Adipinsav-dihidrazid (ADH) Gyár és beszállító

Adipinsav-dihidrazid(ADH) vízben diszpergálható akril emulziók térhálósítója. Epoxigyanta keményítőként és formaldehid-megkötőként is hasznos. Az ADH (adipinsav-dihidrazid) egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C₆H₁₀N₂O₂, és a hidrazidok osztályába tartozik. Elsősorban poliuretánok, polimer anyagok előállításához és más ipari alkalmazásokhoz használják, mivel képes különböző funkciós csoportokkal reagálni térhálós hálózatokat képezve.

CAS-szám: 1071-93-8
ENCS: (2)-865
TSCA: 1071-93-8
EINECS: 213-999-5

1. Az adipinsav-dihidrazid (ADH) molekulaszerkezete

Az adipinsav-dihidrazid szerkezete a következő:

• Adipinsav(hat szénatomos dikarbonsav, C₆H₁₀O₄), amelyet úgy módosítottak, hogy két hidrazincsoportot (-NH-NH₂) kapcsoltak a sav karboxilcsoportjaihoz.

• Az ADH kémiai szerkezete a következőképpen ábrázolható:

  HOOC-(CH₂)₄-CO-NH-NH₂

  Dihidrazid, ami azt jelenti, hogy az adipinsav mindkét karboxilcsoportja (–COOH) egy-egy hidrazincsoporthoz (–NH–NH₂) kapcsolódik.

A kapott szerkezet egy központi elemből áll.adipinsav gerinc, mindkét végén hidrazin funkciós csoportokkal, így az ADH fontos reagens a különféle kémiai reakciókban.

2. Adipinsav-dihidrazid szintézise

Az ADH szintézise jellemzően az adipinsav és a hidrazin-hidrát reakciójából áll. A szintézis lépései a következőképpen vázolhatók fel:

1. Az adipinsav reakciója hidrazinnalAz adipinsavat megfelelő oldószerben (például etanolban vagy vízben) szabályozott körülmények között (pl. magas hőmérsékleten) reagáltatják hidrazin-hidrát (NH₂-NH₂·H₂O) feleslegével.

2. Dihidrazid képződéseA hidrazincsoportok az adipinsav két karboxilcsoportjához kapcsolódnak, adipinsav-dihidrazidot képezve.

3. TisztításA terméket ezután tisztítják, jellemzően átkristályosítással, hogy eltávolítsák a fel nem használt reagenseket és tiszta ADH-t kapjanak.

A reakció a következőképpen ábrázolható:

HOOC-(CH₂)4-COOH + 2 NH2-NH2 → HOOC-(CH2)4-CO-NH-NH2 (ADH)

3. Az adipinsav-dihidrazid tulajdonságai

4. Az adipinsav-dihidrazid (ADH) alkalmazásai

Az adipinsav-dihidrazidot számos ipari alkalmazásban használják egyedi kémiai tulajdonságai miatt:

4.1. Poliuretán gyártás

Az ADH-t úgy használják, minttérhálósítószervagy térhálósítószer a gyártás soránpoliuretánanyagok. A hidrazidcsoportok reakcióba léphetnek az izocianátokkal, stabil térhálókat képezve, amelyek növelik a poliuretán alapú termékek szilárdságát, rugalmasságát és tartósságát. Az ADH különösen hasznos olyan alkalmazásokban, amelyek hőre keményedő poliuretánokat igényelnek, például bevonatokban, ragasztókban és tömítőanyagokban.

4.2. Polimer anyagok szintézise

A poliuretánok mellett az ADH más gyártásában is alkalmazhatópolimer hálózatokDihidrazid szerkezete lehetővé teszi számára, hogy különféle reakciókban vegyen részt, például aldehidekkel, ketonokkal vagy karbonsavakkal, és erősen térhálósított polimereket képezzen. Ezt a tulajdonságot polimer hidrogélek és más speciális anyagok előállításánál használják.

4.3. Hidrazid alapú reakciók

Az ADH-ban található hidrazid-csoport (-NH-NH₂) erősen reaktív a karbonilcsoportokkal (például aldehidekkel és ketonokkal) szemben, ami lehetővé teszi az ADH felhasználását különféle vegyületek szintézisében.hidrazon származékokA hidrazonok fontos intermedierek a szerves szintézisekben, és felhasználhatók a gyógyszerkémiában és az anyagtudományban.

4.4. Gyógyszerészeti és biomedicinális alkalmazások

Az ADH-t néha a következő területeken vizsgálják:gyógyszerészeti és biomedicinális területeken, ahol a karbonilcsoportokkal való reakcióképessége hasznos építőelemmé teszi bizonyos anyagok tervezésébengyógyszeradagoló rendszerek or biokompatibilis anyagokAz ADH-alapú anyagokat tanulmányozták a következő területeken való felhasználásra:biológiailag lebomló hidrogélek, amely felhasználható szabályozott gyógyszerkibocsátású vagy szövetmérnöki alkalmazásokban.

4.5. Térhálósítószer hidrogélekben

Az ADH szolgálhattérhálósítószera gyártásáhozhidrogélek, amelyeket különféle orvosi alkalmazásokban használnak, például sebkötözéshez, kontaktlencsékhez és szabályozott hatóanyag-leadású gyógyszerrendszerekhez. A hidrazon- vagy hidrazidkötéseken keresztül kialakuló háromdimenziós hálózat fokozza a hidrogel stabilitását és teljesítményét.

4.6. Poliészterek és poliamidok szintézise

Az ADH-t a következők előállításában is használják:poliészterekéspoliamidokpolikondenzációs reakciókon keresztül. Az ADH hidrazid-csoportja reakcióba léphet disavakkal vagy diolokkal, elősegítve polimer láncok kialakulását. Ez felhasználható speciális poliamidok vagy poliészterek előállítására műszaki műanyagokhoz és bevonatokhoz.

4.7. Mezőgazdaság

Bizonyos esetekben az ADH-t használjákmezőgazdasági vegyszerek, különösen olyan peszticidek vagy herbicidek formulációinak előállításában, amelyek fokozott kémiai stabilitást vagy szabályozott hatóanyag-leadást igényelnek. A térhálós hálózatok képzésére való képessége javíthatja a hatóanyagok teljesítményét és leadását a mezőgazdasági termékekben.

5. Csomagolás

20 kg-os kartondoboz

TDS ADH

MSDS (ADH)