ការសំយោគនិងលក្ខណៈនៃ Butane Sulfonate Cellulose Water Reducer

សែលុយឡូស Microcrystalline (MCC) ជាមួយនឹងកម្រិតជាក់លាក់នៃវត្ថុធាតុ polymerization ដែលទទួលបានដោយ hydrolysis អាស៊ីតនៃ cellulose pulp ត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើម។ ក្រោមការធ្វើឱ្យសកម្មនៃសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន វាត្រូវបានប្រតិកម្មជាមួយនឹង 1,4-butane sultone (BS) ដើម្បីទទួលបានឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹក cellulose butyl sulfonate (SBC) ជាមួយនឹងភាពរលាយទឹកល្អ។ រចនាសម្ព័នផលិតផលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ (FT-IR), spectroscopy ម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែរ (NMR), មីក្រូទស្សន៍អេឡិចត្រុងស្កែន (SEM), ការបំភាយកាំរស្មីអ៊ិច (XRD) និងវិធីសាស្ត្រវិភាគផ្សេងទៀត និងកម្រិតវត្ថុធាតុ polymerization សមាមាត្រវត្ថុធាតុដើម និងប្រតិកម្មរបស់ MCC ត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ ឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌដំណើរការសំយោគដូចជា សីតុណ្ហភាព ពេលវេលាប្រតិកម្ម និងប្រភេទនៃភ្នាក់ងារផ្អាកលើដំណើរការកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផល។ លទ្ធផលបង្ហាញថា: នៅពេលដែលកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃ MCC គឺ 45 សមាមាត្រម៉ាស់នៃ reactants គឺ: AGU (cellulose glucoside unit): n (NaOH): n (BS) = 1.0: 2.1: 2.2, ភ្នាក់ងារផ្អាកគឺ isopropanol ពេលវេលាធ្វើឱ្យសកម្មនៃវត្ថុធាតុដើមនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ 5 ម៉ោង និងផលិតផលគឺ 2 hsis ។ នៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពគឺ 80 ° C ផលិតផលដែលទទួលបានមានកម្រិតខ្ពស់បំផុតនៃការជំនួសក្រុមអាស៊ីត butanesulfonic ហើយផលិតផលមានដំណើរការកាត់បន្ថយទឹកល្អបំផុត។

ពាក្យគន្លឹះ៖សែលុយឡូស; សែលុយឡូស butylsulfonate; ភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយទឹក; កាត់បន្ថយប្រសិទ្ធភាពទឹក។

១,សេចក្តីផ្តើម

បេតុង superplasticizer គឺជាផ្នែកមួយនៃសមាសធាតុដែលមិនអាចខ្វះបាននៃបេតុងទំនើប។ វាច្បាស់ណាស់ដោយសារតែរូបរាងនៃភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយទឹកដែលសមត្ថភាពការងារខ្ពស់ធន់ល្អនិងសូម្បីតែកម្លាំងខ្ពស់នៃបេតុងអាចត្រូវបានធានា។ ឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹកដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ដែលបច្ចុប្បន្នត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយភាគច្រើនរួមមានប្រភេទដូចខាងក្រោម៖ ឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹកដែលមានមូលដ្ឋានលើ naphthalene (SNF), sulfonated melamine resin-based water-reducer (SMF), sulfamate-based water-reducer (ASP), modified Lignosulfonate superplasticizer (ML) និង polycarboxylate superplasticizer ដែលបច្ចុប្បន្នកំពុងស្រាវជ្រាវ។ ការវិភាគដំណើរការសំយោគរបស់ឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹក ភាគច្រើននៃឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹក condensate បែបបុរាណពីមុនប្រើសារធាតុ formaldehyde ដែលមានក្លិនស្អុយខ្លាំងជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ប្រតិកម្ម polycondensation ហើយដំណើរការ sulfonation ជាទូទៅត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីក ឬអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរីកកំហាប់ខ្លាំង។ នេះនឹងបង្កផលប៉ះពាល់ជាអវិជ្ជមានដល់កម្មករនិយោជិត និងបរិស្ថានជុំវិញដោយជៀសមិនរួច ហើយនឹងបង្កើតបរិមាណសំណល់ និងសារធាតុរាវសំណល់យ៉ាងច្រើនដែលមិនអំណោយផលដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ប្រកបដោយចីរភាព។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ទោះបីជាឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹក polycarboxylate មានគុណសម្បត្តិនៃការបាត់បង់បេតុងតិចតួចតាមពេលវេលា កម្រិតទាប លំហូរល្អ វាមានគុណសម្បត្តិនៃដង់ស៊ីតេខ្ពស់ និងមិនមានសារធាតុពុលដូចជា formaldehyde ប៉ុន្តែវាពិបាកក្នុងការផ្សព្វផ្សាយវានៅក្នុងប្រទេសចិន ដោយសារតម្លៃខ្ពស់។ តាមការវិភាគប្រភពនៃវត្ថុធាតុដើម វាមិនពិបាកទេក្នុងការរកឃើញថា ភាគច្រើននៃឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹកដែលបានរៀបរាប់ខាងលើត្រូវបានសំយោគដោយផ្អែកលើផលិតផល/ផលិតផលគីមីឥន្ធនៈ ខណៈដែលប្រេងឥន្ធនៈដែលជាធនធានមិនកកើតឡើងវិញគឺកាន់តែខ្វះខាត ហើយតម្លៃរបស់វាកំពុងកើនឡើងឥតឈប់ឈរ។ ដូច្នេះហើយ របៀបប្រើប្រាស់ធនធានកកើតឡើងវិញធម្មជាតិដែលមានតំលៃថោក និងសម្បូរបែបជាវត្ថុធាតុដើម ដើម្បីអភិវឌ្ឍសារធាតុ Superplasticizers បេតុងដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ បានក្លាយជាទិសដៅស្រាវជ្រាវដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ superplasticizers បេតុង។

សែលុយឡូសគឺជាម៉ាក្រូម៉ូលេគុលលីនេអ៊ែរដែលបង្កើតឡើងដោយការភ្ជាប់ D-glucopyranose ជាច្រើនជាមួយនឹងចំណង β-(1-4) glycosidic ។ មានក្រុម hydroxyl បីនៅលើចិញ្ចៀន glucopyranosyl នីមួយៗ។ ការព្យាបាលត្រឹមត្រូវអាចទទួលបានប្រតិកម្មជាក់លាក់មួយ។ នៅក្នុងក្រដាសនេះ កប្បាស cellulose ត្រូវបានគេប្រើជាវត្ថុធាតុដើមដំបូង ហើយបន្ទាប់ពីទឹកអាស៊ីត hydrolysis ដើម្បីទទួលបាន microcrystalline cellulose ជាមួយនឹងកម្រិតសមស្របនៃវត្ថុធាតុ polymerization វាត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មដោយ sodium hydroxide និងប្រតិកម្មជាមួយ 1,4-butane sultone ដើម្បីរៀបចំ butyl sulfonate អាស៊ីត cellulose ether superplasticizer ហើយឥទ្ធិពលនៃកត្តានីមួយៗត្រូវបានពិភាក្សា។

2. ពិសោធន៍

2.1 វត្ថុធាតុដើម

សរសៃកប្បាសសែលុយឡូស សញ្ញាប័ត្រវត្ថុធាតុ polymerization 576 ក្រុមហ៊ុន Xinjiang Aoyang Technology Co., Ltd.; 1,4-butane sultone (BS) ថ្នាក់ទីឧស្សាហកម្ម ផលិតដោយ Shanghai Jiachen Chemical Co., Ltd.; ស៊ីម៉ងត៍ Portland ធម្មតា 52.5R, Urumqi ផ្តល់ដោយរោងចក្រស៊ីម៉ងត៍; ខ្សាច់ស្តង់ដារ ISO របស់ប្រទេសចិន ផលិតដោយ Xiamen Ace Ou Standard Sand Co., Ltd.; សូដ្យូម អ៊ីដ្រូស៊ីត អាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក អ៊ីសូប្រូផនណុល មេតាណុលគ្មានជាតិទឹក អេទីលអាសេតាត នី-ប៊ូតាណុល អេធើរ ប្រេងឥន្ទនៈ ជាដើម សុទ្ធតែជាសារធាតុវិភាគសុទ្ធ ដែលអាចរកបានសម្រាប់ពាណិជ្ជកម្ម។

2.2 វិធីសាស្រ្តពិសោធន៍

ថ្លឹងដុំកប្បាសមួយចំនួន ហើយកិនវាឱ្យល្អ ដាក់វាចូលទៅក្នុងដបបីក បន្ថែមកំហាប់ជាក់លាក់នៃអាស៊ីត hydrochloric ពនឺ កូរឱ្យឡើងកំដៅ និងអ៊ីដ្រូលីសសម្រាប់រយៈពេលជាក់លាក់មួយ ត្រជាក់ដល់សីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ត្រងលាងជាមួយទឹករហូតដល់អព្យាក្រឹត ហើយបូមធូលីស្ងួតនៅសីតុណ្ហភាព 50°C ដើម្បីទទួលបាន បន្ទាប់ពីមានសារធាតុ microcrystalline cellulose វត្ថុធាតុ polymerization ដោយវាស់កម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization របស់វាទៅតាមកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization ។ ដបប្រតិកម្មបីក ព្យួរវាជាមួយភ្នាក់ងារផ្អាក 10 ដងនៃម៉ាស់របស់វា បន្ថែមបរិមាណជាក់លាក់នៃសូលុយស្យុងសូដ្យូមអ៊ីដ្រូសែន aqueous នៅក្រោមកូរ កូរនិងធ្វើឱ្យសកម្មនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់សម្រាប់រយៈពេលជាក់លាក់មួយ បន្ថែមបរិមាណដែលបានគណនានៃ 1,4-butane sultone (BS) ឡើងកំដៅដល់សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្ម ប្រតិកម្មនៅសីតុណ្ហភាពថេរសម្រាប់ផលិតផល ក្នុងរយៈពេលជាក់លាក់មួយ សីតុណ្ហភាពត្រជាក់។ ការច្រោះ។ លាង​សម្អាត​នឹង​ទឹក និង​មេតាណុល​ចំនួន 3 ដង ហើយ​ត្រង​ជាមួយ​ការ​បឺត ដើម្បី​ទទួល​បាន​ផលិតផល​ចុងក្រោយ​គឺ ឧបករណ៍​កាត់​ទឹក cellulose butylsulfonate (SBC)។

2.3 ការវិភាគផលិតផលនិងលក្ខណៈ

2.3.1 ការកំណត់បរិមាណស្ពាន់ធ័រផលិតផល និងការគណនាកម្រិតនៃការជំនួស

ឧបករណ៍វិភាគធាតុ FLASHEA-PE2400 ត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើការវិភាគធាតុលើផលិតផលកាត់បន្ថយទឹកសែលុយឡូស butyl sulfonate ស្ងួតដើម្បីកំណត់មាតិកាស្ពាន់ធ័រ។

2.3.2 ការកំណត់ភាពរាវនៃបាយអ

វាស់វែងយោងទៅតាម 6.5 ក្នុង GB8076-2008 ។ នោះគឺជាដំបូងវាស់ល្បាយទឹក/ស៊ីម៉ងត៍/ស្ដង់ដារនៅលើឧបករណ៍ធ្វើតេស្តភាពរាវនៃបាយអស៊ីម៉ងត៍ NLD-3 នៅពេលដែលអង្កត់ផ្ចិតពង្រីកគឺ (180±2) ម។ ស៊ីម៉ងត៍ ការប្រើប្រាស់ទឹកស្តង់ដារដែលបានវាស់វែងគឺ 230 ក្រាម) ហើយបន្ទាប់មកបន្ថែមសារធាតុកាត់បន្ថយទឹកដែលម៉ាស់គឺ 1% នៃម៉ាសស៊ីម៉ងត៍ទៅក្នុងទឹក យោងតាមភ្នាក់ងារកាត់បន្ថយស៊ីម៉ងត៍ / ទឹក / ទឹកស្តង់ដារ / ខ្សាច់ស្តង់ដារ = 450 ក្រាម / 4.5 ក្រាម / 230 ក្រាម / សមាមាត្រនៃ 1350 ក្រាមត្រូវបានដាក់ក្នុងម៉ាស៊ីនលាយបាយអស៊ីម៉ងត៍ JJ-5 ហើយកូរឱ្យស្មើគ្នាលើអង្កត់ផ្ចិត។ អ្នកសាកល្បងត្រូវបានវាស់ ដែលជាវត្ថុរាវបាយអដែលបានវាស់។

2.3.3 លក្ខណៈផលិតផល

គំរូនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយ FT-IR ដោយប្រើ EQUINOX 55 ប្រភេទ Fourier បំលែង spectrometer អ៊ីនហ្វ្រារ៉េដរបស់ក្រុមហ៊ុន Bruker; វិសាលគម H NMR នៃគំរូត្រូវបានកំណត់ដោយ INOVA ZAB-HS plow superconducting ឧបករណ៍អនុភាពម៉ាញេទិកនុយក្លេអ៊ែររបស់ក្រុមហ៊ុន Varian; morphology នៃផលិតផលត្រូវបានគេសង្កេតឃើញនៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍មួយ; ការវិភាគ XRD ត្រូវបានអនុវត្តលើគំរូដោយប្រើឧបករណ៍វាស់កាំរស្មី X របស់ក្រុមហ៊ុន MAC M18XHF22-SRA ។

3. លទ្ធផល និងការពិភាក្សា

3.1 លទ្ធផលលក្ខណៈ

3.1.1 លទ្ធផលកំណត់លក្ខណៈ FT-IR

ការវិភាគអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដត្រូវបានអនុវត្តលើវត្ថុធាតុដើម microcrystalline cellulose ជាមួយនឹងកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization Dp=45 ហើយផលិតផល SBC សំយោគពីវត្ថុធាតុដើមនេះ។ ដោយសារកម្រិតកំពូលនៃការស្រូបចូលរបស់ SC និង SH គឺខ្សោយណាស់ ពួកវាមិនស័ក្តិសមសម្រាប់ការកំណត់អត្តសញ្ញាណទេ ខណៈដែល S=O មានកម្រិតស្រូបយកខ្លាំង។ ដូច្នេះថាតើមានក្រុមអាស៊ីតស៊ុលហ្វូននៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលអាចត្រូវបានកំណត់ដោយការបញ្ជាក់ពីអត្ថិភាពនៃកំពូល S=O ដែរឬទេ។ ជាក់ស្តែងនៅក្នុងវិសាលគមសែលុយឡូសមានកំពូលស្រូបយកខ្លាំងនៅលេខរលកនៃ 3344 សង់ទីម៉ែត្រ-1 ដែលត្រូវបានសន្មតថាជាកំពូលរំញ័រ hydroxyl stretching នៅក្នុង cellulose; កំពូលនៃការស្រូបទាញខ្លាំងជាងនៅលេខរលកនៃ 2923 សង់ទីម៉ែត្រ-1 គឺជាកំពូលរំញ័រដែលលាតសន្ធឹងនៃមេទីឡែន (-CH2) ។ កំពូលរំញ័រ; ស៊េរីនៃក្រុមតន្រ្តីដែលមានសមាសភាព 1031, 1051, 1114, និង 1165cm-1 ឆ្លុះបញ្ចាំងពីកំពូលនៃការស្រូបទាញនៃរំញ័រ hydroxyl stretching និងកម្រិតកំពូលនៃការស្រូបយកនៃចំណងអេធើរ (COC) រំញ័រពត់កោង; លេខរលក 1646cm-1 ឆ្លុះបញ្ចាំងពីអ៊ីដ្រូសែនដែលបង្កើតឡើងដោយអ៊ីដ្រូសែន និងទឹកដោយឥតគិតថ្លៃ កំពូលនៃការស្រូបយកចំណង; ក្រុមតន្រ្តីនៃ 1432 ~ 1318cm-1 ឆ្លុះបញ្ចាំងពីអត្ថិភាពនៃរចនាសម្ព័ន្ធគ្រីស្តាល់សែលុយឡូស។ នៅក្នុងវិសាលគម IR នៃ SBC អាំងតង់ស៊ីតេនៃក្រុមតន្រ្តី 1432 ~ 1318cm-1 ចុះខ្សោយ។ ខណៈពេលដែលអាំងតង់ស៊ីតេនៃកំពូលនៃការស្រូបយកនៅ 1653 សង់ទីម៉ែត្រ-1 កើនឡើងដែលបង្ហាញថាសមត្ថភាពក្នុងការបង្កើតចំណងអ៊ីដ្រូសែនត្រូវបានពង្រឹង។ 1040, 605cm-1 លេចចេញជាកំពូលនៃការស្រូបទាញខ្លាំងជាងមុន ហើយទាំងពីរនេះមិនត្រូវបានឆ្លុះបញ្ចាំងនៅក្នុងវិសាលគមអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃសែលុយឡូសទេ អតីតគឺជាកំពូលនៃការស្រូបយកលក្ខណៈនៃចំណង S=O ហើយក្រោយមកទៀតគឺជាចំណុចកំពូលនៃការស្រូបយកលក្ខណៈនៃចំណង SO ។ ដោយផ្អែកលើការវិភាគខាងលើ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាបន្ទាប់ពីប្រតិកម្ម etherification នៃ cellulose មានក្រុមអាស៊ីត sulfonic នៅក្នុងខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុលរបស់វា។

3.1.2 H លទ្ធផលកំណត់លក្ខណៈ NMR

វិសាលគម H NMR នៃ cellulose butyl sulfonate អាចត្រូវបានគេមើលឃើញថា: ក្នុងγ = 1.74 ~ 2.92 គឺជាការផ្លាស់ប្តូរគីមីអ៊ីដ្រូសែនប្រូតុងនៃ cyclobutyl ហើយនៅក្នុង γ = 3.33 ~ 4.52 គឺជាឯកតា cellulose anhydroglucose ការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៃប្រូតុងអុកស៊ីហ៊្សែនក្នុង γ = 4.52 ~ 6 ការផ្លាស់ប្តូរគីមីនៃអាស៊ីត butylsulfene គឺជាក្រុមអាស៊ីត butylsulfene ។ បាន​តភ្ជាប់​ទៅ​នឹង​អុកស៊ីហ្សែន ហើយ​មិន​មាន​កម្រិត​កំពូល​នៅ γ=6~7 ដែល​បង្ហាញ​ថា​ផលិតផល​នេះ​មិន​មាន​ប្រូតុង​ផ្សេង​ទៀត​ទេ។

3.1.3 លទ្ធផលកំណត់លក្ខណៈ SEM

ការសង្កេត SEM នៃកប្បាស cellulose, សែលុយឡូស microcrystalline និងផលិតផល cellulose butylsulfonate ។ តាមរយៈការវិភាគលទ្ធផលនៃការវិភាគ SEM នៃកប្បាស cellulose, microcrystalline cellulose និងផលិតផល cellulose butanesulfonate (SBC) វាត្រូវបានរកឃើញថា microcrystalline cellulose ដែលទទួលបានបន្ទាប់ពី hydrolysis ជាមួយ HCL អាចផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃសរសៃសែលុយឡូសយ៉ាងសំខាន់។ រចនាសម្ព័ន្ធសរសៃត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយភាគល្អិតសែលុយឡូសដែលប្រមូលផ្តុំល្អត្រូវបានទទួល។ SBC ដែលទទួលបានដោយប្រតិកម្មបន្ថែមទៀតជាមួយ BS មិនមានរចនាសម្ព័ន្ធសរសៃទេ ហើយជាមូលដ្ឋានបំប្លែងទៅជារចនាសម្ព័ន្ធអាម៉ូហ្វីស ដែលមានប្រយោជន៍ដល់ការរំលាយរបស់វាក្នុងទឹក។

3.1.4 លទ្ធផលកំណត់លក្ខណៈ XRD

ភាពជាគ្រីស្តាល់នៃសែលុយឡូស និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាសំដៅទៅលើភាគរយនៃតំបន់គ្រីស្តាល់ដែលបង្កើតឡើងដោយរចនាសម្ព័ន្ធឯកតានៃកោសិកាទាំងមូល។ នៅពេលដែលសែលុយឡូស និងនិស្សន្ទវត្ថុរបស់វាឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មគីមី ចំណងអ៊ីដ្រូសែននៅក្នុងម៉ូលេគុល និងរវាងម៉ូលេគុលត្រូវបានបំផ្លាញ ហើយតំបន់គ្រីស្តាល់នឹងក្លាយទៅជាតំបន់អាម៉ូញ៉ូស ដែលកាត់បន្ថយភាពជាគ្រីស្តាល់។ ដូច្នេះ​ការ​ផ្លាស់​ប្តូ​រ​នៃ​ភាព​គ្រីស្តាល់​មុន​និង​ក្រោយ​ការ​ប្រតិកម្ម​គឺ​ជា​ការ​វាស់​វែង​នៃ​សែលុយឡូស​មួយ​ក្នុង​ចំណោម​លក្ខណៈ​វិនិច្ឆ័យ​ដើម្បី​ចូល​រួម​ក្នុង​ការ​ឆ្លើយ​តប​ឬ​អត់​។ ការវិភាគ XRD ត្រូវបានអនុវត្តលើមីក្រូគ្រីស្តាល់សែលុយឡូសនិងផលិតផលសែលុយឡូស butanesulfonate ។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញដោយការប្រៀបធៀបថាបន្ទាប់ពីការ etherification គ្រីស្តាល់ផ្លាស់ប្តូរជាមូលដ្ឋានហើយផលិតផលបានផ្លាស់ប្តូរទាំងស្រុងទៅជារចនាសម្ព័ន្ធអាម៉ូញ៉ូមដូច្នេះវាអាចរលាយក្នុងទឹក។

3.2 ឥទ្ធិពលនៃកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃវត្ថុធាតុដើមលើការអនុវត្តកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផល

ភាពរលោងនៃបាយអឆ្លុះបញ្ចាំងដោយផ្ទាល់នូវដំណើរការកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផល ហើយមាតិកាស្ពាន់ធ័រនៃផលិតផលគឺជាកត្តាសំខាន់បំផុតមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ភាពរលោងនៃបាយអ។ ភាពរលោងនៃបាយអវាស់ស្ទង់ប្រសិទ្ធភាពកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផល។

បន្ទាប់ពីផ្លាស់ប្តូរលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្ម hydrolysis ដើម្បីរៀបចំ MCC ជាមួយនឹងកម្រិតផ្សេងៗនៃវត្ថុធាតុ polymerization យោងតាមវិធីសាស្ត្រខាងលើ សូមជ្រើសរើសដំណើរការសំយោគជាក់លាក់មួយ ដើម្បីរៀបចំផលិតផល SBC វាស់បរិមាណស្ពាន់ធ័រ ដើម្បីគណនាកម្រិតនៃការជំនួសផលិតផល និងបន្ថែមផលិតផល SBC ទៅក្នុងប្រព័ន្ធលាយទឹក/ស៊ីម៉ងត៍/ស្តង់ដារស្តង់ដារ វាស់ភាពរលោងនៃបាយអ។

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញពីលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍ដែលនៅក្នុងជួរស្រាវជ្រាវនៅពេលដែលកម្រិតវត្ថុធាតុ polymerization នៃវត្ថុធាតុដើម microcrystalline cellulose មានកម្រិតខ្ពស់ មាតិកាស្ពាន់ធ័រ (កម្រិតនៃការជំនួស) នៃផលិតផល និងភាពរាវនៃបាយអមានកម្រិតទាប។ នេះ​គឺ​ដោយ​សារ​តែ​: ទម្ងន់​ម៉ូលេគុល​នៃ​វត្ថុ​ធាតុ​ដើម​គឺ​តូច​ដែល​អំណោយ​ផល​ដល់​ការ​លាយ​ឯកសណ្ឋាន​នៃ​វត្ថុ​ធាតុ​ដើម​និង​ការ​ជ្រៀត​ចូល​នៃ​ភ្នាក់ងារ etherification ដោយ​ហេតុ​នេះ​ការ​ធ្វើ​ឱ្យ​ប្រសើរ​ឡើង​កម្រិត​នៃ etherification របស់​ផលិតផល​។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អត្រាកាត់បន្ថយទឹកផលិតផលមិនកើនឡើងក្នុងបន្ទាត់ត្រង់ជាមួយនឹងការថយចុះកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃវត្ថុធាតុដើមនោះទេ។ លទ្ធផលពិសោធន៍បង្ហាញថា ភាពរលោងនៃបាយអនៃល្បាយបាយអស៊ីម៉ងត៍ លាយជាមួយ SBC ដែលរៀបចំដោយការប្រើប្រាស់មីក្រូគ្រីស្តាល់កោសិកាជាមួយនឹងកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization Dp<96 (ទម្ងន់ម៉ូលេគុល<15552) គឺធំជាង 180 mm (ដែលធំជាងនេះដោយគ្មានឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹក)។ ភាពរលោងនៃស្តង់ដារ) ដែលបង្ហាញថា SBC អាចត្រូវបានរៀបចំដោយប្រើសែលុយឡូសដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលតិចជាង 15552 ហើយអត្រាកាត់បន្ថយទឹកជាក់លាក់អាចទទួលបាន។ SBC ត្រូវបានរៀបចំដោយប្រើកោសិការមីក្រូគ្រីស្តាល់ដែលមានកម្រិតវត្ថុធាតុ polymerization នៃ 45 (ទម្ងន់ម៉ូលេគុល: 7290) ហើយត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងល្បាយបេតុង ភាពរាវដែលបានវាស់នៃបាយអគឺធំជាងគេ ដូច្នេះវាត្រូវបានគេចាត់ទុកថាសែលុយឡូសដែលមានកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization ប្រហែល 45 គឺសមបំផុតសម្រាប់ការរៀបចំ SBC ។ នៅពេលដែលកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization ធំជាង 45 ភាពរលោងនៃបាយអថយចុះបន្តិចម្តងៗ ដែលមានន័យថា អត្រាកាត់បន្ថយទឹកមានការថយចុះ។ នេះគឺដោយសារតែនៅពេលដែលទម្ងន់ម៉ូលេគុលមានទំហំធំ, នៅលើដៃមួយ viscosity នៃប្រព័ន្ធល្បាយនឹងកើនឡើង, ឯកសណ្ឋាននៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៃស៊ីម៉ងត៍នឹងកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនហើយការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយនៅក្នុងបេតុងនឹងយឺតដែលនឹងប៉ះពាល់ដល់ឥទ្ធិពលបែកខ្ញែក។ ម៉្យាងទៀតនៅពេលដែលទម្ងន់ម៉ូលេគុលមានទំហំធំ ម៉ាក្រូម៉ូលេគុលនៃសារធាតុ superplasticizer ស្ថិតក្នុងទម្រង់ចៃដន្យ ដែលពិបាកស្រូបយកលើផ្ទៃនៃភាគល្អិតស៊ីម៉ងត៍។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃវត្ថុធាតុដើមមានតិចជាង 45 ទោះបីជាមាតិកាស្ពាន់ធ័រ (កម្រិតនៃការជំនួស) នៃផលិតផលមានទំហំធំក៏ដោយ ភាពរាវនៃល្បាយបាយអក៏ចាប់ផ្តើមថយចុះដែរ ប៉ុន្តែការថយចុះគឺតូចណាស់។ ហេតុផលគឺថានៅពេលដែលទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសារធាតុកាត់បន្ថយទឹកមានតិចតួច ទោះបីជាការសាយភាយម៉ូលេគុលមានភាពងាយស្រួល និងមានភាពសើមល្អក៏ដោយ ភាពរហ័សនៃការស្រូបយកម៉ូលេគុលគឺធំជាងម៉ូលេគុល ហើយខ្សែសង្វាក់ដឹកជញ្ជូនទឹកគឺខ្លីណាស់ ហើយការកកិតរវាងភាគល្អិតមានទំហំធំ ដែលបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់បេតុង។ ប្រសិទ្ធភាពនៃការបែកខ្ចាត់ខ្ចាយគឺមិនល្អដូចឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹកដែលមានទម្ងន់ម៉ូលេគុលធំជាងនោះទេ។ ដូច្នេះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការគ្រប់គ្រងទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃមុខជ្រូក (ផ្នែកសែលុយឡូស) ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ ដើម្បីកែលម្អដំណើរការរបស់ឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹក។

3.3 ឥទ្ធិពលនៃលក្ខខណ្ឌប្រតិកម្មលើការអនុវត្តកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផល

វាត្រូវបានគេរកឃើញតាមរយៈការពិសោធន៍ថា បន្ថែមពីលើកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃ MCC សមាមាត្រនៃប្រតិកម្ម សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្ម ការធ្វើឱ្យសកម្មនៃវត្ថុធាតុដើម ពេលវេលាសំយោគផលិតផល និងប្រភេទនៃភ្នាក់ងារផ្អាក សុទ្ធតែប៉ះពាល់ដល់ដំណើរការកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផល។

3.3.1 សមាមាត្រប្រតិកម្ម

(1​) កម្រិត​ថ្នាំ BS

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានកំណត់ដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការផ្សេងទៀត (កម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃ MCC គឺ 45, n(MCC): n(NaOH) = 1:2.1 ភ្នាក់ងារផ្អាកគឺ isopropanol ពេលវេលាធ្វើឱ្យសកម្មនៃ cellulose នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់គឺ 2h សីតុណ្ហភាពសំយោគគឺ 80°C និងពេលវេលាសំយោគ 5h) ប៉ុន្តែសម្រាប់ចំនួន 1 ភ្នាក់ងារស៊ើបអង្កេត ស៊ុលតូន (BS) លើកម្រិតនៃការជំនួសក្រុមអាស៊ីត butanesulfonic នៃផលិតផលនិងភាពរាវនៃបាយអ។

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលដែលបរិមាណនៃ BS កើនឡើងកម្រិតនៃការជំនួសក្រុមអាស៊ីត butanesulfonic និងសារធាតុរាវនៃបាយអកើនឡើងយ៉ាងខ្លាំង។ នៅពេលដែលសមាមាត្រនៃ BS ទៅ MCC ឈានដល់ 2.2: 1 ភាពរលោងនៃ DS និងបាយអឈានដល់អតិបរមា។ តម្លៃ វាត្រូវបានចាត់ទុកថាការអនុវត្តកាត់បន្ថយទឹកគឺល្អបំផុតនៅពេលនេះ។ តម្លៃ BS បានបន្តកើនឡើង ហើយទាំងកម្រិតនៃការជំនួស និងភាពរលោងនៃបាយអបានចាប់ផ្តើមថយចុះ។ នេះគឺដោយសារតែនៅពេលដែល BS លើស BS នឹងប្រតិកម្មជាមួយ NaOH ដើម្បីបង្កើត HO-(CH2)4SO3Na ។ ដូច្នេះ ក្រដាសនេះជ្រើសរើសសមាមាត្រសម្ភារៈល្អបំផុតនៃ BS ទៅ MCC ជា 2.2:1។

(2) កម្រិតថ្នាំ NaOH

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌកំណត់ដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការផ្សេងទៀត (កម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃ MCC គឺ 45, n(BS): n(MCC) = 2.2:1 ។ ភ្នាក់ងារផ្អាកគឺ isopropanol ពេលវេលាធ្វើឱ្យសកម្មនៃ cellulose នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់គឺ 2 ម៉ោង សីតុណ្ហភាពសំយោគគឺ 80 ° C និងពេលវេលាសំយោគ 5 ម៉ោង) ដើម្បីស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលនៃក្រុមរងនៃអាស៊ីតសូដ្យូម អ៊ីដ្រូសែន។ នៅក្នុងផលិតផលនិងភាពរាវនៃបាយអ។

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃបរិមាណកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការជំនួស SBC កើនឡើងយ៉ាងឆាប់រហ័សហើយចាប់ផ្តើមថយចុះបន្ទាប់ពីឈានដល់តម្លៃខ្ពស់បំផុត។ នេះគឺដោយសារតែនៅពេលដែលមាតិកា NaOH ខ្ពស់ មានមូលដ្ឋានទំនេរច្រើនពេកនៅក្នុងប្រព័ន្ធ ហើយប្រូបាប៊ីលីតេនៃប្រតិកម្មចំហៀងកើនឡើង ដែលបណ្តាលឱ្យមានភ្នាក់ងារ etherification (BS) កាន់តែច្រើនដែលចូលរួមក្នុងប្រតិកម្មចំហៀង ដោយហេតុនេះកាត់បន្ថយកម្រិតនៃការជំនួសក្រុមអាស៊ីតស៊ុលហ្វិកនៅក្នុងផលិតផល។ នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ វត្តមានរបស់ NaOH ច្រើនពេកនឹងធ្វើឱ្យកោសិកាលូឡូសថយចុះ ហើយការបន្ថយទឹកនៃផលិតផលនឹងរងផលប៉ះពាល់នៅកម្រិតទាបនៃវត្ថុធាតុ polymerization ។ យោងតាមលទ្ធផលនៃការពិសោធន៍នៅពេលដែលសមាមាត្រ molar នៃ NaOH ទៅ MCC គឺប្រហែល 2.1 កម្រិតនៃការជំនួសគឺធំបំផុតដូច្នេះក្រដាសនេះកំណត់ថាសមាមាត្រ molar នៃ NaOH ទៅ MCC គឺ 2.1: 1.0 ។

3.3.2 ឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មលើដំណើរការកាត់បន្ថយទឹកផលិតផល

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលបានកំណត់ដោយប៉ារ៉ាម៉ែត្រដំណើរការផ្សេងទៀត (កម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃ MCC គឺ 45, n(MCC): n(NaOH):n(BS)=1:2.1:2.2 ភ្នាក់ងារព្យួរគឺ isopropanol ហើយពេលវេលាធ្វើឱ្យសកម្មនៃ cellulose នៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់គឺ 2h. ពេលវេលា 5h) ឥទ្ធិពលនៃប្រតិកម្មសំយោគនៃក្រុមនៃប្រតិកម្មសំយោគនៃក្រុម ប៉ុន្តែនៅក្នុងដឺក្រេនៃទឹកអាស៊ីត។

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថានៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មកើនឡើង កម្រិតនៃការជំនួសអាស៊ីតស៊ុលហ្វិក DS នៃ SBC កើនឡើងជាលំដាប់ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មលើសពី 80 អង្សាសេ DS បង្ហាញពីនិន្នាការធ្លាក់ចុះ។ ប្រតិកម្ម etherification រវាង 1,4-butane sultone និង cellulose គឺជាប្រតិកម្ម endothermic ហើយការបង្កើនសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មមានប្រយោជន៍ចំពោះប្រតិកម្មរវាងភ្នាក់ងារ etherifying និង cellulose hydroxyl group ប៉ុន្តែជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃសីតុណ្ហភាព ឥទ្ធិពលនៃ NaOH និង cellulose កើនឡើងជាលំដាប់។ វាប្រែជាខ្លាំង ធ្វើឱ្យកោសិការរលាយ និងធ្លាក់ចុះ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថយចុះនៃទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសែលុយឡូស និងការបង្កើតជាតិស្ករម៉ូលេគុលតូចៗ។ ប្រតិកម្មនៃម៉ូលេគុលតូចៗបែបនេះជាមួយនឹងភ្នាក់ងារ etherifying គឺងាយស្រួលទាក់ទង ហើយភ្នាក់ងារ etherifying កាន់តែច្រើននឹងត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដែលប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃការជំនួសផលិតផល។ ដូច្នេះ និក្ខេបបទ​នេះ​ចាត់​ទុក​ថា សីតុណ្ហភាព​ប្រតិកម្ម​សមស្រប​បំផុត​សម្រាប់​ប្រតិកម្ម etherification នៃ BS និង cellulose គឺ 80 ℃។

3.3.3 ឥទ្ធិពលនៃពេលវេលាប្រតិកម្មលើដំណើរការកាត់បន្ថយទឹកផលិតផល

ពេលវេលាប្រតិកម្មត្រូវបានបែងចែកទៅជាការធ្វើឱ្យសកម្មសីតុណ្ហភាពក្នុងបន្ទប់នៃវត្ថុធាតុដើម និងពេលវេលាសំយោគសីតុណ្ហភាពថេរនៃផលិតផល។

(1) ពេលវេលាធ្វើឱ្យសកម្មសីតុណ្ហភាពបន្ទប់នៃវត្ថុធាតុដើម

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃដំណើរការដ៏ល្អប្រសើរខាងលើ (កម្រិត MCC នៃវត្ថុធាតុ polymerization គឺ 45, n(MCC): n(NaOH): n(BS)=1:2.1:2.2 ភ្នាក់ងារព្យួរគឺ isopropanol សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មសំយោគគឺ 80°C ផលិតផលសីតុណ្ហភាពថេរ ពេលវេលាសំយោគ 5h) ស៊ើបអង្កេតឥទ្ធិពលនៃសីតុណ្ហភាពបន្ទប់ ពេលវេលាធ្វើសកម្មភាពនៃក្រុមផលិតផលនៃទឹកអាស៊ីត។

វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាកម្រិតនៃការជំនួសនៃក្រុមអាស៊ីត butanesulfonic នៃផលិតផល SBC កើនឡើងដំបូងហើយបន្ទាប់មកថយចុះជាមួយនឹងការអូសបន្លាយពេលវេលានៃការធ្វើឱ្យសកម្ម។ ហេតុផលនៃការវិភាគអាចជាថាជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃពេលវេលាសកម្មភាព NaOH ការរិចរិលនៃសែលុយឡូសគឺធ្ងន់ធ្ងរ។ បន្ថយទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃសែលុយឡូសដើម្បីបង្កើតជាតិស្ករម៉ូលេគុលតូចៗ។ ប្រតិកម្មនៃម៉ូលេគុលតូចៗបែបនេះជាមួយនឹងភ្នាក់ងារ etherifying គឺងាយស្រួលទាក់ទង ហើយភ្នាក់ងារ etherifying កាន់តែច្រើននឹងត្រូវបានប្រើប្រាស់ ដែលប៉ះពាល់ដល់កម្រិតនៃការជំនួសផលិតផល។ ដូច្នេះក្រដាសនេះពិចារណាថាពេលវេលាធ្វើឱ្យសកម្មសីតុណ្ហភាពបន្ទប់នៃវត្ថុធាតុដើមគឺ 2 ម៉ោង។

(2) ពេលវេលាសំយោគផលិតផល

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដំណើរការដ៏ល្អប្រសើរខាងលើ ឥទ្ធិពលនៃពេលវេលាធ្វើឱ្យសកម្មនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់លើកម្រិតនៃការជំនួសក្រុមអាស៊ីត butanesulfonic របស់ផលិតផលត្រូវបានស៊ើបអង្កេត។ វាអាចត្រូវបានគេមើលឃើញថាជាមួយនឹងការអូសបន្លាយពេលវេលាប្រតិកម្ម កម្រិតនៃការជំនួសដំបូងកើនឡើង ប៉ុន្តែនៅពេលដែលពេលវេលាប្រតិកម្មឈានដល់ 5 ម៉ោង DS បង្ហាញពីនិន្នាការធ្លាក់ចុះ។ នេះគឺទាក់ទងទៅនឹងមូលដ្ឋានឥតគិតថ្លៃដែលមានវត្តមាននៅក្នុងប្រតិកម្ម etherification នៃសែលុយឡូស។ នៅសីតុណ្ហភាពខ្ពស់ ការអូសបន្លាយពេលវេលានៃប្រតិកម្មនាំឱ្យមានការកើនឡើងនៃកម្រិតនៃអាល់កាឡាំងអ៊ីដ្រូលីស្យូសនៃសែលុយឡូស ការកាត់ខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុលសែលុយឡូស ការថយចុះនៃទម្ងន់ម៉ូលេគុលនៃផលិតផល និងការកើនឡើងនៃប្រតិកម្មចំហៀង ដែលបណ្តាលឱ្យមានការជំនួស។ កម្រិតធ្លាក់ចុះ។ នៅក្នុងការពិសោធន៍នេះ ពេលវេលាសំយោគដ៏ល្អគឺ 5 ម៉ោង។

3.3.4 ឥទ្ធិពលនៃប្រភេទនៃភ្នាក់ងារផ្អាកលើដំណើរការកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផល

នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌនៃដំណើរការដ៏ល្អប្រសើរ (សញ្ញាបត្រវត្ថុធាតុ polymerization MCC គឺ 45, n(MCC): n(NaOH): n(BS)=1:2.1:2.2 ពេលវេលាធ្វើឱ្យសកម្មនៃវត្ថុធាតុដើមនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់គឺ 2 ម៉ោង ពេលវេលាសំយោគសីតុណ្ហភាពថេរនៃផលិតផលគឺ 5 ម៉ោង និងសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មសំយោគ 80 ℃) រៀងគ្នាជ្រើសរើស n-butanol, អ៊ីសូផូផិនថុល និងប្រេងឥន្ធនៈអេធើរជាភ្នាក់ងារផ្អាក និងពិភាក្សាអំពីឥទ្ធិពលរបស់ពួកគេលើដំណើរការកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផល។

ជាក់ស្តែង, isopropanol, n-butanol និង ethyl acetate ទាំងអស់អាចត្រូវបានប្រើជាភ្នាក់ងារព្យួរនៅក្នុងប្រតិកម្មអេធើរីហ្វិចនេះ។ តួនាទីរបស់ភ្នាក់ងារផ្អាក បន្ថែមពីលើការបំបែកសារធាតុប្រតិកម្ម អាចគ្រប់គ្រងសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្ម។ ចំណុចរំពុះនៃ isopropanol គឺ 82.3 ° C ដូច្នេះ isopropanol ត្រូវបានគេប្រើជាភ្នាក់ងារផ្អាកសីតុណ្ហភាពនៃប្រព័ន្ធអាចត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅជិតសីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មល្អបំផុតហើយកម្រិតនៃការជំនួសក្រុមអាស៊ីត butanesulfonic នៅក្នុងផលិតផលនិងភាពរាវនៃបាយអគឺខ្ពស់ទាក់ទង។ ខណៈពេលដែលចំណុចរំពុះនៃអេតាណុលគឺខ្ពស់ពេកទាប, សីតុណ្ហភាពប្រតិកម្មមិនបំពេញតាមតម្រូវការ, កម្រិតនៃការជំនួសនៃក្រុមអាស៊ីត butanesulfonic នៅក្នុងផលិតផលនិងភាពរាវនៃបាយអគឺទាប; ប្រេង ether អាចចូលរួមក្នុងប្រតិកម្ម ដូច្នេះគ្មានផលិតផលដែលបែកខ្ញែកអាចទទួលបានទេ។

4 សេចក្តីសន្និដ្ឋាន

(1) ការប្រើប្រាស់កប្បាសជាវត្ថុធាតុដើមដំបូង។សែលុយឡូសមីក្រូគ្រីស្តាល់លីន (MCC)ជាមួយនឹងកម្រិតសមស្របនៃវត្ថុធាតុ polymerization ត្រូវបានរៀបចំ ធ្វើឱ្យសកម្មដោយ NaOH និងប្រតិកម្មជាមួយនឹងស៊ុលតង់ 1,4-butane ដើម្បីរៀបចំអាស៊ីត butylsulfonic ដែលរលាយក្នុងទឹក សែលុយឡូសអេធើរ ពោលគឺឧបករណ៍កាត់បន្ថយទឹកដែលមានមូលដ្ឋានលើសែលុយឡូស។ រចនាសម្ព័ន្ធនៃផលិតផលត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈ ហើយវាត្រូវបានរកឃើញថាបន្ទាប់ពីប្រតិកម្ម etherification នៃ cellulose មានក្រុមអាស៊ីត sulfonic នៅលើខ្សែសង្វាក់ម៉ូលេគុលរបស់វាដែលបានផ្លាស់ប្តូរទៅជារចនាសម្ព័ន្ធ amorphous ហើយផលិតផលកាត់បន្ថយទឹកមានភាពរលាយទឹកល្អ។

(2) តាមរយៈការពិសោធន៍ គេបានរកឃើញថានៅពេលដែលកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃកោសិកា microcrystalline គឺ 45, ការអនុវត្តកាត់បន្ថយទឹកនៃផលិតផលដែលទទួលបានគឺល្អបំផុត។ នៅក្រោមលក្ខខណ្ឌដែលកម្រិតនៃវត្ថុធាតុ polymerization នៃវត្ថុធាតុដើមត្រូវបានកំណត់ សមាមាត្រនៃប្រតិកម្មគឺ n(MCC): n(NaOH): n(BS)=1:2.1:2.2 ពេលវេលានៃការធ្វើឱ្យសកម្មនៃវត្ថុធាតុដើមនៅសីតុណ្ហភាពបន្ទប់គឺ 2 ម៉ោង សីតុណ្ហភាពសំយោគផលិតផលគឺ 80 ° C និងពេលវេលាសំយោគគឺ 5 ម៉ោង។ ដំណើរការទឹកគឺល្អបំផុត។