Pêvajoya hilberîna HEMC hîdroksîetîl metîl selulozê

Pêvajoya hilberîna HEMC hîdroksîetîl metîl selulozê

Hîdroksîetîl metîl seluloza HEMC dikare wekî ajanek parastinê ya koloidî, emulsîfîker û belavker were bikar anîn ji ber çalakiya xwe ya rûberî di çareseriya avî de. Bandora hîdroksîetîl metîl selulozê li ser taybetmendiyên çîmentoyê. Hîdroksîetîl metîl seluloz tozek spî ya bêbêhn, bêtam, ne-jehrîn e ku di ava sar de dihele û çareseriyek zelal û zeliqok çêdike. Bi qalindbûn, zeliqandin, belavbûn, emulsîfîkirin, çêbûna fîlmê, sekinandin, adsorpsiyon, jelbûn, çalakiya rûberî, ragirtina avê û parastina koloidî, û hwd. Çareseriya avê dikare wekî parêzvanek koloidî, emulsîfîker û belavker were bikar anîn ji ber fonksiyona xwe ya çalak a rûberî. Çareseriya avî ya hîdroksîetîl metîl selulozê xwedî hîdrofîlîtek baş e û ajanek ragirtina avê ya bi bandor e.

HEMCpêvajoya hilberînê

Ev dahênan rêbazeke amadekirinê ji bo hîdroksîetîl metîl selulozê eşkere dike, ku pembûya safîkirî wekî madeya xav û etîlen oksîdê wekî ajanek eterîfîkirinê ji bo amadekirina hîdroksîetîl metîl selulozê bikar tîne. Madeyên xav ji bo amadekirina hîdroksîetîl metîl selulozê li gorî giraniyê ev in: tevlîheviya toluen û îzopropanol 700 ~ 800 beş wekî çareserker, 30 ~ 40 beş av, hîdroksîda sodyûm 70 ~ 80 beş, pembûya safîkirî 80 ~ 85 beş, etîlen oksîdê 20 ~ 28 beş, klorîda metanê 80 ~ 90 beş, asîda asetîk a qeşayî 16 ~ 19 beş; Gavên taybetî wiha ne:

Gava yekem ew e ku tevliheviya toluene û alkola îzopropîl, av û sodyûm hîdroksîd têxin nav keleka reaksiyonê, heta 60 ~ 80℃ germ bikin, 20 ~ 40 deqîqeyan bihêlin;

Gava duyemîn, alkalîzekirin: materyal heta 30 ~ 50℃ tê sarkirin, çareserker bi pembûya rafînerkirî, toluen û tevliheviya alkola îzopropîl tê sprekirin, valakirin heta -0.006mpa tê kirin, 3 caran bi nîtrojenê tê dagirtin, guhertina alkalîzasyonê, şert û mercên alkalîzasyonê: dema alkalîzasyonê 2 saet e, germahiya alkalîzasyonê 30℃-50℃ ye;

Gava sêyem, eterîfîkasyon: piştî alkalîzasyonê, reaktor heta 0.05-0.07mpa hate valakirin, û etîlen oksît û metan klorîd ji bo 30-50 deqîqeyan hatin zêdekirin. Qonaxa yekem a eterîfîkasyonê: 40 ~ 60℃, 1.0 ~ 2.0 Saet, zext di navbera 0.15 0.3mpa de tê kontrolkirin; Qonaxa duyem a eterîfîkasyonê: 60 ~ 90℃, 2.0 ~ 2.5 saet, kontrolkirina zextê di navbera 0.4-0.8mpa de;

Gava çaremîn, bêalîkirin: asîda asetîk a qeşayî ya pîvandî pêşwext têxin nav reaktorê bêçareserkirinê, ji bo bêalîkirinê têxin nav materyalê eterîzekirî, germahî ji bo bêalîkirinê digihîje 75 ~ 80℃, germahî digihîje 102℃, tespîtkirina pH 6-8 çareserî temam dibe; Ava çeşme ya bi osmoza berevajî ya 90℃ ~ 100℃ tijî bikin û têxin nav keleka bêçareserkirinê;

Gava pêncemîn, şuştina santrifuj: gava çaremîn, materyal bi rêya santrifujeke spiral a horizontî bi veqetandina santrifuj, veqetandina materyalên ku bo kazana şuştina ava germ a pêşwext dagirtî têne veguhastin, şuştina materyalan;

Gava şeşemîn, zuwakirina santrifuj: piştî şuştinê materyal bi rêya santrifujeke spiral a horizontal tê veguhastin nav zuwakerê, û materyal di 150 ~ 170℃ de tê zuwakirin. Maddeya zuwakirî tê pelçiqandin û pakêtkirin.

Li gorî teknolojiya hilberîna heyî ya etera selulozê, ev îcad ji bo amadekirina hîdroksîetîl metîl selulozê, ku koma hîdroksîetîl dihewîne, dema ku ji bo demek dirêj tê hilanîn, berxwedana baş a li hember küfê, aramiya vîskozîteya baş û berxwedana küfê heye, wekî ajanek eterîfîkasyonê e. Dikare li şûna eterên selulozê yên din were bikar anîn.