Ցելյուլոզային եթեր ցեմենտի վրա հիմնված արտադրանքներում

Ցելյուլոզային եթերը՝ բազմաֆունկցիոնալ հավելանյութ է, որը կարող է օգտագործվել ցեմենտային արտադրանքներում: Այս հոդվածում ներկայացված են ցեմենտային արտադրանքներում լայնորեն օգտագործվող մեթիլցելյուլոզի (ՄՑ) և հիդրօքսիպրոպիլմեթիլցելյուլոզի (ՀՄՑ/) քիմիական հատկությունները, զուտ լուծույթի մեթոդը և սկզբունքը, ինչպես նաև լուծույթի հիմնական բնութագրերը: Քննարկվել է ցեմենտային արտադրանքներում ջերմային գելի ջերմաստիճանի և մածուցիկության նվազումը՝ հիմնվելով գործնական արտադրական փորձի վրա:

Հիմնաբառեր՝ցելյուլոզային եթեր; Մեթիլցելյուլոզ;Հիդրօքսիպրոպիլ մեթիլցելյուլոզՏաք գելի ջերմաստիճան; մածուցիկություն

1. Ընդհանուր տեսք

Ցելյուլոզային եթեր (կարճ՝ CE) ցելյուլոզից ստացվում է մեկ կամ մի քանի եթերացնող նյութերի եթերացման ռեակցիայի և չոր աղացման միջոցով: CE-ն կարելի է բաժանել իոնային և ոչ իոնային տեսակների, որոնցից ոչ իոնային CE-ն՝ իր յուրահատուկ ջերմագելային բնութագրերի և լուծելիության, աղակայունության, ջերմակայունության և համապատասխան մակերևութային ակտիվության շնորհիվ, կարող է օգտագործվել որպես ջուր պահպանող նյութ, կախույթի նյութ, էմուլգատոր, թաղանթ առաջացնող նյութ, քսանյութ, սոսինձ և ռեոլոգիական բարելավիչ: Արտաքին սպառման հիմնական ոլորտներն են լատեքսային ծածկույթները, շինանյութերը, նավթի հորատումը և այլն: Արտասահմանյան երկրների համեմատ, ջրում լուծվող CE-ի արտադրությունն ու կիրառումը դեռևս սկզբնական փուլում են: Մարդկանց առողջության բարելավման և շրջակա միջավայրի իրազեկվածության բարձրացման հետ մեկտեղ, ջրում լուծվող CE-ն, որը անվնաս է ֆիզիոլոգիայի համար և չի աղտոտում շրջակա միջավայրը, մեծ զարգացում կգտնի:

Շինանյութերի ոլորտում սովորաբար ընտրվում է CE մեթիլցելյուլոզը (MC) և հիդրօքսիպրոպիլմեթիլցելյուլոզը (HPMC), որոնք կարող են օգտագործվել որպես ներկի, գիպսի, շաղախի և ցեմենտային արտադրանքի պլաստիկացնող, մածուցիկացնող, ջուրը պահպանող, օդը կլանող և դանդաղեցնող միջոց: Շինանյութերի արդյունաբերության մեծ մասն օգտագործվում է նորմալ ջերմաստիճանում, օգտագործման պայմանները չոր խառնուրդի փոշին և ջուրն են, ավելի քիչ են ազդում CE-ի լուծման և տաք գելի հատկությունների վրա, սակայն ցեմենտային արտադրանքի մեքենայացված արտադրության և այլ հատուկ ջերմաստիճանային պայմաններում CE-ի այս բնութագրերը ավելի լիարժեք դեր կխաղան:

2. CE-ի քիմիական հատկությունները

CE-ն ստացվում է ցելյուլոզը քիմիական և ֆիզիկական մի շարք մեթոդներով մշակելով: Քիմիական տարբեր փոխարինման կառուցվածքների համաձայն, սովորաբար կարելի է բաժանել հետևյալի՝ MC, HPMC, հիդրօքսիէթիլցելյուլոզ (HEC) և այլն: Յուրաքանչյուր CE ունի ցելյուլոզի հիմնական կառուցվածքը՝ ջրազրկված գլյուկոզ: CE-ի արտադրության գործընթացում ցելյուլոզային մանրաթելերը նախ տաքացվում են ալկալային լուծույթում, ապա մշակվում են եթերացնող նյութերով: Թելքավոր ռեակցիայի արգասիքները մաքրվում և փոշիացվում են՝ որոշակի մանրության միատարր փոշի ստանալու համար:

ՄԿ-ի արտադրության գործընթացում որպես եթերացնող նյութ օգտագործվում է միայն մեթան քլորիդը: Բացի մեթան քլորիդի օգտագործումից, HPMC-ի արտադրության մեջ օգտագործվում է նաև պրոպիլենօքսիդ՝ հիդրօքսիպրոպիլ փոխարինող խմբեր ստանալու համար: Տարբեր CE-ներ ունեն տարբեր մեթիլ և հիդրօքսիպրոպիլ փոխարինման արագություններ, ինչը ազդում է CE լուծույթի օրգանական համատեղելիության և ջերմային գելի ջերմաստիճանի վրա:

Ցելյուլոզի ջրազրկված գլյուկոզային կառուցվածքային միավորների վրա տեղակալման խմբերի քանակը կարող է արտահայտվել զանգվածի տոկոսով կամ տեղակալման խմբերի միջին թվով (այսինքն՝ DS՝ տեղակալման աստիճան): Տեղակալման խմբերի քանակը որոշում է CE արգասիքների հատկությունները: Տեղակալման միջին աստիճանի ազդեցությունը եթերացման արգասիքների լուծելիության վրա հետևյալն է.

(1) լուծվող ալյումինի մեջ փոխարինման ցածր աստիճան։

(2) ջրում լուծելիության փոքր-ինչ բարձր աստիճանի փոխարինում;

(3) բարձր աստիճանի փոխարինում բևեռային օրգանական լուծիչներում լուծված;

(4) Ոչ բևեռային օրգանական լուծիչներում լուծված ավելի բարձր աստիճանի փոխարինում։

3. CE-ի լուծարման մեթոդը

CE-ն ունի եզակի լուծելիության հատկություն. երբ ջերմաստիճանը բարձրանում է մինչև որոշակի ջերմաստիճան, այն անլուծելի է ջրում, բայց այս ջերմաստիճանից ցածր նրա լուծելիությունը մեծանում է ջերմաստիճանի նվազման հետ։ CE-ն լուծելի է սառը ջրում (և որոշ դեպքերում՝ որոշակի օրգանական լուծիչներում)՝ այտուցման և հիդրատացիայի գործընթացի միջոցով։ CE լուծույթները չունեն իոնային աղերի լուծելիության ակնհայտ սահմանափակումներ։ CE-ի կոնցենտրացիան սովորաբար սահմանափակվում է արտադրական սարքավորումների կողմից կառավարվող մածուցիկությամբ, ինչպես նաև տատանվում է՝ կախված օգտագործողի կողմից պահանջվող մածուցիկությունից և քիմիական տեսակից։ Ցածր մածուցիկության CE-ի լուծույթի կոնցենտրացիան սովորաբար կազմում է 10% ~ 15%, իսկ բարձր մածուցիկության CE-ի կոնցենտրացիան սովորաբար սահմանափակվում է 2% ~ 3%-ով։ CE-ի տարբեր տեսակները (օրինակ՝ փոշի կամ մակերեսային մշակված փոշի կամ հատիկավոր) կարող են ազդել լուծույթի պատրաստման վրա։

3.1 CE առանց մակերեսային մշակման

Չնայած CE-ն լուծելի է սառը ջրում, այն պետք է ամբողջությամբ լուծվի ջրում՝ կպչունությունից խուսափելու համար: Որոշ դեպքերում, CE փոշին ցրելու համար կարող է օգտագործվել բարձր արագության խառնիչ կամ ձագար սառը ջրում: Այնուամենայնիվ, եթե չմշակված փոշին անմիջապես ավելացվում է սառը ջրին՝ առանց բավարար խառնելու, կառաջանան զգալի գնդիկներ: Կպչունության հիմնական պատճառն այն է, որ CE փոշու մասնիկները լիովին թաց չեն: Երբ փոշու միայն մի մասն է լուծվում, կառաջանա գելային թաղանթ, որը կանխում է մնացած փոշու շարունակական լուծարումը: Հետևաբար, լուծարումից առաջ CE մասնիկները պետք է հնարավորինս լիովին լուծվեն: Հաճախ օգտագործվում են հետևյալ երկու դիսպերսիայի մեթոդները:

3.1.1 Չոր խառնուրդի դիսպերսիայի մեթոդ

Այս մեթոդը առավել հաճախ կիրառվում է ցեմենտային արտադրանքներում: Ջուր ավելացնելուց առաջ մյուս փոշին հավասարաչափ խառնեք CE փոշու հետ, որպեսզի CE փոշու մասնիկները ցրվեն: Խառնման նվազագույն հարաբերակցությունը՝ Այլ փոշի՝ CE փոշի = (3 ~ 7) : 1:

Այս մեթոդում CE դիսպերսիան ավարտվում է չոր վիճակում՝ որպես միջավայր օգտագործելով այլ փոշի՝ CE մասնիկները միմյանց միջև ցրելու համար, որպեսզի խուսափվի CE մասնիկների փոխադարձ կապից ջուր ավելացնելիս և հետագա լուծարմանը նպաստելուց։ Հետևաբար, դիսպերսիայի համար տաք ջուր անհրաժեշտ չէ, սակայն լուծարման արագությունը կախված է փոշու մասնիկներից և խառնման պայմաններից։

3.1.2 Տաք ջրի ցրման մեթոդ

(1) Առաջին 1/5-1/3-ը անհրաժեշտ ջրի տաքացման համար մինչև 90°C-ից բարձր ջերմաստիճան, ավելացնել CE, ապա խառնել մինչև բոլոր մասնիկները լուծվեն խոնավ վիճակում, ապա մնացած ջուրը ավելացնել սառը կամ սառցե ջրի մեջ՝ լուծույթի ջերմաստիճանը նվազեցնելու համար։ Երբ հասնի CE լուծարման ջերմաստիճանին, փոշին սկսեց հիդրատացվել, մածուցիկությունը մեծացավ։

(2) Կարող եք նաև տաքացնել ամբողջ ջուրը, ապա ավելացնել CE՝ խառնելու համար՝ միաժամանակ սառեցնելով մինչև հիդրատացիայի ավարտը: Բավարար սառեցումը շատ կարևոր է CE-ի լիարժեք հիդրատացիայի և մածուցիկության առաջացման համար: Իդեալական մածուցիկության համար MC լուծույթը պետք է սառեցվի մինչև 0~5℃, մինչդեռ HPMC-ն պետք է սառեցվի միայն մինչև 20~25℃ կամ ավելի ցածր: Քանի որ լրիվ հիդրատացիան պահանջում է բավարար սառեցում, HPMC լուծույթները սովորաբար օգտագործվում են այն դեպքերում, երբ սառը ջուր չի կարող օգտագործվել. ըստ տեղեկատվության, HPMC-ն ավելի քիչ ջերմաստիճանի նվազում ունի, քան MC-ն ցածր ջերմաստիճաններում՝ նույն մածուցիկությանը հասնելու համար: Հարկ է նշել, որ տաք ջրի ցրման մեթոդը միայն CE մասնիկները հավասարաչափ ցրելու հնարավորություն է տալիս ավելի բարձր ջերմաստիճանում, բայց այս պահին լուծույթ չի առաջանում: Որոշակի մածուցիկությամբ լուծույթ ստանալու համար այն պետք է կրկին սառեցվի:

3.2 Մակերեսային մշակմամբ լուծվող CE փոշի

Շատ դեպքերում, CE-ն պետք է ունենա ինչպես ցրվող, այնպես էլ արագ հիդրատացիայի (մածուցիկության առաջացման) բնութագրեր սառը ջրում: Մակերեսային մշակմամբ CE-ն ժամանակավորապես անլուծելի է սառը ջրում հատուկ քիմիական մշակումից հետո, ինչը ապահովում է, որ երբ CE-ն ավելացվում է ջրին, այն անմիջապես չի առաջացնի ակնհայտ մածուցիկություն և կարող է ցրվել համեմատաբար փոքր սղման ուժի պայմաններում: Հիդրատացիայի կամ մածուցիկության առաջացման «հետաձգման ժամանակը» մակերեսային մշակման աստիճանի, ջերմաստիճանի, համակարգի pH-ի և CE լուծույթի կոնցենտրացիայի համադրության արդյունք է: Հիդրատացիայի ուշացումը, որպես կանոն, նվազում է ավելի բարձր կոնցենտրացիաների, ջերմաստիճանների և pH մակարդակների դեպքում: Սակայն, ընդհանուր առմամբ, CE-ի կոնցենտրացիան հաշվի չի առնվում մինչև այն չհասնի 5%-ի (ջրի զանգվածային հարաբերակցություն):

Լավագույն արդյունքի և լիարժեք հիդրատացիայի համար մակերեսային մշակված CE-ն պետք է մի քանի րոպե խառնել չեզոք պայմաններում՝ pH-ի 8.5-ից 9.0 միջակայքում, մինչև առավելագույն մածուցիկության հասնելը (սովորաբար 10-30 րոպե): Երբ pH-ը փոխվում է հիմնայինի (pH 8.5-ից 9.0), մակերեսային մշակված CE-ն ամբողջությամբ և արագ լուծվում է, և լուծույթը կարող է կայուն լինել pH 3-ից 11-ի դեպքում: Այնուամենայնիվ, կարևոր է նշել, որ բարձր կոնցենտրացիայի խառնուրդի pH-ի կարգավորումը կհանգեցնի մածուցիկության չափազանց բարձրացմանը պոմպի և լցնելու համար: pH-ը պետք է կարգավորվի խառնուրդը ցանկալի կոնցենտրացիայի նոսրացնելուց հետո:

Ամփոփելով՝ CE-ի լուծարման գործընթացը ներառում է երկու գործընթաց՝ ֆիզիկական դիսպերսիա և քիմիական լուծարում։ Հիմնականը լուծարումից առաջ CE մասնիկները միմյանց հետ դիսպերսիա կատարելն է՝ ցածր ջերմաստիճանում լուծարման ժամանակ բարձր մածուցիկության պատճառով առաջացող ագլոմերացիայից խուսափելու համար, որը կազդի հետագա լուծարման վրա։

4. CE լուծույթի հատկությունները

CE-ի տարբեր տեսակի ջրային լուծույթները կարող են գելանալ իրենց որոշակի ջերմաստիճաններում: Գելը լիովին շրջելի է և կրկին սառեցնելիս լուծույթ է առաջացնում: CE-ի շրջելի ջերմային գելանալը եզակի է: Շատ ցեմենտային արտադրանքներում CE-ի մածուցիկության և համապատասխան ջրի պահպանման ու յուղման հատկությունների, ինչպես նաև մածուցիկության և գելի ջերմաստիճանի հիմնական օգտագործումը ուղիղ կապ ունի գելի ջերմաստիճանի հետ, որքան ցածր է ջերմաստիճանը, այնքան բարձր է CE-ի մածուցիկությունը, այնքան լավ է համապատասխան ջրի պահպանման արդյունավետությունը:

Գելի երևույթի ներկայիս բացատրությունն այսպիսին է. լուծարման գործընթացում սա նման է

Թելի պոլիմերային մոլեկուլները միանում են ջրի մոլեկուլային շերտին, ինչը հանգեցնում է այտուցի: Ջրի մոլեկուլները գործում են ինչպես քսանյութ, որը կարող է քանդել պոլիմերային մոլեկուլների երկար շղթաները, այնպես որ լուծույթն ունի մածուցիկ հեղուկի հատկություններ, որը հեշտությամբ թափվում է: Երբ լուծույթի ջերմաստիճանը բարձրանում է, ցելյուլոզային պոլիմերը աստիճանաբար կորցնում է ջուրը, և լուծույթի մածուցիկությունը նվազում է: Երբ հասնում է գելացման կետին, պոլիմերը լիովին ջրազրկվում է, ինչը հանգեցնում է պոլիմերների միջև կապի և գելի առաջացմանը. գելի ամրությունը շարունակում է աճել, քանի որ ջերմաստիճանը մնում է գելացման կետից բարձր:

Լուծույթի սառչելուն զուգընթաց գելը սկսում է հակադարձ շարժվել, և մածուցիկությունը նվազում է: Վերջապես, սառեցնող լուծույթի մածուցիկությունը վերադառնում է ջերմաստիճանի սկզբնական բարձրացման կորին և մեծանում է ջերմաստիճանի նվազման հետ մեկտեղ: Լուծույթը կարող է սառեցվել մինչև իր սկզբնական մածուցիկության արժեքը: Հետևաբար, CE-ի ջերմային գելի գործընթացը շրջելի է:

Ցեմենտային արտադրանքներում CE-ի հիմնական դերը մածուցիկության, պլաստիկացնողի և ջրի պահպանման միջոցի դերն է, ուստի մածուցիկության և գելի ջերմաստիճանի վերահսկումը կարևոր գործոն է դարձել ցեմենտային արտադրանքներում, որոնք սովորաբար օգտագործում են գելի սկզբնական ջերմաստիճանը կորի որոշակի հատվածից ցածր, ուստի որքան ցածր է ջերմաստիճանը, որքան բարձր է մածուցիկությունը, այնքան ավելի ակնհայտ է մածուցիկության ազդեցությունը ջրի պահպանման վրա: Էքստրուզիոն ցեմենտե տախտակի արտադրության գծի փորձարկման արդյունքները նաև ցույց են տալիս, որ որքան ցածր է նյութի ջերմաստիճանը CE-ի նույն պարունակության դեպքում, այնքան ավելի լավ է մածուցիկության և ջրի պահպանման ազդեցությունը: Քանի որ ցեմենտային համակարգը չափազանց բարդ ֆիզիկական և քիմիական հատկությունների համակարգ է, կան բազմաթիվ գործոններ, որոնք ազդում են CE գելի ջերմաստիճանի և մածուցիկության փոփոխության վրա: Եվ տարբեր Taianin միտումների և աստիճանների ազդեցությունը նույնը չէ, ուստի գործնական կիրառումը նաև ցույց է տվել, որ ցեմենտային համակարգը խառնելուց հետո CE-ի իրական գելի ջերմաստիճանի կետը (այսինքն՝ սոսնձի և ջրի պահպանման ազդեցության անկումը շատ ակնհայտ է այս ջերմաստիճանում) ցածր է արտադրանքի կողմից նշված գելի ջերմաստիճանից, հետևաբար, CE արտադրանք ընտրելիս հաշվի առնել գելի ջերմաստիճանի անկման պատճառ հանդիսացող գործոնները: Ստորև բերված են հիմնական գործոնները, որոնք, մեր կարծիքով, ազդում են ցեմենտային արտադրանքներում CE լուծույթի մածուցիկության և գելի ջերմաստիճանի վրա:

4.1 pH-ի ազդեցությունը մածուցիկության վրա

MC-ն և HPMC-ն ոչ իոնային են, ուստի լուծույթի մածուցիկությունը բնական իոնային սոսինձի մածուցիկությունից ավելի լայն DH կայունության միջակայք ունի, բայց եթե pH-ի արժեքը գերազանցում է 3-11 միջակայքը, դրանք աստիճանաբար կնվազեցնեն մածուցիկությունը բարձր ջերմաստիճանում կամ երկար ժամանակ պահեստավորման դեպքում, հատկապես բարձր մածուցիկության լուծույթում: CE արտադրանքի լուծույթի մածուցիկությունը նվազում է ուժեղ թթվային կամ ուժեղ հիմքային լուծույթում, ինչը հիմնականում պայմանավորված է CE-ի ջրազրկմամբ, որը պայմանավորված է հիմքի և թթվի ազդեցությամբ: Հետևաբար, CE-ի մածուցիկությունը սովորաբար որոշակիորեն նվազում է ցեմենտային արտադրանքի ալկալային միջավայրում:

4.2 Տաքացման արագության և խառնման ազդեցությունը գելացման գործընթացի վրա

Գելացման կետի ջերմաստիճանը կախված կլինի տաքացման արագության և խառնման կտրման արագության համակցված ազդեցությունից: Բարձր արագությամբ խառնումը և արագ տաքացումը, որպես կանոն, զգալիորեն կբարձրացնեն գելի ջերմաստիճանը, ինչը բարենպաստ է մեխանիկական խառնմամբ ստացված ցեմենտի արտադրանքի համար:

4.3 Կոնցենտրացիայի ազդեցությունը տաք գելի վրա

Լուծույթի կոնցենտրացիայի բարձրացումը սովորաբար իջեցնում է գելի ջերմաստիճանը, և ցածր մածուցիկության CE-ի գելի կետերն ավելի բարձր են, քան բարձր մածուցիկության CE-ինը: Օրինակ՝ DOW-ի METHOCEL A-ն:

Գելի ջերմաստիճանը կնվազի 10°C-ով արտադրանքի կոնցենտրացիայի յուրաքանչյուր 2% աճի դեպքում: F-տիպի արտադրանքի կոնցենտրացիայի 2% աճը կնվազեցնի գելի ջերմաստիճանը 4°C-ով:

4.4 Հավելանյութերի ազդեցությունը ջերմային գելացման վրա

Շինանյութերի ոլորտում շատ նյութեր անօրգանական աղեր են, որոնք էական ազդեցություն կունենան CE լուծույթի գելի ջերմաստիճանի վրա: Կախված նրանից, թե հավելանյութը գործում է որպես կոագուլյանտ, թե լուծող նյութ, որոշ հավելանյութեր կարող են բարձրացնել CE-ի ջերմային գելի ջերմաստիճանը, մինչդեռ մյուսները կարող են նվազեցնել CE-ի ջերմային գելի ջերմաստիճանը. օրինակ՝ լուծիչը ուժեղացնող էթանոլը, PEG-400-ը (պոլիէթիլենգլիկոլ), անեդիոլը և այլն կարող են բարձրացնել գելի առաջացման կետը: Աղերը, գլիցերինը, սորբիտոլը և այլ նյութեր կնվազեցնեն գելի առաջացման կետը, ոչ իոնային CE-ն, որպես կանոն, չի նստվածքի բազմարժեք մետաղական իոնների պատճառով, բայց երբ էլեկտրոլիտի կամ այլ լուծված նյութերի կոնցենտրացիան գերազանցում է որոշակի սահմանը, CE արտադրանքը կարող է աղի ենթարկվել լուծույթում, դա պայմանավորված է էլեկտրոլիտների և ջրի մրցակցությամբ, ինչը հանգեցնում է CE-ի հիդրատացիայի նվազմանը: CE արտադրանքի լուծույթում աղի պարունակությունը, որպես կանոն, մի փոքր ավելի բարձր է, քան Mc արտադրանքինը, և աղի պարունակությունը մի փոքր տարբերվում է տարբեր HPMC-ներում:

Ցեմենտային արտադրանքի շատ բաղադրիչներ կարող են նվազեցնել CE-ի գելացման կետը, ուստի հավելանյութերի ընտրությունը կատարելիս պետք է հաշվի առնել, որ դա կարող է հանգեցնել CE-ի գելացման կետի և մածուցիկության փոփոխությունների։

5. Եզրակացություն

(1) ցելյուլոզային եթերը՝ եթերացման ռեակցիայի միջոցով ստացված բնական ցելյուլոզ, ունի ջրազրկված գլյուկոզի հիմնական կառուցվածքային միավոր, ըստ փոխարինող խմբերի տեսակի և քանակի, որոնք ունեն տարբեր հատկություններ։ Ոչ իոնային եթերները, ինչպիսիք են MC-ն և HPMC-ն, կարող են օգտագործվել որպես մածուցիկացուցիչ, ջուրը պահող, օդը կլանող և շինանյութերի արտադրության մեջ լայնորեն օգտագործվող այլ նյութեր։

(2) CE-ն ունի յուրահատուկ լուծելիություն, որոշակի ջերմաստիճանում (օրինակ՝ գելի ջերմաստիճանում) առաջացնում է լուծույթ և գելի ջերմաստիճանում առաջացնում է պինդ գել կամ պինդ մասնիկների խառնուրդ։ Լուծման հիմնական մեթոդներն են՝ չոր խառնման դիսպերսիայի մեթոդը, տաք ջրով դիսպերսիայի մեթոդը և այլն, ցեմենտային արտադրանքներում լայնորեն կիրառվում է չոր խառնման դիսպերսիայի մեթոդը։ Հիմնականը CE-ն հավասարաչափ ցրելն է, նախքան այն լուծարվի, ցածր ջերմաստիճաններում առաջացնելով լուծույթ։

(3) Լուծույթի կոնցենտրացիան, ջերմաստիճանը, pH արժեքը, հավելանյութերի քիմիական հատկությունները և խառնման արագությունը կազդեն CE լուծույթի գելի ջերմաստիճանի և մածուցիկության վրա, հատկապես ցեմենտային արտադրանքները, որոնք անօրգանական աղի լուծույթներ են ալկալային միջավայրում, սովորաբար նվազեցնում են CE լուծույթի գելի ջերմաստիճանը և մածուցիկությունը՝ առաջացնելով անբարենպաստ ազդեցություններ: Հետևաբար, CE-ի բնութագրերի համաձայն, նախ, այն պետք է օգտագործվի ցածր ջերմաստիճանում (գելի ջերմաստիճանից ցածր), և երկրորդ, պետք է հաշվի առնել հավելանյութերի ազդեցությունը: