxyharzhärter a Formaldehydfänger. ADH (Adipinsäuredihydrazid) ass eng organesch Verbindung mat der chemescher Formel C₆H₁₀N₂O₂, an et gehéiert zu der Klass vun den Hydraziden. Et gëtt haaptsächlech bei der Hierstellung vu Polyurethanen, polymere Materialien an an aneren industriellen Uwendungen benotzt wéinst senger Fäegkeet mat verschiddene funktionelle Gruppen ze reagéieren fir vernetzte Netzwierker ze bilden.
CAS-Nummer: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5
1. Molekular Struktur vun Adipinsäuredihydrazid (ADH)
D'Struktur vun Adipinsäuredihydrazid besteet aus:
-
Adipinsäure(eng Dicarbonsäure mat sechs Kuelestoffatomen, C₆H₁₀O₄), déi modifizéiert gouf andeems zwou Hydrazingruppen (-NH-NH₂) un d'Carboxylgruppen vun der Säure gebonne goufen.
-
Déi chemesch Struktur vun ADH kann esou duergestallt ginn:
HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂
Et ass en Dihydrazid, dat heescht, datt all zwou Carboxylgruppen (–COOH) vun der Adipinsäure un eng Hydrazingrupp (–NH–NH₂) gebonnen ass.
Déi resultéierend Struktur besteet aus engem zentralenAdipinsäure-Réckgrat, mat funktionelle Hydrazingruppen op all Enn, wouduerch ADH zu engem wichtege Reagens a verschiddene chemesche Reaktiounen ass.
2. Synthese vun Adipinsäuredihydrazid
D'Synthese vun ADH ëmfaasst typescherweis d'Reaktioun vun Adipinsäure mat Hydrazinhydrat. D'Schrëtt fir d'Synthese kënne wéi follegt beschriwwe ginn:
-
Reaktioun vun Adipinsäure mat HydrazinAdipinsäure gëtt mat engem Iwwerschoss u Hydrazinhydrat (NH₂-NH₂·H₂O) an engem passenden Léisungsmëttel (wéi Ethanol oder Waasser) ënner kontrolléierte Konditiounen (z.B. erhéicht Temperatur) reagéiert.
-
Bildung vun DihydrazidD'Hydrazingruppen bannen sech un déi zwou Carboxylgruppen vun Adipinsäure a bilden Adipinsäuredihydrazid.
-
ReinigungD'Produkt gëtt dann gereinegt, typescherweis duerch Rekristallisatioun, fir onreagéiert Reagenzien ze entfernen an rengt ADH ze kréien.
D'Reaktioun kann als folgend duergestallt ginn:
HOOC-(CH₂)₄-COOH + 2 NH₂-NH₂ → HOOC-(CH₂)4-CO-NH-NH₂ (ADH)
3. Eegeschafte vun Adipinsäuredihydrazid
|
4. Uwendungen vun Adipinsäuredihydrazid (ADH)
Adipinsäuredihydrazid gëtt wéinst senge eenzegaartege chemeschen Eegeschaften an enger Rei vun industriellen Uwendungen agesat:
4.1. Polyurethanproduktioun
ADH gëtt alsHärtungsmëtteloder Vernetzungsmëttel bei der Produktioun vunPolyurethanMaterialien. D'Hydrazidgruppen kënne mat Isocyanate reagéieren fir stabil Vernetzungen ze bilden, déi d'Festegkeet, d'Flexibilitéit an d'Haltbarkeet vu Produkter op Polyurethanbasis verbesseren. ADH ass besonnesch nëtzlech a Uwendungen, déi thermohärtend Polyurethane erfuerderen, wéi a Beschichtungen, Klebstoffer a Dichtmëttel.
4.2. Synthese vu polymere Materialien
Nieft Polyurethanen kann ADH bei der Hierstellung vun anere Materialien agesat ginn.polymer NetzwierkerSeng Dihydrazidstruktur erlaabt et, un verschiddene Reaktiounen deelzehuelen, wéi zum Beispill mat Aldehyden, Ketonen oder Carboxylsäuren, fir staark vernetzte Polymeren ze bilden. Dës Eegeschaft gëtt bei der Virbereedung vu polymeren Hydrogelen an aner Spezialmaterialien benotzt.
4.3. Reaktiounen op Basis vu Hydrazid
D'Hydrazidgrupp (-NH-NH₂) am ADH reagéiert staark géintiwwer Carbonylgruppen (wéi Aldehyder a Ketonen), wat et erlaabt, datt ADH an der Synthese vu verschiddenen ... benotzt ka ginn.Hydrazon-DerivaterHydrazonen si wichteg Zwëschenprodukter an der organescher Synthese a kënnen an der pharmazeutescher Chimie an der Materialwëssenschaft benotzt ginn.
4.4. Pharmazeutesch a biomedizinesch Uwendungen
ADH gëtt heiansdo ënnersicht an derpharmazeutesch a biomedizinesch Beräicher, wou seng Reaktivitéit mat Carbonylgruppen et zu engem nëtzleche Bausteen beim Design vu bestëmmte méchtMedikamentenliwwerungssystemer or biokompatibel MaterialienADH-baséiert Materialien goufen fir d'Benotzung anbiologesch ofbaubar Hydrogelen, déi a kontrolléierter Medikamentenfräisetzung oder Tissue Engineering Uwendungen agesat kënne ginn.
4.5. Vernetzungsmëttel an Hydrogelen
ADH kann alsVernetzungsmëttelfir d'Produktioun vunHydrogelen, déi a verschiddene medizineschen Uwendungen, wéi Wonnverbänn, Kontaktlënsen a Medikamentensystemer mat kontrolléierter Fräisetzung, agesat ginn. D'Bildung vun engem dräidimensionalen Netzwierk iwwer Hydrazon- oder Hydrazid-Bindungen verbessert d'Stabilitéit an d'Leeschtung vum Hydrogel.
4.6. Synthese vu Polyesteren a Polyamiden
ADH gëtt och bei der Virbereedung vun benotztPolyesterenanPolyamidenduerch Polykondensatiounsreaktiounen. D'Hydrazidgrupp vum ADH kann mat Disäieren oder Diolen reagéieren, wouduerch d'Bildung vu Polymerketten erliichtert gëtt. Dëst kann an der Produktioun vu spezielle Polyamiden oder Polyestere fir Ingenieursplastiken a Beschichtungen benotzt ginn.
4.7. Landwirtschaft
A verschiddene Fäll gëtt ADH benotztlandwirtschaftlech Chemikalien, speziell bei der Virbereedung vu Formuléierunge fir Pestiziden oder Herbiziden, déi eng verbessert chemesch Stabilitéit oder kontrolléiert Fräisetzung erfuerderen. Seng Fäegkeet, vernetzt Netzwierker ze bilden, kann d'Leeschtung an d'Liwwerung vun aktiven Zutaten an landwirtschaftleche Produkter verbesseren.
5. Verpackung
20 kg Kartongskëscht