Adipic dihidrazid
Adipic dihidrazid(ADH) egy kémiai vegyület, amelyből származikadipinsavés két hidrazidcsoportból (-NH-NH2) áll, amelyek az adipinsav szerkezetéhez kapcsolódnak. Általában intermedierként használják kémiai szintézisekben, és jelentős szerepet játszik különböző ipari és kutatási alkalmazásokban. Az alábbiakban áttekintést adok a vegyületről, tulajdonságairól, alkalmazásáról és szintéziséről.
1. Mi az adipic-dihidrazid (ADH)?
Adipic dihidrazid (ADH)származékaadipinsav, egy általánosan használt dikarbonsav, amelyhez két hidrazid funkciós csoport (-NH-NH2) kapcsolódik. A vegyületet általában a képlettel jelöljükC6H14N4O2és molekulatömege körülbelül 174,21 g/mol.
Az adipic-dihidrazid afehér kristályos szilárd anyag, amely vízben és alkoholban oldódik. Szerkezete a központiadipinsavgerinc (C₆H₁₀O4) és kettőhidrazid csoportok(-NH-NH2) az adipinsav karboxilcsoportjaihoz kapcsolódik. Ez a szerkezet adja a vegyület egyedi reakcióképességét, és alkalmassá teszi számos ipari folyamatban való felhasználásra.
2. Az adipin-dihidrazid kémiai tulajdonságai
- Molekuláris képlet: C6H14N4O2
- Molekulatömeg: 174,21 g/mol
- Megjelenés: Fehér kristályos por vagy szilárd anyag
- Oldhatóság: Vízben, alkoholban oldódik; szerves oldószerekben nem oldódik
- Olvadáspont: kb. 179 °C
- Kémiai reakciókészség: A két hidrazidcsoport (-NH-NH2) jelentős reaktivitást ad az ADH-nak, így hasznos lehet térhálósító reakciókban, polimerizáció közbenső termékként és egyéb hidrazonalapú származékok előállításában.
3. Az adipin-dihidrazid szintézise
A szintéziseAdipic dihidrazidközötti közvetlen reakciót foglal magábanadipinsavéshidrazin-hidrát. A reakció a következőképpen megy végbe:
-
Reakció hidrazinnal: A hidrazin (NH2-NH2) emelt hőmérsékleten reagál adipinsavval, az adipinsav karboxil (-COOH) csoportjait hidrazid (-CONH-NH2) csoportokra cserélve.Adipic dihidrazid.
Adipinsav (HOOC−CH2−CH2−CH2−CH2−COOH)+2Hidrazin(NH2−NH2) → Adipin-dihidrazid (HOOC−CH2−CH2−CH2−CH2−CONH−NH2)
-
Tisztítás: A reakció utánAdipic dihidrazidátkristályosítással vagy más módszerekkel tisztítják az el nem reagált hidrazin vagy melléktermékek eltávolítására.
4. Az adipic-dihidrazid alkalmazásai
Adipic dihidrazidszámos fontos felhasználási területe vankémiai szintézis, gyógyszerek, polimer kémiaés még sok más:
a. Polimer- és gyantagyártás
Az ADH-t gyakran használják apoliuretánok szintézise, epoxigyantákés más polimer anyagok. Az ADH hidrazidcsoportjai hatásossá tesziktérhálósító szer, javítja amechanikai tulajdonságaiéstermikus stabilitáspolimerekből. Például:
- Poliuretán bevonatok: Az ADH keményítőként működik, növelve a bevonatok tartósságát és ellenálló képességét.
- Polimer térhálósítás: A polimerkémiában az ADH-t polimerláncok hálózatának kialakítására használják, javítva az erőt és a rugalmasságot.
b. Gyógyszeripar
Agyógyszeripar, az ADH-t egyközbülsőbioaktív vegyületek szintézisében.Hidrazonok, amelyek hidrazidokból, például ADH-ból származnak, ismertek abiológiai aktivitás, beleértve:
- Gyulladáscsökkentő
- Rákellenes
- Antimikrobiálistulajdonságait. Az ADH döntő szerepet játszik a gyógyszerkutatásban ésorvosi kémia, segítve új terápiás szerek tervezését.
c. Mezőgazdasági vegyszerek
Az adipic-dihidrazid felhasználható az előállításhozgyomirtó szerek, rovarölő szerek, ésgombaölő szerek. A vegyületet különféle agrokémiai termékek előállítására használják, amelyek megvédik a növényeket a kártevőktől és betegségektől.
d. Textilipar
Atextilipar, Az ADH-t nagy teljesítményű szálak és szövetek előállításához használják. Arra használják, hogy:
- Növelje a rostok szilárdságát: ADH térhálósítja a polimer láncokat a szálakban, javítva azok mechanikai tulajdonságait.
- A kopással szembeni ellenállás javítása: Az ADH-val kezelt szövetek jobb tartósságot mutatnak, így alkalmasak nagy igénybevételre is.
e. Bevonatok és festékek
Abevonat- és festékipar, az ADH-t atérhálósító szera festékek és bevonatok teljesítményének javítására. Fokozza avegyszerállóság, termikus stabilitás, éstartóssága bevonatok, ami alkalmasabbá teszi őket zord környezetben, mint plautóipariésipari alkalmazások.
f. Kutatás és fejlesztés
Az ADH-t is használjákkutatólaboratóriumokúj vegyületek és anyagok szintetizálására. Sokoldalúsága közteskéntszerves szintézisértékessé teszi a következők fejlesztésében:
- Hidrazon alapú vegyületek
- Újszerű anyagokegyedi tulajdonságokkal
- Új kémiai reakciókés szintetikus módszertanok.
5. Az adipic-dihidrazid biztonságossága és kezelése
Mint sok vegyszer,Adipic dihidrazidóvatosan kell kezelni, különösen szintézise során. A biztonsági protokollokat be kell tartani a használatával kapcsolatos veszélyek elkerülése érdekében:
- Személyi védőfelszerelés (PPE): Viseljen kesztyűt, védőszemüveget és laborköpenyt, hogy elkerülje a bőrrel és a szemmel való érintkezést.
- Megfelelő szellőzés: Az ADH-val jól szellőző helyen vagy füstelszívóban dolgozzon, hogy elkerülje a gőzök vagy a por belélegzését.
- Tárolás: Tárolja az ADH-t hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és összeférhetetlen anyagoktól távol.
- Ártalmatlanítás: Az ADH-t a helyi környezetvédelmi és biztonsági előírásoknak megfelelően ártalmatlanítsa a szennyeződés elkerülése érdekében.
Adipic dihidrazid(ADH) egy fontos vegyi intermedier, amelyet különféle iparágakban használnak, beleértvegyógyszerek, mezőgazdaság, textíliák, bevonatok, éspolimer kémia. Sokoldalú reakcióképessége, különösen a hidrazid funkciós csoportok jelenléte miatt, elengedhetetlen építőkövévé teszi a vegyszerek, anyagok és hatóanyagok széles skálájának létrehozásához.
Mivel mind atérhálósító szerésközbülsőA szerves szintézisben az ADH továbbra is jelentős szerepet játszik az új technológiák és anyagok fejlesztésében, így számos ágazatban nagy érdeklődésre tart számot.
Feladás időpontja: 2025.02.27