חומצה אדיפית דיהידראזיד (ADH) מפעל וספק

חומצה אדיפית דיהידראזיד(ADH) הוא מקשר צולב של אמולסיות אקריליות על בסיס מים. הוא שימושי גם כמקשה שרף אפוקסי וכנודף פורמלדהיד. ADH (חומצה אדיפית דיהידראזיד) הוא תרכובת אורגנית בעלת הנוסחה הכימית C₆H₁₀N₂O₂, והוא שייך לקבוצת ההידראזידים. הוא משמש בעיקר בהכנת פוליאוריטן, חומרים פולימריים וביישומים תעשייתיים אחרים בשל יכולתו להגיב עם קבוצות פונקציונליות שונות ליצירת רשתות מקושרות צולבות.

מספר CAS: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5

1. מבנה מולקולרי של חומצה אדיפית דיהידראזיד (ADH)

המבנה של חומצה אדיפית דיהידראזיד מורכב מ:

• חומצה אדיפית(חומצה דיקרבוקסילית בעלת שישה פחמנים, C₆H₁₀O₄) אשר עברה שינוי על ידי חיבור שתי קבוצות הידרזין (-NH-NH₂) לקבוצות הקרבוקסיל של החומצה.

• ניתן לייצג את המבנה הכימי של ADH כך:

  HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

  זהו דיהידרזיד, כלומר כל אחת משתי קבוצות הקרבוקסיל (-COOH) של חומצה אדיפית קשורה לקבוצת הידרזין אחת (-NH–NH₂).

המבנה שנוצר מורכב ממרכזעמוד השדרה של חומצה אדיפית, עם קבוצות פונקציונליות של הידרזין בכל קצה, מה שהופך את ADH לריאגנט חשוב בתגובות כימיות שונות.

2. סינתזה של חומצה אדיפית דיהידראזיד

הסינתזה של ADH כרוכה בדרך כלל בתגובה של חומצה אדיפית עם הידרזין הידראט. ניתן לתאר את שלבי הסינתזה כדלקמן:

1. תגובה של חומצה אדיפית עם הידרזיןחומצה אדיפית מגיבה עם עודף של הידרזין הידראט (NH₂-NH₂·H₂O) בממס מתאים (כגון אתנול או מים) בתנאים מבוקרים (למשל, טמפרטורה גבוהה).

2. היווצרות דיהידראזידקבוצות ההידרזין נצמדות לשתי קבוצות הקרבוקסיל של חומצה אדיפית, ויוצרות חומצה אדיפית דיהידרזיד.

3. טָהֳרָהלאחר מכן המוצר עובר טיהור, בדרך כלל על ידי התגבשות מחדש, כדי להסיר ריאגנטים שלא הגיבו ולקבל ADH טהור.

ניתן לייצג את התגובה כך:

HOOC-(CH₂)₄-COOH + 2 NH₂-NH₂ → HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂ (ADH)

3. תכונות של חומצה אדיפית דיהידראזיד

4. יישומים של חומצה אדיפית דיהידראזיד (ADH)

חומצה אדיפית דיהידראזיד משמשת במגוון יישומים תעשייתיים בשל תכונותיה הכימיות הייחודיות:

4.1. ייצור פוליאוריטן

ADH משמש כחומר ריפויאו חומר קישור צולב בייצור שלפוליאוריטןחומרים. קבוצות ההידראזיד יכולות להגיב עם איזוציאנטים וליצור קשרי צילוב יציבים, אשר משפרים את החוזק, הגמישות והעמידות של מוצרים מבוססי פוליאוריטן. ADH שימושי במיוחד ביישומים הדורשים פוליאוריטן תרמוסטי, כגון בציפויים, דבקים וחומרי איטום.

4.2. סינתזה של חומרים פולימריים

בנוסף לפוליאוריטנים, ניתן להשתמש ב-ADH בהכנת חומרים אחרים.רשתות פולימריותמבנה הדיהידראזיד שלו מאפשר לו להשתתף בתגובות שונות, כגון עם אלדהידים, קטונים או חומצות קרבוקסיליות, ליצירת פולימרים בעלי קשרי צילוב גבוהים. תכונה זו משמשת בהכנת הידרוג'לים פולימריים וחומרים מיוחדים אחרים.

4.3. תגובות מבוססות הידראזיד

קבוצת ההידראזיד (-NH-NH₂) ב-ADH מגיבה מאוד כלפי קבוצות קרבוניל (כגון אלדהידים וקטונים), מה שמאפשר להשתמש ב-ADH בסינתזה של קבוצות שונות.נגזרות הידראזוןהידראזונים הם חומרי ביניים חשובים בסינתזה אורגנית וניתן להשתמש בהם בכימיה פרמצבטית ובמדעי החומרים.

4.4. יישומים פרמצבטיים וביו-רפואיים

ADH נחקר לעיתים בתחומי התרופות והביו-רפואה, כאשר הריאקטיביות שלו עם קבוצות קרבוניל הופכת אותו לאבן בניין שימושית בתכנון של קבוצות מסוימותמערכות להובלת תרופות or חומרים ביולוגיים תואמיםחומרים מבוססי ADH נחקרו לשימוש בהידרוג'לים מתכלים, אשר ניתן להשתמש בו בשחרור מבוקר תרופות או ביישומים של הנדסת רקמות.

4.5. חומר מקשר צולב בהידרוג'לים

ADH יכול לשמש כסוכן קישור צולבלייצור שלהידרוג'לים, אשר משמשים ביישומים רפואיים שונים כגון חבישות פצעים, עדשות מגע ומערכות תרופות בשחרור מבוקר. יצירת רשת תלת-ממדית באמצעות קשרי הידראזון או הידראזיד משפרת את היציבות והביצועים של ההידרוג'ל.

4.6. סינתזה של פוליאסטרים ופוליאמידים

ADH משמש גם בהכנתפוליאסטריםופוליאמידיםבאמצעות תגובות פוליקונדנסציה. קבוצת ההידראזיד של ADH יכולה להגיב עם די-חומצות או דיאולים, ובכך להקל על היווצרותן של שרשראות פולימריות. ניתן להשתמש בכך בייצור פוליאמידים או פוליאסטרים מיוחדים עבור פלסטיקה הנדסית וציפויים.

4.7. חקלאות

במקרים מסוימים, ADH משמש בכימיקלים חקלאיים, במיוחד בהכנת פורמולציות לחומרי הדברה או קוטלי עשבים הדורשים יציבות כימית משופרת או שחרור מבוקר. יכולתו ליצור רשתות מצולבות יכולה לשפר את הביצועים והאספקה ​​של רכיבים פעילים במוצרים חקלאיים.

5. אריזה

קופסת קרטון 20 ק"ג

TDS ADH

MSDS (ADH)